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...证。在诺和诺德司美格鲁肽的活性药物分子司美格鲁肽的中国授权专利面临到期的大背景下，国内不少药企在推动司美格鲁肽生物类似药的临床进程。2月5日，丽珠医药集团股份有限公司（丽珠集团，000513）公告称，控股附属公...……更多
2024-02-06 21:10:00临床,药物,试验,国产,减肥,格鲁
...采访时表示，除了季节性因素影响，赛百味中国绝大部分新开门店都在盈利。自去年6月接手赛百味以来，赛百味中国实现了业绩的显著增长。不计新店的销售增量，现有门店的销售额同比增长超过20%，新老门店的销售额均呈现...……更多
2024-10-22 18:31:00百味,家店,新开,中国,业绩,增长
...的阿尔茨海默病新药donanemab，此前文章指出，donanemab 3期临床研究结果显示，该抗体在阿尔茨海默病早期阶段，可将患者认知功能的衰退速度减缓35%。此外，Skovronsky还提到礼来的口服减肥药orforglipron，他认为这将和一些最好的注...……更多
2023-11-08 11:11:00阿尔茨海默,阿尔,治疗,首席,突破,科学
...所（以下简称“盖茨医学研究所”）3月19日宣布启动Ⅲ期临床试验，在受结核病影响严重的南非开展首批疫苗接种，以评估结核病候选疫苗M72/AS01E（M72）的有效性。如果验证耐受性良好且有效，M72将有望成为首款为青少年和成人...……更多
2024-03-20 16:47:00南非,结核病,结核,疫苗,临床,试验
...并展示出安全且耐受性良好的特性。诺和诺德特别提到，中国作为全球开发的一部分，参加了CagriSema，即司美格鲁肽和长效胰淀素类似物卡格列肽的复方合剂相关适应症的临床开发。另外，诺和诺德收购了专注于开发基于CB1受体...……更多
2024-05-31 11:22:00诺和诺德,减肥药,搜狐,多方面,地位,优势
...被寄予厚望。数据显示，约22%的全球新发癌症病例出现在中国，27%的癌症死亡病例在中国。在国内，以30万元、每年429.2万新增肿瘤患者10%的治疗比例估算，中国CAR—T和TCR—T治疗的潜在市场超过1000亿元。
在创新之外，如何做好...……更多
2024-06-07 00:44:00施工图,北京,施工,医药,健康,临床
...韦富马酸丙酚替诺福韦（tenofoviralafenamide），缩写TAF。
中国也分别在2020与2024年批准了Truvada与Descovy的PrEP使用。TDF与TAF都是替诺福韦的前药，进入人体后会释放出同样的有效成分替诺福韦。相对于TDF，TAF能更高效地进入目标组织...……更多
2024-06-27 09:16:00里程,里程碑,艾滋病,艾滋,人类,吉列
...关键数据缺失严重，对试验结果分析产生严重影响。由于中国的临床资源丰富、价格适中，这一数字五年里翻了一番，但这其中接近500项临床试验目前在武汉市设点进行，快速传播的病毒正在干扰中国的临床试验，这对于那些在...……更多
2023-01-30 04:00:00进度,临床,形势,压力,研究,缺失
...生物偶联药物的代表，已成为全球药企布局的热门赛道。中国是目前ADC开发的领跑者，今年以来国产ADClicenseout（对外授权）交易不断。12月15日，和铂医药（HK02142，股价1.64港元，市值12.6亿港元）在港交所公告，公司全资子公司...……更多
2023-12-17 11:18:00有利,药物,信心,资金,交易,临床
...医大学第二附属医院（上海长征医院）殷浩教授团队联合中国科学院分子细胞科学卓越创新中心教授程新团队，报告了在国际上首次利用干细胞来源的自体再生胰岛移植，成功治愈胰岛功能严重受损的2型糖尿病患者的病例。程...……更多
2024-06-25 09:21:00胰岛,糖尿,胰岛素,干细胞,疗法,糖尿病
...区内医疗机构的承载能力来选择。一个国外创新药品引入中国正常需要3-5年的时间，乐城的政策是临床急需的小范围、小量的先行先试，也就是说国外已经上市，国内还没上市，对国内有需求的急需患者我们进行先行先试。截至...……更多
2023-11-30 11:02:00赛拉,试验田,海南,央视,试验,速度
本文转自：中国新闻网6月21日，剂泰医药(METiS Pharmaceuticals)宣布完成1亿美元的C轮融资，本轮融资由中金资本旗下基金领投，中国太平旗下太平香港保险科创基金跟投。加上此前已获得的红杉中国、国寿股权、人保股权、五源资...……更多
2024-06-24 11:49:00融资,药物,医药,药物,医药,技术
...属自救模式”的成功尝试，有望开创罕见病基因治疗的“中国模式”，为国内乃至全球诸多单病种罕见病患者带来救治希望。（毛翛） ……更多
2023-10-17 11:33:00卫健,基因治疗,单纯性,首例,基因,智力
...发表中药双盲对照试验。研究共纳入1600多位患者，涉及中国26家医院。全美中医药学会会长田海河告诉《中国新闻周刊》，看完这项研究，内心喜忧参半。“喜”的是，这项研究的样本量较大，能发表在国际顶刊上；“忧”的是...……更多
2024-11-23 13:41:00柳叶刀,柳叶,中药,脑出血,研究,患者
...事处15日宣布，卢旺达已启动全球首个马尔堡病毒病疗法临床试验。世卫组织非洲区域主任玛奇迪索·穆蒂15日在社交媒体上表示，这项突破性临床试验正在测试两种药物的安全性和有效性：一种是抗病毒药物瑞德西韦，另一种是...……更多
2024-10-17 15:16:00卢旺达,马尔,卢旺,马尔堡,疗法,临床
...氏等。值得注意的是，近一半在研口服小分子减肥药来自中国药企，包括诚益生物、恒瑞医药等。从靶点来看，大部分口服小分子减肥药依然以成熟的GLP-1R为靶点。另外，从上表也可以看到，除了GLP-1R，还有一些新机制、新靶点...……更多
2024-10-23 14:36:00减肥药,口服,分子,减肥,辉瑞,激动剂
本文转自：中国医药报□ 招仲恒肝移植是治疗终末期肝病的有效手段，根据《中国肝移植受者选择与术前评估技术规范（2019版）》，终末期肝硬化、急性肝功能衰竭、终末期非酒精性脂肪性肝病、肝脏肿瘤等均为肝移植的适...……更多
2024-03-21 08:22:00灌注,肝脏,临床,试验,机械,设计
...仁医院启动全球首个由青光眼基因编辑治疗研究者发起的临床试验，该研究由北京同仁医院王宁利团队与上海交通大学蔡宇伽团队共同开展。专家介绍，青光眼是全球首位不可逆性致盲眼病。目前，全球约有8000万人患有青光眼...……更多
2024-05-09 07:18:00青光,青光眼,基因,临床,试验,治疗
...物董事长兼总经理徐敏对派格生物的定位曾经是“做具有中国特色的诺和诺德”，成为一个专注于糖尿病治疗的生物医药公司。在他看来，GLP-1受体激动剂是必须要有的产品。核心GLP-1药物糖尿病适应证或明年商业化GLP-1药物虽火...……更多
2024-02-27 22:02:00派格,港股,药物,年前,核心,生物
...家相关企业落户，积累了丰富的创新创业资源。近日，由中国科协主办，以“医药智造和产业高质量发展”为主题的2023企业创新大家谈生物医药专场活动在北京经济技术开发区举办，多位业内专家及企业代表就医药产业发展方...……更多
2023-10-27 20:43:00侧记,成果转化,生物医药,路径,成果,生物
...期分析结果提前终止司美格鲁肽（海外商品名：Ozempic，中国商品名：诺和泰）的肾脏结局试验——FLOW研究。据诺和诺德新闻稿，FLOW研究是针对2型糖尿病合并慢性肾病（CKD）患者，旨在评估司美格鲁肽1.0 mg注射剂对比安慰剂，...……更多
2023-10-13 15:58:00糖尿,肾病,范畴,糖尿病,减肥,格鲁
...称“康霖生物”）自主研发的KL003细胞注射液，成功获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的临床试验默示许可。高处谋势，新处落子。这一成果，正是得益于该区系统实施的专题微改革。他们整合各方资源，主动为企业提供“撮...……更多
2024-03-27 07:07:00钱塘,合力,改革,专题,钱塘,临床
艾美疫苗 视觉中国 资料图港股上市刚满一年，“中国第二大疫苗公司”艾美疫苗又启动A股上市计划。10月8日晚间，艾美疫苗股份有限公司（艾美疫苗，06660.HK）公告称，为推动业务发展、增强综合竞争力，以及保障公司经营目...……更多
2023-10-08 23:07:00疫苗,艾美,六成,狂犬病,狂犬,收入
视觉中国 图签约近5年，国内民营疫苗龙头企业万泰生物与全球四大疫苗巨头之一的葛兰素史克（GSK）终止开发宫颈癌疫苗的合作协议。7月22日，北京万泰生物药业股份有限公司（万泰生物，603392）公告称，全资子公司厦门万泰...……更多
2024-07-22 22:04:00万泰,子公,宫颈癌,宫颈,疫苗,子公司
...变，其发病有一定的偶然性，有可能发生在任何人身上。中国国际经济交流中心理事长毕井泉呼吁，关心罕见病患者就是关心我们自己。“今天有患者组织的代表来到论坛现场，他们迫切需要对这种疾病进行诊断治疗。”中国罕...……更多
2024-03-30 01:42:00约有,影响,全球,病患,井泉,治疗
...局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，百洋制药与中国医学科学院药物研究所（简称“医科院药物所”）合作的抗耐药结核1类新药NTB-3119M正式获得临床试验许可。结核病作为全球仅次于COVID-19的第二大致死性传染病，是由...……更多
2024-11-18 20:48:00百洋,结核,新药,制药,临床,旗下
...诚健华未来将加强全产业链平台建设，加速临床开发，在中国及全球加速注册临床研究。在未来3—5年的时间，公司5—6款创新药产品有望获批上市，3—4款产品实现国际化。新政推动各项业务进程对于已构建从源头创新、临床开...……更多
2024-05-08 00:25:00竞速,现金,奥布,淋巴,淋巴瘤,公司
...脱氧核糖核酸）层面改变自己，这让我既兴奋又紧张。”中国基因编辑技术公司锐正基因创始人王永忠感叹。在推进技术研究时，王永忠感到最大的困难来自于“认知”，人们一方面担心技术安全性，一方面会对这种极为创新的...……更多
2023-12-16 10:05:00芝麻,头条,基因,疗法,基因,治疗
本文转自：中国医药报细节与系统兼顾保障临床试验合规开展——浅议两份关于医疗器械临床试验机构监督检查文件的征求意见稿医疗器械临床试验是评估医疗器械安全性、有效性的重要环节。通过开展临床试验，可以获得医...……更多
2024-04-11 07:20:00临床,细节,试验,保障,系统,检查
...022年6月开展第3期多地区临床试验；预期于2025年底完成；中国地区于2023年9月开展第3期多地区临床试验；预期于2025年底完成；纽西兰、澳洲及印度等地区预期将开展更多临床试验，作为全球第3期多地区临床试验的一部分。而CBT-...……更多
2024-06-20 13:06:00云净,亏损,临床,福利,员工,研究
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