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康辰药业:KC1036儿童用药获得临床试验批准 【康辰药业:KC1036儿童用药获得临床试验批准】财联社12月19日电,康辰药业公告,公司收到国家药品监督管理局核准签发的“KC1036治疗12岁及以上青少年晚期尤文肉瘤”的《药物临床...……更多
康辰药业:KC1036治疗晚期食管鳞癌的III期临床研究获得CDE同意 【康辰药业:KC1036治疗晚期食管鳞癌的III期临床研究获得CDE同意】财联社11月28日电,康辰药业公告,KC1036治疗晚期食管鳞癌的III期临床研究获得CDE同意。KC1036 是公...……更多
...展的意见》(以下简称《意见》),明确提出要补齐儿童用药短板。近年来医药研发领域的发展日新月异,相对来说,儿童用药研发处于短板状态,国内儿科临床长期面临品种少、剂型少、规格少和特药少的“四少”用药现状。...……更多
日前,儿童用药研发创新迎来一个好消息。“十四五”国家重点研发计划“生育健康及妇女儿童健康保障”重点专项2023年度项目评审结果公布,由首都医科大学附属北京儿童医院牵头,联合达因药业等9家单位申报的《儿童用药...……更多
...批的小儿豉翘清热糖浆属于中药2.2类新药,该品种为儿童用药,剂型改良后顺应性明显提高,为儿科患者带来新的用药选择。小儿豉翘清热糖浆是济川药业针对儿科差异化用药需求,基于国家医保产品小儿豉翘清热颗粒的临床优...……更多
小儿流感防治有专药,“舌套塑料”神器不可取
...可谓煞费苦心。比如有的宝妈把药藏在食物里,有的宝妈用药冒充饮料,更有甚至还专门制作了舌头套,用塑料袋套在孩子的舌头上。不过对于舌头套这种“神器”,网友提醒:即便套上塑料袋,舌头根部神经也能感受到苦味,...……更多
金振口服液联合阿奇霉素治疗支原体肺炎效果受争议,康缘药业:有效性、安全性得到实证支撑
...奇霉素为基础,一方面是由于指南共识中目前推荐的一线用药就是阿奇霉素,当然也是为了让参与实验的患儿得到最佳的治疗;另一方面我们开展的研究更多的希望是对于临床现有治疗存在不足的地方予以补充完善,在近期儿童...……更多
止咳类中成药市场持续增长,以岭“连花”呼吸系列品种布局加速
...前已上市感冒药中:清热/解毒/镇痛药占比40%,感冒综合用药占比21%,止咳祛痰药占比20%。按品种(药品通用名+厂家)计,我国目前已上市感冒药中:清热/解毒/镇痛药占比52%,感冒综合用药占比19%,止咳祛痰药占比15%。米内网...……更多
Paxlovid退场,进医保的清肺排毒颗粒是智商税吗?
...医保局谈崩。P药是世卫组织推荐的新冠轻中度患者一线用药,在各国新冠治疗中被广泛应用。2022年3月15日,P药也被纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》,被执行临时医保报销。谈崩,则代表P药不再报销。据了...……更多
奥鸿药业:转型创新,点燃二次腾飞引擎
...,专注于儿童药品的研发与生产。“长期以来,我国儿童用药存在缺规格、缺剂型、口味差等问题,导致儿童临床用药选择少、服药依从性差,增加了临床诊疗工作难度。”复星医药联席董事长、奥鸿药业董事长王可心表示。 ...……更多
罗欣药业连续13年荣登\\\
...双轨并进,逐步打造了以消化、呼吸系统疾病领域和儿童用药为主线、兼顾抗肿瘤等多个治疗领域的创新产品研发管线,多个自主研发项目已进入临床试验和申报阶段。目前,公司上市了10余个剂型、150余个品种、300多个品规的...……更多
奥赛康:ASKC202片与ASK120067片联合用药获批开展临床试验 【奥赛康:ASKC202片与ASK120067片联合用药获批开展临床试验】财联社11月12日电,奥赛康公告,公司全资子公司江苏奥赛康药业申报的ASKC202片与ASK120067片联合用药临床试验,...……更多
...通路的药物应用于临床,但他莫昔芬的耐药及氟维司群的用药依从问题导致该领域仍有未被满足的临床需求。LX-039片作为罗欣药业自主研发的口服SERD,可直接作用于雌激素信号通路,不仅可拮抗雌激素受体,还可加速乳腺癌细...……更多
...冒退烧类、治疗腹泻类药品供不应求。为满足急剧增加的用药需求,亚宝药业集团开足马力,保障抗疫药品24小时生产,扩产保供。 需求激增,紧急扩产保供随着感冒退烧类、治疗腹泻类产品市场需求激增,亚宝药业第一时间紧...……更多
替戈拉生片新适应症获批,罗欣药业业绩兑现拐点已至?
...且安全性和耐受性良好。这将为临床医生和患者提供新的用药选择,改善及提高患者的生活质量,同时也是十二指肠溃疡疾病治疗的新突破。替戈拉生片市场空间广阔据介绍,替戈拉生片是罗欣首款自研的新型钾离子竞争性酸阻...……更多
最新研究成果激起质疑声浪 金振口服液是否被神化?
...那么牛吗?什么病都能治?那为什么还要和阿奇霉素联合用药?”“说金振口服液有效,又要联合用药,那到底是降低了耐药性还是增强了疗效?”“既然金振口服液这么厉害,就不要搞什么中西医结合了,单独用岂不更好?”...……更多
大抓经济·企业行丨达因药业:立足“量身定制”,打造“叫好又卖座”的儿药领军企业
...因药业的心血管、糖尿病等成人产品线,深度聚焦于儿童用药市场,确立了“成为儿童保健和治疗领域的领军企业”的战略目标。 敢于向艰难的“无人区”迈步,是一家企业担当社会责任的体现,其中攻坚克难的每一步也是对...……更多
不仅减肥还治肾病?概念股板块大涨,“减肥神药”GLP-1能有多神?
...物相比,多靶点的GLP-1类药物或在减重等方面效果更好,用药剂量也有望降低,但其安全性也需要特别关注。一款药是长效还是短效直接影响患者的使用感受和依从性,如仁会生物的GLP-1类药物贝那鲁肽注射液是一天三次,华东...……更多
【ICH基础知识500问】S11:支持儿科药物开发的非临床安全性评价
...S11 指导原则的制定目的是什么?答:目的是为支持儿科用药开发的非临床安全性评价推荐国际标准和促进达成共识。S11还将确定当前的建议,并减少区域之间存在明显差异的可能性。它应使药物可以及时进入儿科临床试验,并...……更多
振德医疗2023年净利同比预减69.17%到71.37%;和邦生物发布2023年业绩预减公告丨医药上市公司追踪
...态:一致性评价方面,哈三联药品通过一致性评价、悦康药业注射用头孢唑林钠通过仿制药一致性评价;临床/研发/市场进展方面,诺诚健华创新药ICP-723近日完成首例儿童患者给药、三生国健抗IL-4Rα人源化单克隆抗体III期临床...……更多
新“流感神药”玛巴洛沙韦!有药店一片售超200元
...本局留意到有患者在社交平台上称。进入流感季后,流感用药需求量大幅增长,玛巴洛沙韦成为继奥司他韦后的“网红”流感用药。红星资本局随机查询多个公立医院药品公示价格注意到,一盒玛巴洛沙韦片(规格:20mg*2片)的...……更多
贝达药业:CFT8919片获得临床试验批准通知书 【贝达药业:CFT8919片获得临床试验批准通知书】财联社12月5日电,贝达药业公告,公司收到国家药监局(简称“NMPA”)签发的《药物临床试验批准通知书》,公司从C4 Therapeutics,Inc....……更多
海创药业:HP537获得临床试验申请受理通知书 【海创药业:HP537获得临床试验申请受理通知书】财联社12月10日电,海创药业公告,近日,公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》,公司自主研发的HP537片用于治疗...……更多
甘李药业:GZR101中国Ⅱ期临床试验完成首例受试者给药 【甘李药业:GZR101中国Ⅱ期临床试验完成首例受试者给药】财联社12月11日电,甘李药业公告,公司自主研发的GZR101正在中国开展Ⅱ期临床试验,于近日成功完成首例受试者...……更多
东诚药业:氟[18F思睿肽注射液III期临床试验获得伦理委员会批件 【东诚药业:氟[18F思睿肽注射液III期临床试验获得伦理委员会批件】财联社11月24日电,东诚药业公告,氟[18F思睿肽注射液III期临床试验获得伦理委员会批件。 ……更多
翰宇药业:获得司美格鲁肽注射液临床试验通知书 【翰宇药业:获得司美格鲁肽注射液临床试验通知书】财联社12月5日电,翰宇药业公告,获得司美格鲁肽注射液临床试验通知书,适应症为治疗II型糖尿病,不涉及肥胖适应症...……更多
科济药业低开近15% 新药在美国暂停临床试验 【科济药业低开近15% 新药在美国暂停临床试验】财联社12月13日电,截至发稿,科济药业(02171.HK)跌14.94%。根据昨晚公告,该公司在美国的子公司CARsgen Therapeutics Corporation于北京时间12...……更多
贝达药业:BPI-221351片、BPI-520105片药品临床试验申请获得受理 【贝达药业:BPI-221351片、BPI-520105片药品临床试验申请获得受理】财联社1月8日电,贝达药业公告,BPI-221351片、BPI-520105片药品临床试验申请获得受理。 ……更多
东诚药业:下属公司获得Lu-LNC1003注射液药物临床试验批准通知书 【东诚药业:下属公司获得Lu-LNC1003注射液药物临床试验批准通知书】财联社11月9日电,东诚药业公告,下属公司 YANTAI LNC BIOTECHNOLOGY SINGAPORE PTE. LTD.(简称“蓝纳...……更多
海创药业:口服PROTAC药物HP518片中国临床试验完成首例受试者入组 【海创药业:口服PROTAC药物HP518片中国临床试验完成首例受试者入组】财联社12月27日电,海创药业公告,口服PROTAC药物HP518片中国临床试验完成首例受试者入组。...……更多
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