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普利制药碘帕醇注射液收获美国亿元订单
...)近日,海南普利制药股份有限公司收到美国客户碘帕醇注射液订单,金额折合人民币过亿元。据介绍,本次销售订单的获得,为普利制药在造影剂领域的进一步发展奠定了坚实基础。普利制药的碘帕醇注射液鞘内给药已于2022...……更多
普利制药:阿昔洛韦钠注射液获得美国食品药品监督管理局上市许可 【普利制药:阿昔洛韦钠注射液获得美国食品药品监督管理局上市许可】财联社1月9日电,普利制药公告,阿昔洛韦钠注射液获得美国食品药品监督管理局(FD...……更多
...收到美国食品药品监督管理局(FDA)签发的苯磺顺阿曲库铵注射液的上市许可。普利制药该药品适应症为用于辅助成人及1个月到12岁儿童患者气管插管的全身麻醉;推注或输注给药维持成人及2到12岁儿童患者手术期间的骨骼肌松弛...……更多
普利制药:依替巴肽注射液获得以色列上市许可 【普利制药:依替巴肽注射液获得以色列上市许可】财联社11月8日电,普利制药公告,依替巴肽注射液获得以色列上市许可。 ……更多
【普利制药:伏立康唑注射液获得芬兰国家药物署上市许可】财联社4月8日电,普利制药公告,公司于近日收到芬兰国家药物署签发的伏立康唑注射液的上市许可。 ……更多
奥司他韦仿制药获得FDA批准!赶上美国流感季,普利制药回应
中新经纬11月27日电 (王玉玲)27日,普利制药公告称,磷酸奥司他韦胶囊的上市申请收到美国食品药品监督管理局(下称FDA)批准,该产品于2023年7月接受FDA现场检查并通过。公开资料显示,磷酸奥司他韦是一种流感病毒神经氨酸酶...……更多
普利制药:创新药注射用PL002收到美国IND受理 【普利制药:创新药注射用PL002收到美国IND受理】财联社10月15日电,普利制药公告,全资子公司浙江普利药业有限公司于近日收到了FDA签发的注射用 PL002 创新药临床试验申请(IND)...……更多
君实生物2023年业绩预告:营收同比增约6.02% 亏损额同比减少约5.78%
...症据悉,截至报告期末,君实生物已有PD-1特瑞普利单抗注射液(商品名:拓益)、阿达木单抗注射液(商品名:君迈康)和新冠小分子药氢溴酸氘瑞米德韦片(商品名:民得维)三款商业化药品。君实生物将报告期内营收增长...……更多
普利制药:子公司SNAC药用辅料提交美国DMF 【普利制药:子公司SNAC药用辅料提交美国DMF】财联社3月14日电,普利制药公告,公司控股子公司安徽普利药业当日向美国食品药品监督管理局(FDA)顺利提交了8-(2-羟基苯甲酰胺基)辛酸...……更多
普利制药:伏立康唑干混悬剂获得美国FDA上市许可 【普利制药:伏立康唑干混悬剂获得美国FDA上市许可】财联社1月3日电,普利制药公告,公司近日收到美国食品药品监督管理局(FDA)签发的伏立康唑干混悬剂的上市许可。本...……更多
中国药企“出海”连下城池
...前,复宏汉霖自主研发和生产的抗PD-1单抗药斯鲁利单抗注射液(商品名:汉斯状)已经成功在印尼获批用于治疗广泛期小细胞肺癌,这也是国产抗PD-1单抗药首次进入东南亚市场。闯欧美、下南洋,出海拥抱更广阔的全球市场。...……更多
...售收入约8.92亿元,同比增长约 67.8%。其中特瑞普利单抗注射液销售收入约6.68亿元,同比增长约29.7%。按照这个数据来计算,PD-1肿瘤药一款产品贡献了君实生物前三季度近75%的商业化药品收入。而此次特瑞普利单抗获批美国上市...……更多
普利制药:磷酸奥司他韦胶囊获得FDA上市许可 【普利制药:磷酸奥司他韦胶囊获得FDA上市许可】财联社11月27日电,普利制药公告,近日收到了美国食品药品监督管理局签发的磷酸奥司他韦胶囊的上市许可。磷酸奥司他韦是一种...……更多
减肥药板块低开高走 普利制药(300630.SZ)涨超10%
2023年10月27日,减肥药板块低开高走,截至10:27,普利制药(300630.SZ)涨超10%,诺泰生物、华东医药涨超5%,博瑞医药、蓝晓科技等跟涨。消息面上,辉瑞预计到2030年,美国GLP-1RA用于糖尿病的市场规模将达350-400亿美元,美国GLP-1RA...……更多
减肥药概念股继续活跃 普利制药涨超10% 【减肥药概念股继续活跃 普利制药涨超10%】财联社10月30日电,普利制药涨超10%,普蕊斯、科兴制药涨超5%,博瑞医药、金凯生科、翰宇药业、圣诺生物等跟涨。德邦证券研报表示,GLP1减...……更多
度普利尤单抗注射液新适应症获批
...日,北京商报记者从国家药监局官网获悉,度普利尤单抗注射液获得国家药品监督管理局批准,可用于12岁及以上青少年和成人哮喘患者的维持治疗,包括经中-高剂量吸入性糖皮质激素(ICS)联合其他哮喘控制药物治疗后仍控制...……更多
...渝企智翔金泰(688433)宣布,公司近日就“一项评价GR1802注射液在中、重度特应性皮炎患者中的有效性、安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床试验”的开展,完成与国家药品监督管理局药品审评中心(...……更多
为什么有些降压药会曝出含致癌成分?一文了解清楚
...存在致癌物超标而被召回,其中就包括了流行降压药喹那普利/氢氯噻嗪片剂和厄贝沙坦。1、喹那普利/氢氯噻嗪片剂其实关于喹那普利/氢氯噻嗪片剂的召回并非首次了。辉瑞制药公司在美国召回了5个批次的喹那普利/氢氯噻嗪片...……更多
...利单抗、和黄医药的呋喹替尼、亿一生物的艾贝格司亭α注射液等4款国产创新药相继在欧美上市。其中,替雷利珠单抗是我国首个在海外上市的生物药,特瑞普利单抗是我国首个在美国上市的生物药。 2024年,国产创新药出海的...……更多
君实生物特瑞普利单抗小细胞肺癌适应症获批
...物宣布,由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液(拓益),联合依托泊苷和铂类用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的一线治疗新适应症上市申请,已于近日获得国家药品监督管理局(NMPA)批准。这是特瑞普利单抗在...……更多
...销售收入为5.24亿元。太极集团:子公司地塞米松磷酸钠注射液拟中选第九批全国药品集采。太极集团11月7日公告,公司控股子公司西南药业参加了联合采购办公室组织的第九批全国药品集中采购的投标工作,西南药业药品地塞...……更多
...管理有限公司共同持股。新产品: 普利制药:拉考沙胺注射液获得美国食品药品监督管理局上市许可36氪获悉,普利制药发布公告,公司于近日收到美国食品药品监督管理局签发的拉考沙胺注射液的上市许可。拉考沙胺是一系列...……更多
海口对东盟进出口34.4亿元 同比增长23.9%
...,出口货值39.2亿元,增长15.2%。海口本土民营企业、海南普利制药股份有限公司总经理助理王基平介绍,企业通过充分利用海南自贸港政策,降低了进口成本,提高了产品竞争力。“近几年,公司出口订单逐年增多。”王基平介...……更多
普利制药公告,公司近日收到丹麦药品管理局签发的关于注射用更昔洛韦的上市许可。截至2023年1月6日收盘,普利制药(300630)报收于24.97元,下跌1.69%,换手率1.89%,成交量6.08万手,成交额1.52亿元。1月6日的资金流向数据方面,...……更多
黑色素瘤免疫治疗知多少
...点之一。其代表药为美国默沙东公司研发的帕博利珠单抗注射液和国产的特瑞普利单抗注射液,其能够激活患者的免疫系统,稳定机体内免疫环境,进而抑制肿瘤进展,延长患者的生存期,是黑色素瘤免疫治疗方面的革命性进展...……更多
普利制药:收到氢氧化镁化学原料药上市申请批准通知书 【普利制药:收到氢氧化镁化学原料药上市申请批准通知书】财联社10月10日电,普利制药公告,收到氢氧化镁化学原料药上市申请批准通知书。 ……更多
普利制药:氟康唑干混悬剂获得国家药品监督管理局(NMPA)上市许可 【普利制药:氟康唑干混悬剂获得国家药品监督管理局(NMPA)上市许可】财联社10月17日电,普利制药公告,氟康唑干混悬剂获得国家药品监督管理局(NMPA)...……更多
普利制药:截止目前 司美格鲁肽项目还未为公司带来收入 【普利制药:截止目前 司美格鲁肽项目还未为公司带来收入】财联社10月30日电,普利制药公告,截止目前,司美格鲁肽项目还未为公司带来收入。由于医药产品具有技...……更多
普利制药:注射用泮托拉唑钠获得新加坡卫生科学局上市许可 【普利制药:注射用泮托拉唑钠获得新加坡卫生科学局上市许可】财联社12月10日电,普利制药公告,注射用泮托拉唑钠获得新加坡卫生科学局上市许可。 ……更多
...希望。”信涛教授援引国产抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液的CHOICE-01临床研究结果指出,针对非小细胞晚期肺癌患者,在化疗基础上加上特瑞普利单抗后,患者的长生存率明显得到了缓解,三年生存时间OS超过40%,这是目前为...……更多
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根据中国信达资产管理股份有限公司贵州省分公司与李艳和杨德刚达成的债权转让安排,中国信达资产管理股份有限公司贵州省分公司将其对公告清单所列借款人及其担保人享有的主债权及担保合同项下的全部权利
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据德国媒体WirtschaftsWoche,奔驰首席执行官Ola Kaellenius表示,该公司在内燃机技术方面的投资将超过之前的计划
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