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国家药监局公开征求《麻醉药品和精神药品实验研究管理规定(征求意见稿)》意见 【国家药监局公开征求《麻醉药品和精神药品实验研究管理规定(征求意见稿)》意见】财联社11月6日电,为贯彻落实《药品管理法》《麻醉...……更多
...本文转自:中国医药报本报北京讯(记者落楠)4月18日,国家药监局、公安部、国家卫生健康委联合发布关于调整麻醉药品和精神药品目录的公告,决定将奥赛利定等品种列入麻醉药品和精神药品目录。公告自2023年7月1日起施行...……更多
...。本公告自2024年7月1日起施行。公安部 国家卫生健康委 国家药监局2024年6月16日附表.docx ……更多
青少年滥用麻醉药品加剧!地下交易猖獗,代购称“买多少都可以”
...片来源:图虫创意麻醉镇痛类药物迎来强监管。2月13日,国家药监局联合公安部办公厅、国家邮政局办公室发布《关于进一步加强复方地芬诺酯片等药品管理的通知》(下称《通知》)。《通知》指出,近期,我国部分地区出现...……更多
法·视界 | 寄售“曲马多”药片,两罪犯被判刑!
...因此成为海洛因成瘾者最常用的替代品。2023年4月14日,国家药监局、公安部、国家卫生健康委联合发布《关于调整麻醉药品和精神药品目录的公告》,曲马多复方制剂被列入第二类精神药品目录,该公告自2023年7月1日起施行。20...……更多
非法贩卖精神药品药店店主获刑
...量滥用会产生类似于海洛因的依赖症状。2023年4月14日,国家药监局、公安部、国家卫生健康委联合发布《关于调整麻醉药品和精神药品目录的公告》,曲马多复方制剂被列入第二类精神药品目录,该公告自2023年7月1日起施行。...……更多
...公告2021第129号,以下简称《分类规则》)等有关规定,国家药监局组织修订发布了《体外诊断试剂分类目录》(以下简称《分类目录》)。为做好《分类目录》实施工作,现将有关事项通告如下:一、总体说明(一)《分类目...……更多
...措施,明确行刑纪衔接等要求,确保监管责任全面落实。国家药监局药品监管司司长袁林表示,办法主要从三方面强化药品经营全过程全环节监管,确保监管无盲区:——完善药品经营许可管理。办法明确药品批发企业、零售连...……更多
有未成年人滥用“止咳药”丧失认知送医 部门药店仍违规出售右美沙芬
...集团丽珠制药厂、新亚药业和白云山药业等。2021年12月,国家药监局发布公告称,将原属于非处方(OTC)的药品(氢溴酸)右美沙芬转为处方药(RX)管理。2022年12月1日,《药品网络销售禁止清单(第一版)》正式施行,其中明...……更多
本文转自:央视网据国家药监局网站12月22日消息,国家药监局、海关总署发布关于麻醉药品和精神药品进出口管理有关事宜的公告。为进一步深化“放管服”改革,加强麻醉药品和精神药品进出口管理,促进麻醉药品和精神药...……更多
本文转自:中国新闻网中新网12月22日电 据国家药监局网站22日消息,国家药监局、海关总署关于麻醉药品和精神药品进出口管理有关事宜的公告对外发布,公告明确的内容包括:一、根据《中华人民共和国药品管理法》《麻醉...……更多
优化外商投资环境 利好境内优质产能
...上市境外生产药品转至境内生产制度实践探析今年4月,国家药监局发布《关于优化已在境内上市的境外生产药品转移至境内生产的药品上市注册申请相关事项的公告》(以下简称《公告》)。《公告》通过优化已上市境外生产...……更多
...湖日报本报讯(记者 程中玉)日前,市市场监管局与省药监局第七分局联合发布《芜湖市药品网络销售企业提示书》。《提示书》以《中华人民共和国药品管理法》《药品网络销售监督管理办法》等为依据,梳理提炼11个方面的...……更多
国家药监局关于改革完善放射性药品审评审批管理体系的意见
国家药监局关于改革完善放射性药品审评审批管理体系的意见国药监药注〔2023〕20号各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团药品监督管理局,国家药监局各司局、各直属单位:放射性药品在恶性肿瘤、心脑血管疾病、中枢...……更多
...理,规范药品网络经营秩序,保障公众用药安全,海南省药监局根据《药品管理法》《药品网络销售监督管理办法》等规定,结合监管实际,制定《海南省药品网络销售监督管理办法实施细则(征求意见稿)》(以下简称《 意...……更多
一、起草过程近年来,国家药监局高度重视药品标准管理工作。《药品标准管理办法》(以下简称“《办法》”)研究工作历经药品审评审批制度改革、《药品管理法》《疫苗管理法》制修订,随着研究工作不断深入,...……更多
...出现青少年为主的药品滥用问题据新华社北京2月13日电 国家药监局、公安部、国家邮政局三部门13日下发通知,进一步加强复方地芬诺酯片等药品的管理。通知指出,近期我国部分地区出现复方地芬诺酯片、复方曲马多片、氨酚...……更多
...用分类管理,提升监管效率,切实保障质量安全,海南省药监局研究起草了《海南省药品监督管理局药品医疗器械化妆品生产经营风险分级管理办法(征求意见稿)》(以下简称“办法”),面向社会公开征求意见。据介绍,《...……更多
权威发布|药品监督管理行政处罚裁量适用规则征求意见
近日,国家药监局发布《药品监督管理行政处罚裁量适用规则(征求意见稿)》(以下简称《征求意见稿》),公开征求意见至10月27日。《征求意见稿》共总则、裁量情形、裁量程序、裁量基准、裁量监督等六章66条,提出药...……更多
...生物制品等。”故涉案产品应定性为按药品管理但未取得国家药监局核发的进口药品注册证的药品。犯罪嫌疑人违反了《药品管理法》第八十三条第三款“已被注销药品注册证书的药品,不得生产或者进口、销售和使用”和第九...……更多
重庆市药监局:着力促进中医药产业高质量发展
...主体责任。重庆市药监局每年以培训班、“药监沙龙”、国家药监局法治宣传教育基地等平台,依托“安全用药月”“大讲堂”和“云课堂”等学习宣传活动,多维度、分层级加强法律法规、指导原则和行业标准指南等学习培训...……更多
浙江首批“大字版”药品说明书上线!
...将带着改版后的说明书,陆续进入市场。去年10月31日,国家药监局发布《药品说明书适老化及无障碍改革试点工作方案》,浙江成为全国首批药品说明书适老化及无障碍改革试点省份之一,由浙江省药监局牵头部署,推进说明...……更多
男子使用麻精药品迷奸多名女性,被判无期徒刑!
男子王某走私贩卖国家管制的精神药品咪达唑仑,并从某医院麻醉医师处购买麻醉药品,其后伙同他人利用这些药品迷奸多名女性……经河南省鹤壁市山城区检察院提起公诉,法院以走私、贩卖毒品罪、强奸罪、强制猥亵罪判...……更多
细节与系统兼顾 保障临床试验合规开展
...疗器械临床试验监管就显得尤为重要。3月8日—4月10日,国家药监局就《医疗器械临床试验机构监督检查办法(试行)(征求意见稿)》(以下简称《检查办法征求意见稿》)和《医疗器械临床试验机构监督检查要点及判定原则...……更多
...理使用法律法规》《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》《麻醉药品与精神药品临床应用指导原则》等内容。培训中,既有基本理论和基础知识点的学习,又有实际工作讲析,理论性、实践性、针对性均比较强。授课...……更多
...,其纯品为白色结晶或结晶性粉末,具有镇静催眠活性。国家药监局、公安部、国家卫生健康委等三部委联合发布关于调整麻醉药品和精神药品目录的公告中明确规定:依托咪酯(在中国境内批准上市的含依托咪酯的药品制剂除...……更多
信丰县公安局油山派出所联合禁毒大队迅速出击抓获2人
...某汕、黄某已被信丰警方依法行政拘留。 2023年9月6日,国家药监局、公安部、国家卫生健康委发布《关于调整麻醉药品和精神药品目录的公告》将“依托咪酯”(在中国境内批准上市的含“依托咪酯”的药品制剂除外)列入第...……更多
近期美妆动态资讯
...α-熊果苷和β-熊果苷设立安全浓度限制范围。2. 2月3日,国家药监局发布通告称,近期,国家药监局组织对广州名泉生物科技有限公司、广东丝蕊社化妆品有限公司进行了飞行检查。经查,发现上述企业违反了《化妆品监督管理...……更多
...于落实完整版安全评估报告制度仍存在实务困难。近期,国家药监局在前期充分调研的基础上,正在组织研究制定优化化妆品安全评估管理若干措施,并已通过各省级药监部门广泛征求意见日前,中国食品药品检定研究院陆续就...……更多
...说,还可实现机器包装,企业的生产效率也提升了。”省药监局相关负责人说。药品说明书是经国家药品监督管理局核准,用以指导安全、合理使用药品的重要法定文件。2020年,我省率先在全国启动药品说明书适老化改革,引...……更多
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