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苑东生物:盐酸纳美芬注射液获得美国FDA药品注册批准 【苑东生物:盐酸纳美芬注射液获得美国FDA药品注册批准】《科创板日报》16日讯,苑东生物公告,全资子公司成都硕德药业有限公司于近日收到美国食品药品监督管理局...……更多
苑东生物:盐酸多巴酚丁胺注射液获得药品注册证书 【苑东生物:盐酸多巴酚丁胺注射液获得药品注册证书】财联社12月18日电,苑东生物公告,公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》,药品名称:盐...……更多
苑东生物:盐酸多巴胺注射液获得药品注册证书 【苑东生物:盐酸多巴胺注射液获得药品注册证书】财联社10月27日电,苑东生物公告,盐酸多巴胺注射液获得药品注册证书。 ……更多
抢占研发新赛道   瞄准国际创一流
...月,宜昌人福收到国家药品监督管理局下发的盐酸纳布啡注射液《药品注册证书》,批准该产品新增术后镇痛适应症。事实上,该药品2013年就已经作为强效镇痛剂上市。但宜昌人福并没有暂停对它的研究。“增加术后疼痛治疗...……更多
复星医药2023年度业绩:创新转型持续推进,夯实全球运营能力,加速创新产品本土化
...有6个创新药的8项适应症获批上市,汉斯状(斯鲁利单抗注射液)、注射用曲妥珠单抗(中国境内商品名:汉曲优)、苏可欣(马来酸阿伐曲泊帕片)等重点创新产品收入保持快速增长。汉斯状于报告期内实现收入超11亿元,同...……更多
...核药领域取得显著进展,今年以来已有镥[177Lu]氧奥曲肽注射液、镓[68Ga]伊索曲肽注射液、HRS-4357注射液、HRS-9815注射液四款产品获批临床。恒瑞医药创新研发实力持续得到国际学界认可。在刚刚闭幕的全球最具影响力肿瘤学会议...……更多
...销售收入为5.24亿元。太极集团:子公司地塞米松磷酸钠注射液拟中选第九批全国药品集采。太极集团11月7日公告,公司控股子公司西南药业参加了联合采购办公室组织的第九批全国药品集中采购的投标工作,西南药业药品地塞...……更多
开拓市场中冲刺开局
...来。位于海口国家高新区的车间里,一批批盐酸昂丹司琼注射液陆续通过高精度自动检查机的全面检查,完成包装、入库、检验后,将远销美国等海外市场。为保质保量完成一季度“开门红”,齐鲁制药(海南)有限公司通过调...……更多
...名单来看,包括达格列净二甲双胍缓释片(I)、依库珠单抗注射液、硫酸氢司美替尼胶囊、注射用德曲妥珠单抗等。其中,达格列净二甲双胍缓释片(I)用于控制血糖,是每日一次、固定剂量的SGLT2抑制剂和盐酸二甲双胍缓释剂的复...……更多
支持惠民守护健康 恒瑞医药19款产品通过新版国家医保目录调整
...2款首仿产品也在此次纳入目录。其中,布比卡因脂质体注射液是该品种全球范围内获批上市的首仿药;而盐酸右美托咪定氯化钠注射液是国内首仿产品,已获得美国FDA批准在美上市。 5款创新药新增适应症进医保在“简易续约...……更多
临床试验数量微增   新药临床试验占比小幅下降
...共登记77项试验,占化学药品总体7.1%(77/1083),以SHR8554注射液、硫酸阿托品滴眼液和S086 片开展试验数量最多,均为6项。从适应证领域分析,排名前十的品种中抗肿瘤药物试验共21项,涉及6个品种。值得注意的是,开展试验数...……更多
...获批上市,该活性成分国内仅有宜昌人福的盐酸氢吗啡酮注射液获批上市。发射月球着陆器,美国私营企业首次挑战登月任务当地时间1月8日凌晨,美国联合发射联盟公司的“火神半人马座”火箭从佛罗里达州卡纳维拉尔角太空...……更多
“齐鲁好药”破圈出海,国产品牌顺铂注射液出口美国
...记者 孙淼 济南报道12月28日,齐鲁制药国产自主品牌顺铂注射液整装待发,即将“出海”运抵美国。作为一款广谱抗癌药,顺铂注射液被称为“抗癌药青霉素”,广泛应用于癌症治疗中,这也是第三批出口美国的顺铂注射液,其...……更多
人福医药:盐酸纳布啡注射液获得药品注册证书 【人福医药:盐酸纳布啡注射液获得药品注册证书】财联社11月7日电,人福医药公告,盐酸纳布啡注射液获得药品注册证书。 ……更多
华润三九:盐酸乌拉地尔注射液拟中选全国药品集中采购 【华润三九:盐酸乌拉地尔注射液拟中选全国药品集中采购】财联社11月7日电,华润三九公告,控股子公司华润三九(雅安)的药品盐酸乌拉地尔注射液(5ml:25mg(按乌拉...……更多
...监督管理局(FDA)出具的现场检查报告,FB4001(特立帕肽注射液)ANDA上市申请的批准前现场检查结果为0-483通过,即无需采取任何整改。此次通过FDA的现场检查,为FB4001的ANDA申请奠定GMP合规基础,有利于推进FB4001在美国的ANDA审...……更多
君实生物2023年业绩预告:营收同比增约6.02% 亏损额同比减少约5.78%
...症据悉,截至报告期末,君实生物已有PD-1特瑞普利单抗注射液(商品名:拓益)、阿达木单抗注射液(商品名:君迈康)和新冠小分子药氢溴酸氘瑞米德韦片(商品名:民得维)三款商业化药品。君实生物将报告期内营收增长...……更多
...塞米松磷酸钠注射剂降幅超过97%,上海禾丰制药的缩宫素注射液、国药集团容生制药的地塞米松磷酸钠注射液降幅均超过96%。国金证券医药首席分析师袁维表示,国内注射剂龙头企业纷纷入围,包括成都倍特、华润医药、齐鲁制...……更多
上海医药:盐酸布比卡因注射液等通过仿制药一致性评价 【上海医药:盐酸布比卡因注射液等通过仿制药一致性评价】财联社11月9日电,上海医药公告,公司控股子公司上药禾丰近日收到国家药监局颁发的关于盐酸布比卡因注...……更多
降价啦!平度市第三人民医院执行国家第九批集中带量采购药品价格
...集采平度市第三人民医院涉及14个品种,包括盐酸多巴胺注射液、盐酸乌拉地尔注射液、盐酸艾司洛尔注射液、盐酸胺碘酮注射液、胞磷胆碱钠注射液、吡拉西坦注射液、地塞米松磷酸钠注射液、丙泊酚乳状注射液、葡萄糖酸钙...……更多
圣兆药物欲冲刺北交所募12亿:“高端”仿制药竞争力拷问
...和1.44亿元。今年9月,圣兆药物的“盐酸多柔比星脂质体注射液”获得药监局的上市批准,这也是其所拥有的唯一一款上市药品。但“盐酸多柔比星脂质体注射液”的销售潜力正备受拷问。目前复旦张江(688505.SH)、常州金远药...……更多
卫材阿尔茨海默病新药在中国获批,国内还有哪些新药在路上
...家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网公示,Donanemab注射液新药上市申请拟纳入优先审评。如今卫材/渤健的同款药已先一步获批,在大热的AD领域,礼来或面临竞争压力。国内还有哪些阿尔茨海默病药?上游诊断或受益银河...……更多
国际三巨头降价、GLP-1降糖药强势,国产胰岛素能顺利出海吗
...责任公司此前向欧洲药品管理局(EMA)递交了门冬胰岛素注射液和赖脯胰岛素注射液的上市许可申请(MAA),并于近日收到欧洲EMA的正式受理通知,进入审查阶段。根据IDF世界糖尿病地图2021年的数据,目前全球有5.37亿成年人患...……更多
中国医药城 奋力冲刺首季“开门红”
...督管理局药品审评中心官网公示,该公司自主研发的QX005N注射液被纳入突破性治疗品种,用于治疗成人中重度结节性痒疹(PN)。据悉,这也是中国医药城本土药企首次独立获得此认定。(下转03版)中国医药城奋力冲刺首季“...……更多
全球首创“稻米造血”获药品生产许可证
...血清白蛋白药品,禾元生物的“植物源重组人血清白蛋白注射液”是中国第一个在美国批准进入临床的血液制品,也是国际上第一个植物体系表达进入临床的血液制品。植物源重组人血清白蛋白注射液量产后,将有效缓解我国人...……更多
科济药业CAR-T疗法获批:国内第五款,价格未披露,华东医药是合作方
...外宣布,国家药品监督管理局已经正式批准泽沃基奥仑赛注射液的新药上市申请,用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者,既往经过至少3线治疗后进展(至少使用过一种蛋白酶体抑制剂及免疫调节剂)。泽沃基奥仑赛注...……更多
普利制药:阿昔洛韦钠注射液获得美国食品药品监督管理局上市许可 【普利制药:阿昔洛韦钠注射液获得美国食品药品监督管理局上市许可】财联社1月9日电,普利制药公告,阿昔洛韦钠注射液获得美国食品药品监督管理局(FD...……更多
石四药集团:盐酸替罗非班氯化钠注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价 【石四药集团:盐酸替罗非班氯化钠注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价】财联社11月22日电,石四药集团在港交所公告,集团的盐酸替罗非班氯化...……更多
灵康药业:获得盐酸多巴胺注射液注册证书 【灵康药业:获得盐酸多巴胺注射液注册证书】财联社1月4日电,灵康药业公告,公司获得盐酸多巴胺注射液注册证书,该药品适用于心肌梗死、创伤、内毒素败血症、心脏手术、肾...……更多
升白药市场“群雄割据”,后来者亿帆医药如何破局?
...002019.SZ)发布公告称,控股子公司在研产品艾贝格司亭α注射液在欧盟上市销售获得了批准,或将对公司业绩产生积极影响。虽然其新药陆续在中、美、欧等地上市,但亿帆医药仍然面临着市场竞争加剧、业绩连年下滑的巨大压...……更多
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7月1日晚,极氪宣布,2025款极氪X正式上市,限时售17.9万元起,该款车型官方零售价为20万元起。此前网传该车型将定价14.98万元起,随后极氪法务部发文称网传信息不实。 来
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工业和信息化部脑机接口标准化技术委员会筹建方案公示根据产业发展和行业管理需要,有关单位提出工业和信息化部脑机接口标准化技术委员会的筹建方案
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