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...康：子公司生物创新药ASKB589获批在中国开展Ⅲ期关键性临床试验 【奥赛康：子公司生物创新药ASKB589获批在中国开展Ⅲ期关键性临床试验】财联社10月16日电，奥赛康公告，公司的子公司AskGene Limited自主开发的生物创新药ASKB589注...……更多
2023-10-16 17:26:00子公,关键性,子公司,中国,临床,试验
...新乡市上市公司发展力80分以上企业较多，共2家，分别为华兰生物、瑞丰新材，且无60分以下企业，其发展力指数均值最高，排名第一。发展力是经营、财务的数字指标中反映的业务健康度，也是企业适应市场变化、引领行业趋...……更多
2024-01-13 10:24:00新乡,均值,新乡,发展,上市公司,华兰
...,Inc.（简称“C4T”）引进的CFT8919片“拟用于携带表皮生长因子受体（EGFR）突变的局晚期或晚期非小细胞肺癌患者”的药品临床试验申请已获得NMPA批准开展。 ……更多
2023-12-05 20:58:00贝达,通知书,药业,临床,试验,贝达
...），这是一种全人源化单克隆抗体，靶向细胞程序性死亡因子配体1（PD-L1）。值得一提的是，Durvalumab是PD-1/PD-L1单抗市场上第五个产品，也是继罗氏、默克/辉瑞产品后上市的第三个靶向PD-L1的单抗。Durvalumab能直接结合PD-L1蛋白，...……更多
2024-02-19 06:42:00肺癌,临床,细胞,试验,集体,临床
...”）递交的人脐带间充质干细胞注射液（代号YFQLXB-UC01）临床试验申请获国家药品监督管理局药品审评中心正式受理。银丰生物集团齐鲁细胞公司自成立以来始终聚焦科技创新，近年来通过大胆突破与效能管理的理念，实现研发...……更多
2023-12-21 11:48:00银丰,干细胞,临床,药物,试验,生物
...称蓉生药业)的“静注巨细胞病毒人免疫球蛋白(pH4)”III期临床试验研究及后续研发。根据天坛生物公告，静注巨细胞病毒人免疫球蛋白(pH4)项目于2016年取得药物临床试验批件，主要用于造血干细胞移植等免疫缺陷患者巨细胞病毒...……更多
2024-01-31 19:11:00天坛生物,天坛,水漂,临床,投入,试验
...艾”组合晚期肝癌研究主论文登上《柳叶刀》主刊，影响因子达168.9分。阿得贝利单抗食管鳞癌及吡咯替尼肺癌研究成果在《自然》子刊《自然·医学》发表，两项研究影响因子均达82.9分。
“双艾”申请获FDA受理 海外商务拓展...……更多
2023-10-26 16:29:00恒瑞医药,恒瑞,净利,现金流,经营性,现金
海王生物：NEP018获得美国FDA批准进入人体临床试验 【海王生物：NEP018获得美国FDA批准进入人体临床试验】财联社12月29日电，海王生物公告，公司全资子公司海王医药研究院于近日收到美国食品药品监督管理局（简称“美国FDA”...……更多
2023-12-29 18:21:00海王生物,海王,美国,临床,试验,人体
...全球合作和许可协议。双方将合作开发靶向间质表皮转化因子（c-MET）的下一代抗体偶联药物候选产品YL211（“c-MET ADC”），用于治疗实体瘤。根据协议条款，罗氏将获得宜联生物YL211项目在全球范围内的开发、制造和商业化的独...……更多
2024-01-10 07:53:00认可,国产,国际,阿斯,利康,生物
...学意义（P＜0.05）。表1 两组肺功能指标比较表2 两组免疫因子水平比较连花清瘟主要由连翘、金银花、炒苦杏仁、鱼腥草、广藿香等药物组成，大多数具有免疫调节作用，既可以直接抗病毒或提高免疫力间接抗病毒，同时也具有...……更多
2023-10-30 14:56:00连花,支原体,肺炎,指导,应用,肺炎
...提交BLA（生物制品许可）。今年或启动十五价HPV疫苗一期临床试验目前，康乐卫士尚未披露港股IPO募资金额，招股书显示，募集资金将主要用于核心产品的临床试验及批准、多个临床前项目的研发、昆明产业化基地的生产前准备...……更多
2024-01-31 17:13:00三价,疫苗,卫士,疫苗,卫士,临床
四环医药：惠升生物研发的德谷胰岛素利拉鲁肽注射液临床试验申请获国家药监局批准 【四环医药：惠升生物研发的德谷胰岛素利拉鲁肽注射液临床试验申请获国家药监局批准】财联社10月25日电，四环医药在港交所公告，集团...……更多
2023-10-25 07:06:00国家药监局,拉鲁,四环,胰岛,胰岛素,注射液
...转自：河南日报本报讯（记者 张建新 王延辉）10月21日，华兰生物研究院在中原科技城智慧产业创新园正式揭牌。省委常委、郑州市委书记安伟出席揭牌仪式，并为研究院揭牌。中原科技城是省委、省政府实施创新驱动、科教兴...……更多
2023-10-22 06:31:00华兰,研究院,生物,研究,科技城,研究
...b与活性对照药物Ustekinumab相比，在一种或多种抗肿瘤坏死因子治疗失败的中重度活动性UC患者中的疗效和安全性。SEQUENCE研究包括两个依次测试的主要终点：第一个主要终点是第24周时的临床缓解，结果显Risankizumab与Ustekinumab相比...……更多
2023-10-21 17:08:00从人,微生,微生物,资金,研究,阿尔茨海默
康泰生物：四价流感病毒裂解疫苗正式开启Ⅲ期临床试验 【康泰生物：四价流感病毒裂解疫苗正式开启Ⅲ期临床试验】财联社11月28日电，康泰生物公告，公司研发的四价流感病毒裂解疫苗已完成Ⅲ期临床试验准备工作，正式开...……更多
2023-11-28 19:27:00康泰,四价,疫苗,流感,临床,试验
...体内获取肿瘤组织并且提取TIL，然后在体外使用IL-2细胞因子刺激TIL的扩增，从而增加TIL的数量，并激活TIL的抗肿瘤能力；这些TIL被注回患者体内，将更有效地杀伤肿瘤细胞。如果获批上市，Lifileucel不仅将成为全球首款问世的TIL...……更多
2024-01-18 07:26:00基因,疗法,细胞,部分,疗法,细胞
...推出九价和四价HPV疫苗的公司，默沙东多年来基于严格的临床研究和大量真实世界数据，不断发掘HPV疫苗在不同人群中预防相关疾病的潜力，探索更多样化的接种方案和接种人群以提升疫苗的可及性。
医疗战略咨询公司Latitude H...……更多
2024-01-10 22:27:00默沙东,疫苗,国产,疫苗,默沙东,临床
...RVT-3101这款药。据罗氏官方介绍，这是一种靶向肿瘤坏死因子样配体1A（TL1A）的全人源化单克隆抗体药物，可用于治疗溃疡性结肠炎、克罗恩病等在内的炎症性肠病，一项2b期研究数据显示其良好的有效性和安全性。炎症性肠病...……更多
2023-10-23 22:35:00罗氏,肠病,炎症,罗氏,靶点,肠病
...元，看好公司国际化发展。信达宣布重组抗胰岛素样生长因子1受体(IGF-1R)抗体注射液(研发代号：IBI311)在中国甲状腺眼病受试者中开展的III期注册临床研究(RESTORE-1)达到主要终点，计划向NMPA递交新药上市申请。国盛证券主要观点...……更多
2024-03-21 00:42:00信达,生物,证券,研究,受试者,甲状
...在最前面，已于2023年初成功在中国完成了两项三期注册临床试验。公司预计，该药最早于2024年第四季度获得NDA批准，并于2025年在中国商业化推出糖尿病版本的PB-119。派格生物产品管线 来源：招股书此外，公司还在美国完成了PB...……更多
2024-02-27 22:02:00派格,港股,药物,年前,核心,生物
...代理的默沙东疫苗独占，如今万泰生物的九价HPV疫苗Ⅲ期临床试验已经接近尾声，是否将威慑智飞生物的地位？而智飞生物又能否破局？Ⅲ期临床试验接近尾声万泰生物在12月14日回复投资者提问时表示，公司九价HPV疫苗Ⅲ期主...……更多
2023-12-20 11:41:00疫苗,国产,万泰,生物,疫苗,临床
...呢？一个可能的机制是，连花清瘟可能可以抑制一些炎症因子的产生，证据就来自钟南山团队之前的那项体外实验研究[2]。同样是在那项体外研究中，钟南山的团队测试了连花清瘟对新冠病毒感染细胞所分泌炎症因子的影响。他...……更多
2023-12-13 10:32:00钟南,连花,疗效,临床,试验,团队
...。2月20日，信达生物宣布自主研发的重组抗胰岛素样生长因子1受体（IGF-1R）抗体注射液RESTORE-1已完成3期临床试验，并计划递交上市申请，有望成为国内首款针对TED的靶向药。
事实上，作为全球第二大疾病，自身免疫性疾病治...……更多
2024-02-29 10:58:00增速,美金,收入,医药,帕利,医药
...验室落地，通过前置服务帮助企业少跑腿、快检测。开展临床实验是众多生物医药企业绕不开的一环，但不同临床试验中心标准、流程不统一，该如何破题形成合力？
2021年，南京自贸片区率先成立江苏首个区域医学伦理审查委...……更多
2023-12-07 03:56:00试验区,生物医药,江苏,试验,生物,医药
...商业化，唯一一款核心药品TY-9591正是第三代EGFR-TKI（表皮因子生长受体-酪氨酸激酶抑制剂），主要用于治疗肺癌中的EGFR突变NSCLC脑转移。适应症的布局是TY-9591的重要优势。目前国内已经上市的4款第三代EGFR-TKI药物均不适用于EGFR...……更多
2024-02-20 11:59:00港交所,同源,肺癌,细胞,同源,三代
本文转自：中国医药报9月份美国Clinicaltrial数据库临床试验数据显示——中国新开临床试验数量环比下降60.2%□ 陈宇哲根据美国Clinicaltrial数据库数据，9月份全球新增由企业资本主导的临床试验总数为862项，新开临床试验数量上...……更多
2023-10-28 04:47:00新开,中国,临床,数量,试验,新开
...收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-7535 片的《药物临床试验批准通知书》，同意本品开展用于减重适应证的二期临床试验。HRS-7535片是一种新型口服小分子GLP-1受体激动剂，目前全球范围内尚无口服小分子GLP-1药物上市。截...……更多
2024-02-06 21:10:00临床,药物,试验,国产,减肥,格鲁
...个产品中标、首款上市的生物药聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液在中国公立医疗机构终端累计销售额突破1.4亿元……目前，集团有52个新品冲刺上市，9款重磅新药已在I期以上临床阶段，各子公司携手共进，鲁南制药集团正...……更多
2024-02-26 11:48:00鲁南,佳绩,制药,生物,销售,鲁南
...胞注射液，成功获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的临床试验默示许可。高处谋势，新处落子。这一成果，正是得益于该区系统实施的专题微改革。他们整合各方资源，主动为企业提供“撮合”服务，形成“一类事”服务链...……更多
2024-03-27 07:07:00钱塘,合力,改革,专题,钱塘,临床
...2015年，是一家专注于自身免疫及过敏性疾病生物疗法的临床后期阶段生物医药企业，拥有完全自主研发的药物管线及成熟的商业级规模的内部生产能力。两年半亏损近10亿据悉，公司现已形成包含多个创新品种的产品管线，其中...……更多
2023-10-17 11:38:00年半,亏损,前景,竞争,生物,商业
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