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小细胞肺癌的临床试验来了,在美国获批临床的ZG006国内可免费用
...耐药之后往往就缺乏好的治疗措施。最近在研药物ZG006的临床试验获得美国FDA的批准,用药治疗小细胞肺癌和其他实体瘤。一、ZG006是一款啥样的药物?首先说一下DLL3这个蛋白,DLL3是一种在肿瘤细胞选择性出现的细胞表面靶点,...……更多
K药相关临床试验大热 集体“围攻”非小细胞肺癌
本文转自:中国医药报2023年12月份美国Clinicaltrial数据库临床试验数据显示——K药相关临床试验大热集体“围攻”非小细胞肺癌□陈宇哲 根据美国Clinicaltrial数据库数据,2023年12月份,全球新增由企业资本主导的临床试验总数为...……更多
恶性上皮瘤与血管类疾病药物研发升温
本文转自:中国医药报3月份美国Clinicaltrial数据库临床试验数据显示——恶性上皮瘤与血管类疾病药物研发升温□ 陈宇哲根据美国Clinicaltrial数据库数据,今年3月份,全球新增由企业资本主导的临床试验总数为884项,新开临床试...……更多
全球首款 mRNA 肺癌疫苗已在七国启动 1 期临床试验
...博文,全球首款 mRNA 肺癌疫苗已经在 7 个国家和地区启动临床试验。专家们称赞这种疫苗具有“开创性”的潜力,可以挽救成千上万人的生命。IT之家注:肺癌是世界上最主要的癌症死因,每年约有 180 万人死于肺癌,晚期肺癌...……更多
...可乐组合”),在针对非小细胞肺癌(NSCLC)的两项III期临床试验LEAP-006研究和LEAP-008研究中,均未达到总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)双主要终点。这两项试验的失败意味着“可乐”组合在非小细胞肺癌领域的探索全面折...……更多
法媒:抗击肺癌研究取得进展
...世界各地的3万多名肿瘤学家都会赶赴芝加哥,参加美国临床肿瘤学会的大会。会上发布大量临床试验的结果,最重要的数据通常会在全体会议上公布。今年,有两项报告涉及针对不同类型肺癌的疗法。LAURA研究和ADRIATIC研究(由...……更多
肺癌治疗新曙光!开创性疫苗试验已启动,数千名英国患者将被快速纳入
...最常见的肺癌类型。▲医疗人员准备注射BNT116疫苗的1期临床试验,即首次在人体进行的研究,已经在英国、美国、德国、匈牙利、波兰、西班牙和土耳其的34个研究中心启动。其中英国有6个试验点,位于英格兰和威尔士,首位...……更多
荣昌生物维迪西妥单抗联合马来酸吡咯替尼片治疗非小细胞肺癌获批临床
...全性、有效性及药代动力学特征的开放、单中心Ⅰb/Ⅱ期临床研究正式获得国家药监局药审中心批准。该项研究的主要目的是评价维迪西妥单抗联合马来酸吡咯替尼在存在HER2基因突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的安...……更多
规律的运动有助于改善氧气供应和血液循环,有助于保持身体健康
...:在肺癌的早期阶段,肿瘤通常非常小,甚至在放射线或临床检查中很难被发现。这个阶段可能持续数年,甚至更长时间,而且通常没有任何明显的症状。这就是为什么肺癌常常被称为“沉默的杀手”,因为它在这个早期阶段几...……更多
媒体:首款mRNA肺癌疫苗在七国启动临床试验
...据英国《卫报》报道,首款mRNA肺癌疫苗在七国启动国际临床试验。报道称:“第一阶段临床试验,即BNT116疫苗的人体临床试验在英国、美国、德国、匈牙利、波兰、西班牙和土耳其7个国家的34个研究中心启动。”报道说,该疫...……更多
中国创新药的出海之路
...种强调多少带有点挑衅意味,因为此前FDA极少批准以国外临床数据为主的药。这遭到FDA官员怒斥不专业、“事先没有沟通”,连2015年以前中国临床数据问题严重的老账,也被翻了出来。最后这场长达5小时的讨论,以专家组14:1的...……更多
新药获批当天股价跌超20%,康方生物否认研究数据不及预期
...(AK112)治疗EGFR-TKI经治的非小细胞肺癌(NSCLC)中国三期临床数据不及预期。依沃西单抗注射液是一款PD-1/VEGF双特异性肿瘤免疫治疗药物。在其临床数据遭遇质疑的同一天,5月24日中午,康方生物公告称,国家药监局(NMPA)宣...……更多
...项在研管线快速推进,创新发展再添动能围绕未被满足的临床需求,复星医药通过自主研发、合作开发、许可引进、产业投资等多元化、多层次的合作模式,持续丰富创新产品管线,并不断聚焦差异化、高技术壁垒的产品研发,...……更多
亚盛医药:创新药力争进医保,但入院还待提速
...国制造)的创新药。”杨大俊回忆称,耐立克在最早进入临床试验的时候,美国已经有同靶点药物获批上市,所以公司并未一开始赴美进行临床试验,直到国内临床数据显现明显的差异化优势后,并获得美国PI(临床试验主要研...……更多
非小细胞肺癌药企IPO再添新:同源康交表港交所
...于EGFR突变NSCLC脑转移。同源康已向药监局递交TY-9591的3期临床试验申请,预计2025年递交上市申请。即便如此,但在相同适应症方向上,TY-9591仍需要与4款已上市的第三代EGFR-TKI药物展开竞争,这都给同源康的TY-9591商业化能力带来...……更多
试用在研新药 男子绝地求生
...有药物耐药,生命进入倒计时,如何绝地求生?参与新药临床试验,以身试药,或许能破解生存危机。这样的故事,最近发生在福建医科大学孟超肝胆医院肿瘤科。“我不治了,要给老婆孩子留点钱。”莆田的王先生去年5月被...……更多
...获批上市,2022年ADC药物全球销售额达到67.8亿美元,处于临床研究阶段的ADC药物分子超过140个。 促成40亿美元合作的积极数据10月23日,日本跨国药企第一三共株式会社(Daiichi Sankyo,4568.T)首次公布用于治疗既往接受过治疗的卵...……更多
...,泽布替尼已在超过65个市场获批,在全球建立了广泛的临床开发布局。凭借在全球3期ALPINE头对头研究中,对比第一代BTK伊布替尼取得显著的优效性结果,泽布替尼已确立其“同类最佳”BTK 抑制剂的潜力。目前,泽布替尼已在...……更多
新药研发稳步推进,业绩大幅提升,贝达药业股价迎来拐点?
...癌靶向治疗领域,同时积极探索其他肿瘤领域未被满足的临床需求,自2011年首款肺癌靶向治疗创新药埃克替尼上市,至今公司已拥有5款新药在售。从发展历程来看,贝达药业的药品研发并非一帆风顺。2005年,刚刚起步的贝达药...……更多
“潜伏”15年,首个治疗NRAS突变晚期黑色素瘤靶向药获批
...-1治疗整体客观缓解率(ORR)只有约6.1%。而妥拉美替尼的临床试验结果显示,接受该药物治疗的患者ORR达到了34.7%。首个用于治疗NRAS突变黑色素瘤的靶向药科州药业公告称,此次获批基于一项关键II期注册临床试验结果,该研究...……更多
35家创新药企汇聚科创板 新质生产力加速形成
...长、成长预期逐步兑现。首先,核心产品销售放量明显,临床优势转化为竞争优势。随着公司商业化能力不断提高,科创板创新药企业产品端收入主导地位日益突出,业绩增长势头强劲。百济神州2023年营业收入达到174亿元,较20...……更多
全球肿瘤临床学术盛会开幕倒计时
来源:极目新闻2023年11月11日,一场汇聚全球肿瘤临床医生、研究员、学者的盛会将在北京隆重举行。这场题为“聚焦前沿,共话肿瘤精准诊治”的学术大会由我国生命关怀协会主办,北京美中爱瑞肿瘤医院、中国生命关怀协会...……更多
癌症患者的福音,世界上首支癌症疫苗即将问世
...拜恩泰科签署了一项协议,启动提供“个性化癌症治疗”临床试验,目标是到2030年惠及1万名患者。莫德纳和默克公司也在开发实验性癌症疫苗。一项中期研究表明,经过三年的治疗,黑色素瘤(最致命的皮肤癌之一)复发或死...……更多
类器官可以替代患者试药吗?广东团队研究有新进展
...器官的药物敏感性测试结果可准确预测肺癌靶向或化疗的临床疗效。该项研究于北京时间18日23时58分在《细胞》子刊《细胞报告医学》以研究长文的形式发表。广东省人民医院教授杨衿记作为通讯作者,该院教授吴一龙和教授陈...……更多
国产创新药渐入收获期 10亿元单品频现
...照片近年来,我国医药企业新药研发力度不断增强,进入临床阶段和申报上市的新药数量快速增长。记者根据上市公司公告梳理发现,5月以来,云南白药、百利天恒、恒瑞医药、微芯生物等多家上市药企披露了创新药最新进展...……更多
日本叫停一项肺癌临床试验
本文转自:湄洲日报因出现多人死亡日本叫停一项肺癌临床试验据新华社东京4月29日电 (记者 钱铮)日本国立癌症研究中心等机构28日说,一项肺癌免疫疗法临床试验已经被叫停,原因是在这项试验过程中出现十余名患者死亡...……更多
...注册及加快患者提早获得药物。JAB-21822的II期关键性临床试验已于2022年9月5日在中国获批。这项多中心、单臂、开放研究旨在评估JAB-21822单药用于KRASG12C突变的非小细胞肺癌患者的疗效及安全性。目前,JAB-21822正在中国...……更多
合肥自主研发抗癌药即将临床试验
本文转自:合肥晚报合肥自主研发抗癌药即将临床试验为中国首个处于临床开发阶段的全新靶点单抗药物本报讯 3月22日,位于合肥经开区智能科技园区的合肥天港免疫药物有限公司(天港医诺)独立自主研发的单抗药物(项目...……更多
从这样的一则报告中,很容易能发现三个惊喜
...件生存率(EFS)提升至77%。这是一项开放标签的2期随机临床试验,它纳入了临床分期为IA-IIB期的肺癌。且无淋巴结/远处转移(即N0M0),剩余患者则为肺实质复发(孤立病灶,≤7cm)。参与试验的患者被平均分为两组,一组接受...……更多
改写全球肺癌治疗格局
...十年肺癌的上海市胸科医院肿瘤科教授、上海市肺部肿瘤临床医学中心主任陆舜这样说。他刚刚在《新英格兰医学杂志》发表最新研究成果,该研究以压倒性的7倍(对比对照组)的无进展生存期结果,为不可切除Ⅲ期EGFR基因突...……更多
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汗蒸减肥有效吗了解一下
汗蒸减肥有效吗?在这里,告诉大家的是,汗蒸减肥也是有效的,不过汗蒸减肥是单纯性肥胖的有效减肥方法。通常情况下,机体主要靠加强运动而增强能量消耗来维持体内的能量平衡
2024-11-12 19:20:00
汗蒸减肥的注意事项
汗蒸是可以减肥的,因为在汗蒸的时候我们会排出大量的汗,促进血液循环,同时可以带走体内的油脂,有去除脂肪的效果。不过,要注意的是
2024-11-12 20:15:00
汗蒸能祛斑吗了解一下
汗蒸作为一种健康的养生方式,先越来越受到人们的青睐。汗蒸过程中,滋普汗蒸所发出的启动波可以与人体细胞产生共振,使人体细胞组织更具有活力
2024-11-12 20:17:00
泰安市中心医院市立院区:CGF+黏性骨应用于口腔即刻种植
近日,泰安市中心医院市立院区口腔科完成了口腔即刻种植即刻修复一例,该病例在我院种植手术中首次使用了CGF(浓缩生长因子)+黏性骨技术
2024-11-12 18:11:00
“双11”来临,泰安这座近63000㎡的“城堡”新玩法等你来解锁
泰安泰岳温德姆酒店香聚全日制餐厅顺应季节潮流,再度推出震撼力作自助餐小火锅以热辣之姿全新登场,助力原有美食大餐「美式烤肉盘」「鲜切牛羊肉」「生猛活海鲜」「特色菜派送」「新鲜榴莲无限畅吃」全新的豪华配置
2024-11-12 18:11:00
“一针”治疗椎间盘疾病 贵州航天医院有妙招
多彩贵州网讯 近日,贵州航天医院在椎间盘疾病治疗方面迎来喜讯,今年8月以来,该院麻醉科疼痛团队负责人王勇及其团队成员成功为10余位椎间盘突出症患者实施了“DSA引导下经皮椎间盘化学溶解术”
2024-11-12 18:23:00
聚焦民生福祉 办好民生实事 | 东营港中心医院:穴位贴敷进病房 中西医结合促康复
中医外治疗法源远流长,其中,穴位贴敷是比较典型的疗法之一,以其绿色、安全、有效的特点,备受患者青睐。近日,东营港经济开发区中心医院各科室积极开展穴位贴敷疗法
2024-11-12 18:28:00
怀疑心梗 用硝酸甘油还是速效救心
秋冬季节是心脑血管疾病的高发季。特别是心脏不好,经常胸闷、胸痛的人群,需要准备一些急救药。医生往往建议选择硝酸甘油或者以速效救心丸为代表的中成药
2024-11-12 19:00:00
威海市中医院:中西医结合疗法,显著改善糖尿病周围神经病变
上个月,50多岁的王先生因下肢麻木疼痛前往市区一家医院就诊,被诊断为糖尿病周围神经病变。尽管接受了甲钴胺和依帕司他的输液治疗
2024-11-12 19:23:00
南京家和医院:收费正规 合理透明
南京家和医院成立以来,医院的实力是有目共睹,医院成功创造了无数健康事例,为很多患者及时有效地解决了“男人”的问题,创造了幸福的未来
2024-11-12 19:31:00
南京家和医院:一医一患一诊室,贴心又保密
南京家和医院是一家口碑好、技术一流的正规医院,受到广大患者的认可。南京家和医院在要求高技术的同时,也非常重视服务质量。通过统一化的专科培训
2024-11-12 19:32:00
健康问太和 | 什么是脊柱侧弯?
十堰广电讯(全媒体记者 龚艳琳)脊柱弯曲异常已成为继肥胖、近视之后,危害青少年健康的第三大疾病。该疾病一旦发现较晚,将难以自愈
2024-11-12 20:09:00
南大二附院携手上饶市中心医院成功实施介入手术攻克颅内动脉瘤
本文转自:人民网-江西频道近日,上饶市中心医院第一位颅内动脉瘤患者成功在介入室内完成手术治疗,此次手术由南昌大学第二附属医院常驻专家叶敏华
2024-11-12 20:17:00
人文用情 关怀用心 ——骨科关节外科打造人文关怀“七大时刻”
为全面贯彻落实国家卫健委《关于印发进一步改善护理服务行动计划(2023—2025 年)的通知》(国卫医政发﹝2023﹞16 号)文件要求
2024-11-12 20:35:00
2024年帕金森病专科中心建设经验分享及学术交流会举办
本文转自:人民网-江西频道11月9日,由中国神经科学学会神经退行性疾病分会、上海市衰老与神经退行性疾病学会老年医学转化分会
2024-11-12 20:42:00