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...馨提示：有过多次人流史，如果想再次怀孕，你需要做个染色体的检查，还有激素水平的检查，B超等检查，医生告诉你可以怀孕了，就可以进行怀孕准备。建议在排卵期进行有规律的性生活，比较容易受孕。此外，人流几次后...……更多
2023-12-22 13:01:00科普,再次,子宫,内膜,人流,输卵管
...。邓心怡则是诺安基金研究部总经理，毕业于清华大学、宾夕法尼亚大学，曾从事一级和二级市场投资研究工作，涉及科技等领域，投资方向上看好科技安全、消费及国企改革主线。诺安基金在9月29日致投资者的信中表示，相关...……更多
2023-10-09 09:51:00诺安,经理,基金,管理,产品,诺安
...殖腺体的急慢性炎症，精索静脉曲张，免疫及内分泌因素染色体异常等。昆明送子鸟表示弱精症的怀孕几率是比较低的。一般正常而言，只有向前运动的精子，才能确保精子成功到达输卵管的壶腹部，与卵子相遇结合成受精卵，...……更多
2023-10-11 14:54:00几率,精子,原因,运动,成功,几率
...L24道测序仪等专业仪器。该实验室能对多类型检材进行常染色体与Y染色体STR检验，推动修水县刑事检验技术向前迈进。 ……更多
2024-01-11 07:44:00实验室,公安,实验,系统,修水,修水县
...镜检可以评估精子质量和数量，查找病因加以改善。2、染色体检测染色体检测是为了排除一些可能出现的与遗传相关的疾病，避免宝宝严重畸形。3、HIV、肝炎全项、肝功能检查等艾滋病、肝炎都具有传染性，可在夫妻之间相互...……更多
2024-03-14 17:00:00男性,检查,检查,精子,血型,准妈妈
...。胚胎的前4周，男性和女性都是毫无区别的。一律按照X染色体的基因编码。生殖器官没有，从形态上看不出男女，甚至都还拥有一个小尾巴。第7周的时候，Y染色体上的决定性别的基因得到表达，性腺开始成睾丸。如果是没有Y...……更多
2023-01-07 03:00:00乳腺,男性,人体,秘密,进化,神经
...接第1版）这种疗法不会引发患者基因组DNA大片段缺失、染色体突变、脱靶突变等风险，实现“一次治疗，终生治愈”。从课堂获得研发灵感十年前，在美国开展博士后研究的陈佳决定回国，在上科大担任教职，同时也开始了从...……更多
2024-04-25 06:15:00基因治疗,新篇,基因,治疗,碱基,基因
...糖不耐受，导致身体无法正常代谢食物中的果糖，属于常染色体隐性遗传疾病，小浩是复合杂合，分别来自其无症状携带的父母。遗传性果糖不耐受症是一种罕见的常染色体隐性遗传性果糖代谢病，特点为饮食中暴露于果糖、蔗...……更多
2023-11-09 10:04:00遗传病,呕吐,遗传,水果,果糖,遗传
...谱和物理图谱，注释出700多个枸杞特有基因，组装获得了染色体级的高质量枸杞参考基因组。“这些研究成果对枸杞功能基因的挖掘、功能基因的使用、新品种的定向培育以及功效物质的合成机理的揭示有重大意义。我们团队将...……更多
2023-12-21 07:24:00千里,宁夏,千里马,科技,宁夏,枸杞
...因的特定区域，并且该区域非常不典型，因为它由X和Y性染色体共享。这项研究的特别之处在于，团队将所有可变风险放在一起来评估这个特定“弱点脑区”所产生的退化，以研究每种可变风险的独特贡献。通过这种全面、整体...……更多
2024-03-29 02:42:00衰老,大脑,危险,因素,可变,研究
...响睾丸组织的正常功能，破坏精子形成过程中的细胞核和染色体，导致精子数量和质量的下降。此外，研究还发现，烟草中的其他化学物质，如苯并芘和苯并芘二酮等，也会对精子的DNA造成氧化损伤，进一步影响精子的质量。而...……更多
2023-11-10 21:59:00不孕不育,护理,科学,不孕不育,精子,治疗
...必要时还需要做宫颈液基薄层细胞学、乳腺彩超、遗传学染色体检查等。另外，女性在做妇科检查和腹部B超时，可以了解子宫及附件有无肿瘤或者囊肿。男方孕前检查项目包括血型检查、HIV、肝炎全项、肝功能检查。禁欲3-7天...……更多
2023-11-21 08:54:00越好,检查,精子,排卵,药物,卵子
...揭开了困扰人类几乎整整一个世纪的史上第一例孟德尔常染色体显性遗传病A-1型短指（趾）症致病之谜。南通市第四人民医院“贺林院士工作站”将结合该院自身特点，在前期合作基础上，秉承贺林院士新医学理念，即“新医学...……更多
2023-10-26 00:54:00贺林,院士,工作站,工作,院士,贺林
...肿（Hereditary angioedema，HAE）。HAE 是一种罕见、严重的常染色体显性遗传病，患病率约为1.5/100000。 ……更多
2023-12-20 18:20:00转基因,临床,药物,动物,治疗,生产
...共有两个项目参加全国室间质量评价，分别为外周血胎儿染色体非整倍体（T21、T18、T13）高通量测序、染色体核型分析。两项目为胎儿遗传性疾病分子诊断方面提供了准确有力的技术保障。室间质量评价又称能力验证，是临床实...……更多
2024-01-24 01:41:00卫健,产前诊断,产前,遗传,项目,国家
...的出生缺陷发生率约为5.6%。其中约15%-25%的出生缺陷是由染色体异常和单基因疾病等引起的，通过产前筛查和诊断是预防这些出生缺陷唯一有效的途径。为此，早在上世纪70年代，重医附二院妇产科就率先在重庆开展了妇产科超...……更多
2024-01-14 22:25:00海扶,妇产,产前,妇产科,王牌,高质量
...管婴儿技术适用于遗传高风险人群，如家族遗传性疾病、染色体异常、高龄女性等。所以，试管婴儿究竟需要做几代，是根据病情而定，并不是“代数”越高越好。直播中，黄吴键主任还带来一段胚胎实验室的视频，揭秘精子和...……更多
2023-12-07 09:42:00试管婴儿,试管,面纱,婴儿,试管,试管婴儿
...电图。6.基因分子生物学检测：MYCN扩增、DNA倍体、节段性染色体变异11q。危险度分组将肿瘤分期、首次确诊年龄、病理学分型、基因分子生物学特性（染色体倍数、N—MYC基因扩增、11q异常等）纳入指导治疗的分组中，将NB患儿分...……更多
2024-01-28 17:04:00肿瘤,治疗,神经,细胞,预后,骨髓
...周进行，通过检测羊水中的胎儿DNA或细胞，可以早期发现染色体异常、遗传疾病或其他先天性异常，为孕妇提供选择性终止妊娠或进行治疗的信息。3、无创产前基因检测（NIPT）NIPT是一种通过孕妇血液中的胎儿游离DNA进行遗传疾...……更多
2024-04-19 16:31:00优生,检查,筛查,唐氏,胎儿,检查
...等单位相关同志共计150人参加活动。唐氏综合征，是一种染色体异常疾病。患有唐氏综合征的人通常会有一些明显的身体特征，如扁平的面容、小眼睛、短脖子、小手小脚等。除了身体特征外，唐氏综合征还会影响患者的智力发...……更多
2024-03-23 00:02:00智障,助推,儿童,发展,唐氏,湘雅
...海第九人民医院，该名患者被确诊罹患遗传性疾病——常染色体显性多囊肾病(ADPKD)。据介绍，ADPKD常表现为多囊肾、多囊肝、多囊胰，其临床症状多出现于30岁到40岁患者，常表现为腹痛、腹胀，此外，也可出现高血压、血尿及...……更多
2023-10-12 15:49:00病例,中国,临床,期刊,治疗,成功
...。2021年，闫建斌团队领衔，在国际上首次绘制国际首张染色体级别的南方红豆杉高质量参考基因组图谱。基于基因组图谱，研究团队对多个紫杉醇生物合成关键候选基因进行筛选，并成功发现两个关键的未知酶，打通了紫杉醇...……更多
2024-03-12 10:17:00育新,生产力,基础,生产,研究,科技
...是胚胎自身的异常，还有黄体功能不足、体内叶酸缺乏、染色体异常、孕妇的情绪等。胚胎质量不好或生殖道畸形，吃不吃叶酸都有可能胎停育，规范的服用叶酸是可以降低胎停育风险的。导致胎停育的原因非常多，一次胎停育...……更多
2023-12-09 11:26:00叶酸,必不可少,维生素,人体,叶酸,胚胎
...乏和氧分压降低，能量生成不足和内分泌功能障碍引起。染色体异常常染色体和性染色体畸变除影响精子数目外，还影响到精子的成活率和前向运动能力。已知与精子运动有关的超微结构装置可以因遗传因素的原因而出现精子尾...……更多
2024-01-22 16:26:00怎么办,精子,生育,精液,男性,活力
据微信公众号“宾大沃顿PWCC”消息，2024年5月18日，美国宾夕法尼亚大学将在韦茨曼设计学院毕业典礼上，向林徽因颁发迟到的建筑学学位。林徽因毕业照。 图/宾夕法尼亚大学校档案馆1924年，林徽因跟梁思成一起到美国就读于...……更多
2023-10-19 15:24:00宾夕法尼亚大学,林徽因,林徽,学位,建筑学,校方
...病“22q11.2缺失综合征”。患有这种综合征的人缺少了22号染色体的一部分，导致30%的人患有精神病、精神分裂症或同时患有这两种疾病。该研究团队创建了一种用于揭示功能磁共振成像数据的AI机器学习算法，发现患有22q11.2缺失...……更多
2024-04-24 05:18:00精神病学,病源,病学,算法,大脑,突破
...栽培稻“滇粳优1号”（DJY1）为亲本，构建了仅在第一条染色体上包含野生稻片段的近等基因系（NIL-qHMS1），并对不同的遗传群体基因型进行鉴定，发现杂种一代的花粉中DJY1基因型的花粉败育。实验证实，该近等基因系qHMS1位点...……更多
2023-11-23 06:44:00重要进展,杂种,水稻,进展,领域,基因
...面临听力与视力的双重不可逆损失，是一种非常严重的常染色体隐性遗传性疾病，视力将随着病情发展一点一点丧失，直到最后甚至完全失明。此后，浩浩的父母带着他四处求医。经病友介绍，浩浩的父母带儿子来到泰康同济（...……更多
2023-10-19 17:20:00双耳,视力,男孩,浩浩,视力,视网
...，从而在某种程度上减缓了生物年龄的衰老过程。端粒是染色体末端的结构，可以保护染色体免受损害，一般情况下，随着个体的衰老，端粒长度会逐渐缩短，然而，这项研究的结果却颠覆了这一常识。研究人员发现，步行速度...……更多
2023-10-06 11:52:00时出,信号,疾病,情况,中老年人,运动
...白质由单一基因编码，密切相关的蛋白质可能由位于不同染色体位置的不同基因编码。然而，就ELOA3而言，位于同一基因位点的多个基因编码相同的蛋白质这一特征，使其成为一个有趣的研究对象。进一步研究发现，ELOA3基因簇...……更多
2023-11-28 02:47:00序列,基因,人类,基因,灵长,研究
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