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信达生物(01801.hk)正式受理帕萨利司片(pi3kδ抑
信达生物(01801.HK)发布公告,国家药品监督管理局(NMPA)已经正式受理帕萨利司片(PI3Kδ抑制剂,研发代号:IBI376)的新药上市许可申请(NDA)并纳入优先审评程式,用于治疗既往接受过至少两种系统性治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤...……更多
减亏10亿元但大单品PD-1遭“围猎” 信达生物又瞄上减重赛道
...能量消耗增强减重疗效,改善肝脏脂肪代谢。今年2月,国家药品监督管理局药品审评中心官网显示,信达生物玛仕度肽注射液上市申请获受理。信达生物对外表示,玛仕度肽此次上市申请的适应症为减重。新药上市申请获受理...……更多
中国创新药的出海之路
...究者代表和礼来的企业代表向5名FDA(美国食品药品监督管理局)官员和15名专家介绍了一款中国产的肿瘤免疫“神药”PD-1——信迪利单抗。除了常规的研发数据,他们强调了这款产品在价格上的优势,同时着重提出,这款药物...……更多
...发中心的IBI351(KRAS G12C抑制剂)的新药上市申请已获中国国家药品监督管理局药品审评中心受理并纳入优先审评程序。该款新药将计划年前上市,用于治疗至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12C突变型的晚期非小细胞肺癌患者。IBI...……更多
减肥药概念又炸开了锅,瑞士医药巨头罗氏半路杀出,掀起31亿美元大并购
...批上市,但今年7月,华东医药(000963.SZ)和仁会生物分别获国家药品监督管理局批准上市GLP-1类产品利拉鲁肽注射液(商品名:利鲁平)和贝那鲁肽注射液(商品名:菲塑美),用于治疗肥胖和超重适应症。华东医药方面曾告诉时...……更多
一款新药在美国试验被叫停,会被中国医保劝退吗?
...“退货”。由于观察到肝损伤病例,美国食品和药品监督管理局(FDA)叫停了奥布替尼用于治疗多发性硬化症(MS)的II期临床研究。业内多有猜测这是两者合作终止的源头。不过,诺诚健华回应《财经·大健康》,“两者之间没有...……更多
小摩:予信达生物“增持”评级 目标价下调至51港元
摩根大通发布研究报告称,予信达生物(01801)“增持”评级,小幅上调毛利率并降低营业费用率,以考虑到公司经营效率的改善,目标价由55港元下调至51港元。该行提及,信达生物在mazdutide的商业策略上,建立血管及代谢(CV...……更多
中金:上调信达生物目标价至50港元
中金发表报告指,信达生物(36.8, -2.25, -5.76%)近期于2024年ASCO大会及ESMOPlenary披露三项肿瘤管线产品积极数据,临床数据积极读出叠加公司高效临床推进策略,认为公司肿瘤管线有望不断充实,建议关注IBI363等肿瘤产品未来进一步...……更多
港股午评:恒生科技指数跌1.58% 信达生物、哔哩哔哩跌超3% 【港股午评:恒生科技指数跌1.58% 信达生物、哔哩哔哩跌超3%】财联社12月1日电,港股早盘指数低位震荡,恒生指数跌0.69%,报收16925.85点;恒生科技指数跌1.58%,报收383...……更多
信达生物回应裁撤海外实验室团队:系搬迁 从马里兰搬到加州
...公司在美国总部和马里兰州Rockville实验室研发团队一事,信达生物相关负责人回应北京商报记者称,实则是实验室的搬迁,实验室将从马里兰搬到加州。近期有报道称,信达生物已经裁撤了其在美国总部和马里兰州Rockville实验室...……更多
瑞银发布研究报告称,信达生物(41.4, 0.85, 2.10%)(01801)维持其2027年国内销售目标200亿元人民币。此外,公司预计今年将录得两位数增长,并预计明年EBITDA将会盈亏平衡。而集团今年首季的产品销售同比升60%至逾170亿元人民币。...……更多
创新药板块个股高开低走,药明康德、信达生物跌逾8%
创新药板块个股今日高开低走,药明康德、信达生物跌逾8%,药明生物跌超7%。受重仓股调整影响,跟踪国证港股通创新药指数的港股通创新药ETF,今日早盘一度大涨9.56%创出上市新高后快速回落,目前上涨2.56%。目前场内有2只ET...……更多
高盛:予信达生物“买入”评级 目标价上调至61.29港元
高盛发布研究报告称,予信达生物(01801)“买入”评级,鉴于2023年公司高基数效应,预计2024年的的销售增长将会更为温和,同时亦会关注公司新批准或新推出的药物组合所带来的持续销售增长,作为总收入的新兴成长动力,...……更多
信达证券:给予华熙生物增持评级,医美业务或进一步增长
信达证券11月04日发布研报称,给予华熙生物(688363.SH,最新价:76.5元)增持评级。评级理由主要包括:1)化妆品业务或继续承压,医美业务或进一步增长;2)展望未来,我们认为。风险提示:合成生物新业务拓展速度不及预...……更多
信达证券发布安图生物研报,境外布局成果日渐丰硕
信达证券04月21日发布安图生物(603658.SH,最新价:54.28元)研报称:1)免疫业务稳健增长,境外布局成果日渐丰硕;2)研发持续加码,产品结构改善助力盈利能力提升。风险提示:免疫试剂销售恢复程度不及预期;新产品研发...……更多
信达证券发布百克生物研报,带疱疫苗助力2024Q1营收高增长
信达证券04月24日发布百克生物(688276.SH,最新价:39.28元)研报。要点包括:1)带疱疫苗助力2024Q1营收高增长,高毛利品种占比提升&费用率缩减推动净利率提升;2)2023年带状疱疹疫苗销量达66.35万人份,“POV覆盖+科普宣教...……更多
国产创新药火热出海
...内的项目数。与此同时,去年国内获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准的新药数量也增长迅速。清华药学院创始院长、全球健康药物研发中心主任丁胜向《中国新闻周刊》表示,这两年,中国创新药出海的交易变多。原来每...……更多
交银国际:重申信达生物(01801)“买入”评级
交银国际(0.26, -0.01, -1.89%)发布研究报告称,重申信达生物(36.8, -2.25, -5.76%)(01801)“买入”评级,目标价48港元。未来12个月内肿瘤管线重点催化剂包括:新产品/新适应症获批;IBI3633mg/kg剂量、以及更多CLDN18.2管线在胰脏癌上的数据……更多
野村:维持信达生物“买入”评级 目标价上调至55.31港元
野村发布研究报告称,将信达生物(01801)目标价从54.51港元上调1.5%至55.31港元,维持“买入”评级。2023年下半年公司业务亏损或比上半年扩大。该行将公司2023/24财年收入预测下调3%及9%,下调2023财年净亏损预测14%,及上调2024...……更多
2022年12月15日,信达生物(01801.HK)宣布,公司与LG化学旗下的LG化学生命科学(「LG化学」),就LG化学研发的临床后期创新药物Tigulixosta(tLG研发代号:LC350189,公司研发代号:IBI-350),一款治疗痛风患者高尿酸血症的全新非...……更多
中金:予信达生物“跑赢行业”评级 目标价48港元
中金发布研究报告称,予信达生物(01801)“跑赢行业”评级,2023/24年归母净利润预测-6.67/-4.51亿人民币不变,首次引入2025年归母净利润6.94亿人民币,目标价48港元。公司近期公布多项积极进展:4Q23产品收入16亿元,同比增长65...……更多
麦格理:维持信达生物“中性”评级 目标价升至37港元
麦格理发布研究报告称,维持信达生物(42.65, 1.30, 3.14%)(01801)“中性”评级,同时调整2023年至2025年盈利/亏损预测,分别升41%、升304%及降88%,目标价由34港元升至37港元。报告中称,由于成本控制,预计去年的净亏损将较预期...……更多
中信里昂:维持信达生物“买入”评级 目标价64.5港元
中信里昂发布研究报告称,维持信达生物(01801)“买入”评级,对其2024年新产品销量增加和PD-1的销售增长势头充满信心,目标价64.5港元。公司公布2023年第四季产品销售额超过16亿元人民币,同比增长65%,仍高于市场预期。 ……更多
君实生物2023年业绩预告:营收同比增约6.02% 亏损额同比减少约5.78%
...利单抗的生物制品许可申请(BLA)获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,基于上述事件,公司在报告期内取得了相对应的首付款及里程碑收入。君实生物成功“闯关”美国FDA同样也是2023年国内医药产业的一大里程碑式事件...……更多
中金:维持信达生物(01801)“跑赢行业”评级
中金发布研究报告称,维持信达生物(36.8, -2.25, -5.76%)(01801)“跑赢行业”评级,24/25收入及盈利预测不变,基于DCF模型,由于公司管线临床数据持续兑现,该行认为管线价值潜力提升,上调目标价4.2%至50港元。公司近期于2024年ASCO...……更多
...的生物制品许可申请(BLA)于近日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,特瑞普利单抗由此成为FDA批准上市的首个中国自主研发和生产的创新生物药。本次获批的2项适应症覆盖了复发/转移性鼻咽癌的全线治疗,分别为:特...……更多
国盛证券:维持信达生物(01801)“买入”评级
国盛证券发布研究报告称,维持信达生物(39.35, 0.55, 1.42%)(01801)“买入”评级,预计2023-2025年收入为53.46/68.66/119.29亿元,归母净利润为-9.52/-5.34/3.79亿元,看好公司国际化发展。信达宣布重组抗胰岛素样生长因子1受体(IGF-1R)……更多
国泰君安:维持信达生物“增持”评级 玛仕度肽商业化前景可期
国泰君安(14.760, 0.00, 0.00%)发布研究报告称,维持信达生物(01801)“增持”评级,产品组合多元化,CVM研发管线稳步推进,看好玛仕度肽商业化布局。公司发布公告,2023Q4产品收入超16亿元,同比增长超65%(Q1-Q3分别约11/14/16亿元...……更多
一周医讯:华北制药等药企再登“严重”失信榜;拜耳致癌案败诉
...BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药注射用泰它西普正式获得国家药品监督管理局同意,由附条件批准转为完全批准。此前,2021年3月9日,泰它西普获得国家药品监督管理局附条件上市批准,成为全球首款治疗系统性红斑狼疮的双靶...……更多
糖尿病药被追捧为减肥神药,司美格鲁肽狂赚585亿元!礼来也杀入减肥药大战
...025年国内减肥药的合规市场有望超过120亿元。截至目前,国家药品监督管理局药品审评中心尚未批准任何一款GLP-1受体激动剂用于治疗肥胖。在百亿市场蛋糕的诱惑下,国内药企亦纷纷跟进GLP-1受体激动剂减肥适应症的研究,力...……更多
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7月1日晚,极氪宣布,2025款极氪X正式上市,限时售17.9万元起,该款车型官方零售价为20万元起。此前网传该车型将定价14.98万元起,随后极氪法务部发文称网传信息不实。 来
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工业和信息化部脑机接口标准化技术委员会筹建方案公示根据产业发展和行业管理需要,有关单位提出工业和信息化部脑机接口标准化技术委员会的筹建方案
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