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K药相关临床试验大热 集体“围攻”非小细胞肺癌
...据显示——K药相关临床试验大热集体“围攻”非小细胞肺癌□陈宇哲 根据美国Clinicaltrial数据库数据,2023年12月份,全球新增由企业资本主导的临床试验总数为746项,新开临床试验数量略有上升,较2023年11月份增长1.91%。单月新...……更多
...替尼)联用(以下简称“可乐组合”),在针对非小细胞肺癌(NSCLC)的两项III期临床试验LEAP-006研究和LEAP-008研究中,均未达到总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)双主要终点。这两项试验的失败意味着“可乐”组合在非小细...……更多
试用在研新药 男子绝地求生
本文转自:福州晚报孟超肝胆医院为肺癌晚期患者带来新希望试用在研新药男子绝地求生福州晚报讯 癌症已到晚期,对现有药物耐药,生命进入倒计时,如何绝地求生?参与新药临床试验,以身试药,或许能破解生存危机。这...……更多
类器官可以替代患者试药吗?广东团队研究有新进展
...衿记教授课题组供图中新网广州1月19日电 (记者 蔡敏婕)肺癌类器官可以替代患者试药吗?广东团队的一项研究结果显示,基于肺癌类器官的药物敏感性测试结果可准确预测肺癌靶向或化疗的临床疗效。该项研究于北京时间18日23...……更多
新药获批当天股价跌超20%,康方生物否认研究数据不及预期
...物依沃西单抗注射液(AK112)治疗EGFR-TKI经治的非小细胞肺癌(NSCLC)中国三期临床数据不及预期。依沃西单抗注射液是一款PD-1/VEGF双特异性肿瘤免疫治疗药物。在其临床数据遭遇质疑的同一天,5月24日中午,康方生物公告称,国...……更多
小细胞肺癌治疗药物PD-L1抑制剂阿得贝利单抗显著改善生存质量
...-L1抑制剂阿得贝利单抗(艾瑞利)一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)适应症的获批上市,标志着ES-SCLC治疗格局的重大变化。2023年ESMO IO大会发布了CAPSTONE-1研究的3年生存随访数据,3年总生存(OS)率高达21.1%,使超过1/5患者生...……更多
肺癌药启欣可获批新适应症,可降低66%疾病进展或死亡风险
...症上市新闻发布会上获悉,齐鲁制药历时十年自主研发的肺癌治疗重磅药物伊鲁阿克片获批新适应症,新适应症覆盖全线ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者。据了解,此前该药获批的适应症,仅适用于既往接受过克唑替尼治疗后疾病...……更多
复星医药(600196):控股子公司获药品临床试验批准
...疗黑色素瘤、肾细胞癌、结直肠癌、肝细胞癌、非小细胞肺癌、恶性胸膜间皮瘤及食管鳞状细胞癌开展临床试验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后于中国境内(不包括港澳台地区)开展该新药的I期临床试验。本条资讯来源界面...……更多
非小细胞肺癌药企IPO再添新:同源康交表港交所
...表皮因子生长受体-酪氨酸激酶抑制剂),主要用于治疗肺癌中的EGFR突变NSCLC脑转移。适应症的布局是TY-9591的重要优势。目前国内已经上市的4款第三代EGFR-TKI药物均不适用于EGFR突变NSCLC脑转移。同源康已向药监局递交TY-9591的3期...……更多
微肿瘤模型:让癌症治疗不再“开盲盒”
...前,研究团队曾与国内10多家医院开启临床研究,为包括肺癌、乳腺癌、胃癌、结直肠癌、食管癌等在内的十几个癌种的诊疗提供精准用药指导服务。“这次研究是我们在非小细胞肺癌患者中开展的一次系统性研究。”席建忠介...……更多
中国创新药的出海之路
...市,成了第二个国产PD-1。2019年,信迪利单抗的非小细胞肺癌临床数据公布,根据其在中国开展的1期临床数据显示,联合安罗替尼一线治疗非小细胞肺癌,对疾病的客观缓解率72.7%,疾病控制率达到了100%。这样的数据,初步显示...……更多
规律的运动有助于改善氧气供应和血液循环,有助于保持身体健康
肺癌,作为世界范围内致命的癌症之一,对患者和家庭带来了巨大的负担。肺癌的发展过程从早期到晚期经历了多个阶段,而早期发现对于治疗和生存率至关重要。本文将深入探讨肺癌的发展时间线,并介绍一些早期发现方法...……更多
专访肺癌诊疗领域的探索者苏延军医生
本文转自:半岛都市报 肺癌的治疗是一个多学科、精准化的治疗,其中外科医生在肺癌治疗中尤为重要,因为手术治疗是目前肺癌的首选治疗方法。此次,笔者专访了天津医科大学肿瘤医院胸外科主任医师苏延军,分享了他多年的从...……更多
肺癌药物治疗相关知识
...院胸部肿瘤内科近年来,随着人们生活环境的不断改变,肺癌疾病的发病率呈逐年上升趋势。该病会对患者的生命安全造成严重的影响,临床上一般予以相应的手术、化疗等方式,同时搭配相关药物进行治疗。相应的治疗方案需...……更多
合肥自主研发抗癌药即将临床试验
...生物制品1类新药。拟定适应症为治疗肝癌、结直肠癌、肺癌等,具有抗肿瘤活性高、成药性好的特性。TGI-5结合其靶点后,能够同时恢复NK细胞和T细胞的抗癌免疫功能。临床前研究表明,该抗体在肝癌、结直肠癌、黑色素瘤等动...……更多
创新药出海再破纪录,为何是成都?
...川大学华西医院进行临床试验。据介绍,BL-B01D1具有治疗肺癌、鼻咽癌和乳腺癌的潜力,并有机会扩展到其他上皮肿瘤类型。自2022年进入临床研究以来,BL-B01D1目前已经进入三期临床阶段,在非小细胞肺癌的早期临床中取得优异...……更多
从这样的一则报告中,很容易能发现三个惊喜
得了肺癌,你该怎么办?相信很多人都会说,那还犹豫什么,能做手术就做手术,不能做手术就做化疗啊!的确,手术和化疗一直都是治疗肺癌的最重要方式,有些肺癌需要仅仅需要手术就能根治,有些肺癌需要手术联合化疗...……更多
“潜伏”15年,首个治疗NRAS突变晚期黑色素瘤靶向药获批
...突变晚期黑色素瘤,随后还被批准用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)以及BRAF V600突变泛瘤种适应症。比美替尼(商品名:Mektovi)与口服小分子BRAF激酶抑制剂Encorafenib联用,治疗成人BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素...……更多
...,Dato-DXd 拿到首个3期临床积极结果:针对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的TROPION-Lung01 研究达到无进展生存期(PFS)主要终点。这是首个在肺癌领域取得3期临床研究阳性结果的ADC药物,因此备受业内关注。此次大会公布了TROPION-Lung01...……更多
全球肿瘤临床学术盛会开幕倒计时
...+分论坛形式,涵盖了妇科肿瘤、胃肠肿瘤、乳腺肿瘤、肺癌、神经肿瘤、泌尿肿瘤等多个领域的最新进展和热点问题。享誉国内外的各肿瘤学科专家、带头人将亲临现场,与参会者们共同分享肿瘤临床诊治的前沿进展、诊疗技...……更多
...7月完成首例受试者入组,其适应症为EGFR野生型非小细胞肺癌(联合化疗)。目前该药物尚处于临床试验阶段。 ……更多
...表皮生长因子受体(EGFR)突变的局晚期或晚期非小细胞肺癌患者”的药品临床试验申请已获得NMPA批准开展。 ……更多
...磺酸瑞齐替尼胶囊(商品名:瑞必达)上市,为非小细胞肺癌成人患者提供新的治疗选择。记者从上海市药品监督管理局获悉,今年以来,本市已有3款国产1类创新药和3个进口创新药获批上市。据悉,该药适用于既往经表皮生长...……更多
中新健康丨上海专家尝试“免疫+化疗”新模式 晚期肺鳞癌患者获生机
...式,打破晚期肺鳞癌患者的治疗困境。据悉,近年来,在肺癌的基因治疗中,各类“靶向药物”的上市为患者带来生机。但在临床上,大部分驱动基因突变都发生在肺腺癌,肺鳞癌驱动基因突变较少,靶向药物基本上无计可施。...……更多
...国开展用于治疗包括但不限于睾丸癌、卵巢癌、非小细胞肺癌及子宫内膜癌等CLDN6表达晚期肿瘤的临床试验。 ……更多
癌症患者的福音,世界上首支癌症疫苗即将问世
...了自身的T细胞,在平均随访18个月时,癌症仍未复发。在肺癌领域,也有mRNA疫苗的早期研究正在开展。据德国生物技术公司BioNTech SE官网显示:一款名为BNT116的mRNA癌症疫苗,正在同步进行1期和2期的临床试验评估,以验证其作为...……更多
“小作文”引起康方生物股价大跌,董事长称三期临床数据非常亮眼
...)治疗EGFR-TKI(一种靶向治疗方式)经治的非鳞非小细胞肺癌的中国三期临床数据不及预期。记者注意到,这场临时召开的投资者说明会上,有超过1500名医药圈的投资人士上线参会。夏瑜在会上解释,在本次ASCO年会摘要中,没...……更多
本文转自:人民网肺癌是我国发病率、死亡率最高的恶性肿瘤。近些年,靶向治疗、免疫治疗等创新药物的加速研发和临床应用,为临床诊疗带来了全新的选择。同济大学附属上海市肺科医院肿瘤科主任、同济大学医学院肿瘤...……更多
艾瑞利联合化疗3年OS率公布,助力广泛期小细胞肺癌患者治疗
当前,小细胞肺癌(SCLC)因其侵袭性强、倍增时间短、复发率高以及患者生存质量差,一直是肺癌领域中的重大挑战。2023年伊始,随着国产PD-L1抑制剂阿得贝利单抗(艾瑞利®️)联合依托泊苷+卡铂一线治疗广泛期小细胞肺癌...……更多
盛禾生物港股首日涨7.6% 净募3.9亿港元无商业化产品
...细胞因子,且公司已完成针对晚期实体瘤(包括非小细胞肺癌及结直肠癌)的I期临床试验。截至最后实际可行日期,公司有九种管线产品,除核心产品外,其中三种处于临床阶段,亦专注于癌症治疗。 盛禾生物表示,公司所有...……更多
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大家好,又到了一年一度月饼盛宴的时候了!每年中秋节,月饼就成了桌上的主角,各式各样的月饼琳琅满目,让人眼花缭乱。但是,面对众多品牌和口味
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