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随着现代诊疗技术进步，新生儿死亡率逐渐降低，其中先天缺陷成为排名首位的死亡原因。一些先天性代谢性疾病，早期往往症状不显，发病却会危及生命或对智力或机体造成永久性损伤，因此新生儿筛查至关重要。近日，贝...……更多
2023-03-13 18:25:00贝瑞,新生,筛查,关口,新生儿,基因
...康”主题宣传活动现场。河北省残疾人联合会供图在完善新生儿听力筛查方面，河北省陆续出台《河北省新生儿疾病筛查管理办法》《河北省0-6岁儿童听力与耳聋基因联合筛查工作方案》，强化新生儿听力筛查工作机制，完善新...……更多
2023-03-04 08:09:00万名,耳聋,河北,关口,孕妇,基因
...本报记者 王美华朱慧卿作（新华社发）2024年，湖南省将新生儿疾病免费筛查与诊断纳入重点民生实事项目。目前，项目推行取得一定成效，全省共有23万余名新生儿接受疾病免费筛查与诊断服务。
曹 一作（新华社发）目前，...……更多
2024-09-12 05:51:00健康,生育,科技,基因,缺陷,筛查
扎实开展听力残疾预防与康复工作全省新生儿听力筛查率达97%以上河北日报讯（记者孙青）3月3日是第25个全国爱耳日，今年的活动主题是“科技助听，共享美好生活”。当日上午，河北省残联、省教育厅、省卫生健康委在石家...……更多
2024-03-04 08:21:00筛查,河北,新生儿,听力,新生,听力
...印发，提出建立覆盖城乡居民，涵盖婚前、孕前、孕期、新生儿和儿童各阶段更加完善的出生缺陷防治网络，显著提升出生缺陷综合防治能力。到2027年，出生缺陷防治网络进一步完善，出生缺陷防治服务更加普惠可及。积极预...……更多
2024-04-14 09:17:00链条,缺陷,防治,筛查,缺陷,产前
...孕前优生、产前基因筛查、产前诊断、高危孕产妇管理、新生儿疾病筛查等生育全程核心要素环环相扣的品牌服务工程。据介绍，2023年，我市将在前期开展的孕产妇产前基因免费筛查调研督导大走访活动基础上，继续广泛组织...……更多
2023-01-30 10:29:00筛查,产前,孕妇,基因,全市,筛查
...甚至不知不觉中错过疾病最佳干预期，让父母追悔莫及。新生儿基因筛查就是找到这些隐匿疾病的有力武器！什么是新生儿基因筛查？新生儿基因筛查是对一些危及儿童生命健康的先天性、遗传性疾病进行筛查，采用新一代测序...……更多
2024-03-11 16:23:00挖出,炸弹,基因,疾病,筛查,新生儿
...预。若仅有孕妇为耳聋基因携带者，则建议其分娩后进行新生儿听力与基因联合筛查等，强化保健意识。”陈慧英说。目前，河北已确定296家项目工程定点产前筛查机构、12家项目工程定点产前诊断机构，备案资质人员4000余人。...……更多
2024-04-16 03:37:00余例,患儿,河北,缺陷,成功,筛查
...员组成的服务队，开展早产儿居家护理指导、产后护理、新生儿黄疸测量等“互联网﹢护理服务”项目13项，让患者足不出户享受上门护理。济南市妇幼保健院大力发展互联网医院建设。互联网医院线上粉丝量突破120万人，咨询...……更多
2024-01-18 07:25:00急难,保健院,济南,山东,妇幼,医科大学
“没想到罕见病竟然发生在我的孩子身上！幸好做了新生儿基因筛查这个项目，让我们一家人渡过难关。”日前，李女士带着两岁的贝贝（皆为化名）来到国家儿童健康与疾病临床医学研究中心、浙江大学医学院附属儿童医院...……更多
2024-03-01 07:54:00治疗,筛查,病患,首例,新生儿,基因
本文转自：河池日报指引健康人生第一座灯塔——新生儿疾病筛查闭桂芳在每年出生的宝宝中，部分会患有先天性疾病，它们在新生儿期可以没有任何异常表现，但如果不及时进行检查，早期发现，早期治疗，可能会给孩子造...……更多
2024-03-16 01:00:00灯塔,筛查,健康人生,新生儿,新生,一座
...病基因筛查，给温先生家庭带来巨大磨难检测结果阴性，新生儿为何患病？毛锦伟本报记者 毛锦伟孩子出生后确诊患一种罕见的遗传疾病，这给温先生的家庭带来巨大的磨难。2022年，即将迎来第一个孩子的温先生夫妇在产检医...……更多
2024-03-18 06:04:00阴性,新生儿,新生,检测,结果,基因
...基因扩增检验实验室”资质，并在2023年3月中旬正式开展新生儿遗传性耳聋基因筛查项目。2023年5月及9月分别参加了国家临检中心组织的耳聋基因检测室间质量评价活动，并顺利通过了考核。截至9月底，滁州市妇计中心共完成600...……更多
2023-10-31 00:14:00筛查,耳聋,基因,国家,耳聋,筛查
...健院领取报告，并进行报告解读、遗传咨询及后续配偶、新生儿的进一步检查。自2022年2月起，邢台市妇幼保健院对辖区内耳聋基因筛查结果为阳性的孕妇，提供报告解读、遗传咨询及产前诊断，免费对孕妇配偶行耳聋基因筛查...……更多
2023-03-08 11:47:00筛查,耳聋,基因,筛查,耳聋,基因
...非常低的疾病，《中国罕见病定义研究报告2021》定义，新生儿发病率小于万分之一、患病率小于万分之一、患病人数小于14万的疾病，符合其中一项的疾病，即为罕见病。有关研究表明，全球已报道的罕见病超过7000多种，约占...……更多
2023-03-16 00:04:00筛查,安徽医科大学,基因,携带者,遗传,产前诊断
...012年开展出生缺陷防治工作以来，市妇幼保健院累计筛查新生儿110多万人次，确诊新生儿遗传代谢病阳性患儿1274人；听力筛查90多万人次，诊断不同程度听障患儿1614人；产前筛查50多万人次，避免1869例先天异常胎儿出生。先后...……更多
2023-03-06 11:48:00卫健,缺陷,体系,系统,筛查,缺陷
...自：半岛都市报宝宝听力筛查小心遗传性耳聋专家提醒,新生儿出生24小时后要进行初次听力筛查,预防听力障碍 半岛全媒体记者滕镜淑我国新生儿耳聋的发病率约1‰~3‰,新生儿听力障碍占全部出生缺陷的20%,一些宝宝自出生,就被...……更多
2023-01-05 00:47:00筛查,遗传性,耳聋,遗传,听力,宝宝
...尽量避免意外伤害发生。3月3日是全国爱耳日。我国每年新生儿出生约2000万名，每年新增先天性听力损失患儿约在2万至6万名。天津市耳鼻喉科研究所所长、市第一中心医院耳鼻咽喉头颈外科王巍主任医师表示，和成人不同的是...……更多
2023-02-28 05:17:00贵人,宝宝,听力,儿童,筛查,助听器
...，自本月起，南昌市各定点医疗保健机构为全市孕产妇及新生儿免费提供产前筛查和新生儿疾病筛查服务，总共涉及8项筛查服务项目。据了解，该8项筛查服务项目包括胎儿颈部透明带检查（NT检查）、胎儿六大畸形超声常规检...……更多
2023-04-11 06:44:00筛查,新生儿,新生,服务,筛查,新生儿
...市卫生健康委相关负责人在会上表示，该市今年将继续为新生儿免费提供听力障碍、致盲性眼病、遗传代谢病、先天性心脏病筛查与诊断等服务。长沙市自2018年起为全市所有新生儿提供多种遗传代谢性疾病筛查和遗传性耳聋基...……更多
2024-04-22 07:38:00长沙市,筛查,长沙,新生儿,新生,疾病
...经验，陈玉林推测患儿得了遗传代谢性疾病，随即联系了新生儿筛查中心主任孙云。两位主任共同调阅了小静的初步先天性疾病血片筛查报告，发现其某项酶代谢产物增高，提示患有罕见病几率较大，之前已向家属发出召回复检...……更多
2024-06-14 01:13:00筛查,新生儿,天后,新生,宝宝,筛查
...24个基因，208个位点的常见耳聋基因筛查。据介绍，新生儿听力筛查联合耳聋基因筛查可以提高新生儿聋病的检出率，及早发现一部分遗传性因素的先天性聋儿，并采取干预和康复措施。……更多
2022-03-01 22:56筛查,耳聋,名额,听力,基因,障碍
国际新生儿筛查学会（ISNS）副主席Dianne Webster和秘书长Peter Schielen教授，6月28日到访在中国上海举办的全国第四届新生儿基因筛查大会，为浙江大学附属儿童医院教授赵正言颁发国际新生儿筛查学会特别奖。ISNS成立于1987年，是...……更多
2024-07-11 12:31:00儿童医院,浙江大学,言教,筛查,特别奖,浙江
...个国际罕见病日。南方医科大学珠江医院儿科中心主任、新生儿科主任王斌表示，早期筛查非常重要，目前有30种至40种罕见病是可以通过新生儿筛查发现的。患儿采血进行血液检测。南方医科大学珠江医院 供图刚出生3天的女孩...……更多
2024-02-29 22:44:00可通,中新,筛查,新生儿,新生,专家
...不相同。《中国罕见病定义研究报告2021》提出，符合“新生儿发病率低于1/10000，患病率低于1/10000，患病人数低于14万”这三个条件其中一个的疾病，即为罕见病。目前，我国的罕见病管理工作仍处于起步阶段，罕见病流行病学...……更多
2024-02-29 02:03:00筛查,遗传,基因,代谢,治疗,诊疗
...筛查、无创DNA检测、羊水培养产前诊断、耳聋基因筛查、新生儿52种遗传代谢病筛查等多项出生缺陷综合防控民生项目，在政策、资金和技术上给予大力支持。威海市妇幼保健院作为威海市出生缺陷综合防治中心，切实发挥示范...……更多
2023-11-25 15:25:00威海市,威海,缺陷,综合,筛查,缺陷
...报用科技建起残疾预防线——市残联携手市妇幼保健院为新生儿做好健康“安检”□本报记者 庄奕 通讯员 吴斐今年5月19日是第三十四次全国助残日。今年的主题是：科技助残，共享美好生活。在残疾预防方面，科技正日益彰显...……更多
2024-05-22 08:59:00残疾,科技,小言,基因,遗传,筛查
本文转自：成都日报1992年开展新生儿遗传代谢病筛查2007年率先在全国启动新生儿普遍性听力筛查2010年实施国家增补叶酸预防神经管缺陷项目2013年开始对成都市户籍儿童实施新生儿耳聋基因免费筛查实施国家自愿免费孕前优生...……更多
2024-03-27 02:41:00成都市,成都,大事记,缺陷,防治,大事
...贫血基因检测有助于筛查胎儿是否患有重型地中海贫血；新生儿耳聋基因检测联合听力筛查，能有效筛查出听力障碍的患儿，以便尽早进行干预；四项新生儿遗传代谢病筛查可筛查新生儿先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、...……更多
2024-09-12 22:01:00江西,缺陷,服务,筛查,产前,缺陷
...，其中600多名女性查出宫颈癌、乳腺癌，及时得到救治；新生儿疾病免费筛查中，全省千余名宝宝查出苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下症或先天性听力障碍，得到规范治疗……2月21日，在省政府新闻办召开的河南省“实事惠...……更多
2023-02-22 04:48:00发布厅,惠民,筛查,人心,发展,经济
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本文转自：人民日报海外版《 人民日报海外版 》（ 2024年09月25日 第 01 版）9月24日10时31分，我国太原卫星发射中心在山东海阳附近海域使用捷龙三号运载火箭
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