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贾玲瘦了 减肥药概念股火了
本文转自:广州日报备受市场关注的司美格鲁肽注射液产品。这个春节,暴瘦100斤的贾玲登上了各大网络平台的热搜榜。昨日,包括翰宇药业、华东医药、凯莱英、爱美客等在内的多只减肥药概念股大涨。据财通证券研报预测...……更多
博瑞医药:子公司多肽类降糖药BGM0504注射液尚处研发阶段 【博瑞医药:子公司多肽类降糖药BGM0504注射液尚处研发阶段】财联社10月13日电,博瑞医药披露股票交易风险提示公告,公司控股子公司博瑞新创生物医药科技(无锡)...……更多
近3个月,A股超200起医药并购的背后:药企过冬,各显神通
...营收天花板已然显现,其核心单品恩必普(丁苯酞氯化钠注射液)也面临专利悬崖,多个拳头产品竞争者激增。表现在股价上,则是“跌跌不休”。自2021年6月,石药集团股价创下12.29港元/股的历史新高后,一路跳水,截至10月10...……更多
钱塘探索专题微改革寻找“合力”
...有限公司(以下简称“康霖生物”)自主研发的KL003细胞注射液,成功获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的临床试验默示许可。高处谋势,新处落子。这一成果,正是得益于该区系统实施的专题微改革。他们整合各方资源,主...……更多
蹭GLP-1减肥药热点!两天三家药企收警示函:信披不准确不完整
...提到,公司全资子公司华威医药可以为客户提供利拉鲁肽注射液及司美鲁肽注射液的相关药品研发服务。10月16日,百花医药公告称,相关回复可能对投资者产生误导,公司予以道歉,“公司仅开展了利拉鲁肽、司美格鲁肽项目...……更多
...的最重要关键词。(晚点LatePost)红日药业:产品血必净注射液继续纳入国家医保目录36氪获悉,红日药业公告称,公司产品血必净注射液继续纳入国家医保药品目录。血必净注射液为治疗重症肺炎、脓毒症和多器官功能障碍综...……更多
21健讯Daily|九安医疗拟出资逾35亿元做LP;拜耳推新组织架构并宣布裁员计划
...局药品审评中心(CDE)官网公示,维亚臻生物申报的VSA003注射液拟纳入突破性治疗品种,针对适应症为成人纯合子型家族性高胆固醇血症(HoFH),可用于在饮食疗法和其他降脂治疗基础上且需要进一步降低LDL-C的HoFH患者,或其...……更多
抢占研发新赛道   瞄准国际创一流
...月,宜昌人福收到国家药品监督管理局下发的盐酸纳布啡注射液《药品注册证书》,批准该产品新增术后镇痛适应症。事实上,该药品2013年就已经作为强效镇痛剂上市。但宜昌人福并没有暂停对它的研究。“增加术后疼痛治疗...……更多
...PD-1/抗PD-L1单抗系统治疗进展或不耐受2.未使用过多西他赛注射液、安罗替尼胶囊等药物3.EGFR、ALK、ROS1基因无突变联系方式:菏泽市立医院国家药物临床试验机构郭老师15132096711/17853294421 ……更多
省内首例!齐鲁医院眼科完成视网膜下注射基因药物治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性手术
...大经济压力。本次临床药物试验使用的基因药物(KH631眼用注射液)是我国第一个获批进入临床、用于nAMD的基因治疗产品。它是通过视网膜下注射将承载着康柏西普药物表达的AAV送达病灶区,并在视网膜色素上皮细胞中不断复制,...……更多
...其控股子公司(以下合称“万邦科技”)自主研发的VT-101注射液(简称“该新药”)已分别获国家药品监督管理局和美国FDA(即美国食品药品监督管理局)关于同意该新药用于治疗晚期头颈部鳞癌、黑色素瘤和乳腺癌等实体瘤的...……更多
...。同日公告,控股子公司重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液临床试验申请获得批准。 ……更多
...,因董事长袁建栋在电话会议上关于公司在研产品BGM0504注射液药效的相关言论具有误导性,江苏证监局决定对其采取出具警示函的行政监管措施。前述公告披露的警示函主要内容显示:经查,袁建栋作为博瑞医药董事长、总经...……更多
全球首例!干细胞治疗脑梗塞临床受试者给药完成
...者参与《评价人诱导多能干细胞来源的前脑神经前体细胞注射液(hNPC01注射液)改善缺血性脑卒中偏瘫后遗症的剂量递增、单中心、开放标签的安全性和耐受性的临床研究》的机会,希望成功治愈脑梗塞偏瘫现象。 该临床试验...……更多
董事长“以身试药”减重30斤,博瑞医药股价狂飙,是否信披违规成焦点
...瑞医药董事长袁建栋称,自己亲身试验博瑞医药的BGM0504注射液近两个月后,并不担心其安全性,并自称“从91公斤降到了76公斤,这个效果还是非常明显的。”10月13日,博瑞医药20CM涨停,截至收盘,报37.32元/股,总市值157.7亿元...……更多
...,公司的子公司AskGene Limited自主开发的生物创新药ASKB589注射液,于近日获国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)批准在中国开展III期关键性临床试验。 ……更多
华东医药三季度净利增近18%,有8款GLP-1靶点相关产品
...东医药在二级市场备受关注。今年3月,GLP-1药物利拉鲁肽注射液糖尿病适应证在国内获批上市,肥胖或超重适应证在6月获批上市,均为国产首家。除了上述的利拉鲁肽,华东医药的产品管线中还包括口服小分子GLP-1受体激动剂HDM...……更多
...批准;东诚药业深耕肝素领域,低分子肝素制剂达肝素钠注射液获批生产上市,持续拓宽下游制剂领域延伸产品链;普罗吉生物自主研发“热休克蛋白90α肿瘤检测产品”,被列为全国重大原创性成果……生物医药是国家重点支...……更多
复星医药(600196):控股子公司获药品临床试验批准
...木单抗生物类似药 HLX13(即重组抗CTLA-4 全人单克隆抗体注射液)用于治疗黑色素瘤、肾细胞癌、结直肠癌、肝细胞癌、非小细胞肺癌、恶性胸膜间皮瘤及食管鳞状细胞癌开展临床试验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后于中国境...……更多
...讯,三生国健公告,公司重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液收到国家药监局核准签发的儿童及青少年(6周岁≤年龄 ……更多
神州细胞:控股子公司产品SCTB35获得药物临床试验批准通知书
...异化竞争优势为目标自主研发的一款CD20xCD3双特异性抗体注射液,可通过介导T细胞与肿瘤细胞的结合形成免疫突触,实现有效的T细胞激活及肿瘤细胞杀伤。本次提交的临床试验方案为一项评价SCTB35在复发/难治性CD20阳性B细胞非...……更多
银丰生物首款干细胞药物临床试验申请获CDE受理
...丰生物集团齐鲁细胞公司”)递交的人脐带间充质干细胞注射液(代号YFQLXB-UC01)临床试验申请获国家药品监督管理局药品审评中心正式受理。银丰生物集团齐鲁细胞公司自成立以来始终聚焦科技创新,近年来通过大胆突破与效...……更多
...余款。针对银屑病,华东医药已布局生物制剂乌司奴单抗注射液、口服小分子药物环孢Ⅱ素软胶囊、单方外用制剂ZORYVE乳膏和ARQ-154(罗氟司特泡沫剂)以及复方外用制剂Wynzora乳膏,银屑病产品实现全周期全人群覆盖。 在备受...……更多
300多元的阿兹夫定进医保!不挣钱的A股药企扎堆研发新冠药…未来药价更低?
...通知书》,国家药监局同意受理舒泰神提交的关于STSA-1002注射液用于治疗急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的临床试验申请。据了解,STSA-1002注射液于2021年6月首次获FDA受理用于治疗重型COVID-19(即新型冠状病毒感染)的临床试验,于...……更多
55岁患者住院十余天后输液死亡
...在太原市第三人民医院治疗肝功能异常时,因输注痰热清注射液后发生输液反应导致死亡。家属质疑,在她肝功能异常、存在过敏史的情况下,医生违规用药导致死亡。因此,家属认为这是一起医疗事故,希望和医院进行调解。...……更多
莱美药业减亏术
...销售新渠道等。其中,注射用艾司奥美拉唑钠、氨甲环酸注射液2个产品成功入选国家集采,提升了普药产品的销售收入。此外,莱美药业还表示,报告期内,公司核心产品卡纳琳在甲状腺领域的领先地位得到巩固,同时积极向...……更多
合源生物为复发难治B细胞急性淋巴细胞白血病患者带来新的治疗选择
...正式批准公司免疫细胞CAR-T治疗产品源瑞达(纳基奥仑赛注射液 Inaticabtagene Autoleucel Injection,CNCT19细胞注射液)的新药上市申请(NDA),用于治疗成人复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病(r/r B-ALL)。纳基奥仑赛注射液的成功...……更多
兴齐眼药阿托品滴眼液获批;云顶新耀“伊曲莫德”新进展
...C与其他自身免疫疾病的领先治疗方案。NO.3 神州细胞SCTB35注射液临床试验获批3月11日,神州细胞发布公告,近日,公司控股子公司神州细胞工程有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意公...……更多
特宝生物:长效生长激素竞争格局良好,公司产品线有望进一步丰富
...家药品监督管理局下发的关于公司在研产品怡培生长激素注射液境内生产药品注册上市许可申请的《受理通知书》,公司怡培生长激素注射液(曾用名:Y型聚乙二醇重组人生长激素(YPEG-GH)、Y型PEG化重组人生长激素注射液)境...……更多
国家卫健委出生缺陷研究与预防重点实验室牵头完成全球首例单纯性智力障碍基因治疗
...大学教授程勇完成临床前试验,“腺相关病毒载体VR0026(注射液)治疗CAPZA2智力障碍患者安全性、耐受性及疗效的临床探索试验”已顺利启动并完成了初次随访。这是全球首个单纯性智力障碍的基因治疗临床试验,也是研究团队...……更多
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坚果乳赛道升温:三只松鼠、洽洽、沃隆纷纷入局
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