- 我的订阅
- 头条热搜
我们正处于一个信息大暴发的时代，每天都能产生数以百万计的新闻资讯！
虽然有大数据推荐，但面对海量数据，通过我们的调研发现，在一个小时的时间里，您通常无法真正有效地获取您感兴趣的资讯！
头条新闻资讯订阅，旨在帮助您收集感兴趣的资讯内容，并且在第一时间通知到您。可以有效节约您获取资讯的时间，避免错过一些关键信息。
普利制药：阿昔洛韦钠注射液获得美国食品药品监督管理局上市许可 【普利制药：阿昔洛韦钠注射液获得美国食品药品监督管理局上市许可】财联社1月9日电，普利制药公告，阿昔洛韦钠注射液获得美国食品药品监督管理局（FD...……更多
2024-01-09 16:45:00普利,药品监督管理局,阿昔洛韦,注射液,美国,制药
...普利制药（300630）发布公告称，公司于近日收到美国食品药品监督管理局(FDA)签发的苯磺顺阿曲库铵注射液的上市许可。普利制药该药品适应症为用于辅助成人及1个月到12岁儿童患者气管插管的全身麻醉；推注或输注给药维持成...……更多
2024-03-10 17:22:00普利,阿曲,获美国,注射液,制药,普利
...对公司近期业绩不会产生重大影响，其未来是否获得国家药品监督管理局上市批准，具有一定的不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，控制投资风险。华海药业：拟5000万-1亿元回购股份。华海药业11月6日晚间发布公告称，本次回...……更多
2023-11-14 10:39:00康德,医药,上市公司,董事长,多家,董事
仙琚制药：拟公开挂牌转让闲置药品阿昔洛韦片和维生素D3注射液的批准文号及相关生产技术 【仙琚制药：拟公开挂牌转让闲置药品阿昔洛韦片和维生素D3注射液的批准文号及相关生产技术】财联社10月18日电，仙琚制药公告，...……更多
2023-10-18 19:05:00阿昔洛韦,注射液,文号,生产技术,维生素,制药
...制药公告称，磷酸奥司他韦胶囊的上市申请收到美国食品药品监督管理局(下称FDA)批准，该产品于2023年7月接受FDA现场检查并通过。公开资料显示，磷酸奥司他韦是一种流感病毒神经氨酸酶抑制剂，最先由Gilead(吉利德医学)开发，...……更多
2023-11-27 22:00:00普利,制药,美国,流感,普利,美国
...渝企智翔金泰（688433）宣布，公司近日就“一项评价GR1802注射液在中、重度特应性皮炎患者中的有效性、安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床试验”的开展，完成与国家药品监督管理局药品审评中心（...……更多
2023-11-30 11:44:00金泰,适应症,注射液,皮炎,重庆,临床
...，特瑞普利单抗的生物制品许可申请（BLA）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，基于上述事件，公司在报告期内取得了相对应的首付款及里程碑收入。君实生物成功“闯关”美国FDA同样也是2023年国内医药产业的一大里程...……更多
2024-01-31 09:16:00亏损额,亏损,业绩,生物,普利,适应症
...商质量问题致使美国顺铂注射液临床用药短缺，美国食品药品监督管理局（FDA）函询齐鲁制药是否能够在满足国内需求的情况下向其出口。接到美国药物短缺援助需求后，齐鲁制药迅速评估并完成准备工作，FDA启动快速审批程序...……更多
2023-12-29 16:53:00齐鲁,出口美国,注射液,美国,国产,出口
...股。新产品： 普利制药：拉考沙胺注射液获得美国食品药品监督管理局上市许可36氪获悉，普利制药发布公告，公司于近日收到美国食品药品监督管理局签发的拉考沙胺注射液的上市许可。拉考沙胺是一系列功能性氨基酸中的一...……更多
2024-02-19 07:18:00雷军,康德,昌平,美国,小米,北京
...QTORZI™）的生物制品许可申请（BLA）于近日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，特瑞普利单抗由此成为FDA批准上市的首个中国自主研发和生产的创新生物药。本次获批的2项适应症覆盖了复发/转移性鼻咽癌的全线治疗，分...……更多
2023-10-31 10:04:00美国市场,美国,销售额,格局,国产,竞争
...制药公告，公司控股子公司安徽普利药业当日向美国食品药品监督管理局(FDA）顺利提交了8-(2-羟基苯甲酰胺基)辛酸钠（简称SNAC）药用辅料的药物主文件（DMF）。据介绍，目前SNAC已成功助力首个真正意义上的口服肽类药物司美格...……更多
2024-03-14 19:23:00普利,子公,美国,药用,子公司,辅料
...财联社1月3日电，普利制药公告，公司近日收到美国食品药品监督管理局（FDA）签发的伏立康唑干混悬剂的上市许可。本品为广谱的三唑类抗真菌药物，适用于治疗成人和2岁及2岁以上儿童患者的下列真菌感染：侵袭性曲霉病、...……更多
2024-01-03 17:25:00普利,混悬剂,美国,制药,普利,混悬剂
...，全资子公司成都硕德药业有限公司于近日收到美国食品药品监督管理局（简称“美国 FDA”）的通知，硕德药业向美国 FDA 申报的盐酸纳美芬注射液的简化新药申请（ANDA，即美国仿制药申请）获得正式批准。 ……更多
2023-11-16 21:38:00注射液,盐酸,美国,药品,生物,美国
...财联社11月27日电，普利制药公告，近日收到了美国食品药品监督管理局签发的磷酸奥司他韦胶囊的上市许可。磷酸奥司他韦是一种流感病毒神经氨酸酶抑制剂(NAI)，适用于治疗2周年龄及以上人员的急性、无并发症的甲型和乙型...……更多
2023-11-27 16:12:00普利,磷酸,胶囊,制药,普利,磷酸
...月，宜昌人福收到国家药品监督管理局下发的盐酸纳布啡注射液《药品注册证书》，批准该产品新增术后镇痛适应症。事实上，该药品2013年就已经作为强效镇痛剂上市。但宜昌人福并没有暂停对它的研究。“增加术后疼痛治疗...……更多
2023-12-01 06:33:00赛道,国际,宜昌,人福,新药,研究
...日，北京商报记者从国家药监局官网获悉，度普利尤单抗注射液获得国家药品监督管理局批准，可用于12岁及以上青少年和成人哮喘患者的维持治疗，包括经中-高剂量吸入性糖皮质激素（ICS）联合其他哮喘控制药物治疗后仍控制...……更多
2023-11-29 21:01:00普利,适应症,注射液,哮喘,北京,患者
...药”）收到国家药品监督管理局核准签发的氟康唑氯化钠注射液的《药品补充申请批准通知书》，批准氟康唑氯化钠注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价。公告显示，氟康唑氯化钠注射液用于多种真菌引起的感染治疗，为《...……更多
2024-03-07 20:54:00氟康唑,氯化钠,注射液,一致性,药业,制药
...告，近日，公司及下属全资子公司四川前沿收到美国食品药品监督管理局（FDA）出具的现场检查报告，FB4001（特立帕肽注射液）ANDA上市申请的批准前现场检查结果为0-483通过，即无需采取任何整改。此次通过FDA的现场检查，为FB4...……更多
2023-10-30 20:34:00子公,美国,子公司,检查,生物,公司
普利制药：氟康唑干混悬剂获得国家药品监督管理局（NMPA）上市许可 【普利制药：氟康唑干混悬剂获得国家药品监督管理局（NMPA）上市许可】财联社10月17日电，普利制药公告，氟康唑干混悬剂获得国家药品监督管理局（NMPA）...……更多
2023-10-17 16:44:00国家药品监督管理局,普利,混悬剂,氟康唑,制药,管理局
普利制药：依替巴肽注射液获得以色列上市许可 【普利制药：依替巴肽注射液获得以色列上市许可】财联社11月8日电，普利制药公告，依替巴肽注射液获得以色列上市许可。 ……更多
2023-11-08 16:43:00普利,注射液,制药,普利,注射液,制药
...国内获批上市。同年11月17日，该药品又获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的上市批准。近日，该药品又获准在欧盟上市。亿帆医药创新药的商业化进程全面提速。短短一年时间，亿帆医药的创新药接连获准在中、美、欧三...……更多
2024-03-25 16:10:00白药,后来者,群雄,医药,市场,医药
.../APRIL双靶点融合蛋白创新药注射用泰它西普正式获得国家药品监督管理局同意，由附条件批准转为完全批准。此前，2021年3月9日，泰它西普获得国家药品监督管理局附条件上市批准，成为全球首款治疗系统性红斑狼疮的双靶点生...……更多
2023-11-28 10:44:00拜耳,医讯,华北,华北制药,致癌,制药
...以及减重产品Wegovy）。
美东时间2023年11月8日，美国食品药品监督管理局（FDA）也批准了礼来（LLY.US）的减肥产品替尔泊肽（tirzpatide，商品名：Zepbound）上市，这款产品需要每周注射一次。替尔泊肽是第一个，也是唯一一个获批...……更多
2023-12-06 11:54:00罗氏,瑞士,减肥药,半路,并购,巨头
...林天成制药有限公司的主要产品复方曲肽注射液被吉林省药品监督管理局责令暂停生产销售，直至2020年11月才恢复生产和销售。该事项对公司生产经营和投资者决策具有较大影响，但公司未及时披露。公司以前年度商誉减值损失...……更多
2023-10-07 13:50:00步长,多亿,引人瞩目,违规,制药,之际
石四药集团：盐酸替罗非班氯化钠注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价 【石四药集团：盐酸替罗非班氯化钠注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价】财联社11月22日电，石四药集团在港交所公告，集团的盐酸替罗非班氯化...……更多
2023-11-22 13:00:00四药,氯化钠,注射液,盐酸,一致性,疗效
...病。近日，澎湃新闻（www.thepaper.cn）获悉，度普利尤单抗注射液（商品名：达必妥）获得国家药品监督管理局批准，可用于12岁及以上青少年和成人哮喘患者的维持治疗，包括经中-高剂量吸入性糖皮质激素（ICS）联合其他哮喘控...……更多
2023-11-20 14:05:00炎症,哮喘,用药,根源,药物,患者
...引进至国内的项目数。与此同时，去年国内获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准的新药数量也增长迅速。清华药学院创始院长、全球健康药物研发中心主任丁胜向《中国新闻周刊》表示，这两年，中国创新药出海的交易变多...……更多
2024-03-04 09:22:00国产,中国,东南亚,药物,李宁,生物
...：斯鲁利单抗注射液）成功“出海”，获印度尼西亚食品药品监督管理局批准上市，用于治疗广泛期小细胞肺癌。这是国产抗PD-1单抗药首次进入东南亚市场，也是斯鲁利单抗首次在海外获批上市。这款国产创新药已有4项适应证...……更多
2024-01-06 06:03:00东南亚,肺癌,上海,鲁利,肺癌,细胞
...GMA106，中国生物制药旗下正大天晴此前已提交司美格鲁肽注射液的临床申请并获受理，还有1款利拉鲁肽注射液已提交上市申请。而GMA106在中国成功上市的销售峰值预计可超过20亿元。版权声明：以上内容为《经济观察报》社原创...……更多
2023-10-17 15:50:00减肥药,生物制药,峰值,中国,制药,进展
...管理局核准签发的《药品注册证书》，药品名称：布洛芬注射液。成都苑东生物制药股份有限公司的主营业务为化学原料药、高端化学药品及生物药品研发、生产、销售。公司的主要产品为麻醉镇痛药、心脑血管药、抗肿瘤药、...……更多
2023-11-20 17:30:00布洛,注射液,证书,药品,生物,连云
更多关于财经的资讯：
鲁网10月14日讯（记者 李佳怿）近期，A股表现冠绝全球资本市场，各板块亮点频现，投资者信心倍增。截至目前，威海市共有17家A股上市公司
2024-10-14 17:50:00
10月12日，财政部部长蓝佛安在国新办新闻发布会上介绍，财政部在加快落实已确定政策的基础上，围绕稳增长、扩内需、化风险
2024-10-14 17:52:00
标普全球评级公司最新指出，主权债务违约将在未来10年变得更加频繁，因为较贫穷国家仍然在庞大的债务负担和高借贷成本的遗留问题下苦苦挣扎
2024-10-14 17:57:00
2024年10月14日，创力集团(603012.SH)公告称，公司董事会近日收到公司副总经理石勇的书面辞职申请。石勇因个人原因申请辞去公司副总经理职务
2024-10-14 18:03:00
10月14日，仲量联行发布《2024年第三季度深圳办公楼市场回顾与展望》显示，2024年前三季度，深圳经济保持总体稳定
2024-10-14 18:06:00
10月14日，国新办举行新闻发布会，介绍2024年前三季度进出口情况，会上，针对部分国家对中国出口“新三样”产品加征关税
2024-10-14 18:06:00
周一A股市场出现了早盘宽幅震荡随后重心快速上移的态势。其中，上证综指在早盘一度出现高开走低的态势，最低探至3203点，直逼3200点整数关口
2024-10-14 18:06:00
长城搅拌高端设备毛利率不及中低端设备 来源丨时代投研作者丨陆海编辑丨李乾韬【导语】早在2023年9月15日，浙江长城搅拌设备股份有限公司（下称“长城搅拌”）就已顺利过会
2024-10-14 18:11:00
近日，上海证券交易所发布2023—2024年度沪市上市公司信息披露工作评价结果，日照港（600017.SH）凭借规范的公司治理
2024-10-14 18:27:00
上市前夕，拉普拉斯新能源科技股份有限公司（简称“拉普拉斯”）上市发行突遭变数。10月12日，拉普拉斯的主要竞争对手、专利纠纷诉讼方深圳市捷佳伟创新能源装备股份有限公司（简称“捷佳伟创”
2024-10-14 18:36:00
10月14日，海关总署副署长王令浚在国新办新闻发布会上回应了中国贸易顺差扩大问题，他强调，中国从不刻意追求贸易顺差，近期货物贸易顺差扩大的背后
2024-10-14 18:36:00
受益于9月的出色表现，今年以来截至9月末，百亿私募均值实现正收益。具体来看，私募排排网数据显示，截至9月30日，有业绩展示的269只百亿私募旗下产品9月收益均值为11
2024-10-14 19:07:00
10月13日，民办IT高等教育服务提供商东软教育科技有限公司（东软教育，09616.HK）公告，该公司于10月11日以2
2024-10-14 19:07:00