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...，她还在等待一个被招募的机会，一个成为国内减肥药物临床试药者的机会。在她看来，似乎没有比这更让人心动的减肥方法了。（应受访者要求，文中王立、苏沐、刘真尔、赵一铭、胡静、孙力均为化名。） ……更多
2023-11-30 09:45:00格鲁,年轻人,减肥,肥胖,格鲁,减肥
...患胃轻瘫等“罕见但严重的”胃肠道疾病的风险。对此，临床医生表示，目前，胃肠反应是GLP-1类药物最突出的表现。在使用GLP-1类减重药物之前，患者应该详细告知医生有关其健康状况的信息，以确保药物的安全使用。医生会...……更多
2023-10-09 16:27:00减肥药,胃肠道,胃肠,用药,疾病,风险
...券认为政策中长期鼓励创新药，将不断推动医保支付向有临床价值的创新药倾斜，当前估值背景下，医药指数具有反弹的动能。2023年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会将于欧洲中部夏令时间10月20日-24日在西班牙马德里举行，国产创...……更多
2023-10-11 18:07:00异动,产业链,半导体,通信,医药,产业
...的名义提起公诉了。”记者梳理发现，类似治疗糖尿病的药物被包装成化妆品，在市场上被当作减肥药高价售卖的情况并不少见，不少社交平台上还会有人分享自己的用药体验。但也有人反映自己在打了司美格鲁肽后，吃东西就...……更多
2023-11-14 21:59:00注射剂,格鲁,减肥,神器,看吧,格鲁
...代理的默沙东疫苗独占，如今万泰生物的九价HPV疫苗Ⅲ期临床试验已经接近尾声，是否将威慑智飞生物的地位？而智飞生物又能否破局？Ⅲ期临床试验接近尾声万泰生物在12月14日回复投资者提问时表示，公司九价HPV疫苗Ⅲ期主...……更多
2023-12-20 11:41:00疫苗,国产,万泰,生物,疫苗,临床
...国超重或肥胖成人（GLORY-1和GLORY-2）及T2D受试者的五项3期临床试验及其他临床试验正在进行中。2024年1月，信达生物玛仕度肽（GLORY-1）在中国肥胖或超重成人的3期临床试验达到主要研究终点和所有次要终点；玛仕度肽（高剂量9m...……更多
2024-03-21 19:37:00信达,赛道,生物,信达,生物,迪利
...159.74亿美元。带领该公司攀上新高峰的是旗下的明星减肥药物。1月31日公布的财报显示，诺和诺德2023年收入同比增长31%，其中，包含Ozempic（用于2型糖尿病和肥胖症治疗）和Wegovy（用于肥胖症患者体重管理）在内的司美格鲁肽产...……更多
2024-02-03 16:02:00诺和诺德,减肥药,市值,销售额,突破,减肥
...等严重后果。使用者在出现胃肠道症状时，习惯将其作为药物起效的表现，从而选择忽略或忍受不适，可能增加健康风险。还有人减重效果不理想，就以为剂量不够而盲目加量，带来极大的安全隐患。司美格鲁肽必须在专业医师...……更多
2024-03-17 15:38:00格鲁,减肥,糖尿,糖尿病,误区,患者
...、胰岛素类似物管线布局。截至目前，其拥有6款已进入临床阶段的候选药物，其中重组利拉鲁肽注射液、德谷胰岛素注射液已完成临床Ⅲ期，处于申报上市阶段；管线重组司美格鲁肽注射液已位于临床Ⅲ期阶段，研发进度处于...……更多
2023-11-24 10:33:00生物,生物制药,重庆,制药,治疗,生物
...心、3个枢纽（北美&南美、欧洲、亚太地区）以及15家临床发展中心。2022年，施维雅公司高调宣称要在2030年实现80亿欧元的营业额收入，EBITDA（即未计利息、税项、折旧及摊销前的利润）超过30%。值得注意的是，拿降糖药当减...……更多
2023-12-26 10:49:00杀人罪,过失,巨头,杀人,施维,法国
...，应使用抗肥胖药物进行治疗。BMI在25~35之间的人群呢？临床医生为什么不向更广泛的人群提供这些药物，就像他汀类药物那样？不可避免的是，这些减重药物不仅会在有临床指征的情况下使用，有些人也会仅仅是因为想减掉几...……更多
2024-02-29 09:41:00糖尿,肥胖症,肥胖,糖尿病,药物,不够
翰宇药业：获得司美格鲁肽注射液临床试验通知书 【翰宇药业：获得司美格鲁肽注射液临床试验通知书】财联社12月5日电，翰宇药业公告，获得司美格鲁肽注射液临床试验通知书，适应症为治疗II型糖尿病，不涉及肥胖适应症...……更多
2023-12-05 19:57:00格鲁,注射液,通知书,药业,临床,试验
...与辉瑞刚刚完成收购的Seagen已就间皮ADC药物HBM9033的全球临床开发及商业化订立许可协议。根据协议，诺纳生物将获得5300万美元预付款和近期付款，及最高达10.5亿美元里程碑付款和特许权使用费。回顾2023年，全球ADC领域诞生了...……更多
2023-12-15 22:10:00国产,交易,辉瑞,交易,劲松,领域
...电，中信建投研报指出，诺和诺德司美格鲁肽在此前CVOT临床试验成功的基础上又再下一城，在慢性肾病FLOW III期临床研究中因达到预期终点而提前终止临床试验，相应用药人群全球超1亿人，市场空间超200亿美元。我们认为，GLP-1...……更多
2023-10-17 08:36:00靶点,中信,适应症,药物,突破,价值
...此次罗氏看上的是宜联生物的YL211，这款ADC药物目前处于临床申报阶段。根据协议，宜联生物将与罗氏中国创新中心共同合作推动YL211项目进入一期临床试验阶段，并交由罗氏负责后续全球范围内进一步开发和商业化工作。除了...……更多
2024-01-02 20:00:00罗氏,开年,恒瑞,本土,牵手,进展
...证，决定同步开展国际国内注册申报，2019年向欧盟申报临床并获批开展国际多中心的临床研究用于支持欧盟和中国的注册申请。这也是齐鲁制药首个向国际申报的生物制品。“让齐鲁制药品牌走向国际化，是我们集团重要战略...……更多
2024-02-26 11:42:00张明,临床,齐鲁,国际,团队,生物
...品，被冷链物流运送到20公里外的四川大学华西医院进行临床试验。据介绍，BL-B01D1具有治疗肺癌、鼻咽癌和乳腺癌的潜力，并有机会扩展到其他上皮肿瘤类型。自2022年进入临床研究以来，BL-B01D1目前已经进入三期临床阶段，在...……更多
2023-12-15 03:06:00成都,纪录,成都,百利,博泰,新药
...地那非相当。西地那非作为一种经典的治疗药物，已经在临床实践中证明了其显著的疗效。而爱地那非作为一种新型药物，经过了严格的临床试验和研究，其治疗效果也得到了充分的验证。研究结果表明，爱地那非与西地那非在...……更多
2024-01-14 11:00:00地那,西地那非,非上,西地,药物,国产
...医用耗材实施集中带量采购“(VBP”)计划，该计划集中于临床使用普遍、临床使用量大及竞争充分的医疗器械及耗材。于2023年，国家组织高值医用耗材联合采购办公室刊发第四批高值耗材VBP名单（“第四批VBP名单”），其涵盖若...……更多
2024-02-20 12:21:00九源,现金流,基因,现金,核心,风险
...上述公告提及，公司尚未开展艾本那肽针对肥胖或减重的临床试验，公司没有涉及减肥功效产品的收入；艾本那肽最终能否获批上市及获批时间仍存在不确定性，即使未来艾本那肽上市，也面临较高的市场竞争风险，盈利情况存...……更多
2023-10-11 14:04:00常山,减肥药,股价,药业,业绩,减肥
本文转自：嘉兴日报加快填补国产化空白海盐核药启动临床试验■记者 陈 婷 通讯员 周 懿本报讯 昨天，记者从海盐县秦山街道获悉，由嘉兴法伯新天医药科技有限公司自主研发的锝［99mTc］-H7ND注射液在复旦大学附属中山医院...……更多
2024-04-17 07:20:00海盐,临床,试验,海盐,核医学,药物
...甚至还会增重。”蔺宏伟提醒，要想安全正确地使用这个药物，一定要到正规医院内分泌或者代谢科就诊，并在专科医生指导下使用该药物。减肥道路不存在捷径在长期从事减重外科的蔺宏伟看来，减肥是一件持之以恒的事情，...……更多
2024-04-13 03:18:00降糖药,减肥,格鲁,减肥,宏伟,糖尿
...应对短缺风险，越来越多的欧洲国家针对GLP-1糖尿病治疗药物Ozempic的超标签外使用情况出手。当地时间11月16日，据报道，德国药品监管机构正在考虑对GLP-1药物Ozempic实施出口禁令。Ozempic是丹麦制药巨头诺和诺德旗下的GLP-1药物...……更多
2023-11-16 14:44:00糖尿,减肥药,德国,糖尿病,药物,减肥
...肥上效果明显，而且在降低心血管疾病上同样有着出色的临床试验结果，使市场对减肥药行业发展充满期待，助推投资者对板块的投资热情。辉瑞公司报告，预计2030年GLP-1在2型糖尿病和肥胖领域的全球市场规模可达900亿美元，...……更多
2023-10-13 18:00:00华夏,震荡,市场,资金,板块,汇金
...NDA材料缺乏证明Roluperidone对改善精神分裂症阴性症状具有临床意义的必要数据；在已提交的安全性数据中，至少服用12个月拟议剂量（64mg）Roluperidone的患者数量不足。●康希诺生物13价肺炎球菌多糖结合疫苗申报上市2月28日，中...……更多
2024-02-29 10:51:00常态,肺炎,疫苗,基因,疗法,国产
...以下简称“陕西友帮”）生产线投产情况及主要生产哪类药物的原料药及中间体问题时，称“陕西友帮可生产降糖/减肥药物司美格鲁肽、替泊尔肽中间体”。10月16日上午10点至中午12点45分之间，公司在“e互动”平台回复多个投...……更多
2023-10-18 16:37:00康惠,减肥药,警示,制药,减肥,热点
...活动的基础上对成人超重或肥胖患者的体重管理适应症的临床试验，也是该产品继成人2型糖尿病患者的血糖控制后，获批临床试验的第二个适应症。 ……更多
2024-03-25 19:34:00石药集团,格鲁,适应症,临床,集团,国家药品监督管理局
...在最前面，已于2023年初成功在中国完成了两项三期注册临床试验。公司预计，该药最早于2024年第四季度获得NDA批准，并于2025年在中国商业化推出糖尿病版本的PB-119。派格生物产品管线 来源：招股书此外，公司还在美国完成了PB...……更多
2024-02-27 22:02:00派格,港股,药物,年前,核心,生物
...限公司（以下简称诺纳生物）与SeagenInc.已就HBM9033的全球临床开发及商业化订立许可协议。对于国内ADC市场的发展，和铂医药创始人王劲松在媒体沟通会上表示，ADC是个复合的平台性技术，是最近二三十年整个行业在多个方向进...……更多
2023-12-17 11:18:00有利,药物,信心,资金,交易,临床
...敏感性，实现血糖的有效控制。除了降糖效果，该药物在临床试验中还显示出对心脏的保护作用，这对于糖代谢异常患者的长期健康管理至关重要。
药物二：心肾同护这款药物的研发突破了传统降糖药物的局限，不仅有效降低...……更多
2024-01-28 11:32:00降糖药,医保,患者,国产,保护,药物
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