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...要的作用。思珀生物是一家专注于开发新一代非病毒基因疗法与相关递送工具的公司。2021年，公司曾获得来自IDG资本、尚珹资本和盛大投资等的A轮融资。36氪了解到，思珀生物与其合作的研究人员开发了一种新型mRNA递送系统，...……更多
2023-01-13 07:44:00疗法,布局,细胞,领域,生物,开发
...项目2023年年底，美国FDA接连批准了两款CRISPR/Cas9基因编辑疗法上市，分别为福泰制药/CRISPR Therapeutics的Casgevy和蓝鸟生物的Lyfgenia，适应症均为镰状细胞病。自此，基因编辑疗法作为一种现实可触的治疗方式，而非仅仅是一类“fanc...……更多
2024-03-17 11:55:00先博,基因,周报,载体,融资,药物
...医药创始人吴海平曾在诺华负责多个肿瘤表观遗传学创新疗法的研发，并推向临床，有十多年表观遗传学研究经验；联合创始人米沅曾在GNF、诺华任职，带领多个创新药管线进入临床开发及上市阶段；科学创始人徐国良院士在DNA...……更多
2024-01-08 11:28:00融资,医疗,穹顶,数千,周报,医药
...或代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（NASH/MASH）的小核酸创新疗法。根据双方合作条款，瑞博除了将收到一笔预付款外，在此次多靶点合作项目中，瑞博将有权获得基于开展临床研究、药物注册和商业成功等里程碑付款以及上市产品...……更多
2024-01-10 07:53:00认可,国产,国际,阿斯,利康,生物
...自：中国医药报在全球范围内，2023年共有7款细胞和基因疗法迎来首次获批，创下新高。值得一提的是，继美国食品药品管理局（FDA）在2017年批准首款基因疗法以来，该领域新药的获批数量急速攀升，近三年更是迈入加速期，每...……更多
2024-01-18 07:26:00基因,疗法,细胞,部分,疗法,细胞
...，百济神州正在以替雷利珠单抗为中心，建立泛肿瘤免疫疗法管线产品，加速开发包括肺癌、上消化道、结直肠等重点实体瘤类型。目前，替雷利珠单抗正在与超过20个免疫疗法和靶向分子联用，包括LAG3、TIM3、OX40等，形成新一...……更多
2023-11-10 17:12:00百济,神州,收入,产品,百济,雷利
...Lifileucel （Gen-2）治疗晚期黑色素瘤的生物制剂许可，该疗法是全球首款获FDA批准上市的肿瘤浸润淋巴细胞（Tumor Infiltrating Lymphocytes，TIL）疗法，这也意味着TIL疗法在实体瘤治疗领域获得突破性发展。36氪近期接触的芮佰恩（深圳...……更多
2024-03-13 14:15:00试剂,细胞,突破,关键,治疗,工艺
...ISPR Therapeutics由诺贝尔奖获得者Emmanuelle Charpentier创立，该疗法上个月获得了英国监管机构的批准。一次治疗，终生治愈镰状细胞病是一种遗传性血液疾病，基因突变导致通常满月形的红细胞形成半月形卡在血管内，限制血液流动...……更多
2023-12-09 22:25:00美国,基因,疗法,定价,基因,治疗
...物）收购提案签署最终协议，进一步深化阿斯利康在细胞疗法领域布局。亘喜生物是一家面向全球、处于临床阶段的生物制药企业，致力于开发治疗肿瘤及自身免疫性疾病的创新性细胞疗法。此次拟议收购将为阿斯利康不断扩充...……更多
2023-12-27 15:41:00阿斯,万泰,利康,生物,交易日,交易
...化为能够识别并消灭癌细胞的“超级战士”。这就是CAR-T疗法，一种利用基因工程技术改造人体自身免疫细胞的革命性肿瘤治疗方法，为无数有血液类癌症的患者带来了新的希望。自2017年以来，FDA已批准六种CAR-T细胞产品用于治...……更多
2024-01-02 13:49:00阵地,癌症,疗法,细胞,治疗,细胞
英美相继批准，基因编辑疗法“一劳永逸”？不到一个月，英国和美国接连批准了基因编辑疗法上市。从诺奖到上市，这也是CRISPR基因编辑技术在被发现约十年后的一个重要里程碑。“一次治疗，终生治愈”，对于血液病患者...……更多
2023-12-11 09:47:00英美,基因,疗法,基因,疗法,治疗
...索联用方法是另一个思路。近年来，全球肿瘤方向的新型疗法层出不穷，各个细分领域的标准疗法更新换代越来越频繁。黑永疆认为，整体来看“创新药单药疗效大幅优于现有疗法，从而快速上市的情况会越来越少”，基于不同...……更多
2023-10-26 14:28:00弘义,药性,专访,差异,核心,三大
...我们一同迎接终极的延寿之旅。未来或将实现下一代延寿疗法近日，亚马逊创始人杰夫·贝索斯宣布将投资200亿美元用于推动逆转衰老技术的研究。这一消息引发了广泛的关注和热议。人们对于延长人类寿命的梦想似乎越来越接...……更多
2023-12-14 10:25:00延寿,贝索,贝索斯,下一代,衰老,疗法
...力推进血液领域协同创新◎本报记者 张佳星“开展创新疗法的临床研究，研究单位是第一责任人，需要担负未知的重大风险。这是原创成果孵化过程中存在的诸多困难之一。”日前，第四届中国血液学科发展大会举行，中国医...……更多
2024-01-10 02:05:00血液,领域,研究,临床,中国医学科学院,细胞
...海）则专注于新型基因编辑技术，今年1月通过碱基编辑疗法对血红蛋白病进行了治疗。据介绍，去年底16万平方米的张江基因岛已正式投入运营。未来，浦东还将规划近1000亩的发展空间，进一步推动细胞和基因技术产业化。江...……更多
2024-03-19 04:55:00人民日报,苏州,布局,机遇,产业,日报
...品的监管 2019年2月，FDA发布了《针对严重疾病的再生医学疗法的快速审评计划》和《基于再生医学先进疗法的医疗器械的评估》两项指南，为细胞和基因疗法研发人员明确了FDA快速审评计划对新研发产品的要求。
《针对严重疾...……更多
2024-03-21 08:22:00步伐,医疗,工程,产品,产品,监管
...肺癌、肺部感染或肺部炎症等肺部疾病的新型吸入性 mRNA 疗法或吸入性 mRNA 疫苗奠定基础。图丨吸入性双靶向 mRNA 纳米粒在肺部主动靶向肿瘤组织、高效表达目标蛋白（来源：PNAS）此外，该研究也为解决 mRNA 的器官靶向递送和...……更多
2024-02-01 10:51:00疾病治疗,纳米技术,纳米,指令,调节,家用
...保、商业保险和创新支付等；多省市的惠民保已纳入CAR-T疗法，随着健全的社会保障机制的建立，也将大大提高CAR-T治疗药物的可及性。复星在日前第六届中国国际进口博览会上展示了国内首个CAR-T细胞治疗产品阿基仑赛注射液。...……更多
2023-11-08 20:14:00免疫,疗法,细胞,国产,产品,白血
...前瞻性生物科技公司。ANEXT安龄生物通过研究突破性细胞疗法，开发致力于炎性损伤修复的细胞外泌体治疗管线，及癌症治疗的产品管线的现货型细胞产品，拥有100多项世界领先的干细胞和免疫细胞技术专利和知识产权，在再生...……更多
2023-12-21 23:37:00生物,生物技术,潜力,信心,技术,生物
...oup、Cure Ventures、Alaska Permanent Fund联合领投Kenai是一家细胞疗法开发商，致力于开发基于诱导多能干细胞（iPSC）的细胞疗法，治疗多种神经系统疾病，该公司主要候选疗法RNDP-001是一种来源于诱导多能干细胞的同种异体多巴胺前体...……更多
2024-03-04 13:49:00微软,欧洲,股权,领袖,地位,科技
...病患者已超过4亿人，60岁以上人群的发病率达50%，可再生疗法是有效解决软骨缺损疾病的重要方法之一。通过本次资产收购，ReLive将拥有当前全球唯二批准上市的自体软骨细胞产品Spherox及自研的异体软骨细胞管线，是全球领先...……更多
2023-01-16 13:41:00跨境,生物医药,上海,并购,融资,再生
...的创新方向。2019年，拜耳以10亿美元估值收购了异体细胞疗法开发商BlueRockTherapeutics，这是一家专注于神经学、心脏病学和免疫学领域的公司。此次收购增强了拜耳的细胞和基因治疗的内部能力，与之配套的是，公司建立了一个...……更多
2023-11-06 23:22:00拜耳,参展,中国,机遇,开放,拜耳
...投资设立了十余家子公司，成功打造出单克隆抗体、细胞疗法、糖尿病生物药物等研发生产平台。智飞生物表示，此次收购重庆宸安生物系为深化公司在生物制药方面的自研技术、产品布局，实现打造“世界一流的民族生物制药...……更多
2023-11-24 10:33:00生物,生物制药,重庆,制药,治疗,生物
...业，致力于开发治疗肿瘤及自身免疫性疾病的创新性细胞疗法。收购完成后，亘喜生物作为阿斯利康全资子公司继续在中国及美国运营。在行业投融资持续遇冷的背景下，尚处在研发阶段、核心产品未上市的Biotech们屡屡传来出...……更多
2024-01-07 19:34:00并购,本土,诺华,信瑞,生物,阿斯
“抗癌神药”CAR-T疗法因安全性问题遭遇监管机构的调查。当地时间11月28日，美国食品药品监督管理局(FDA)官网发布公告称，将调查关于接受靶向BCMA或CD19自体CAR-T 细胞免疫疗法治疗的患者出现T细胞恶性肿瘤（包括嵌合抗原受体...……更多
2023-11-30 21:27:00抗癌,致癌,股价,影响,调查,产品
...，但在癌细胞中却是关键的生存和增殖信号。此外，免疫疗法的发展提供了另一种策略，通过激活人体自身的免疫系统来识别和攻击癌细胞。这类治疗方法的美妙之处在于它们的目标是癌症本身的特有特征，而不是广泛攻击快速...……更多
2024-02-23 17:30:00癌细胞,治疗方法,用药,家属,患者,治疗
...日，美国FDA官宣批准两款治疗镰状细胞病（SCD）基因编辑疗法上市——批准生物技术公司福泰制药（Vertex）与基因编辑公CRISPR Therapeutics共同研发的基因编辑药物Casgevy（Exa-cel）上市，bluebird bio（蓝鸟生物）的基因编辑疗法Lyfgenia...……更多
2023-12-14 11:07:00登天,股价,基因,疗法,焦点,媒体
...品药品监督管理局（FDA）宣布批准两款CRISPR/Cas9基因编辑疗法上市，它们分别是福泰制药与CRISPRTherapeu-tics共同研发的基因编辑疗法Casgevy、蓝鸟生物的基因编辑疗法Lyfgenia。两款产品均被批准用于治疗12岁及以上伴有复发性血管闭...……更多
2023-12-16 10:05:00芝麻,头条,基因,疗法,基因,治疗
...析设备的小型化和细胞相结合已成为可能，这为人工器官疗法提供了更好的治疗方式。鼎晖创新与成长基金高级合伙人高洁亮表示，作为投资人，我深信再生医学正处于技术趋势之中。这个领域具有多学科交叉的特性，蕴含着巨...……更多
2023-12-04 15:42:00圆桌,风向,再生,场景,方向,医学
...事件，其中出现住院和死亡。FDA认为目前获批的所有CAR-T疗法均存在继发肿瘤的潜在风险。在美国上市的CAR-T共6个：诺华的Kymriah、百时美施贵宝的Abecma和Breyanzi、传奇生物的Carvykti，以及吉利德的Tecartus和Yescarta，靶向均为BCMA或CD1...……更多
2023-12-02 09:31:00从严,致癌,风波,监管,疗法,风险
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