从口到脑、从人到土，多笔资金投向微生物组研究

本期看点

① 埃默里大学获390万美元研究口腔菌群与阿尔茨海默症

② 加拿大国家银行170万美元资助微生物组研究

③ 犹他州立大学获85万美元拨款研究植物促生菌

④ 艾伯维UC药物Risankizumab 3期临床取得积极结果

⑤ Immunic更新UC药物IMU-838 2b期临床进展

⑥ 燃石医学多癌种早检产品进入NMPA创新通道

作者：Melanie Kieve

解读：Richard

来源：埃默里大学

发布日期：2023-10-17

近日，埃默里大学Nell Hodgson Woodruff护理学院获得了来自美国国立神经紊乱和中风研究所的390万美元（约合人民币2852万元）拨款，来研究口腔菌群对阿尔茨海默症发病影响。

全球受阿尔茨海默症影响人群数以百万计，其发病机制目前尚未清晰。有研究表明，个体的种族、遗传、生活方式、疾病、环境和感染等因素都与该病有着密切联系。其中，牙周病对阿尔茨海默症发病有着重要影响。

目前在科研领域，牙周病个体的口腔菌群是否为阿尔茨海默症发病风险因素属于研究难点。未来两年内，科研人员将重点研究认知正常个体的口腔细菌、真菌和病毒微生物特征，阐明牙周疾病相关微生物、阿尔茨海默症脊髓液生物标志物等之间的关系。

原文链接：

https://news.emory.edu/stories/2023/10/son_ninds_yang_10-17-23/story.html

作者：

解读：Richard

来源：GLOBE NEWSWIRE

发布日期：2023-10-18

10月18日，加拿大国家银行宣布向麦吉尔大学的麦吉尔感染与免疫创新群体（McGill Interdisciplinary Initiative in Infection and Immunity，MI4）提供170万美元（约合人民币1244万元）资助，来推动加拿大魁北克地区成为微生组领域研究高地，以及加强该地区科学群体在医疗领域的创新与合作。

MI4大约有250名科研人员，成员主要来自麦吉尔大学健康中心研究所和其它顶级研究机构。MI4致力于解决全球日益严峻的感染和免疫健康问题，新冠病毒大流行期间一直处于疫情前沿。

MI4包括一只由Irah King教授领衔的微生组研究团队。未来，King教授团队期望能革新现有的微生组知识，将研究成果应用于人体健康维护。

原文链接：

https://www.globenewswire.com/news-release/2023/10/18/2762308/0/en/National-Bank-donates-1-7M-to-Fuel-Ground-breaking-Health-Research-at-the-RI-MUHC.html

作者：Ethan Brightbill

解读：lxx

来源：Utah State University

发布日期：2023-10-10

10月10日，美国农业部国家粮食和农业研究所宣布，向犹他州立大学分子生物学教授Amita Kaundal拨款85万美元（约合人民币621.5万元），用于研究细菌如何在干旱或高盐条件下促进植物生长。

气候变化、盐碱化和干旱等给农业生产带来了重大挑战。世界上有超过20%的耕地受到盐碱化危害。1g土壤中含有约100亿个微生物，它们可以帮助植物吸收养分，固定大气中的氮元素，充当生物调节剂。其中，植物促生细菌可以帮助植物适应干旱和盐碱化条件，提高植物健康水平和作物产量，同时提高土壤健康程度。

该项目建立在Amita Kaundal教授先前的研究基础上，犹他州立大学的Earl Creech教授、Ramesh Goel教授和美国盐土实验室的Devinder Sandhu教授也将共同参与。未来，科研团队将从大盐湖附近的本土植物中分离耐盐的植物促生细菌，以及从毡毛美洲茶和山桃花心木中分离耐旱的植物促生细菌。

原文链接：

https://www.usu.edu/today/story/usu-professor-awarded-850000-usda-grant-to-study-plant-growth-bacteria

作者：药明康德

解读：Alex Zhang

来源：药明康德

发布日期：2023-10-18

10月18日，生物制药公司艾伯维宣布，旗下用于治疗中重度活动性克罗恩病（UC）候选药物Risankizumab，在3期临床试验SEQUENCE研究中取得了积极结果。

Risankizumab是一种白细胞介素-23（IL-23）抑制剂，通过与IL-23的p19亚基结合从而选择性地阻断IL-23。该研究评估了Risankizumab与活性对照药物Ustekinumab相比，在一种或多种抗肿瘤坏死因子治疗失败的中重度活动性UC患者中的疗效和安全性。

SEQUENCE研究包括两个依次测试的主要终点：第一个主要终点是第24周时的临床缓解，结果显Risankizumab与Ustekinumab相比具有非劣效性，Risankizumab组的缓解率为59%，Ustekinumab组为40%；第二个主要终点是第48周时的内镜缓解，结果显示Risankizumab的缓解率为32%，Ustekinumab组为16%。

此外，在所有次要终点包括第48周达到临床缓解、第48周和第24周达到内镜缓解、第48周达到无类固醇内镜缓解以及第48周达到无类固醇临床缓解方面，Risankizumab均优于Ustekinumab。

原文链接：

https://mp.weixin.qq.com/s/XQdYJj6HHXa3844yv6H2bg

作者：Immunic

解读：Richard

来源：Immunic官网

发布日期：2023-10-16

10月16日，Immunic公司在2023年欧洲消化疾病周上，公布了在研管线IMU-838治疗中重度溃疡性结肠炎（UC）2b期临床CALDOSE-1研究的最新结果。

在研管线IMU-838是一种口服新型小分子药物，通过阻断二氢乳清酸脱氢酶（DHODH）来抑制免疫细胞的代谢活性。该药物主要作用于活化的T细胞和B细胞，同时不影响其它免疫细胞，使免疫系统保持正常功能。

CALDOSE-1研究是一项随机、双盲、安慰剂对照剂量研究试验，包括10周的诱导期治疗和50周的维持期治疗。数据显示，诱导期治疗未达到临床缓解这一主要评价终点。相反，在维持治疗阶段，与安慰剂组相比，IMU-838组在临床缓解、内镜缓解和显微愈合上表现出剂量依赖性。

原文链接：

https://imux.com/immunic-presents-data-from-phase-2-caldose-1-trial-of-vidofludimus-calcium-in-ulcerative-colitis-at-the-united-european-gastroenterology-week-2023/

作者：燃石医学

解读：Richard

来源：燃石医学公众号

发布日期：2023-10-16

10月16日，燃石医学宣布，其自主研发的多癌种早检产品人DNA甲基化检测试剂盒获得国家药品监督管理局（NMPA）同意，正式进入创新医疗器械特别审查程序（NMPA创新通道）。这是中国目前唯一进入NMPA创新审评通道的多癌种早期检测产品。

该试剂盒通过使用8-10毫升外周血样本，可以为50-75岁的受检人同时检测肺癌、肝癌、结直肠癌、卵巢癌、食管癌和胰腺癌六大癌种信号，并预测信号的来源器官，临床医生则根据检测结果进行针对性检查和诊断。

通过捕捉一些尚无症状的癌症患者血液中的早期信号，该试剂盒与既有的肺癌、结直肠癌等筛查方法形成了补充，也填补了食管癌、胰腺癌等筛查方法的空白。

原文链接：

https://mp.weixin.qq.com/s/dRCIgXrB2GcEu_FDsou_zg