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...品中标、首款上市的生物药聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液在中国公立医疗机构终端累计销售额突破1.4亿元……目前，集团有52个新品冲刺上市，9款重磅新药已在I期以上临床阶段，各子公司携手共进，鲁南制药集团正迈向...……更多
2024-02-26 11:48:00鲁南,佳绩,制药,生物,销售,鲁南
舒泰神：STSA-1002注射液（急性呼吸窘迫综合征适应症）Ib/II期临床试验完成首例受试者给药 【舒泰神：STSA-1002注射液（急性呼吸窘迫综合征适应症）Ib/II期临床试验完成首例受试者给药】财联社12月11日电，舒泰神公告，近日，ST...……更多
2023-12-11 17:17:00受试者,舒泰,适应症,注射液,窘迫,综合征
...肥的人在“抢”降糖药，原因是2017年问世的司美格鲁肽注射液，在2021年获批减肥适应症后火爆全球，就连特斯拉CEO（首席执行官）埃隆·马斯克也公开他的减肥秘诀，断食和司美格鲁肽。司美格鲁肽注射液在中国目前仅获批用...……更多
2023-04-18 11:18:00降糖药,糖尿,糖尿病,患者,减肥,格鲁
舒泰神：STSA-1301皮下注射液（原发性免疫性血小板减少症ITP）Ia期临床试验完成首例受试者给药 【舒泰神：STSA-1301皮下注射液（原发性免疫性血小板减少症ITP）Ia期临床试验完成首例受试者给药】财联社11月23日电，舒泰神公告...……更多
2023-11-23 17:19:00受试者,舒泰,免疫性,原发性,血小板,注射液
...下简称“国家药监局”）核准签发关于镥[177Lu]氧奥曲肽注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。近日，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局核准签发关于SHR-A1811的《药物临床试验批...……更多
2023-01-31 20:11:00恒瑞医药,恒瑞,子公,通知书,子公司,临床
...理局（以下简称“国家药监局”）核准签发关于SHR-1819 注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。SHR-1819 注射液是公司自主研发的一种靶向人 IL-4Rα 的重组人源化单克隆抗体，能够同时阻断 IL-4 和 IL-13 的...……更多
2023-05-08 15:50:00恒瑞医药,恒瑞,子公,注射液,通知书,子公司
...小财连线：甘李药业回复称，公司在研胰岛素周制剂GZR4注射液分别于2022年7月和8月获得中美临床批件，2022年9月、2023年4月、2023年9月陆续完成Ⅰa、Ⅰb、Ⅱ期临床试验首例受试者给药，公司也将持续推进该产品的研发工作。此外...……更多
2024-01-31 06:38:00记者,项目,氢能,公司,胰岛,广汇
... 日前，云南舜喜再生医学工程有限公司自主研发的SCM-181注射液（人胎盘绒毛膜间充质干细胞注射液）获国家药品监督管理局批准临床试验。这是我省首款获批进入注册临床试验阶段的细胞1类新药。间充质干细胞是一类具有自我...……更多
2024-05-26 07:15:00云南,新药,临床,细胞,试验,阶段
...线，相应影响经营性利润。报告期内，公司醋酸曲普瑞林注射液、紫杉醇注射液、替米沙坦片、盐酸雷莫司琼注射液、注射用特利加压素、奥美拉唑镁原料药等多个品种先后通过一致性评价或取得药品注册证书，氨甲环酸注射液...……更多
2024-01-31 10:05:00福安,药业,净利,净利,康德,公司
...拥有中国独家商业化权益的创新生物药——艾贝格司亭α注射液获批在欧盟上市。至此，艾贝格司亭α注射液成为国内首个在中国、美国和欧盟均已获批上市的创新生物药，也成为2024年度中国医药企业获得欧盟批准的首个创新药...……更多
2024-05-28 06:52:00乘风,江宁,高新,高新区,不断,突破
...3临床试验，这是一项针对易安达®（盐酸伊立替康脂质体注射液）给药方案（NALIRIFOX方案）的Ⅲ期临床试验。NALIRIFOX方案在总生存期（主要终点）和无进展生存期这两个方面均优于白蛋白结合型紫杉醇联合吉西他滨方案，并且具...……更多
2024-05-23 17:14:00欧盟委员会,易安,施维,胰腺癌,胰腺,一线
...自身免疫性疾病治疗药物的公司Argenx处引进的艾加莫德α注射液获批上市，成为了国内首个且目前唯一获批用于患有全身型重症肌无力患者治疗的FcRn拮抗剂。上市不到4个月，艾加莫德α注射液即斩获了0.10亿美元的收入。“得益...……更多
2024-02-29 10:58:00增速,美金,收入,医药,帕利,医药
...基础中筛选和验证类过敏物质的技术体系，筛选出双黄连注射液、鱼腥草注射液、喜炎平注射液、华蟾素注射液、吐温80等注射剂及辅料的类过敏物质，解决了长期以来中药注射剂致敏物质难以发现、工艺难以改进的技术瓶颈。...……更多
2023-12-01 09:49:00注射剂,中药,反应,控制,注射剂,反应
...海外获批用于减重的GLP-1产品主要为诺和诺德的利拉鲁肽注射液和司美格鲁肽注射液，国内已批准用于减重的两款GLP-1产品分别为华东医药的利拉鲁肽和仁会生物的贝那鲁肽。华创证券研报称，从产业链的角度来看，GLP-1减重产业...……更多
2023-10-19 14:10:00成分股,减肥药,警示,成分,概念,减肥
...病等中医优势领域，其中呼吸与感染疾病产品线的热毒宁注射液是一款中药注射液，适应证或功能主治是清热、疏风、解毒。该产品位列康缘药业2023年营业收入10%以上品种之列，全年销售量6076.98万支，增长超90%。截至3月14日收...……更多
2024-03-15 07:08:00前列,药业,比例,费用,行业,公司
...有限公司（以下简称“康霖生物”）自主研发的KL003细胞注射液，成功获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的临床试验默示许可。高处谋势，新处落子。这一成果，正是得益于该区系统实施的专题微改革。他们整合各方资源，主...……更多
2024-03-27 07:07:00钱塘,合力,改革,专题,钱塘,临床
...兴法伯新天医药科技有限公司自主研发的锝［99mTc］-H7ND注射液在复旦大学附属中山医院启动临床研究。这意味着，海盐核药产业跨出了迈向应用的重要一步。“本次临床研究项目，主要是招募受试者，研究药物在胃肠道恶性肿...……更多
2024-04-17 07:20:00海盐,临床,试验,海盐,核医学,药物
...试验帮助晚期肠癌患者接受手术“溶瘤Ⅱ型单纯疱疹病毒注射液”在滨会生物研发管线中的代码是“BS001”，滨会人提及时更多称之为“OH2”。2019年，OH2注射液治疗肠癌和胆道肿瘤的Ⅱ期临床试验在武汉大学中南医院放化疗科开...……更多
2024-04-25 04:22:00癌细胞,基因,多种,改造,病毒,生物
...签发的《药物临床试验批准通知书》，批准1类新药SHR-2173注射液开展用于IgA肾病的临床试验。目前国内外尚无SHR-2173类似药物上市或在临床研发阶段。截至目前，SHR-2173注射液相关项目累计已投入研发费用约1893万元。9日，恒瑞医...……更多
2024-05-16 01:47:00国产,国家药监局,临床,药物,试验,增长
博瑞医药：子公司多肽类降糖药BGM0504注射液尚处研发阶段 【博瑞医药：子公司多肽类降糖药BGM0504注射液尚处研发阶段】财联社10月13日电，博瑞医药披露股票交易风险提示公告，公司控股子公司博瑞新创生物医药科技（无锡）...……更多
2023-10-13 17:30:00博瑞,子公,降糖药,多肽,注射液,子公司
...PD-1/抗PD-L1单抗系统治疗进展或不耐受2.未使用过多西他赛注射液、安罗替尼胶囊等药物3.EGFR、ALK、ROS1基因无突变联系方式：菏泽市立医院国家药物临床试验机构郭老师15132096711/17853294421 ……更多
2024-02-02 09:35:00菏泽,医院,山东,志愿者,招募,临床
...其控股子公司（以下合称“万邦科技”）自主研发的VT-101注射液（简称“该新药”）已分别获国家药品监督管理局和美国FDA（即美国食品药品监督管理局）关于同意该新药用于治疗晚期头颈部鳞癌、黑色素瘤和乳腺癌等实体瘤的...……更多
2023-11-17 17:51:00复星,子公,子公司,控股,临床,试验
...。同日公告，控股子公司重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液临床试验申请获得批准。 ……更多
2023-11-27 19:14:00子公,长春,高新,子公司,临床,试验
...多中心172项，成功助力国内首个细胞治疗类产品阿基仑赛注射液、“张江研发+上海制造”自主研发口服1类创新药氢溴酸氘瑞米德韦片、我国第一个天然药物1.1类新药香雷糖足膏、国产首台质子治疗系统、国内首个利用深度学习...……更多
2024-05-21 14:44:00患者,全世界,瑞金,瑞金医院,临床,新药
...者参与《评价人诱导多能干细胞来源的前脑神经前体细胞注射液（hNPC01注射液）改善缺血性脑卒中偏瘫后遗症的剂量递增、单中心、开放标签的安全性和耐受性的临床研究》的机会，希望成功治愈脑梗塞偏瘫现象。
该临床试验...……更多
2024-01-05 10:39:00受试者,脑梗塞,干细胞,首例,临床,治疗
...，公司的子公司AskGene Limited自主开发的生物创新药ASKB589注射液，于近日获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准在中国开展III期关键性临床试验。 ……更多
2023-10-16 17:26:00子公,关键性,子公司,中国,临床,试验
...异化竞争优势为目标自主研发的一款CD20xCD3双特异性抗体注射液，可通过介导T细胞与肿瘤细胞的结合形成免疫突触，实现有效的T细胞激活及肿瘤细胞杀伤。本次提交的临床试验方案为一项评价SCTB35在复发/难治性CD20阳性B细胞非...……更多
2024-03-11 19:07:00子公,通知书,子公司,神州,控股,临床
...丰生物集团齐鲁细胞公司”）递交的人脐带间充质干细胞注射液（代号YFQLXB-UC01）临床试验申请获国家药品监督管理局药品审评中心正式受理。银丰生物集团齐鲁细胞公司自成立以来始终聚焦科技创新，近年来通过大胆突破与效...……更多
2023-12-21 11:48:00银丰,干细胞,临床,药物,试验,生物
...期临床试验，已完成患者入组。此项临床研究采用预充式注射液，与已获批上市的治疗系统性红斑狼的泰它西普冻干粉针剂型相比，能为患者提供更加便捷的给药方式。荣昌生物坚持以患者为中心，不断提升患者用药体验，在保...……更多
2024-05-20 14:52:00荣昌,一国,西普,肾病,临床,患者
...木单抗生物类似药 HLX13（即重组抗CTLA-4 全人单克隆抗体注射液）用于治疗黑色素瘤、肾细胞癌、结直肠癌、肝细胞癌、非小细胞肺癌、恶性胸膜间皮瘤及食管鳞状细胞癌开展临床试验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后于中国境...……更多
2023-11-20 17:30:00复星,子公,子公司,控股,临床,试验
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本文转自：济南时报济南发文取消商务办公类建筑最小分割单元套内面积限制商务办公类建筑严禁擅改“住宅”时报6月1日讯（记者罗晓飞）为进一步鼓励房地产市场发展
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人事变动NO.1 富煌钢构董事副总裁兼董秘辞职5月31日，富煌钢构（002743.SZ，股价4.2元，市值18.28亿元）公告
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视源股份（SZ002841，收盘价：32.82元）发布公告称，2024年5月30日下午13:00~17:30，视源股份接受申银万国证券等机构调研
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5月26日至6月1日，券商给予评级的个股数共有210只，获得买入评级的个股数共有127只。在公布了目标价格的20只个股中
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下周（6月3日至6月9日）一共有70家公司31.39亿股限售股解禁，解禁市值为489.35亿元，环比减少417.7亿元
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6月1日，大宁公园荷花主题古风游园会如约而至，为市民们带来一场别开生面的文化之旅。本次活动以“宁心赏荷，古风如梦”为主题
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大河网讯 5月30日，郑州市会展业促进中心党支部负责人王亚平带队到在建会展场馆郑州国际文化交流中心、中原国际会展中心、郑州中央文化区文化交流中心调研
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大河网讯 “真是太方便了，现在我们在公司附近建行就能办理贸易外汇收支名录登记，实现了企业名录登记、开立账户、国际结算等业务一站式办理
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（一）重磅消息6月1日，工业和信息化部部长金壮龙在《求是》杂志发表文章，其中提到，推动5G、智能网联汽车、新能源、新材料
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据国轩高科官微消息，近日，国轩高科与西班牙Phi4Tech科技集团、UnicornRE欧迪投资集团在黄山光明顶签订合作协议
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创世纪（SZ300083，收盘价：6.61元）发布公告称，2024年5月31日，创世纪接受墨竹私募基金等机构调研，公司董事、副总经理、董事会秘书姜波、IR杨振国参与接待，并回答了
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本文转自：人民日报客户端申智林6月2日，第十三届中国中部投资贸易博览会在长沙落幕。据组委会发布数据，本届中部博览会上，中部六省共签约项目284个
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随着端午假期的临近，假期相关的旅游产品预订进入高峰。多家在线旅游平台近日发布的报告显示，虽然只有3天假期，但仍挡不住游客们出境旅游的热情
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2024 年 4 月上旬，国内新能源车销售渗透率突破 50%；到 5 月第三周，新能源终端上险量也突破了半数大关。从行业整体数据来看
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