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复旦团队研发耳聋基因治疗药物,让多位耳聋患者恢复听力
...不懈努力,携手合作伙伴研发了针对 OTOF 基因突变的耳聋基因治疗药物,它能在内耳中重新编码产生功能正常的 OTOF 蛋白。图 | 舒易来(来源:资料图)同时,他和课题组自主研发了内耳递送路径和设备,并与一家外部公司合作...……更多
首个青光眼基因编辑治疗临床试验启动
...所致青光眼的发病机制和治疗策略。团队成员滕羽菲聚焦基因治疗领域,通过探索不同递送载体对小梁网组织的基因编辑效率,对变异基因进行敲除,以达到根除病因的目的。在此基础上,结合由蔡宇伽团队开发的基于原创性基...……更多
济南竞速细胞与基因治疗新赛道
...策”双支撑!又一校地合作载体落地——济南竞速细胞与基因治疗新赛道本报11月3日讯(记者陈心如)细胞与基因治疗作为现代生物医药领域的重要突破,目前已成为全球科技与产业竞争的“新赛道”。今天,中国(山东)自由...……更多
科学家招募 18 人进行基因治疗试验,希望治疗听觉神经病
IT之家 10 月 12 日消息,世界首例治疗某种耳聋的基因疗法试验已经启动,这可能预示着听力损失治疗领域的一场革命。图源 CDC这项试验由耳外科医生 Manohar Bance 教授领导,目前计划招募最多 18 名来自英国、西班牙和美国的儿...……更多
美国FDA批准首个基因编辑疗法,定价220万美元
...院创院院长丁胜此前接受采访时指出,跟普通药物相比,基因治疗方式的前期研发有很高门槛,治疗基因的设计、优化乃至载体选择都不容易,而基因疗法的链条非常长,选择何种载体、何种片段的治疗基因、基因治疗过程中采...……更多
香港维尔利健康科技集团启动全球基因靶向药物研发计划
近日,香港维尔利健康科技集团宣布启动一项全球基因靶向药物研发计划,专注于开发一系列针对不同癌症类型的个性化治疗药物。该计划旨在通过基因分析技术筛选出致病基因,为患者提供更高效、精准的靶向治疗方案,从...……更多
...高效的基因编辑工具,在基因功能研究、模式动物构建、基因治疗,包括癌症、肝脏疾病和心血管疾病等方面具有广阔的应用前景。之所以CRISPR/Cas9系统技术发展如此之快,一方面得益于其易于操作、设计空间大、精准度高、成...……更多
新疗法像开关一样精准控制基因表达
本文转自:中国科学报本报讯 基因治疗对于遗传病患者来说是一种很有前景的治疗方案,但技术挑战仍然存在:表达治疗蛋白质的细胞会被患者的免疫系统作为“入侵者”攻击、消灭或中和,从而使治疗无效。美国贝勒医学院...……更多
推动细胞与基因治疗等生物医药产业发展
...山生物公司入选山东省企业技术创新项目计划推动细胞与基因治疗等生物医药产业发展工作人员进行实验。近日,山东省工业和信息化厅发布了《关于印发2024年山东省企业技术创新项目计划(第一批)的通知》(鲁工信技〔2024...……更多
不依赖器械,遗传性耳聋有了治疗新希望,男孩在汉接受基因治疗“重启”自然听力
基因突变引发耳聋,15岁男孩通过耳聋基因治疗后重获听力,体验美妙有声世界。2月21日,华中科技大学附属协和医院宣布,该院耳鼻咽喉头颈外科团队在车谷院区为一名先天性耳聋患儿完成了遗传性耳聋基因治疗术,目前患儿...……更多
什么是基因检测?肺癌病人都要做基因检测吗?一文科普下
...除治疗的话,治疗效果并不明显,于是建议他做一个靶向基因检测。由于患者以及家属对基因检测并不了解,执意要求进行手术切除。通过两天的病理解释,最终进行了靶向基因检测基因检测。02那么对于肺癌患者来说,什么是...……更多
贵医附院完成全省例血友病B基因临床治疗
...体进行综合评价,并经小侯及家人知情同意,认为他符合基因治疗的条件,在当年10月成功接受完成基因治疗。贵医附院儿童血液科主任、血友病诊疗中心主任金皎介绍,小侯的重型血友病B是因为缺乏凝血因子Ⅸ(九因子)所致...……更多
美首次批准治疗镰状细胞病基因疗法
...局批准的首款运用CRISPR/Cas9基因编辑技术的疗法,标志着基因治疗领域的创新进步。镰状细胞病是一种遗传性血液病,主要是由血红蛋白(红细胞中的携氧蛋白)的基因突变造成,其特征是红细胞呈镰刀形,这种异常的红细胞会...……更多
江苏首例接受治疗患者听力恢复 基因治疗先天性耳聋
...民日报客户端今年3月,江苏省内首例针对先天性耳聋的基因治疗在南京鼓楼医院开展。接受治疗的是一位不到2岁的小朋友。最近好消息传来,手术进行得很顺利,孩子听力恢复,并第一次喊出了爸爸妈妈。患儿父亲李先生告诉...……更多
眉山市人民医院成功开展全市首例 CAR-T新型抗癌疗法
...革新,一项项里程碑式的医疗技术突破也不断书写着抗癌新篇章。其中,以CAR-T为代表的细胞疗法为血液恶性肿瘤的治愈带来了新希望。近日,眉山市人民医院血液内科成功开展全市首例CAR-T(嵌合抗原受体T细胞疗法)治疗复发...……更多
英美相继批准,基因编辑疗法“一劳永逸”?
...局批准的首款运用CRISPR/Cas9基因编辑技术的疗法,标志着基因治疗领域的创新进步。这是基因编辑疗法在全球第二次获批。不到一个月前,11月16日,英国药品和保健品管理局(MHRA)在官网发布公告称,批准CRISPR基因编辑疗法Casge...……更多
美国首例基因治疗先天性耳聋成功,11岁男童第一次听见爸爸的声音
▲11岁的艾萨姆是第一位在美国接受先天性耳聋基因治疗的人当地时间1月23日,美国费城儿童医院宣布其实现里程碑式医学突破,他们成功地对一名遗传性听力损失患者进行了实验性基因治疗。患者名叫艾萨姆·达姆,是一名11...……更多
山东省第二人民医院先天性耳聋患儿基因治疗获重大突破
通讯员 李媛 王晓敏通过基因治疗,“修缮”问题基因,让先天性耳聋患儿用“自己的耳朵”听到声音——最近,山东省第二人民医院(山东省耳鼻喉医院)OTOF基因递送治疗遗传性耳聋的临床试验取得突破性进展,受试患儿术...……更多
国内首个治疗法布雷病rAAV基因药物临床研究在成都启动
...近期已启动国内首个治疗法布雷病的重组腺相关病毒(rAAV)基因药物临床研究项目,并完成了首例患者治疗。法布雷病是一种罕见的X连锁遗传性溶酶体蓄积病,男性病情多重于女性患者。研究显示,男性新生儿中发病率为1/110000-1/...……更多
美国监管机构批准首个Crispr基因编辑疗法 用于治疗镰状细胞病 【美国监管机构批准首个Crispr基因编辑疗法 用于治疗镰状细胞病】财联社12月9日电,美国监管机构批准了一种治疗镰状细胞病的基因编辑疗法,这是基因编辑技术Cr...……更多
基因剪刀为肺囊性纤维化患者带来希望
...:中国科学报囊性纤维化影响肺部,对有缺陷的细胞进行基因治疗具有挑战性。图片来源:SCIENCE PHOTO LIBRARY本报讯 被称为基因剪刀的CRISPR基因编辑疗法在克服了先前阻碍基因治疗的主要挑战后,有望为肺囊性纤维化提供有效且...……更多
...家外商投资企业,完成了在上海自贸区范围内开展细胞和基因治疗业务的外商投资企业的营业执照经营范围变更。2024年9月7日,中国商务部、中国国家卫生健康委员会、中国国家药品监督管理局三部委联合发布《关于在医疗领域...……更多
省内首例!齐鲁医院眼科完成视网膜下注射基因药物治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性手术
...(KH631眼用注射液)是我国第一个获批进入临床、用于nAMD的基因治疗产品。它是通过视网膜下注射将承载着康柏西普药物表达的AAV送达病灶区,并在视网膜色素上皮细胞中不断复制,长期持续表达康柏西普蛋白。其表达的康柏西普...……更多
基因治疗8天后死亡,NEJM依据尸检报告公布最详细死因
...在线发表了一篇题为《杜氏肌营养不良症患者高剂量rAAV9基因治疗后的死亡》的文章,这是一个关于特里尸检报告的研究,详细介绍了特里死亡的原因,提示他可能死于由严重先天免疫反应引起的急性呼吸窘迫综合征(ARDS)。据...……更多
科学家用纳米技术递送生命活动调节指令,开发重大疾病治疗新策略
...种基于粘性纳米颗粒的 mRNA 递送策略,用于在 Kdm6a 抑癌基因缺失的原位膀胱癌小鼠模型中,膀胱灌注递送 KDM6A-mRNA。这种黏性的 mRNA 递送系统能稳定地黏附在膀胱内壁表面,而不会被尿液冲走,并持续递送增强其渗透能力,使 mR...……更多
2024年有望获批的部分细胞和基因疗法
...IX(FIX)基因的高活性变体。对于血友病B患者来说,这种基因治疗的目标是使他们能通过一次性治疗产生自体的FIX蛋白,而非像目前的标准治疗那样需要定期静脉输注FIX。Marnetegragene autotemcel适应证:严重Ⅰ型白细胞粘附缺陷(LA...……更多
华大基因深耕行业24年,成就基因行业领跑者地位
1999年9月9日,随着“国际人类基因组计划”的正式启动,华大基因在北京正式成立。深耕基因行业二十四年,华大基因始终坚持以“推动生命科学研究进展、生命大数据应用、提高全球医疗健康水平”为出发点。立足生免流水...……更多
追问|精准爆破!科学家将细菌改造成“声控炸弹”攻击肿瘤
...学生命科学学院的叶海峰团队。在该研究中,研究者通过基因工程技术设计构建了一套基因表达系统,并将其安插到一种沙门氏菌体内,制作出一种可以用超声波从外部加以控制的工程细菌来治疗癌症。把细菌当作“工厂”来生...……更多
基因检测技术赋能肿瘤精准治疗
本文转自:中国医药报世和基因集团联合创始人赵忞超目前,分子诊断技术在癌症诊疗全程中的价值日益凸显。从晚期肿瘤患者的精准用药、分子分型鉴别诊断,到围术期肿瘤患者的微小残留病灶检测、评估复发风险,再到肿...……更多
少见、罕见驱动基因靶向药物研发飞速进展助肿瘤患者摆脱“无药可用”困境
...瘤科主任周彩存教授15日表示,精准识别肺癌患者的驱动基因,尤其是那些少见的靶向基因,是治疗的关键。周彩存教授表示:“尽管这些基因的发生率低,但忽视其检测会对患者产生重大影响。”因此,他主张进行多基因检测...……更多
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明星大咖云集:央视跨年晚会节目单公布
12月31日消息,据媒体报道,《启航2025——中央广播电视总台跨年晚会》节目单正式出炉,这档晚会将于晚上8点正式播出
2024-12-31 18:41:00
卫星直击179人遇难的韩国济州空难:机场大片被熏黑
当地时间2024年12月29日上午9时许,韩国济州航空公司一架客机在降落中飞机发生鸟击,降落时冲出跑道,与跑道尽头的围墙等设施发生碰撞
2024-12-31 18:41:00
抖音李亮:字节70亿美元购买英伟达芯片不实 张一鸣从未参与算力采购和数据中心建设
快科技12月31日消息,针对今日媒体报道的字节跳动70亿美元购买英伟达芯片的消息,抖音集团副总裁李亮回应称,相关报道多处不实且数字不准确
2024-12-31 18:41:00
华为鸿蒙智行官宣入驻天猫京东!全系车型都将上架
快科技12月31日消息,今天鸿蒙智行官方宣布入驻天猫、京东两大电商平台,对应的官方旗舰店也在今天正式开业。店铺内上架了包含近期刚上市的享界S9
2024-12-31 18:41:00
胖东来:明日起 自有品牌部分商品调整为同城线上限购销售
快科技12月31日消息,据媒体报道,今日,胖东来发布通知称,胖东来超市自有品牌部分商品调整为同城线上限购销售,凭会员账号每周每个单品按照限购数量购买一次
2024-12-31 18:41:00
沪渝蓉沿江高铁最后一段宜昌至涪陵正式开工:全程时速350公里
国铁集团官方宣布,12月31日,赶在2024年的最后一天,沪渝蓉沿江高铁宜昌至涪陵段(沿江高铁宜涪段)正式开工建设!沿江高铁宜涪段起自在建的沪渝蓉沿江高铁武汉至宜昌段宜昌北站
2024-12-31 19:12:00
赵明:荣耀12月海外销量占比突破50%!真正成为国际化企业
快科技12月31日消息,今天,荣耀CEO赵明在微博上发布了管理团队新年致辞。赵明透露,在今年12月,荣耀的海外销量占比突破50%
2024-12-31 19:12:00
大嘴猴5A级抗菌秋裤到手19元:锁温保暖 赠退货宝
大嘴猴5A秋裤原价46元,下单领取优惠券,到手价为19元。购买链接:天猫(券后19元)这款秋裤采用远红外热感升温科技,面料纤维吸收远红外线光波
2024-12-31 19:12:00
售价1.5亿!宝骏E100计划登陆越南:将成当地市场最便宜的车
快科技12月31日消息,据媒体报道,TMT汽车与上汽通用五菱合资公司达成协议,将三款小型低成本电动汽车Baojun Yep
2024-12-31 19:12:00
购物狂欢、电音跨年、烟花秀……元旦假期济南商场活动缤纷来袭
元旦假期,济南多家商场购物中心不断“上新”,超多福利与精彩活动吸引潮流一代前往现场打卡。消费抽大奖、DJ电音倒数跨年、新春启幕跑
2024-12-31 19:21:00
近日,交通运输部科技司组织综合交通运输大数据专项交通强国建设试点两项试点任务验收工作,高德地图承担的“综合交通大数据提升综合交通运输服务便捷化”任务顺利通过验收
2024-12-31 19:38:00
美女COS《剑星》伊芙:身材完美还原
日前,国外美女@Abi Aikou分享了其COS《剑星》伊芙的最新作品。据称服装灵感来自游戏更新的假日兔子战衣,这套服装完美的展示了Coser的性感身材
2024-12-31 19:42:00
罗技ERGO M575 S鼠标首发269元:配备无线轨迹球
快科技12月31日消息,罗技ERGO M575 S鼠标目前已经上市,首发269元。据介绍,罗技ERGO M575 S由罗技Ergo Lab的专家开发研制
2024-12-31 19:42:00
四川一长寿老人喜迎124岁生日:现已六世同堂 每天必食用猪油
快科技12月31日消息,据媒体报道,今日,在四川省南充市南部县花罐镇柴氏祠村,一位名叫邱柴氏老人迎来她的124岁生日。据了解
2024-12-31 19:42:00
2149元 蓝戟Intel Arc B580 Tri OC显卡终于开售!目前仅在中国销售
快科技12月31日消息,前不久蓝戟正式发布了全新Intel Arc 580系列显卡,共推出了ARC B580 PHOTON
2024-12-31 19:42:00