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中新健康丨中国多中心研究新成果:“国产创新免疫药+化疗”为更多肺癌患者带来生机
...研究成果将重塑肺癌治疗格局。最新一期国际顶尖期刊《美国医学会杂志》(JAMA)刊登了陆舜教授领衔、全中国56家医学中心共同参与的Neotorch研究成果。Neotorch研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究,纳入的是...……更多
派格生物冲刺港股:去年前三季亏逾2亿元,核心GLP-1药物或明年商业化
...PB-119。派格生物产品管线 来源:招股书此外,公司还在美国完成了PB-119治疗二型糖尿病的二期临床试验。减重适应证方面,2024年2月正在中国进行PB-119用于治疗肥胖症的Ib/IIa期临床试验启动工作。公司还将发掘PB-119在联合疗法及...……更多
经观头条 | 基因编辑疗法:芝麻开门
...美编:肖利亚)经济观察报 记者 张铃 当地时间12月8日,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布批准两款CRISPR/Cas9基因编辑疗法上市,它们分别是福泰制药与CRISPRTherapeu-tics共同研发的基因编辑疗法Casgevy、蓝鸟生物的基因编辑疗法Ly...……更多
普利制药:子公司SNAC药用辅料提交美国DMF 【普利制药:子公司SNAC药用辅料提交美国DMF】财联社3月14日电,普利制药公告,公司控股子公司安徽普利药业当日向美国食品药品监督管理局(FDA)顺利提交了8-(2-羟基苯甲酰胺基)辛酸...……更多
无路可走:美国是如何一步步被天价猴“绑架”的
... Flynn抱怨道。一切源于实验猴的价格大涨。在疫情之前的美国,临床前试验最关键的猴子只需2000美金,并且即买即到。但在疫情之后,一切都改变了:你可能需要等至少1年半的时间,并且每只猴子的购买价格是1.9万美元。“这...……更多
绿叶制药实现历史突破
...转自:烟台日报中国自主研发中枢神经系统新药首次获得美国FDA批准上市绿叶制药实现历史突破绿叶制药研发中心。1月15日, 绿叶制药集团宣布,其自主研发的新药Rykindo®(利培酮缓释微球注射制剂)正式获得美国食品药品监...……更多
看似普通的高血压,你了解吗?
...的高压,舒张压也就是我们常说的低压,在没有服用降压药物的情况下,非同日,3次测量诊室血压,收缩压≥140mmHg和(或)舒张压≥90mmHg可以诊断为高血压,对于家庭自测血压,诊断标准为≥135/85mmHg,与诊室血压的140/90mmHg相...……更多
肾癌来势汹汹,“早筛、早诊、早治”是关键
...式可以让患者明显受益。近年来,随着靶向、免疫等治疗药物的研究不断进展,晚期肾癌治疗取得了长足的进步,免靶联合治疗晚期肾癌的疗效已被全球多方验证,在临床上也得到了广泛的应用。北京大学肿瘤医院郭军教授和上...……更多
“潜伏”15年,首个治疗NRAS突变晚期黑色素瘤靶向药获批
...合BRAF激酶抑制剂达拉非尼(商品名:Tafnlar)是第一个获美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗BRAF突变晚期黑色素瘤,随后还被批准用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)以及BRAF V600突变泛瘤种适应症。比美替尼(商品名:M...……更多
...,9月5日,欧盟法院下令暂停执行这一法令。奥贝胆酸在美国同样生死未卜。9月13日,FDA也将履行加速批准条件,召开专家咨询委员会就其临床获益进行讨论,使用的数据集与CHMP一样。这场撤市风波还可能波及国内。尽管原研并...……更多
...威斯津生物”)自主研发的“WGc-043注射液”,继今年5月获美国食品药品监督管理局临床试验批件之后,再获中国国家药品监督管理局药品审评中心批准开展Ⅰ期临床试验。威斯津生物联合创始人、总经理宋相容介绍,EB病毒被国...……更多
禾元生物连年亏损现金流为负,预计2027实现盈利
...床试验通知书》同意变更I期临床试验方案。2019年8月获得美国FDA批准进入临床研究;2020年7月在美国完成I期临床研究。2022年12月,HY1001已经完成II期临床试验,达到主要临床研究终点。HY1001的注册分类为:治疗用生物制品1类。根...……更多
...家未来的发展和希望,儿童专用药匮乏问题,根本上需从药物研发、生产上解决。近年来,我国相继出台了多项利好政策,组建“中国儿童药物研发与产业化联盟”,发布《第四批鼓励研发申报儿童药品清单》等,鼓励、支持儿...……更多
昔日全球最大药企,还能重夺王座吗?
...困扰。默沙东曾连续15年稳坐世界第一大药企,16次获得美国《财富》杂志“美国十大最受推崇公司”的称号。这家有着几百年历史的知名药企,究竟是怎么来的?1668年,德国药剂师Friedrich Jacob Merck,在德国Darmstadt买了一家药房...……更多
新型免疫检查点单抗药物获批
...在中国开展Ⅰ期临床研究。该产品已于2023年11月30日获得美国食品药品监督管理局(FDA)临床试验默示许可。TGI-5是天港医诺自主研发的一种新型免疫检查点单抗药物,拥有自主知识产权,属生物制品1类新药,拟定适应症为治疗...……更多
AOBiome达成新合作,推动活菌药日本3期试验
...体激动剂类药物联用延长其药效。目前,该管线药物已在美国、日本和中国获得专利授权,欧洲专利正处于申请阶段。原文链接:https://www.biospace.com/article/releases/resalis-therapeutics-raises-10-million-series-a-……更多
科望医药两年亏损超16亿:大幅收缩成本,核心产品试验数据欠佳
...S104,同样是授权引进而来。2021年1月,科望医药表示,从美国生物医药公司TRIGRTherapeutics处获得ES104在大中华区的独家授权协议。中国企业资本联盟副理事长柏文喜对《港湾商业观察》表示,“科望医药通过授权引进的方式获取...……更多
AI加速药物发现,前景尚需实践检验
...据,其中就包括病毒,这些病毒群体统称为人体病毒组。美国AI制药公司Salve Therapeutics首席执行官斯特凡·N·卢卡诺夫指出,人体组织中自然存在的病毒是携带基因疗法有效载荷治疗疾病的理想途径。Salve正在将机器学习与计算机...……更多
控制HER2阳性乳腺癌脑转移添新疗法
...、杨昭志教授研究团队领衔完成。相关研究文章近日在《美国医学会杂志》肿瘤学分册在线发表。乳腺癌是女性第一高发肿瘤。在我国,HER2阳性患者占乳腺癌患者总数的20%~30%。临床中,HER2阳性患者中有高达50%的患者极易发生...……更多
国产ADC开年进展不断:罗氏10亿美元牵手本土药企,恒瑞获FDA快速通道资格
...域,2024年1月1日,恒瑞医药(600276.SH)公告称,近日收到美国食品药品监督管理局(FDA)的认证函,公司以HER3为靶点的ADC药物SHR-A2009获得美国FDA授予快速通道资格(FTD)。此次资格认证有助于加快药物后续研发和批准上市。PD-1...……更多
...,取得的效果令人十分惊喜。公开资料显示,2018年6月,美国食品药品管理局(FDA)批准维奈克拉联合利妥昔单抗治疗或单药治疗伴或不伴17p-且至少接受过一次既往治疗的慢淋或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者;2019年5月,FDA批准...……更多
创新药国际化发展圆桌对话|创新“中国原研药” 服务全球患者
...都有越来越多的“中国声音”发出,特别是近期在2024年美国临床肿瘤学会年会上,中国的研究人员再次大放异彩,其中在消化道肿瘤领域,由沈琳教授、徐瑞华教授领导的北京大学肿瘤医院和中山大学肿瘤防治中心团队发表了...……更多
...时,不仅要看到它潜藏的经济价值,也要充分考虑它作为药物的特殊性,引导正确的发展方向。儿科中成药的特殊性•使用人群的特殊性 儿童时期是生长发育的关键阶段,身体的各个器官及其功能都在逐步成熟和完善,对药物...……更多
1896年1月底的一个清晨,在美国芝加哥的一家灯泡工厂里,罗丝·李女士尚未意识到自己正站在一项开创性医疗实践的前沿。当时,医生将X射线管置于她左侧乳房的肿瘤上,利用高能粒子流穿透恶性肿瘤。这一事件标志着X射线...……更多
AI制药加速落地 多家巨头抢滩
...造“巨大的商业价值”。盯上这条赛道的不止谷歌一个。美国的众多科技巨头已经感触到“AI+医疗”的市场机会,纷纷加大布局。英伟达创始人兼CEO黄仁勋曾多次强调,数字生物学将是“下一场惊人的颠覆性技术”。诚如他所说...……更多
降压药吃了就不能停?长期吃一种药不好?告诉您高血压的8大误区
...可以按照医生的要求逐渐停药。对于因吃强的松等激素类药物引起的高血压,停药之后可能恢复正常。 二是降压药要经常换着吃。有人说不能盯着一种降压药长期吃,副作用很大,要经常换着吃,这种观点也不正确。其实,降...……更多
一年两针,100%有效性!吉利德公布艾滋病预防药物三期试验数据,股价大涨
...HIV-1生命周期的多个阶段发挥作用,该药在2019年5月获得美国FDA授予的突破性疗法认定。除了显示出100%的有效性,lenacapavir的另一个特殊之处在于使用者仅需每半年注射一次,一方面可以解决这类药物的依从性问题,另一方面可...……更多
中新健康 | 对话史录文:中国创新药如何提速与突破?
...是First-in-class药物审批体系将是下一步改革方向。根据FDA(美国食品药品监督管理局)的定义,授予First-in-class资格的药物是指一种使用全新的、独特的作用机制来治疗某种疾病的药物。这类药往往是针对重大疾病,具有较大商业潜...……更多
奥司他韦仿制药获得FDA批准!赶上美国流感季,普利制药回应
...日,普利制药公告称,磷酸奥司他韦胶囊的上市申请收到美国食品药品监督管理局(下称FDA)批准,该产品于2023年7月接受FDA现场检查并通过。公开资料显示,磷酸奥司他韦是一种流感病毒神经氨酸酶抑制剂,最先由Gilead(吉利德医...……更多
默沙东新冠口服药临床试验:未降低已打疫苗者重症率,但加快康复
...,包括肥胖、高龄(年龄超过60岁)、糖尿病和心脏病。美国当地市民接种新冠疫苗 视觉中国 资料图该研究团队于2022年2月在《新英格兰医学杂志》发表的研究结果显示,将莫努匹韦用于早期治疗能将感染新冠的高危、未接种疫...……更多
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了解一下空腹跑步好吗
了解一下空腹跑步好吗早上跑步不好。很多人为了减肥,早晨起来锻炼,连早饭也不吃。一来省时间,二来这些人认为早晨空腹跑步减肥的效果更好
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河北高速集团京秦分公司唐山管理中心:精准消费帮扶 真情助销为民
本文转自:人民网-河北频道金秋十月,硕果飘香。河北高速集团京秦分公司定点帮扶的承德县鞍匠镇南沟村迎来了小米丰收。为解决部分村民家小米滞销问题
2024-10-20 20:17:00
张大拿披萨东营东城万达广场店今日开业
大众网记者 李慧君 东营报道10月18日上午,张大拿披萨东营东城万达广场店正式开业。作为张大拿披萨的第42家门店,东营万达店的开业标志着这一创新中式披萨品牌在山东市场的进一步拓展
2024-10-20 20:26:00
市九院骨一科学科带头人朱勇军:关注骨质疏松,共建健康骨骼
骨质疏松症是中老年人的常见病、多发病,位居中老年人五大疾病患病率之首。世界卫生组织(WHO)将每年10月20日定为“世界骨质疏松日”
2024-10-20 16:42:00
世界骨质疏松日丨“疏”于体重管理,当心健康打“骨折”
编辑:封雪责编:封雪
2024-10-20 16:42:00
重庆市医学会聚焦超声治疗分会2024学术年会在重医附二院顺利召开
10月18日—20日,由重庆市医学会主办,重庆市医学会聚焦超声治疗分会和重庆医科大学附属第二医院共同承办的重庆医科大学附属第二医院“百年宽仁·智惠海扶”聚焦超声肿瘤治疗系统问世2
2024-10-20 17:13:00
跑步前吃什么了解一下
跑步前吃什么了解一下“食物就是人类的‘燃料’。”美国密苏里州的运动营养学家卡西?蒂姆米克表示,“你吃下去的东西将会影响你的跑步
2024-10-20 17:41:00
成都高新医学会第三届眼科学术会议暨爱尔眼科眼底病论坛在蓉举办
本文转自:人民网-四川频道为推动四川省眼科学领域的学科建设、规范诊疗行为、提高学术水平,促进国内眼底病学学术交流。由成都高新医学会主办
2024-10-20 18:47:00
邹平爱尔眼科:关爱盲人,了解致盲眼病
10月15日是国际盲人节,盲人是指视觉有障碍的人,主要分为全盲(失明)和半盲(弱视)。今天一起来了解一下五大致盲眼病。糖尿病性视网膜病变简称“糖网”
2024-10-20 11:51:00
悬珠社区:绵绵重阳糕 浓浓敬老情
江南时报讯 农历九月初九重阳节,是我国传统节日之一。“九”象征着长久长寿,承载着人们对老人健康长寿的诚挚祝福。悬珠社区作为一个具有浓厚文化底蕴和人文关怀精神的社区
2024-10-20 12:54:00
党建引领 天等果香四溢奏响“致富曲”
本文转自:人民网-广西频道驻村工作队员与村民在采收百香果。许增程摄走进崇左市天等县上映乡福赖村,村集体经济的黄金百香果种植基地生机勃勃
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中国援桑医疗队多学科联动攻克手术难关
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小叶医探 | “人生最后一次骨折”会致命!防骨质疏松,究竟该怎么做?
大皖新闻讯 每年的10月20日是世界骨质疏松日,今年世界骨质疏松日的中国主题为“管体重、强骨骼”,并倡议社会各界共同传播科学管理体重
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10月14日至15日,中国非公立医疗机构协会(以下简称协会)组织评价专家组一行,来到武汉民生耳鼻喉专科医院开展中国非公立医疗机构协会非公立综合医院医疗质量服务能力评价工作
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“全国残疾人文创邀请展”于10月19日在单县举办
“全国残疾人文创邀请展”定于2024年10月19日-21日在单县舜师大厦(单县舜师东路 37 号)举办,10月20日上午 8:30在单县舜师大厦院内举办启动仪式
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