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智飞生物:组分百白破疫苗进入Ⅲ期临床试验 【智飞生物:组分百白破疫苗进入Ⅲ期临床试验】财联社12月20日电,智飞生物公告,组分百白破疫苗进入Ⅲ期临床试验。 ……更多
国投证券研报点评百克生物:多元化布局研发管线,助力可持续发展
...:多元化布局研发管线,助力公司长期可持续发展。公司百白破疫苗采用全新组分技术,可控性和安全性好,正在进行Ⅲ期临床样品的准备工作;在狂犬病领域,公司已布局了三代狂苗、狂犬单抗多款产品,上市后或逐步推进国...……更多
港股医药4连跌!恒生医药ETF(159892)触及年内新低…
...K1抑制剂SHR0302系统性红斑狼疮适应症获批临床、智飞生物百白破(组分)联合疫苗在广西开展Ⅲ期临床试验。展望2024年,交银国际表示考虑当前港股医药板块估值仍处低位、利空反应在股价中、政策利好医药创新大方向不改,...……更多
百克生物去年净利预增超1.5倍,带状疱疹疫苗完成30省区市准入
...苗和3项在研的用于传染病防控的单克隆抗体,主要包括百白破疫苗(三组分)、液体鼻喷流感疫苗、狂犬单抗、破伤风单抗等,4 个在研项目已处于临床研究阶段,12 个在研项目处于临床前研究阶段。截至1月15日收盘,百克生物...……更多
...成分的疫苗主要有三种,包括免疫规划疫苗中的三联疫苗百白破,以及非免疫规划疫苗中的四联疫苗和五联疫苗。其中,三联和四联疫苗均在3月龄开始接种,而五联疫苗则是目前唯一被批准可以在2月龄开始接种的含百日咳成分...……更多
破发股百克生物股东拟减持 2021年上市募15亿
...用于长春百克生物科技股份公司年产600万人份吸附无细胞百白破(三组分)联合疫苗项目,1.63亿元拟用于长春百克生物科技股份公司年产1000万人份鼻喷流感减毒活疫苗(液体制剂)项目,1.77亿元拟用于长春百克生物科技股份公...……更多
康希诺:吸附无细胞百(组分)白破联合疫苗(6岁及以上人群用)启动I期临床试验并完成首例受试者入组 【康希诺:吸附无细胞百(组分)白破联合疫苗(6岁及以上人群用)启动I期临床试验并完成首例受试者入组】财联社12...……更多
儿童疫苗接种指南
...分别为乙肝疫苗第2剂、脊灰疫苗第1剂、脊灰疫苗第2剂、百白破疫苗第1剂、脊灰疫苗第3剂、百白破疫苗第2剂、百白破疫苗第3剂、乙肝疫苗第3剂、流脑疫苗第1剂、麻腮风疫苗第1剂、乙脑减毒活疫苗第1剂、流脑疫苗第2剂,能够...……更多
百日咳再现?有何症状如何治疗?记者对话多名感染科、呼吸科医生
...著增高的原因,有专家指出,主要是由于目前我国使用的百白破疫苗仅可用于7岁以下儿童,7岁及以上的青少年和成人暂无可用的预防百日咳的疫苗,另一方面主要因为检测技术的提高,也导致百日咳检出率增加。专家指出,百...……更多
二价HPV疫苗值得打吗,高性价比二价疫苗沃泽惠怎么样?
...:采用毕赤酵母表达系统,是人体同类的真核细胞系统,组分清晰,质量可控;Ⅲ期临床试验是目前国内首个疾控系统多中心且人数最多的二价HPV疫苗注册临床研究。进口的希瑞适(Cervarix)是英国葛兰素史克公司生产的一种二...……更多
四川女婴接种疫苗后瘫痪:“不能排除偶合”,院方管理不规范担责四成
...溪社区医院为刘彩接种的脊髓灰质炎减毒活疫苗、无细胞百白破疫苗均与省、市、区疾控中心供应的相应疫苗批次不一致。但该社区医院称疫苗来源渠道正规,且在有效期内。只是该院工作人员对疫苗批次记录存在不规范和瑕疵...……更多
呼吸道感染“车轮战”!这一传染病卷土重来,对婴幼儿危害巨大
...针对百日咳实施的是接种百日咳-白喉-破伤风联合疫苗(百白破疫苗),婴幼儿童应在3月龄、4月龄、5月龄和18月龄分别接种1剂百白破疫苗。各位家长请注意,目前我国使用的百白破疫苗仅可用于7岁以下儿童,因此7岁及以上的...……更多
百日咳卷土重来,以学龄前期、学龄期的“大孩子”为主要感染者
...本没人会在意“百日咳”的,因为小时候大家都要接种“百白破”疫苗,这当中就包含了百日咳——百日咳,是由百日咳鲍特杆菌引起的,以痉挛性咳嗽和病程迁延为临床特征的疾病。它通过空气飞沫传播,具有高度传染性。疫...……更多
万泰生物子公司终止与GSK九价宫颈癌疫苗合作,影响几何
视觉中国 图签约近5年,国内民营疫苗龙头企业万泰生物与全球四大疫苗巨头之一的葛兰素史克(GSK)终止开发宫颈癌疫苗的合作协议。7月22日,北京万泰生物药业股份有限公司(万泰生物,603392)公告称,全资子公司厦门万泰...……更多
康泰生物:四价流感病毒裂解疫苗正式开启Ⅲ期临床试验 【康泰生物:四价流感病毒裂解疫苗正式开启Ⅲ期临床试验】财联社11月28日电,康泰生物公告,公司研发的四价流感病毒裂解疫苗已完成Ⅲ期临床试验准备工作,正式开...……更多
...限公司 (以下简称“上海泽润”)研发的重组新型冠状病毒疫苗(CHO 细胞)和重组 新型冠状病毒变异株疫苗(CHO 细胞)的临床试验。上述两款疫苗分别于2021年6月和2022年8月获得国家药品监督管理局批准的《药物临床试验批件》。获得...……更多
沃森生物终止一款新冠疫苗的研发,称经济效益和社会效益较低
...件近三年后,沃森生物宣布终止另外一款处于二期的新冠疫苗研发。4月24日,云南沃森生物技术股份有限公司(沃森生物,300142)公告称,公司决定终止由全资子公司北京微达生物科技有限公司(简称“北京微达”)研发的重组...……更多
又有HPV疫苗企业冲刺港股上市。1月29日,北交所上市疫苗企业北京康乐卫士生物技术股份有限公司 (康乐卫士,833575)正式向港交所递交上市申请材料,有望成为首个“北+H”上市公司。康乐卫士成立于2008年,研发管线涉及重...……更多
百克生物:冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)临床试验申请获得批准 【百克生物:冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)临床试验申请获得批准】《科创板日报》6日讯,百克生物公告,冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)...……更多
康泰生物四价流感病毒裂解疫苗临床试验申请获受理
...司和兰州百灵生物技术有限公司研发的四价流感病毒裂解疫苗(MDCK细胞)的临床试验申请。此次申请临床试验获得受理的四价流感病毒裂解疫苗(MDCK细胞)适用于3 周岁及以上人群,可刺激机体产生抗流感病毒的免疫力,用于...……更多
扩龄后又简化接种剂次,国产九价HPV疫苗“紧追”下,默沙东坐不住了
继扩龄后,默沙东九价HPV疫苗在适应症方面又有新进展。1月9日,默沙东宣布旗下九价HPV疫苗二剂次接种程序获批,适用于9—14岁女性。默沙东GARDASIL9作为国内首款获批的九价HPV疫苗,此前适用于16—26岁女性,接种剂次为3针,...……更多
...类疫苗,可以预防各类传染性疾病,提高宝宝的免疫力。百白破疫苗主要可以预防百日咳、白喉和破伤风三种疾病,是国家免疫规划里要求接种的免费疫苗。接下来,我们一起来了解下什么是百白破疫苗,以及会出现哪些不良反...……更多
【欧林生物:口服重组幽门螺杆菌疫苗(大肠杆菌)在澳大利亚获得Ⅰ期临床试验许可】《科创板日报》4日讯,欧林生物公告,自主研发的原创新药口服重组幽门螺杆菌疫苗(大肠杆菌)获得澳大利亚人类研究伦理委员会(HREC)签...……更多
中新经纬10月30日电 (王玉玲)30日,艾美疫苗发布公告称,控股子公司珠海丽凡达生物技术有限公司mRNA呼吸道合胞病毒疫苗(下称RSV mRNA疫苗)于近日获得国家药品监督管理局出具的《药物临床试验批准通知书》。艾美疫苗称,目前...……更多
重药控股上半年营收397亿 智飞生物肺炎疫苗进入临床试验
...86%;重庆市外实现收入271.06亿元,占比68.14%。“中国民营疫苗第一股”智飞生物(300122)公告,近日全资子公司北京智飞绿竹生物制药有限公司自主研发的“26价肺炎球菌结合疫苗”在河南省开展Ⅰ/Ⅱ期临床试验,进行2月龄及...……更多
上海嘉定企业新冠mRNA疫苗最新进展,已获批临床试验
...“中生复诺健”),针对奥密克戎变异株研发的新冠mRNA疫苗,正式获得国家药品监督管理局临床试验批件。这意味着,该疫苗可以在国内进行临床研究,进一步评价疫苗的安全性、免疫原性及保护效力。据悉,中生复诺健奥密...……更多
...巴瘤、胃癌等10多种恶性肿瘤高度相关。而mRNA肿瘤治疗性疫苗是目前mRNA创新药领域和肿瘤免疫疗法的重大突破口之一。“‘WGc-043注射液’是治疗EB病毒阳性肿瘤的mRNA疫苗,目前该疫苗已完成针对鼻咽癌和自然杀伤T细胞淋巴瘤两...……更多
临近年末,国产HPV疫苗市场依然消息不断。12月19日,万泰生物盘中10%涨停;另一家疫苗龙头智飞生物却在盘中跌超5%。截至当日收盘,智飞生物报收58.81元/股,跌3.26%。消息面上,有投资者认为此次股价波动与万泰生物前段时间...……更多
...公司共同宣布双方合作开发的“重组十五价人乳头瘤病毒疫苗(大肠埃希菌)”正式启动I期临床试验。此次临床试验是一项随机、盲法、安慰剂和阳性对照的I期临床试验,旨在评价在9-45周岁健康女性受试者中接种重组十五价人...……更多
奥密克戎株新冠mRNA疫苗获国家药监局临床批件
...称“中生复诺健”)针对奥密克戎变异株研发的新冠mRNA疫苗正式获得国家药品监督管理局临床试验批件。‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍对疫苗获批临床,国药集团、中国生物首席科学家,中国生物副总裁张云涛表示,中生复诺健奥...……更多
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