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华东医药上半年净利增18%,终止一款口服GLP-1研发
...24年4月获批。​​​​​​此外,生物类似药司美格鲁肽注射液糖尿病适应证已完成三期临床研究全部受试者入组,预计2024年第四季度获得主要终点数据。司美格鲁肽注射液体重管理适应证于2024年5月完成pre-IND递交。公告强调...……更多
...EC片、复合维生素B片、维生素B1片、维生素B2片、维生素C注射液、维生素B6注射液、维生素B12注射液等。花园生物回应称,公司现在拥有维生素A的小规模生产线,可转债募投年产6000吨维生素A粉项目建成后,产能将进一步提升。...……更多
A股低开高走,上证指数涨0.02%,医药股全线发力
...的减重适应症已经进入NDA阶段。此外,先为达生物的XW003注射液、礼来的Orforglipron胶囊、诺和诺德的CagriSema已经进入3期临床。医药板块已经是估值和情绪的双重低点,可适度乐观看待当前板块所处位置,后续建议关注减肥药产业...……更多
智飞生物也要进军减肥神药赛道:拟现金收购宸安生物全部股权
...拥有6款已进入临床阶段的候选药物,其中重组利拉鲁肽注射液、德谷胰岛素注射液已完成临床III期,位于申报上市阶段;重组司美格鲁肽注射液已位于临床III期阶段。此外,宸安生物布局的GLP-1/GIP双靶点受体激动剂、口服司美...……更多
对话北京创新药新政下的药企 | 三代胰岛素国内采购需求量升至24% 甘李药业提速国际化
...甘李药业目前主要有6款胰岛素产品,分别为甘精胰岛素注射液、赖脯胰岛素注射液、精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(25R)、门冬胰岛素注射液、门冬胰岛素30注射液多款胰岛素类似物产品和精蛋白人胰岛素混合注射液(30R...……更多
砥砺三十年,上海生物医药创新高地崛起
...”切换。今年夏天,我国首款原创减重新药——贝那鲁肽注射液正式获批,在减重这个“千亿元级赛道”上彰显出本土药企的创新实力。为研发该药,上海仁会生物制药股份有限公司总经理左亚军已带领团队深耕了20多年。她告...……更多
付不出188万家具钱,上市公司被家具厂申请破产预重整!前三季度进账5.5亿,此前4年亏了22亿…
...、儿科、妇科等重大疾病领域,拥有“佰塞通参营葡萄糖注射液”、“金港榄香烯乳状注射液\"\"佰备玻璃酸钠注射液”“盐酸替罗非班氯化钠注射液”等核心大品种,“心脑宁胶囊”“儿童回春颗粒”“通迪胶囊”“乐脉丸”...……更多
科创板遇挫后再战港交所IPO:派格生物豪赌GLP-1有多少胜算
...展最快的GLP-1类药物PB-119基本原理与GLP-1类药物艾塞那肽注射液类似,但后者在中国市场的销售惨淡,PB-119能否凭借疗效数据等打个翻身仗,仍是未知数;另一方面,派格生物的6条管线中有4条管线与GLP-1类药物相关,在如今有多...……更多
正大天晴与亿一生物合作创新药获批上市
...公司拥有中国独家商业化权益的创新生物药艾贝格司亭α注射液(中国商品名“亿立舒”),获得欧盟委员会批准上市销售。至此,艾贝格司亭α注射液成为国内首个在中国、美国和欧盟均已获批上市的创新生物药,也成为2024年...……更多
王树贵:河南中医药强省的目标一定能实现
...强省的目标一定能够实现。作为一家主要生产小柴胡高端注射液的制药企业,王树贵和团队深耕这个领域已经36年了。他们不断提高产品质量标准,在讲清楚中医药疗效方面下了很大的功夫,最新的质量标准已经报到了国家,要...……更多
受集采影响,胰岛素龙头企业甘李药业业绩首亏
...营收入来源于胰岛素类似物(第三代胰岛素)甘精胰岛素注射液,主打产品“长秀霖”在2021年国内长效胰岛素市场中约占34.6%的市场份额,是国产三代胰岛素的领军企业。在2021年胰岛素集采中,甘李药业采取比较激进的报价策...……更多
...翔金泰”)开发的胸腺基质淋巴生成素(TSLP)双抗GR2002注射液获批临床,该药是全球首个获批临床的TSLP双抗产品。 据介绍,TSLP是一种上皮源性细胞因子,与多种疾病如特应性皮炎、哮喘、癌症、肥胖及炎症性疾病有关,是维...……更多
国家医保药品目录上新罕见病用药:从45万元降至6万元,真的很开心孩子又多了一种选择
...19年2月,全球首个SMA治疗药物——渤健公司的诺西那生钠注射液获批在中国上市,也成为了国内第一款治疗SMA的药物。这是一个好消息,但也在当时成为了岳岳一家人新的苦恼。2020年,岳岳的家人东拼西凑了70万给孩子打了四针...……更多
...利单抗、和黄医药的呋喹替尼、亿一生物的艾贝格司亭α注射液等4款国产创新药相继在欧美上市。其中,替雷利珠单抗是我国首个在海外上市的生物药,特瑞普利单抗是我国首个在美国上市的生物药。 2024年,国产创新药出海的...……更多
盘前情报|阿尔茨海默病新药获批!机构称治疗及诊断市场广阔
...公示,卫材公司递交的阿尔茨海默病一类新药仑卡奈单抗注射液(中文商品名:乐意保)上市申请获批,用于治疗由阿尔茨海默病引起的轻度认知障碍和阿尔茨海默病轻度痴呆。仑卡奈单抗是一种人源化抗可溶性β淀粉样蛋白(Aβ...……更多
减肥药持续炒作背后,4连板概念股收监管函紧急澄清
...中显示包含以下两款,是否获批上市销售序号112利拉鲁肤注射液(3ml/18mg);序号113司美鲁肤注射液(2mg/1.5ml;4mg/3ml)”,公司回复“公司全资子公司华威医药可以为客户提供利拉鲁肽注射液及司美鲁肽注射液的相关药品研发服...……更多
礼来GLP-1双靶点“减肥药”在中国获批
...中国获批7月19日,礼来宣布公司的“穆峰达”(替尔泊肽注射液)长期体重管理适应症获得国家药品监督管理局(NMPA)批准。穆峰达是首个且目前唯一获批的葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)/胰高糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂...……更多
糖尿病视网膜病变,常用中成药,能帮一个算一个
...方血栓通胶囊芪明颗粒3.气滞血瘀证复方丹参滴丸川芎嗪注射液4、阴阳两虚证金匮肾气丸注意:选择使用中成药的时候一定要对照自己的证型,不可随意使用。 ……更多
传闻突袭,“医药一哥”让人慌了
...美双报”的药企。2011年,恒瑞生产的抗肿瘤药伊立替康注射液顺利通过FDA的认证检查,这是中国生产的注射液第一次获准销往美国市场;次年,恒瑞生产的注射液奥沙利铂获准在荷兰上市销售,这意味着恒瑞又成为国内第一家...……更多
首款国产防爆平板发布:处理器+系统全部国产自研,可抗爆炸!
...工作的效率评估自动巡检 统方面没有搭载消费端常用的安卓系统,而是采用了星光麒麟操作系统,基于Linux内核自主研发,拥有核心技术知识产权。可作为信息传达和智能调度的载体,用作工厂流水线中的智能看板,兼容门禁...……更多
建立现代研发体系
  激活发展新引擎
...,并荣获江苏省科技进步奖一等奖等荣誉。目前,热毒宁注射液已是第一个采用指纹图谱进行全程质量控制并构建智能制造技术体系的中药注射剂,是中医药领域第一个获得中国专利金奖的现代中药制剂。随着企业发展壮大,建...……更多
亚宝药业:创新“活力”激发“澎湃动力”
...3年10月,亚宝药业太原制药诺氟沙星胶囊以及胞磷胆碱钠注射液2ml和4ml两个规格产品均通过一致性评价。2023年11月,硝苯地平缓释片(II)获得《药品注册证书》。2023年12月,硫辛酸片0.2g和0.6g两个规格获得《药品注册证书》,...……更多
我省药品创新研发创历史最好成绩
...中定片1个、厦门特宝的生物制品一类新药拓培非格司亭注射液4个品规、厦门药业的二类改良型化药新药阿立哌唑口溶膜2个品规,新批准化学仿制药16个,已上市品种通过一致性评价仿制药8个、化学原料药获批9个。在创新药领...……更多
一品红:子公司己酮可可碱注射液获注册证书 【一品红:子公司己酮可可碱注射液获注册证书】财联社10月12日电,一品红公告,全资子公司广州一品红制药近日收到国家药监局核准签发的关于己酮可可碱注射液的《药品注册证...……更多
又一款国产CAR-T产品获批,细胞免疫疗法升温
...家药监局官网信息,合源生物递交的CAR-T产品纳基奥仑赛注射液(Inaticabtagene Autoleucel Injection,CNCT19细胞注射液)的新药上市申请(NDA)已获得正式批准,用于治疗成人复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病(r/r B-ALL),成为国...……更多
国家医保谈判现场:业内专家预计创新药谈判价格可能会收紧
...抗癌神针”之称的CAR-T药物,一款是复星凯特的阿基仑赛注射液,一款是药明巨诺的瑞基奥仑赛注射液;名单中还有21款年治疗费用高达几十万元的罕见病药物,因为患者群体较小,这类药还被称为“孤儿药”。“今年医保谈判...……更多
复星医药:控股子公司研发的肝素钠注射液获药品注册申请受理 【复星医药:控股子公司研发的肝素钠注射液获药品注册申请受理】财联社11月16日电,复星医药公告,控股子公司苏州二叶制药有限公司自主研发的肝素钠注射液...……更多
苑东生物:盐酸纳美芬注射液获得美国FDA药品注册批准 【苑东生物:盐酸纳美芬注射液获得美国FDA药品注册批准】《科创板日报》16日讯,苑东生物公告,全资子公司成都硕德药业有限公司于近日收到美国食品药品监督管理局...……更多
【亿帆医药:子公司获得间苯三酚注射液药品注册证书】财联社6月3日电,亿帆医药公告,全资子公司合肥亿帆生物制药有限公司于2024年6月3日收到国家药品监督管理局核准签发的间苯三酚注射液《药品注册证书》。间苯三酚注...……更多
44.50元/股!智翔金泰创新高 多项创新药研发取得突破
...。今年以来,智翔金泰研发取得多项突破,“赛立奇单抗注射液”放射学阳性中轴型脊柱关节炎(强直性脊柱关节炎)适应症III期临床试验达到主要疗效终点,向国家药监局(NMPA)药品审评中心(CDE)提交了该适应症的新药上...……更多
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