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海创药业：口服PROTAC药物HP518片中国临床试验完成首例受试者入组 【海创药业：口服PROTAC药物HP518片中国临床试验完成首例受试者入组】财联社12月27日电，海创药业公告，口服PROTAC药物HP518片中国临床试验完成首例受试者入组。...……更多
2023-12-27 16:53:00受试者,首例,口服,中国,药业,临床
甘李药业：GZR101中国Ⅱ期临床试验完成首例受试者给药 【甘李药业：GZR101中国Ⅱ期临床试验完成首例受试者给药】财联社12月11日电，甘李药业公告，公司自主研发的GZR101正在中国开展Ⅱ期临床试验，于近日成功完成首例受试者...……更多
2023-12-11 17:17:00受试者,首例,中国,药业,临床,试验
...期临床试验，并于近日完成2型糖尿病II期临床试验的首例受试者入组。值得一提的是，2月27日，众生药业涨停收盘，收涨10.01%，收盘价为14.62元/股，总市值为124.8亿元。 ……更多
2024-02-27 19:31:00受试者,注射液,首例,众生,药业,临床
...分子GLP-1受体激动剂（THDBH110胶囊）I期临床试验完成首例受试者入组 【通化东宝：口服小分子GLP-1受体激动剂（THDBH110胶囊）I期临床试验完成首例受试者入组】财联社12月5日电，通化东宝公告，口服小分子GLP-1受体激动剂(THDBH110...……更多
2023-12-05 16:56:00东宝,通化,激动剂,受试者,受体,首例
...2线），其中半数以上曾使用过氟维司群。亦有超过一半受试者接受了晚期化疗，40.9%受试者曾使用过CDK4/6抑制剂。该研究未探索到最大耐受剂量，同时与LX-039片相关的不良事件多数为1-2级。PK呈剂量线性，未见蓄积。所有参与PD...……更多
2023-10-23 22:28:00罗欣,抗肿瘤,药业,临床,数据,研究
...在中国启动一项研究口服司美格鲁肽在早期阿尔茨海默病受试者中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、3期临床试验。目前该网站依然能查询到上述信息，该试验状态为进行中。司美格鲁肽在中国关于阿尔茨海默病的临...……更多
2023-10-11 22:09:00多神,减肥,概念股,肾病,板块,概念
...注射液（研发代号：SSGJ-611），在成人中重度特应性皮炎受试者中开展的确证性III期临床试验，已于近日成功完成首例受试者入组。福安药业：原料药帕拉米韦获批生产福安药业1月24日公告，公司全资子公司福安药业集团宁波天...……更多
2024-01-25 17:29:00振德,净利,上市公司,业绩,生物,医疗
...验同样为后来者留下了空间。其针对新冠肺炎的研究中，受试者为18岁—65周岁，未纳入65岁以上人群。北京大学第一医院感染疾病科主任王贵强在1月9日的国务院联防联控机制新闻发布会上介绍，在临床实践中发现65岁以上的伴...……更多
2023-01-19 15:01:00阿兹,百元,进口,口服药,口服,阿兹
...受的安全性和良好药代动力学（PK）和药效学（PD），且受试者体重明显下降。其中在MAD中，使用HRS-7535的受试者第29天时的体重自基线平均下降4.38kg。2023年，兼具降糖和减重双重功效的GLP-1药物在全球大火，国内不少企业加码布...……更多
2024-02-06 21:10:00临床,药物,试验,国产,减肥,格鲁
...病毒载体）近日于加拿大启动I期临床试验，并完成首例受试者入组。康希诺公告，公司的重组带状疱疹疫苗(腺病毒载体)近日于加拿大启动I期临床试验，并完成首例受试者入组。根据公告，重组带状疱疹疫苗开展的I期临床试验...……更多
2023-11-14 10:39:00康德,医药,上市公司,董事长,多家,董事
...院共同牵头、全国48家临床中心参与研究，共计纳入1246例受试者。III期临床研究分析结果显示，泰中定?展现出显著的抗病毒效果，用药后病毒载量大幅下降，“咳嗽、感觉发热或发热、头痛、浑身疼痛/酸痛”等11种新冠症状快...……更多
2023-11-28 09:48:00泰中,重磅,病毒,泰中,广生,病毒
...2023年4月、2023年9月陆续完成Ⅰa、Ⅰb、Ⅱ期临床试验首例受试者给药，公司也将持续推进该产品的研发工作。此外，公司将持续发力海外品牌建设，拓宽海外市场销售渠道，推进公司产品的海外销售覆盖，以期让全球更多的糖尿...……更多
2024-01-31 06:38:00记者,项目,氢能,公司,胰岛,广汇
...目前已进入II/III期无缝设计的关键性注册临床试验，首例受试者已成功入组给药。经济学家宋清辉表示，随着我国疫情防控政策的优化调整，近期新冠病毒感染人数上升较快，新冠创新药的市场需求逐步提高，上市药企定增募资...……更多
2023-01-09 17:08:00阿兹,药价,医保,临床,广生,舒泰
...科技：注射用透明质酸钠复合溶液项目临床试验完成首例受试者入组 【键凯科技：注射用透明质酸钠复合溶液项目临床试验完成首例受试者入组】财联社10月19日电，键凯科技公告，全资子公司天津键凯科技有限公司自主研发的...……更多
2023-10-19 16:22:00酸钠,受试者,溶液,首例,临床,试验
康希诺：吸附破伤风疫苗启动I期临床试验并完成首例受试者入组 【康希诺：吸附破伤风疫苗启动I期临床试验并完成首例受试者入组】《科创板日报》20日讯，康希诺公告，公司的吸附破伤风疫苗于近日正式启动I期临床试验，...……更多
2023-12-20 17:19:00希诺,受试者,破伤风,首例,吸附,疫苗
...合疫苗（6岁及以上人群用）启动I期临床试验并完成首例受试者入组 【康希诺：吸附无细胞百（组分）白破联合疫苗（6岁及以上人群用）启动I期临床试验并完成首例受试者入组】财联社12月6日电，康希诺公告，公司的吸附无细...……更多
2023-12-06 17:09:00希诺,受试者,组分,首例,吸附,疫苗
...重组带状疱疹疫苗于加拿大启动I期临床试验并完成首例受试者入组 【康希诺：重组带状疱疹疫苗于加拿大启动I期临床试验并完成首例受试者入组】《科创板日报》8日讯，康希诺公告，公司的重组带状疱疹疫苗（腺病毒载体）...……更多
2023-11-08 21:47:00希诺,受试者,加拿,带状疱疹,带状,加拿大
...治权教授团队近日进行了全球首例干细胞治疗脑梗塞临床受试者给药，并完成了21天的观察，患者身体各项指标正常，于术后3日顺利出院。据介绍，这名患者脑部大面积梗塞2年，导致偏瘫，手脚无力，很多治疗方式都无法治愈...……更多
2024-01-05 10:39:00受试者,脑梗塞,干细胞,首例,临床,治疗
...（急性呼吸窘迫综合征适应症）Ib/II期临床试验完成首例受试者给药 【舒泰神：STSA-1002注射液（急性呼吸窘迫综合征适应症）Ib/II期临床试验完成首例受试者给药】财联社12月11日电，舒泰神公告，近日，STSA-1002注射液完成了针对...……更多
2023-12-11 17:17:00受试者,舒泰,适应症,注射液,窘迫,综合征
...注射液的糖尿病适应证目前处于临床Ⅲ期入组阶段，入组受试者数量正在逐步增加。华东医药在三季报的官方通稿中提到，该药的Ⅲ期临床试验已完成首例受试者入组及给药，后续也计划在国内启动用于肥胖或超重适应证的临床...……更多
2023-10-24 21:54:00靶点,华东,净利,医药,产品,华东
...（原发性免疫性血小板减少症ITP）Ia期临床试验完成首例受试者给药 【舒泰神：STSA-1301皮下注射液（原发性免疫性血小板减少症ITP）Ia期临床试验完成首例受试者给药】财联社11月23日电，舒泰神公告，近日，STSA-1301皮下注射液在...……更多
2023-11-23 17:19:00受试者,舒泰,免疫性,原发性,血小板,注射液
...组各40人的样本数。要知道P药的三期临床试验招募2246名受试者、Molnupiravir三期临床试验也招募了超过1400人。就连被指缺乏临床数据的阿兹夫定，也有314人。3.且对盲法没有声明。而药品是否有效，需要严格的双盲随机对照临床...……更多
2023-01-12 16:29:00医保,颗粒,智商,片仔癀,颗粒,阿兹
...已于9月获批。司美格鲁肽注射液Ⅲ期临床试验完成首例受试者入组及给药，后续计划在国内启动用于肥胖或超重适应症的临床试验。此外，华东医药还布局GLP-1R/GCGR/FGF21R靶点的多重激动剂DR10624，正在国内与新西兰分别开展肥胖...……更多
2023-10-25 17:53:00医药,华东,净利,投入,工业,华东
...类创新药物CKBA（赛克乳香酸）软膏II期临床试验完成首例受试者入组。积极加码创新药赛道据介绍，泰恩康成立于1999年，主营业务为代理运营及研发、生产、销售医药产品、医疗器械等，主要产品为和胃整肠丸、“沃丽汀”及...……更多
2023-11-19 20:22:00泰恩,赛道,白癜风,临床,试验,白癜风
...导致单纯性智力障碍。随后，程勇团队开始临床前研究。受试者于2023年9月19日采用机器人辅助下微创穿刺手术，成功将VR0026注射液注入侧脑室、完成了中枢神经系统给药，手术注药过程顺利，术中术后受试者各项生命体征平稳...……更多
2023-10-17 11:33:00卫健,基因治疗,单纯性,首例,基因,智力
...事件包括血肌酸激酶升高、腹泻、水肿等，研究过程中无受试者因研究药物而死亡。此前，全球已上市的MEK抑制剂有4款：阿斯利康（AZN.US）的司美替尼（Selumetinib）、诺华（NVS.US）的曲美替尼（Trametinib）、辉瑞（PFE.US）的比美...……更多
2024-04-22 09:53:00黑色素瘤,靶向,黑色,治疗,黑色素瘤,抑制剂
...临床研究是制约我国儿童用药发展的瓶颈之一，招募儿童受试者更是困难重重。他建议，一是要强化临床研究创新，更合理地利用有限的临床资源；二是要建立临床数据保护制度，激发企业开发儿童用药的积极性；三是加强宣传...……更多
2024-01-31 17:08:00协力,用药,关键,儿童,儿童,用药
...项目GLP-1受体激动剂（日制剂）目前已完成三期所有入组受试者的随访 【双鹭药业：公司在研项目GLP-1受体激动剂（日制剂）目前已完成三期所有入组受试者的随访】财联社10月16日电，双鹭药业发布异动公告，公司在研项目GLP-1...……更多
2023-10-16 19:27:00在研项目,激动剂,受试者,受体,制剂,药业
...项目GLP-1受体激动剂（日制剂）目前已完成三期所有入组受试者的随访，正处于临床数据整理阶段。该产品未单独进行减肥临床研究，但在Ⅲ期临床研究中将基线和24周后的体重变化作为次要疗效指标观察。 ……更多
2023-10-16 18:40:00在研项目,激动剂,受试者,受体,制剂,药业
...号登记的新药临床试验统计，2022年已登记国内有效首例受试者知情同意书（ICF）日期且无相关登记号信息（即排除2022年以前已获批但在2022年新增试验等其他情形）的登记共846项。根据ICF日期和临床试验获批日期计算临床试验启...……更多
2023-10-28 04:47:00临床,试验,试验,临床,分析,日期
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