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政策动向●FDA：加速审批将成为基因疗法的“常态”近日，美国食品药品监督管理局（FDA）下属生物制品评价与研究中心（CBER）负责人彼得·马克斯（Peter Marks）表示，针对罕见病的基因疗法将越来越多地通过加速审批途径获得...……更多
2024-02-29 10:51:00常态,肺炎,疫苗,基因,疗法,国产
本文转自：科技日报开发新药 改造免疫细胞 基因疗法三大技术为抗衰老带来新希望本文图片来源：《自然》网站衰老小鼠肝细胞表达β-半乳糖苷酶（白色）和uPAR（黄色）。
【今日视点】◎本报记者 刘 霞1961年，美国生物学家...……更多
2024-05-21 02:42:00新希望,抗衰老,三大,技术,细胞,衰老
...全球首次通过碱基编辑治愈血红蛋白病“化刀为笔”书写基因治疗新篇李蕾本报记者 李蕾今年1月，正序生物自主研发的碱基编辑药物CS-101注射液治愈了多名β-地中海贫血症患者，他们成功摆脱输血依赖，回归正常生活。目前，...……更多
2024-04-25 06:15:00基因治疗,新篇,基因,治疗,碱基,基因
...绍，作为一种神经发育障碍，其病因迄今不明，可能为多基因突变所致，并且推断主要和遗传相关。当前，脐带间充质干细胞（MSC）疗法是较为流行的研究方向。李志远说，科学界已经发现，无论是针对神经退行性疾病，还是孤...……更多
2024-04-02 07:23:00星星,孩子,孤独症,孤独,治疗,干细胞
...区政府监管机构发牌认可制造先进疗法制品(又称细胞及基因治疗，ATP)，并正式投产，成为香港首个ATP持牌制造商。据介绍，ATP是以基因细胞及组织为主的创新医疗制品，是现时发展最迅速的医疗领域之一，发展潜力巨大。优基...……更多
2023-10-10 21:28:00抗癌,香港,生物科技,疗法,先进,生物
...制品时期，现在正处在凝血因子替代疗法、非因子治疗、基因治疗阶段。过去囿于诊断、支付能力、进口垄断等因素，使得国内凝血因子治疗渗透率低，存在巨大的未满足需求。如今，随着治疗理念的进步、医保以及国内药企的...……更多
2024-06-05 14:07:00血友病,腾讯,药物,背后,血友病,治疗
...ric antigen receptor）T细胞治疗是一类新型抗癌疗法，即通过基因工程技术对患者的T细胞进行基因修饰后得到CAR-T细胞，然后在体外进行培养、增殖，再回输到患者体内，通过特异性的识别并杀伤肿瘤细胞，发挥出抗肿瘤作用，可建...……更多
2024-04-23 06:36:00眉山市,眉山,抗癌,首例,疗法,全市
...的，这意味着治疗方案也需要高度个性化。这种方法利用基因测序技术，识别每个患者肿瘤的独特基因变异，从而为他们设计特定的治疗方案。举例来说，某些肿瘤可能因特定的基因突变而成长。在这种情况下，针对这些特定突...……更多
2024-02-23 17:42:00肿瘤,患者,秘密,治疗,肿瘤,治疗
...试剂浓度及完全培养基成分等方式，显著提高慢病毒载体基因的转导效率以及CAR-T细胞阳性率，使用本发明的方法可以明显提高原代T细胞感染效率，且能保持CAR-T细胞的高活性。CAR-T疗法即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法，是一种治...……更多
2024-02-29 11:41:00嵌合,抗原,受体,细胞,专利,方法
...新药上市申请。警钟长鸣CAR-T的作用机制是以自体T细胞经基因编辑后重输回病人体内，以达到抗癌效果。其创新技术的含金量不假，但硬币的另一面是安全性问题。CAR-T疗法产生的不良反应本就不少，被视作是临床试验高风险药...……更多
2023-12-02 09:31:00从严,致癌,风波,监管,疗法,风险
...大学韦尔医学院的其他同事，首次实现了对男性乳腺癌全基因组的测序分析。莫斯克拉博士在接受本网站采访时表示，这项研究的结果是一项进步，在未来“可能有助于进行更精确的诊断，并开发个性化治疗”。该研究发表在《...……更多
2024-03-12 16:45:00基因组,乳腺癌,乳腺,基因,男性,乳腺
▲11岁的艾萨姆是第一位在美国接受先天性耳聋基因治疗的人当地时间1月23日，美国费城儿童医院宣布其实现里程碑式医学突破，他们成功地对一名遗传性听力损失患者进行了实验性基因治疗。患者名叫艾萨姆·达姆，是一名11...……更多
2024-01-25 10:13:00基因治疗,男童,耳聋,美国,首例,先天
...有效方式之一。此前有研究发现，大脑小胶质细胞中某些基因变异与阿尔茨海默病风险的增加有很大关系，其中一种基因是TREM2。TREM2原本在小胶质细胞如何检测和处理神经变性方面发挥着重要作用，如果发生变异，就会造成小...……更多
2024-02-21 05:22:00阿尔茨海默,阿尔,多远,阿尔茨海默,阿尔,卡奈
...域的融资新闻。融资投资以打通商业闭环为前提，「锐正基因」专注非病毒载体体内基因编辑药物开发｜早期项目2023年年底，美国FDA接连批准了两款CRISPR/Cas9基因编辑疗法上市，分别为福泰制药/CRISPR Therapeutics的Casgevy和蓝鸟生物...……更多
2024-03-17 11:55:00先博,基因,周报,载体,融资,药物
...近期已启动国内首个治疗法布雷病的重组腺相关病毒(rAAV)基因药物临床研究项目，并完成了首例患者治疗。法布雷病是一种罕见的X连锁遗传性溶酶体蓄积病，男性病情多重于女性患者。研究显示，男性新生儿中发病率为1/110000-1/...……更多
2023-11-09 20:48:00法布雷,成都,基因,临床,药物,治疗
...性稳定，临床医学诊断凝血已达正常范围，这标志着该院基因临床治疗成功。据介绍，血友病患者一不小心摔倒，身上就会出现大块的青紫色瘀斑及血肿，连抽血检查后留下的针眼都出血不止，容易在膝、踝、肘等负重关节发生...……更多
2024-04-18 14:17:00血友病,基因,全省,临床,治疗,血友病
...：中国科学报囊性纤维化影响肺部，对有缺陷的细胞进行基因治疗具有挑战性。图片来源：SCIENCE PHOTO LIBRARY本报讯 被称为基因剪刀的CRISPR基因编辑疗法在克服了先前阻碍基因治疗的主要挑战后，有望为肺囊性纤维化提供有效且...……更多
2024-06-17 00:35:00剪刀,基因,患者,纤维,基因,靶向
...因为它能将肿瘤可手术且存在表皮生长因子受体（EGFR）基因突变的未转移非小细胞肺癌患者的复发风险降低一半。此前，奥希替尼曾在同类肿瘤但处于转移阶段的患者身上取得了前所未有的疗效。居里-蒙苏里胸部研究所负责人...……更多
2024-06-11 21:21:00肺癌,进展,研究,患者,治疗,肿瘤
...科学家确定了一种以前未知的肿瘤免疫逃避调节因子ATXN3基因。研究显示，抑制ATXN3增强了小鼠的抗肿瘤免疫能力，并提高了PD-1抗体疗法的疗效。相关论文发表于新一期《临床研究杂志》。抗肿瘤免疫疗法药物靶向的一种常见免...……更多
2024-01-19 01:03:00因子,肿瘤,免疫,调节,免疫,肿瘤
...产生影响，是更为安全有效的抗凝血剂。现有证据表明XI基因缺失人群的卒中发生率较低。拜耳目前正在开展一项III期研究，以了解在标准抗血小板治疗的基础上，FXIa抑制剂asundexian能否降低最近发生非心源性缺血性卒中或TIA/轻...……更多
2024-05-31 11:22:00拜耳,处方药,搜狐,管线,提速,投入
...肿瘤。而CAR-T细胞治疗是通过提取患者自身的T细胞，利用基因工程技术将一种特殊的受体引入到T细胞中，再将经过改造的T细胞重新输回患者体内，从而识别并击杀自身的肿瘤细胞。近日，一名30多岁的急性B淋巴细胞白血病患者...……更多
2024-04-22 15:59:00血液科,新希望,白血,白血病,疗法,患者
...发展方向。一是抗体药物、疫苗、重组蛋白及多肽药物、基因治疗、以CAR-T治疗为代表的免疫细胞治疗、干细胞治疗、抗体偶联药物、中药创新药、改良型新药、核酸药物等创新药物和高端生物制品，创新化学药及高端制剂，现...……更多
2024-02-28 07:20:00白银,真金,产业发展,医药,产业,发展
...多种因素，包括癌症类型、患者的整体健康状况和具体的基因变异等。疗法选择：个性化治疗的力量癌症治疗正逐渐走向个性化，这意味着治疗方案将根据患者的特定情况量身定制。在选择疗法时，医生会考虑癌症的类型、分期...……更多
2024-02-23 17:38:00癌症,治疗,癌症,患者,质量,治疗方案
... ｜ 王见卓一项研究发现，绘制子宫内膜异位症相关细胞基因图谱，可能为这种疾病带来新的疗法。相关成果1月9日发表于《自然-遗传学》。图片来源：Moyo Studio世界卫生组织的数据显示，子宫内膜异位症影响全球约1/10的女性。...……更多
2023-01-15 09:36:00癌症,方向,治疗,女性,内膜,异位症
...室研究组长，哈佛医学院博士后，研究方向为表观遗传和基因表达调控。划重点：1.衰老过程是不同组织器官的结构功能退化过程，而不同的组织器官退化过程并不是完全同步的，也不是匀速的。2.人的一生会遇到三个“断崖式...……更多
2023-12-08 11:18:00物理所,衰老,海宁,断崖,中科院,物理
...性的研究。自20世纪80年代起，对癌症生物学特性和致癌基因的认知极大促进了癌症靶向治疗的发展。然而，人们很快发现，同化疗类似，癌症的单药靶向治疗依然无法避免耐药的问题，因此寻找靶向治疗的联合策略以获得更持...……更多
2023-01-12 20:05:00仁济,靶向,述评,前路,长篇,癌症
...腺癌，且无任何毒副作用。该研究论文发表在英国《致癌基因》杂志上。三阴性乳腺癌指雌激素受体、孕激素受体和人表皮生长因子受体2这三个主要治疗靶点均为阴性的乳腺癌，有“最毒乳腺癌”之称。与其他乳腺癌相比，该...……更多
2024-02-12 00:42:00阴性,乳腺癌,乳腺,新疗法,乳腺,乳腺癌
...日报◎魏 路 本报记者 王 春当前，全球超80%的罕见病由基因突变导致。基因治疗作为具有一次性治愈潜力的新型疗法，通过修复、替换或抑制突变基因来治疗疾病，可最大程度针对病因，纠正潜在的遗传缺陷，实现更精准有效...……更多
2024-02-29 02:03:00基因治疗,基因,治疗,基因,基因治疗,治疗
...癌细胞。4、靶向疗法靶向疗法是一种针对癌细胞的特定基因或蛋白质的治疗方法。结论：癌症是一种严重的疾病，如果发现后不及时治疗，身体会逐渐恶化，可能导致死亡。治疗癌症的方法包括手术、放疗、化疗、免疫疗法和...……更多
2024-01-22 06:15:00癌症,身体,治疗,癌症,治疗,癌细胞
...周刊网站5月27日报道，对小鼠进行的一项研究显示，利用基因改造细胞杀死引发哮喘发作的无赖免疫细胞可能会有效治愈最常见的哮喘。但是，负担这种治疗的费用将是重大挑战。中国清华大学的彭敏说：“对大多数哮喘患者来...……更多
2024-05-29 17:44:00哮喘,疗法,细胞,细胞,哮喘,小鼠
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问：据悉，欧盟已派员来华就对中国电动汽车加征反补贴税的替代方案开展磋商。可否介绍此次磋商的相关情况？答：11月2-7日
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中国经济网北京11月8日讯 三棵树(603737.SH)今日收报47.30元，跌幅9.51%。龙虎榜数据显示，三棵树买入金额最大的前五名中
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胶东在线11月8日讯（通讯员 高青）10月份，建行烟台分行工会圆满完成分行本部及城区机构近600人的健康查体工作。随着工作压力的增长
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浙江在线11月8日讯（记者 余爱华）日前，有媒体报道称，11月8日起，浙江地区主要商业银行新发放的首套房贷利率将不低于3%
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筹建三年，国华人寿重资产投建的首家旗舰康养社区正式启用。11月8日，国华人寿举行国华·合悦家上海普陀国际康养中心（下称国华·合悦家）启用仪式
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11月8日，美国共享住宿平台Airbnb（中文名：爱彼迎，NASDAQ：ABNB）披露2024年三季报。财务数据显示，爱彼迎第三季度营业收入约37亿美元
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知名炒股网红“爱在深秋”被封号。11月8日，澎湃新闻查询发现，此前因点评股市走红网络的“爱在深秋”抖音账号被封，其曾预告要在11月9日7点开启首场直播
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“你好，我要一个纸杯蛋糕”“OK, d'autres sont nécessaires?（好的，还有其他需要吗？）”这一对话不是发生在巴黎
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11月8日，央行发布《2024年第三季度中国货币政策执行报告》。报告在专栏中表示，存贷款市场的利率传导效率受损影响调控效果
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为深入贯彻党中央、国务院决策部署，11月8日上午，国家发展改革委主任郑栅洁主持召开座谈会，与广东新宝电器、江苏国泰国际集团
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2024年11月7日，创业板首家渝企莱美药业（300006）在重庆召开2024年第一次临时股东大会，审议通过了《关于在广西北部湾银行股份有限公司（北部湾银行）开展存款业务暨关联交易的议案》
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大皖新闻讯 11月8日，潮涌长三角 满意在“阜”务 “长三角媒体总编阜阳行”活动来到位于阜阳市颖泉区的安徽智磁新材料科技有限公司
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