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...技有限公司(威斯津生物)研发的“WGc-043 注射液”，获得美国食品药品监督管理局（FDA）新药临床试验（IND）批准。WGc-043是全球首个获批开展临床试验的EB病毒相关肿瘤的治疗性mRNA疫苗。这一重大进展，为终末期EB病毒相关肿瘤...……更多
2024-05-12 10:20:00成都,疫苗,进展,全球,威斯,生物
...生物和阿斯利康合作共同开发和商业化。ECC5004目前正在美国进行针对健康受试者和2型糖尿病（T2D）患者的I期临床试验。一期临床试验的初步结果显示，ECC5004 具有差异化的临床优势，与安慰剂相比，具有良好的耐受性，并能促...……更多
2023-11-09 19:26:00阿斯,利康,阿斯,利康,糖尿,激动剂
...奶成为全球首例临床入组案例，同时，相关数据将提供给美国FDA以申请美国的胰腺手术许可证。”国研创新药械吸睛“十四五”以来，瑞金医院药物和医疗器械临床试验机构承担了新药临床评价498项，医疗器械临床试验93项，其...……更多
2024-05-21 14:44:00患者,全世界,瑞金,瑞金医院,临床,新药
...美编：肖利亚）经济观察报 记者 张铃 当地时间12月8日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布批准两款CRISPR/Cas9基因编辑疗法上市，它们分别是福泰制药与CRISPRTherapeu-tics共同研发的基因编辑疗法Casgevy、蓝鸟生物的基因编辑疗法Ly...……更多
2023-12-16 10:05:00芝麻,头条,基因,疗法,基因,治疗
...，在儿童用药过程中应给予密切关注，如孟鲁司特钠是被美国FDA（食品药品监督管理局）标注了“黑框警告”：孟鲁司特可诱发严重神经精神不良反应，因此在治疗过敏性鼻炎时要注意儿童的精神状况。4.关注过敏史及既往史许...……更多
2023-12-15 10:58:00用药,儿童,药物,儿童,鲁司,用药
...，普利瓦制药公司与辉瑞签署授权协议，辉瑞获得西欧和美国的独家市场销售权，1997年辉瑞注射用阿奇霉素（商品名：ZITHROMAX）在美国获准上市，2007年进口原研（商品名：希舒美）在中国国内获准上市。中新经纬在国家药监局...……更多
2023-10-17 18:07:00进口药,支原体,来势,肺炎,进口,治疗
...批文 来源：国家药监局官网前述文章提及的进口药品是美国辉瑞的阿奇霉素注射剂，家长最终在儿童医院住院的情况下如愿获得该药。一位国内药学专家告诉澎湃新闻记者，由于企业控货，其所在的一线城市只有在儿童专科医...……更多
2024-09-12 09:36:00何影,进口药,患者,进口,感觉,阿奇
...资料图）海外网12月23日电据福克斯新闻网22日报道，根据美国疾控中心(CDC)的数据，受新冠疫情和药物滥用致死人数增加的拖累，美国公民的平均预期寿命已降至25年来的最低水平。根据CDC星期四发布的数据，2021年在美国出生的...……更多
2022-12-23 11:43:00美国,疫情,寿命,药物,年前,水平
...川新闻网-首屏新闻成都1月6日讯（记者 胡旭阳）最近，美国辉瑞的口服新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片受到广泛关注，国产的阿兹夫定也进入了人们的视野。那么新冠有“特效药”吗？这些药物又该怎么使用呢？5日，...……更多
2023-01-06 13:11:00抗病毒,抗病,特效药,药物,特效,药物
...字节育技术与可穿戴设备相结合。2021年，该公司获得了美国食品和药物管理局的许可，从可穿戴设备中收集温度数据以进行怀孕预测。然后，去年，它与Oura Health合作，使用其智能戒指收集的温度数据，取代了对手动温度计读数...……更多
2023-02-15 08:00:00三星,经期,体温,手表,监测,功能
...斯津生物医药科技有限公司研发的“WGc-043 注射液”获得美国食品药品监督管理局（FDA）新药临床试验（IND）批准。WGc-043是全球首个获批开展临床试验的EB病毒相关肿瘤的治疗性mRNA疫苗。这一重大进展，为终末期EB病毒相关肿瘤...……更多
2024-05-13 16:06:00疫苗,进展,生物,全球,威斯,生物
...自主研发的特瑞普利单抗于2023年10月获得FDA批准上市，是美国首个且唯一获批用于鼻咽癌治疗的药物，填补了美国鼻咽癌的治疗空白，并获得了NCCN指南一类推荐，这也是在美国上市的首个中国自主研发和生产的创新生物药。2024...……更多
2024-03-15 02:38:00科创,生产力,生产,科创,生物,普利
...，这种神奇的抗衰老“灵丹妙药”可能一直就在人体内。美国冷泉港实验室（CSHL）助理教授Corina Amor Vegas和同事发现，T细胞可以被重新编程以抗衰老。如果进行正确的基因修饰，这些白细胞可以攻击另一组被称为衰老细胞的细...……更多
2024-01-29 07:25:00老泉,发现人,研究,细胞,小鼠,衰老
近日，有媒体披露，美国反兴奋剂机构让违规服用兴奋剂的运动员当所谓“线人”，以此为条件允许这些运动员继续参赛。世界反兴奋剂机构随后发表声明指出，美国反兴奋剂机构的操作是明显的违规。有法国专家指出，美国...……更多
2024-08-13 09:43:00法国,美国,运动员,药物,程度,时间
...，就引起了严重肝损伤，差点进展到肝衰竭。据统计，在美国50%左右的急性肝衰竭病例与“对乙酰氨基酚”的超量使用有关，而在这些肝衰竭病人当中，每年约500人最终失去了生命，因此被欧美称为“最容易引起肝衰竭的药物”...……更多
2023-01-31 10:57:00小黄,心变,对乙酰氨基酚,药物,用药,感冒
...品监督管理局纳入突破性治疗药物品种附条件上市，并被美国食品药品监督管理局（FDA）授予孤儿药资格。系统临床前研究结果显示，谷美替尼体外能够高选择性、强效抑制c-MET激酶酶活，在多种METex14跳变和MET基因扩增的肺癌动...……更多
2024-06-25 14:49:00药谷,日本,上海,中国,日本,研究
...奶成为全球首例临床入组案例，同时，相关数据也提供给美国食品药品监督管理局（FDA）申请胰腺手术许可证。 ……更多
2024-05-21 06:00:00新药,新疗法,患者,瑞金,临床,患者
...了！于是，外用米诺地尔酊治疗脱发就此诞生。1987年，美国食品药品监督管理局（FDA）批准2%米诺地尔在美国上市，用于治疗男性脱发。米诺地尔是一种周围血管舒张药，局部长期使用时，可刺激雄激素性脱发和斑秃患者的毛发...……更多
2023-02-17 18:02:00米诺,地尔,副作用,药物,神奇,米诺
...表示。在Smiley加入再鼎医药后，该公司于去年9月宣布与美国Seagen公司达成一项重磅的授权引进，引入抗体偶联药物（ADC）tisotumabvedotin，并加入了Seagen启动的一项国际多中心（含中国）3期临床研究，针对适应症为二线或三线复发...……更多
2023-05-22 00:43:00投资人,中国,盈利,投资,中国,盈利
麦肯锡同意向美国保险公司支付7800万美元 了结阿片类药物相关索赔 【麦肯锡同意向美国保险公司支付7800万美元 了结阿片类药物相关索赔】财联社12月30日电，当地时间12月29日，咨询公司麦肯锡向美国旧金山联邦法院提交拟议...……更多
2023-12-30 11:30:00麦肯,麦肯锡,阿片类,阿片,美国,索赔
每年的11月14日是“联合国糖尿病日”。今年6月，美国华盛顿大学科学家发表在《柳叶刀》杂志的一篇论文指出，全世界有5.29亿糖尿病患者，预计到2050年将增至13亿。从二甲双胍为代表的口服降糖药到临床应用百年的胰岛素，...……更多
2023-11-14 19:37:00上市公司,减肥,公司,拉鲁,公司,原料药
日本味之素将以6.2亿美元收购美国基因药物制造商Forge 【日本味之素将以6.2亿美元收购美国基因药物制造商Forge】财联社11月13日电，日本味之素13日宣布达成最终协议，将以6.2亿美元收购美国基因药物制造商Forge Biologics，扩大公...……更多
2023-11-13 16:53:00味之素,日本,美国,基因,制造商,药物
来源：上观新闻 2018年美国退出伊核协议后，不断追加针对伊朗的制裁，涉及伊朗金融、工业、能源等各行各业，并导致伊朗出现通胀高企、进口药品短缺等一系列民生问题。在接受中央广播电视总台记者采访时，多位伊朗民...……更多
2023-05-08 17:00:00伊朗,单方,制裁,单方面,民众,伊朗
...提升Azure服务的竞争力。2.SpaceX星舰将于11月17日再度试飞美国联邦航空管理局（FAA）宣布恢复了SpaceX的星舰发射许可。此前在4月20日首次试飞失败后FAA将该火箭停飞。SpaceX表示，第二次星舰试飞将在美国中部时间11月17日早上7:00...……更多
2023-11-16 18:19:00亚马,亚马逊,微软,德国,禁令,早报
...达局部晚期或转移性尿路上皮癌适应症于2020年先后获得美国FDA和国家药监局突破性疗法认定。 ……更多
2024-05-30 22:33:00荣昌,维迪,膀胱癌,膀胱,突破性,疗法
...界人士分析，销售和生产成本基本在化药成本的50%以下。美国一项针对1995年至2007年的新药研发费用统计显示，成功开发一个药物，药企实际掏出的花费为13.95亿美元，考虑资本时间和机会成本，则为25.58亿美元。目前已经有新冠...……更多
2023-01-19 15:01:00阿兹,百元,进口,口服药,口服,阿兹
...进入中国市场，目前已在全球80多个国家上市，长期占据美国CDK抑制剂绝大部分市场份额，2022年全球销售额达到51.2亿美元[2]。济民可信集团充分发挥“原料药+制剂”一体化优势，哌柏西利原料药和胶囊陆续获批上市，将为患者...……更多
2023-11-27 13:20:00西利,济民,原料药,胶囊,可信,原料
...司美格鲁肽注射液就是其中一员。该药 2017 年 12 月获得美国 FDA 批准“用于成年 2 型糖尿病患者血糖控制”，2020 年 FDA 又进一步批准“用于伴有心血管疾病的成年 2 型糖尿病患者以降低相关疾病风险”。得益于“每年一调”的...……更多
2024-05-15 14:56:00可导,心肌梗死,减肥药,心肌,万余,有害
...9%。法瑞西单抗正是一款VEGF-A/Ang2双抗产品，于2021年1月获美国食品药品管理局批准，是眼科领域的首个双抗。今年10月14日，罗氏制药中国也宣布，该药已在华获批三大眼底疾病适应证。中国创新药企方面，康方生物有两款双抗...……更多
2024-11-15 20:50:00富贵,肿瘤,售价,国产,默沙东,药物
...说的“不老药”。2017年时，李嘉诚以2亿港元的高价投资美国抗衰生物科技公司Chroma Dex后，NMN开始从香港娱乐圈、科研圈等群体向国内流行，成为每年电商购物节时的常青产品。Bosson Research数据显示，2021年时全球NMN市场规模已...……更多
2023-10-30 15:30:00赛诺,恒康,首轮,周报,融资,领域
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冰杯接住刚萃取的咖啡液，杯壁内外会结起一层薄薄的霜。（商家 供图）厦门网讯（厦门日报记者 赵张昀）这几天，“零下80℃咖啡”从上海火到了厦门
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“医生，我这两周每天都像没睡醒，上午开会盯着电脑直犯困，中午吃完饭倒在桌上能睡一下午，晚上回家连遛狗的力气都没有，是不是得了什么重病
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夏日炎炎，街边的水果摊摆满了晶莹剔透的荔枝、汁水饱满的西瓜，便利店的冷柜里各式冰饮、雪糕琳琅满目，这些都是解暑降温的“标配”
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遵义，7月19日，由贵州省消化学科国际科技合作基地（国际联合研究中心）消化内镜国际培训班暨国家消化疾病临床研究中心贵州分中心 “一带一路‘友谊’国际消化内镜学院”系列培训活动正式启动
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近日，某网红品牌卫生巾被曝多个批次被检出超高含量硫脲。网传统计信息显示，有30余名该品牌消费者自诉患有甲状腺癌。对此品牌方面回应称
2025-07-26 03:19:00
前几天，在浙大邵逸夫医院大运河院区急救中心的预检大厅，金大伯佝偻的身影剧烈晃动，衣衫被冷汗浸透，大颗汗珠滚落，不停地呕吐清水
2025-07-25 08:08:00
艾草含有大量挥发油、多糖、萜类、苯丙素、芳香酸、甾体及脂肪酸、黄酮等多种生物活性成分，具有抑菌性、抗虫性、抗氧化能力，且既可内服也可外用
2025-07-25 08:36:00
大众网记者 刘慧慧 通讯员 侯新禹 烟台报道“一想到洗牙时器械在嘴里震动和嗡嗡的声音，牙齿就忍不住发酸。”这是很多人对洗牙的恐惧
2025-07-25 09:00:00
在育儿家庭日益重视科学喂养的今天,奶粉的选择成为不少家长关注的焦点。根据奶源安全性、配方科学性、临床实证以及消费者反馈四大维度
2025-07-25 15:03:00