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...生物共有6款候选药物进入临床阶段，其中重组利拉鲁肽注射液、德谷胰岛素注射液已完成临床III期，位于申报上市阶段；重组司美格鲁肽注射液已位于临床III期阶段。虽然研发阶段均在国内同类产品中处于前列，但想要真正地...……更多
2023-12-20 11:41:00疫苗,国产,万泰,生物,疫苗,临床
...。今年以来，智翔金泰研发取得多项突破，“赛立奇单抗注射液”放射学阳性中轴型脊柱关节炎（强直性脊柱关节炎）适应症III期临床试验达到主要疗效终点，向国家药监局（NMPA）药品审评中心（CDE）提交了该适应症的新药上...……更多
2024-03-15 09:32:00金泰,新药研发,新药,新高,突破,金泰
贝达药业：CFT8919片获得临床试验批准通知书 【贝达药业：CFT8919片获得临床试验批准通知书】财联社12月5日电，贝达药业公告，公司收到国家药监局（简称“NMPA”）签发的《药物临床试验批准通知书》，公司从C4 Therapeutics,Inc....……更多
2023-12-05 20:58:00贝达,通知书,药业,临床,试验,贝达
康辰药业：KC1036儿童用药获得临床试验批准 【康辰药业：KC1036儿童用药获得临床试验批准】财联社12月19日电，康辰药业公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发的“KC1036治疗12岁及以上青少年晚期尤文肉瘤”的《药物临床...……更多
2023-12-19 20:07:00康辰,用药,药业,临床,试验,儿童
海创药业：HP537获得临床试验申请受理通知书 【海创药业：HP537获得临床试验申请受理通知书】财联社12月10日电，海创药业公告，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，公司自主研发的HP537片用于治疗...……更多
2023-12-10 17:04:00通知书,药业,临床,试验,通知书,药业
甘李药业：GZR101中国Ⅱ期临床试验完成首例受试者给药 【甘李药业：GZR101中国Ⅱ期临床试验完成首例受试者给药】财联社12月11日电，甘李药业公告，公司自主研发的GZR101正在中国开展Ⅱ期临床试验，于近日成功完成首例受试者...……更多
2023-12-11 17:17:00受试者,首例,中国,药业,临床,试验
...口服液”等品种市场年销售额均超10亿元；其他如热毒宁注射液、生脉注射液、脉络宁注射液、桂枝茯苓胶囊、黄葵胶囊、胃苏颗粒、柴胡颗粒、银杏叶片等中药大品种以及六神丸、王氏保赤丸、季德胜蛇药片等特色产品也拥有...……更多
2023-10-17 15:43:00进阶,三条,之路,医药,中药,扬子江
科济药业低开近15% 新药在美国暂停临床试验 【科济药业低开近15% 新药在美国暂停临床试验】财联社12月13日电，截至发稿，科济药业(02171.HK)跌14.94%。根据昨晚公告，该公司在美国的子公司CARsgen Therapeutics Corporation于北京时间12...……更多
2023-12-13 09:42:00美国,新药,药业,临床,试验,美国
贝达药业：BPI-221351片、BPI-520105片药品临床试验申请获得受理 【贝达药业：BPI-221351片、BPI-520105片药品临床试验申请获得受理】财联社1月8日电，贝达药业公告，BPI-221351片、BPI-520105片药品临床试验申请获得受理。 ……更多
2024-01-08 16:31:00贝达,药业,临床,试验,药品,贝达
...税）。合同约定诺泰生物委托博济医药提供“司美格鲁肽注射液”临床研究服务，即负责监查完成“司美格鲁肽注射液”用于治疗2型糖尿病、肥胖患者的临床疗效和安全性研究。2月20日，博济医药股价收获“20cm”涨停，报收7.3...……更多
2024-02-20 23:01:00热辣,减肥,减肥药,概念股,热情,概念
海创药业：口服PROTAC药物HP518片中国临床试验完成首例受试者入组 【海创药业：口服PROTAC药物HP518片中国临床试验完成首例受试者入组】财联社12月27日电，海创药业公告，口服PROTAC药物HP518片中国临床试验完成首例受试者入组。...……更多
2023-12-27 16:53:00受试者,首例,口服,中国,药业,临床
...准，研发生产需要用到进口无菌注射用水、乙酰半胱氨酸注射液等，通过‘研易达2.0’，这些用品成功完成通关手续，助力国产化CAR-T项目持续推进。”药明巨诺执行总监孙静说。监管改革加快释放创新潜力。2022年，江苏新增获...……更多
2023-12-07 03:56:00试验区,生物医药,江苏,试验,生物,医药
海创药业：HP501缓释片治疗痛风相关的高尿酸血症的Ⅱ期临床试验申请获得FDA批准 【海创药业：HP501缓释片治疗痛风相关的高尿酸血症的Ⅱ期临床试验申请获得FDA批准】财联社12月6日电，海创药业公告，HP501缓释片治疗痛风相关...……更多
2023-12-06 17:09:00缓释片,尿酸,血症,痛风,药业,临床
...的手术团队，紧密协作、默契配合，对小一进行了OTOV-101注射液内耳注射手术。手术过程顺利，小一一切正常，无不适感。患者术后三项测试展示的听力结果都有显著改善
术后两周，医生对小一的听力进行了细致地检查，包括...……更多
2023-10-23 18:52:00基因治疗,山东省,患儿,耳聋,山东,先天
...院最新的临床研究，开始了重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液F520和仑伐替尼的治疗方案（免疫治疗联合靶向治疗）。令人惊喜的是，经过3个周期临床研究方案治疗后，复查影像提示肿瘤缩小40.2%。经过24个周期临床研究方案治...……更多
2024-03-14 09:40:00临床,肿瘤,临床,内膜,治疗,福建省
...核药领域取得显著进展，今年以来已有镥[177Lu]氧奥曲肽注射液、镓[68Ga]伊索曲肽注射液、HRS-4357注射液、HRS-9815注射液四款产品获批临床。恒瑞医药创新研发实力持续得到国际学界认可。在刚刚闭幕的全球最具影响力肿瘤学会议...……更多
2023-10-26 16:29:00恒瑞医药,恒瑞,净利,现金流,经营性,现金
2023年11月23日，盟科药业(688373.SH)公告，近日收到国家药监局（NMPA）核准签发的关于康替唑胺片和注射用MRX-4治疗耐药革兰氏阳性菌感染适应症的《药物临床试验批准通知书》。康替唑胺片和注射用MRX-4均是公司自主研发的具有...……更多
2023-11-23 18:30:00通知书,药业,临床,试验,连云,国家药监局
...限公司自主研发的干细胞新药——“人脐带间充质干细胞注射液”的药物临床试验（IND）申请获国家药监局受理（受理号：CXSL2300770）。凭借4款干细胞新药IND获受理，茵冠生物一举成为华南地区斩获干细胞新药IND获受理数量最多...……更多
2023-11-11 18:26:00华南地区,华南,干细胞,新药,成绩,生物
...“易慕峰”）宣布其自主研发的靶向EpCAM的自体CAR-T细胞注射液产品（IMC001）的临床试验申请在中国CDE批准之后，又获得了美国FDA的临床研究许可，用于治疗EpCAM表达阳性的晚期消化系统肿瘤，包括但不限于晚期胃癌（GC）/食管胃...……更多
2024-03-19 17:44:00双流,最新消息,成都,瓶颈,实体,突破
...税），合同约定诺泰生物委托博济医药提供“司美格鲁肽注射液”临床研究服务。预计该合同的签署对博济医药本年度经营业绩不产生重大影响，若本次合同能顺利实施，将对公司未来经营业绩产生积极影响。点评：诺泰生物本...……更多
2024-02-21 14:49:00吉林敖东,敖东,子公,吉林,磷酸,子公司
2023年11月5日晚，华海药业(600521.SH)公告，公司的下属子公司上海华奥泰生物药业股份有限公司收到美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”)批准注射用HB0052用于晚期实体瘤的新药临床试验(IND)申请。本条资讯来源界面有连云，...……更多
2023-11-06 14:00:00华海,子公,子公司,药业,临床,药物
海创药业(688302)11月2日晚间公告，近日，公司收到美国食品药品监督理局（FDA）的书面回复，公司自主研发的尿酸盐阴离子转运体1（UrateAnionTransporter1,URAT1）抑制剂HP501用于治疗“痛风相关的高尿酸血症”的临床试验申请正式获...……更多
2023-11-02 19:16:00尿酸,抑制剂,自主研发,药业,临床,试验
...者在投资者互动平台提问：流感季公司有哪些药物？众生药业（002317.SZ）11月24日在投资者互动平台表示，公司流感创新药昂拉地韦片（ZSP1273）已完成III期临床试验，将在全国主要研究者、总负责人的带领下，继续与各合作单位...……更多
2023-11-24 15:52:00众生,流感,药业,临床,试验,公司
...公司拥有中国独家商业化权益的创新生物药艾贝格司亭α注射液（中国商品名“亿立舒”），获得欧盟委员会批准上市销售。至此，艾贝格司亭α注射液成为国内首个在中国、美国和欧盟均已获批上市的创新生物药，也成为2024年...……更多
2024-03-29 07:23:00正大,天晴,生物,合作,中国,正大
...公司宣布，其利用创新型STAR-T平台开发的产品“YTS104细胞注射液”的临床试验申请，正式被国家药品监督管理局受理。此次受理，将为STAR-T细胞药物治疗急性髓系白血病（AML）等适应症带来新希望。可瑞生物是一家开发基于T细...……更多
2023-12-15 09:39:00产业园,封顶,四季,生命,医学,产业
2023年11月9日，千金药业在互动平台表示，公司产品妇科千金胶囊在巴基斯坦临床试验成功将推进其在巴基斯坦的产品注册上市工作。千金药业经营范围涵盖中成药、化学药、中药衍生,药品批发及零售,中药材种植和加工等。本...……更多
2023-11-09 17:00:00千金,斯坦,巴基斯坦,巴基,互动平台,妇科
...）3月25日，石药集团发布公告称，公司开发的司美格鲁肽注射液已获国家药品监督管理局批准，可在中国开展用于减少热量饮食和增加体力活动的基础上对成人超重或肥胖患者的体重管理适应症的临床试验，也是该产品继成人2...……更多
2024-03-25 19:34:00石药集团,格鲁,适应症,临床,集团,国家药品监督管理局
北陆药业：碘海醇注射液和钆喷酸葡胺注射液获得塔吉克斯坦注册证书 【北陆药业：碘海醇注射液和钆喷酸葡胺注射液获得塔吉克斯坦注册证书】财联社12月25日电，北陆药业公告，碘海醇注射液和钆喷酸葡胺注射液获得塔吉克...……更多
2023-12-25 17:27:00注射液,塔吉克斯坦,克斯坦,碘海醇,塔吉,北陆
...重症医学领域顶级期刊。这项研究表明，联合应用血必净注射液可使重症肺炎病死率下降8.8%，肺炎严重指数改善率提高14.4%。正是由于获得了经得起推敲的高质量临床证据，新冠肺炎疫情暴发时，血必净注射液被迅速用到抗疫前...……更多
2023-11-07 08:43:00中医药,中国,中医,机制,作用,健康
红日药业：产品血必净注射液继续纳入国家医保目录 【红日药业：产品血必净注射液继续纳入国家医保目录】财联社12月13日电，红日药业公告，公司产品血必净注射液继续纳入国家医保药品目录。血必净注射液为治疗重症肺炎...……更多
2023-12-13 16:46:00注射液,红日,医保,药业,目录,国家
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除了透露对眼科医院客户毛利率超70%，伟星集团控制的浙江伟星光学股份有限公司(下称“伟星光学”)招股书披露的核心技术人员履历还出现“未成立先入职”的情形
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谋求登陆北交所的河南金苑种业股份有限公司(下称“金苑种业”)，是一家农作物育种企业，主要产品为玉米、小麦等种子品种，其中玉米种子以伟科702
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本文转自：人民网-广西频道7月17日，从广西北部湾林业产权交易中心获悉，近日，广西壮族自治区国有博白林场投保的广西壮族自治区中央财政森林保险已获得理赔1803万元
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本文转自：人民网-广西频道今年以来，为进一步优化支付服务、提升支付便利性，中国工商银行广西区分行坚守“金融为民”的服务理念
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华福证券07月19日发布研报称，给予浙江鼎力（603338.SH，最新价：53.38元）买入评级。评级理由主要包括：1）浙江鼎力
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海尔生物7月19日晚间发布公告称，鉴于员工持股平台增资后海尔血技（重庆）发展态势良好、收入逐年递增、未来增长动能充足，为持续激发员工的向心力
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美股开盘涨跌不一，道指跌0.13%，纳指跌0.20%，标普500指数涨0.03%。受“微软蓝屏”事件影响，微软开盘跌近2%
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中信博7月19日晚间发布公告称，近日，公司收到融博、中智万博发来的《员工持股平台大宗交易减持股份结果的告知函》。公司股东苏州融博投资管理合伙企业（有限合伙）
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柳工7月19日晚间发布公告称，自2024年7月15日首次回购股份至2024年7月19日（含）期间，公司通过股份回购专用证券账户以集中竞价交易方式累计回购股份数量为约1932万股
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国信证券07月19日发布研报称，给予时代新材（600458.SH，最新价：9.46元）优于大市评级，合理价格为11.3-12
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荣盛石化7月19日晚间发布公告称，公司控股股东浙江荣盛控股集团有限公司（以下简称“荣盛控股”）计划自2024年1月19日起的6个月内
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据多家外媒报道，因大范围系统故障，7月19日全球多地的航空、银行和媒体机构等运营受到影响。记者从国航、东航、南航等多家航空公司了解到
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