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...早衰01遗传学因素目前国内外专家学者认为：卵巢早衰与X染色体及常染色体基因病变有关，X染色体数目畸形或其基因突变，均可引起卵子生成发育障碍，导致卵巢早衰。家谱分析表明：卵巢早衰和早绝经有较高家族遗传倾向。02...……更多
2024-07-31 09:26:00昆明,卵巢,因素,卵巢,影响,可导
...第一附属医院肝胆外科教授吕毅和张谞丰团队首次揭示Y染色体及其编码基因是导致男性相较于女性肝纤维化发病率更高、进展更快的关键遗传因素。相关成果近日发表于《肝脏病学杂志》。在肝脏病理生理中，存在明显的性别...……更多
2024-02-21 06:40:00肝纤维化,发病率,男性,肝纤维化,小鼠,性别
...。如果绒毛膜促性腺激素过低，胎儿就会停止生长。二、染色体有问题40%-50%的早期胎停育流产是因为染色体畸形自然淘汰掉了。无论是精子还是卵子，只要携带基因遗传物质的染色体发生了异常，那么即使是形成了受精卵，胎...……更多
2024-06-21 15:03:00胎心,还是,胎心,染色体,发育,绒毛
...人工合成的酵母菌株，这种酵母菌株含有7.5条人工合成的染色体，不仅存活了下来，还能像天然酵母菌株一样进行复制。“人工合成酵母基因组计划”是由美国国家科学院院士杰夫.伯克发起，该项目由美、中、英、法等多国研...……更多
2023-11-11 20:05:00酵母,研究人员,人工,人员,成功,制造
...丁零系民族是长期生活在贝加尔湖一带的民族，他们的Y染色体主要以N为主。人类学者对西伯利亚的雅库特人进行了DNA检测，发现其Y染色体N3比例高达94%。雅库特人是骨利干人后裔，说突厥语，欧洲人误以为他们是突厥人。在蒙...……更多
2024-04-29 21:23:00突厥,来头,突厥,阿史那,铁勒,民族
...有遗传性疾病导致的性别发育异常。医生首先为孩子做了染色体核型检测，结果为46,XY，性别为男性。
由于秦女士夫妇均有长沙户口，于是医生为其介绍了长沙市健康民生项目——遗传性罕见病综合防控项目，继续让孩子免费...……更多
2024-02-28 11:56:00基因,小孩,男女,夫妇,遗传,孩子
...”的原因1、遗传因素：不管是男方女方，如果是自身的染色体有异常，存在着某些遗传基因缺陷，都会引起胚胎停育。比如说精子卵子的染色体异常。2、如果母体当中的激素分泌不足，那么胚胎的发育没有得到有效的支撑，则...……更多
2024-02-18 17:07:00胚胎,母体,男方,染色体,检查,孕妇
...型中的活性。衰老的标志之一是端粒逐渐缩短。端粒位于染色体末端，帮助维持染色体稳定。当端粒变得非常短或发生改变时，就会触发持续的DNA损伤反应，这可能会导致细胞衰老。而端粒酶是一种蛋白质复合体，负责合成和延...……更多
2024-06-23 04:57:00靶点,衰老,激活,特征,分子,关键
...告被泄露，该报告显示哈利夫确认是一名男性，他拥有XY染色体和男性器官。报道称，法国记者阿乌迪亚在10月底获得了哈利夫的医疗报告副本。该报告由法国巴黎的Kremlin-Bicêtre医院和阿尔及利亚的Mohamed Lamine Debaghine医院联合完...……更多
2024-11-04 22:59:00杨柳,争议,性别,男性,冠军,奥运
...雷病是一种X连锁遗传溶酶体贮积症，男性患者将异常的X染色体传给所有的女儿，儿子得病概率为零；女性患者将异常X染色体传给儿子和女儿的风险均为50％。法布雷病特别善于“伪装”自己，临床表现多样且无特异性，因此，...……更多
2024-06-11 07:15:00法布雷,筛查,法布雷,筛查,阳性率,患者
...，对于甲型和乙型血友病而言，因为致病相关基因位于X染色体上，导致男性发病人数远多于女性。通常为男性发病，女性不少则是携带相关基因却不发病。然而，女性只是发病概率低于男性，也有发病的可能性。而对于丙型血...……更多
2024-04-22 11:21:00血友病,患者,小叶,安徽,玻璃,血友病
...相对较少，这背后有3个原因：从遗传角度来看，男性的染色体不及女性有优势。女性有两个X染色体，如果一个X染色体出现问题，仍有另一个正常工作的X染色体来修复问题。但男性一旦Y染色体“故障”了，就没有\"备份选项\"来...……更多
2024-08-30 02:38:00易得,癌症,男人,男性,女性,染色体
...国广泛分布的棒络新妇蛛为研究对象，构建出这种蜘蛛的染色体级高质量基因组，注释获得37607个蛋白质编码基因。研究发现，蜘蛛的大壶状腺丝蛋白基因具有成两簇分布于染色体的重要特征。课题组对蛛丝蛋白、有机酸、脂类...……更多
2023-02-20 00:01:00蛛丝,图谱,科学家,细胞,分子,机制
...，转运至检测机构从母血中提取胎儿游离DNA，检测胎儿患染色体非整倍性疾病的风险率。如检测结果高风险，孕妇需再前往产前诊断机构，接受羊水穿刺产前诊断，如结果为异常，医生会向孕妇说明情况，并提出相应医学建议。...……更多
2024-04-16 03:37:00余例,患儿,河北,缺陷,成功,筛查
...了DNA采集和分析。这些人虽分布于全国各地，但他们的Y染色体中，O-M268类型的分布频率高达75%，而在我国其他人群中，O-M268分布频率只有5%.说明这些人的确有共同的祖先，家谱的记录可信性比较高。此外，研究人员还测得，这...……更多
2023-02-02 14:00:00身世,争议,身世,夏侯,染色体,曹氏
...合征发病率达1/2500～1/1000，这是一种由基因突变所致的常染色体显性遗传病，男孩女孩均可发病，临床表现多样且复杂，主要表现为特殊面容、先天性心脏病、矮身材及不同程度发育迟缓。专家表示，孩子身高矮小、发育迟缓，...……更多
2024-01-13 14:09:00身高,女孩,小轩,身高,检查,孩子
...遗传性疾病，小石所患的刚好属于多囊肾病中最常见的常染色体显性遗传多囊肾病，父母有一方患病，每次生育子女均有50%发病风险，如父母均患此病子女发病率增加到75%。该病无特效治疗手段，最终会进展成慢性肾衰竭，直至...……更多
2024-01-13 07:11:00三代,多囊肾,试管,性疾病,遗传,生育
...其中影响细胞生存与衰老的重要结构是端粒。端粒是位于染色体末端的DNA序列，有着保护染色体末端、维持染色体长度的重要功能。而格雷德在1984年所发现的端粒酶是维持端粒长度的关键，它可以延长端粒，从而帮助细胞维持...……更多
2024-11-01 10:38:00格雷,格雷德,大江,好奇心,事物,好奇
...停，一次生化，胎停都是50天左右没有胎芽胎心，双方查染色体正常，女方性激素六项、甲状腺功能检查都在正常范围、优生优育、免疫全套（抗磷脂抗体、抗核抗体（ANA）、与红斑狼疮抗凝物（LA）、抗β2糖蛋白抗体三项定量...……更多
2023-11-13 14:20:00精子,男性,检查,女性,抗体,精子
...链接 唐氏综合征发生风险与什么有关？每一个人都有23对染色体，每一对都由父母双方各贡献一条，它们共同记录了决定人体生长发育的全部遗传信息，这23对染色体极其精密，一旦出现错误，就会造成发育畸形或缺陷。 唐氏综...……更多
2024-03-22 05:47:00训练,全新,孩子,唐氏,小伟,综合征
...，而DNA检测不会说谎。例如，全国汉族大约60—70%的父系Y染色体为O，为N的就几乎忽律不计。但是根据家谱的记载，全国大部分姓氏都是从姬姓演变而来，而西周姬姓的父系Y染色体为N。春秋战国之前，只有贵族才有姓氏，称为...……更多
2024-04-29 21:26:00赵氏,皇族,赵氏,赵匡胤,鬼方,赵国
...内，隐藏着一份关于寿命的秘密。这个秘密就藏在我们的染色体中，更具体地说，它就是我们常说的基因——端粒。端粒，这个微小的结构，就是决定我们寿命长短的密码。端粒是什么呢？它们是染色体末端的结构，保护着我们...……更多
2024-06-20 12:53:00基因,寿命,调节,人体,状态,密码
...力问题。(二)有丝分裂不准确分离：这种基因异常会导致染色体异常，进而引发一些综合征性遗传性耳聋，如各种染色体疾病导致的综合征。(三)MITF基因突变：MITF基因突变是一种罕见的综合征性遗传性耳聋的原因，它与皮肤、眼...……更多
2023-11-04 04:58:00耳聋,科普,基因,有关,耳聋,遗传
...目前已经顺利出院。王斌介绍，甲基丙二酸血症是一种常染色体隐性遗传性疾病，一般于新生儿或婴儿期发病。由于患儿体内缺乏维生素B12，无法正常代谢氨基酸、甲基丙二酸，毒性物质在体内积聚，可损害脑、心血管、肾、肺...……更多
2024-02-29 22:44:00可通,中新,筛查,新生儿,新生,专家
...取出1-2个细胞进行活检，以检查是否携带异常基因或存在染色体异常。排除有家族遗传病史的染色体或基因异常，比如可以避免血友病、地中海贫血等单基因遗传病患儿的出生，达到优生的目的。称为三代试管婴儿。试管婴儿技...……更多
2023-10-30 17:42:00试管婴儿,试管,婴儿,情况,试管,试管婴儿
...致的共同结果就是不育。比如生殖道炎症、内分泌异常、染色体异常、不良生活习惯或工作环境等因素引起女性不孕或者男性不育。因此，我们不能把它当做一种疾病，盲目治疗，而首先去寻找原因，根据原发病因进行处理，以...……更多
2023-12-11 08:52:00昆明,不孕不育,误区,精子,检查,输卵管
...比作个“细胞国家”再形象不过了。而每个细胞含有23对染色体。DNA分子的双螺旋结构缠绕每一对染色体，构成生命的基因图谱。我们的染色体有数百万不同的信息，它告诉我们的机体应该怎样生长，发挥怎样的功能及怎样行动...……更多
2024-05-27 09:47:00癌细胞,身体,细胞,癌细胞,肿瘤,细胞株
...是怎么诊断的?始基子宫的诊断依赖妇科检查+影像学检查+染色体检查。妇科检查：多数患者合并无阴道或阴道发育不良。妇科检查未见阴道口或阴道发育不良。B超检查：观察子宫的形态及大小，清楚确诊。常伴有泌尿道和消化...……更多
2024-01-25 16:39:00子宫,子宫,阴道,检查,发育,妇科检查
...指或脚趾以及外胚叶发育不全、唇/腭裂综合征，主要以染色体异常为主要发病原因，遗传模式大多为常染色体显性遗传，部分情况可能存在不完全显性现象，极少数可见常染色体隐性遗传，发病症状因为胎儿在胚胎发育期因中...……更多
2023-01-12 22:06:00一文,发病率,龙虾,概率,遗传,畸形
...阴道的情况。这种状况可能会伴随其他的先天性缺陷，如染色体缺失、先天性膀胱瘘、肾脏缺陷等。先天性无阴道的病因尚不明确，但可能与染色体异常有关。染色体异常可能是由于父母的遗传基因变异或环境因素，如药物、放...……更多
2023-02-01 21:05:00一文,石女,正常人,科普,阴道,先天
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