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复星医药(02196):奥沙西泮片上市注册申请获国家药监局批准
智通财经APP讯,复星医药(02196)发布公告,该公司控股子公司湖南洞庭药业股份有限公司的奥沙西泮片(以下简称“该药品”)的上市注册申请于近日获国家药品监督管理局批准。本文源自:智通财经网/阅读下一篇/返回网易首页下...……更多
复星医药2023年度业绩:创新转型持续推进,夯实全球运营能力,加速创新产品本土化
...nsNSCLC)的上市注册申请也已获国家药品监督管理局(“国家药监局”)受理。自主研发的注射用曲妥珠单抗(中国境内商品名:汉曲优)用于治疗乳腺癌的上市许可申请已获美国FDA受理,并有望成为首个在中国、欧盟、美国获...……更多
...疗非鳞状非小细胞肺癌(nsNSCLC)的上市注册申请也已获国家药监局受理。报告期内,复星医药自主研发的生物类似药汉达远(阿达木单抗注射液)4项新增适应症获国家药监局批准,本次获批后,汉达远已获批原研阿达木单抗在...……更多
奥鸿药业:转型创新,点燃二次腾飞引擎
...简称奥鸿药业)1类新药FCN-437c胶囊的药品上市注册申请获国家药监局药品审评中心受理,企业创新产品进展又迈出一步。据悉,该药联合氟维司群用于治疗既往接受内分泌治疗后出现疾病进展的激素受体(HR)阳性、人表皮生长...……更多
复星医药2023年实现营收414亿元
...酸钠溶液)在内的多款在研产品在中国境内的上市申请获国家药监局受理。2023年,复星医药研发投入共计人民币59.37亿元,同比增加0.88%;其中,研发费用为人民币43.46亿元,同比增加1.02%。制药业务研发投入达51.72亿元,同比增...……更多
复星医药:子公司冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)上市注册申请获药监局批准
北京商报讯(记者 姚倩)3月20日,复星医药公告称,控股子公司复星雅立峰(大连)生物制药有限公司于近日收到辽宁省药品监督管理局颁发的《药品GMP符合性检查告知书》,其位于辽宁省大连经济技术开发区的狂苗原液车间...……更多
进博华观|复星医药六年参展 多前沿技术产品首亮相
...内窥镜手术控制系统(国产达芬奇Xi手术系统)成功通过国家药监局批准;8月,直观复星获得国产手术机器人医疗器械生产许可证,应用于泌尿、妇科、普外、胸外及小儿外科。 ……更多
...疗成人树突状细胞和组织细胞肿瘤的药品注册申请近日获国家药监局受理。该新药为集团自主研发的创新型小分子化学药物,拟主要用于晚期实体瘤、I型神经纤维瘤、树突状细胞和组织细胞肿瘤、低级别脑胶质瘤等的治疗。截...……更多
从创新药看医药研发活力(健康焦点)
...日获批上市,分别用于卵巢癌和成人2型糖尿病治疗……国家药监局数据显示,2024年,我国批准上市的创新药达48个,比上年增加8个。我国在研新药数量跃居全球第二位,有多款国产创新药在全球上市。“10年来,我国医药产业...……更多
复星医药(600196.SH):启动XH-S003胶囊II期临床试验
智通财经APP讯,复星医药(600196.SH)发布公告,公司控股子公司浙江星浩澎博医药有限公司就XH-S003胶囊(申请注册分类:化药1类;简称“XH-S003”)用于治疗IgA肾病等补体异常激活相关的肾小球疾病于中国境内(不包括港澳台地区)启动I...……更多
...产达芬奇Xi系统(即“胸腹腔内窥镜手术控制系统”)获国家药监局国产医疗器械注册批准,可应用于泌尿外科、普通外科、妇产科、胸外科等腔镜手术,2023年12月首台国产达芬奇手术机器人正式落户中山大学附属肿瘤医院甘肃...……更多
山河药辅(300452.SZ)股东复星医药拟减持不超3%股份
...APP讯,山河药辅(300452.SZ)发布公告,持股10.20%的股东上海复星医药产业发展有限公司(以下简称“复星医药”)因经营需要,拟自公告发布之日起15个交易日后90日内(2025年3月18日至2025年6月15日)以集中竞价交易方式和大宗交易方式合...……更多
复星医药(600196.SH)与Palleon签订合作与许可协议 拟开展许可产品联合汉利康®临床研究
智通财经APP讯,复星医药(600196.SH)发布公告,公司控股子公司复宏汉霖与Palleon签订《合作与许可协议》,根据约定,双方将基于各自专利及专有技术,就Palleon在研产品E-602及相关联合治疗方案于领域(即用于人类疾病治疗)内的全...……更多
国家医保局举办加强药品追溯码医保监管应用恳谈活动
...大数据中心举办加强药品追溯码医保监管应用恳谈活动,国家药监局药品监管司负责同志、中国医药商业协会、中国药师协会、中国药品监督管理研究会、中国医疗保险研究会以及含生产、批发、实体零售、网上售药、自助售药...……更多
替尔泊肽糖尿病适应症在中国获批上市
NO.1 替尔泊肽糖尿病适应症在中国获批上市5月21日,国家药监局(NMPA)官网最新公示,礼来公司递交的替尔泊肽(tirzepatide)注射液上市申请已获得批准。替尔泊肽是一款GIP/GLP-1受体双重激动剂,本次获批用于治疗成人2型糖尿...……更多
复星医药私有化复宏汉霖:期待估值回归
...上市3款产品,23项适应症获批,3个上市申请分别获中国药监局和欧盟EMA受理。 2023年,复宏汉霖首次实现盈利,当期实现营业收入约为53.95亿元,同比增长67.82%;对应实现的归属净利润约为5.46亿元,同比实现扭亏。继2023年首度...……更多
一周医讯:华北制药等药企再登“严重”失信榜;拜耳致癌案败诉
药企动态获批/研发/临床/市场进展荣昌生物泰它西普获国家药监局完全批准11月22日,荣昌生物宣布,全球首款BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药注射用泰它西普正式获得国家药品监督管理局同意,由附条件批准转为完全批准。此前...……更多
全球化、创新、轻资产,复星的飞轮加速转动了
...国获批的“中国籍”单抗生物类似药、汉利康已获得秘鲁药监局批准上市,依靠自研药的海外“三开花”,复宏汉霖2024年上半年实现海外收入2.56亿元。轻资产是复星国际在这一轮战略转型中强调的重点。轻资产的核心是团队、...……更多
阿兹夫定进入上海113家社区医院 对部分患者已启用
...与河南真实生物战略合作开发。去年7月25日,这款药物获国家药监局附条件批准。去8月9日,国家卫生健康委办公厅、国家中医药局办公室将阿兹夫定片纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(第九版)》。参保患者使用该药时,医保...……更多
又一款国产CAR-T产品获批,细胞免疫疗法升温
11月8日,据国家药监局官网信息,合源生物递交的CAR-T产品纳基奥仑赛注射液(Inaticabtagene Autoleucel Injection,CNCT19细胞注射液)的新药上市申请(NDA)已获得正式批准,用于治疗成人复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病(r/r B-...……更多
...建机制,先后20多次赴京协调,推动当时的国家卫健委和国家药监局针对特医食品类产业布局,先后出台《特殊医学用途配方食品通则》《特殊医学用途配方食品良好生产规范》两个重磅文件。雀巢总部吃下了“定心丸”,泰州...……更多
医保谈判成功率创新高:有罕见病药从6万降到3000多,百万抗癌药无缘,有何影响
...医保价格将从270元/瓶的降至175元/瓶左右。Paxlovid方面,国家药监局负责人此前表示,该药物谈判失败的原因是辉瑞公司报价高。据人民日报健康客户端1月18日报道,在国家医保目录调整新闻发布会召开后,国家医保局医药服务...……更多
...健康促进峰会为服务“健康中国”建设,南方都市报联合国家药监局南方医药经济研究所、广东卫健委、广东药监局等机构发起南都健康联盟,以“传播、评价、链接、服务、责任”为发展理念,通过做好健康服务信息的高效公...……更多
智通财经APP讯,石四药集团(02005)发布公告,集团的吡贝地尔已获中国国家药品监督管理局批准登记成为在上市制剂使用的原料药,是国内企业第三家获批。吡贝地尔主要用于治疗帕金森病及循环障碍。本文源自:智通财经网/阅...……更多
科济药业CAR-T疗法获批:国内第五款,价格未披露,华东医药是合作方
...批准的所有靶向BCMA和CD19的CAR-T疗法都有该风险。 对此,国家药监局2月7日曾回应称,考虑到CAR-T产品的特性,我国在批准四款CAR-T产品上市时,均已在说明书的“注意事项”中提示使用本品治疗后,存在发生继发性恶性肿瘤的可...……更多
多款创新医疗器械进博会闪亮登场
...6月,直观复星“胸腹腔内窥镜手术控制系统”成功通过国家药监局批准,本土化生产达芬奇手术机器人成功在第六届进博会上与公众见面。达芬奇手术机器人 同样六度参展的奕凯达®是中国首个获批上市的CAR-T细胞治疗产品,...……更多
...服药获批,分别来自辉瑞与河南真实生物。今年2月12日,国家药监局附条件批准辉瑞新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(PAXLOVID)的进口注册,用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺...……更多
...肽在华获批,“司美”强劲对手上线|最前线5月21日,据国家药监局(NMPA)官网最新公示,批准礼来的GIP/GLP-1受体双重激动剂替尔泊肽(Tirzepatide,Mounjaro)在中国上市,适应症为成人2型糖尿病患者的血糖控制。此外,该产品备...……更多
...状非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗的上市注册申请近日获国家药监局受理。新化股份:拟3000万元至6000万元回购公司股份36氪获悉,新化股份公告称,公司拟以3000万元至6000万元回购股份,用于实施员工持股计划或股权激励计划,...……更多
尚无产品商业化 科济药业2023年净亏损7.48亿元
...务运营等方面取得重大进展。2024年3月1日,科济药业收到国家药监局的通知,附条件批准赛恺泽(泽沃基奥仑赛注射液)新药上市申请,用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者,既往经过至少3线治疗后进展(至少使用过...……更多
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双环传动:2月25日高管李瑜减持股份合计2.5万股
证券之星消息,根据2月26日市场公开信息、上市公司公告及交易所披露数据整理,双环传动(002472)最新董监高及相关人员股份变动情况
2025-02-26 21:19:00
民企故事汇丨京博中聚:新工艺橡胶每吨减碳200公斤
在很多人的印象中,轮胎等橡胶制品属于石油化工的产物,其主要原料来自石油。但在滨州市博兴县的山东京博中聚新材料有限公司(以下简称“京博中聚”)
2025-02-26 21:21:00
郑中设计:子公司犀照科技打造的“IDEAFUSION兆材云库数字化平台”为室内设计师提供一站式全流程数字化服务
证券之星消息,郑中设计(002811)02月26日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。投资者:请问贵司是否有自主研发Ai设计工具
2025-02-26 21:21:00
重庆摩尔取得纯化水制备系统专利,能够回收利用浓水中的水避免水资源浪费
金融界2025年2月26日消息,国家知识产权局信息显示,重庆摩尔水处理设备有限公司取得一项名为“一种纯化水的制备系统”的专利
2025-02-26 21:21:00
万达电影:公司目前在利用人工智能技术优化电影制作、衍生品开发等方面进行更多尝试
证券之星消息,万达电影(002739)02月26日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。投资者:请问贵司在AI电影领域
2025-02-26 21:21:00
中天合创取得一体化废水除硅装置专利,能够确定净水效果是否符合排水要求
金融界2025年2月26日消息,国家知识产权局信息显示,中天合创能源有限责任公司取得一项名为“一种一体化废水除硅装置”的专利
2025-02-26 21:21:00
多家再生铅企业:废电瓶库存增采购价稳
【多家再生铅冶炼企业称废电瓶到货量佳,原料库存大增】2 月 26 日消息,近日多家再生铅冶炼企业反映,废电瓶到货量良好
2025-02-26 21:22:00
SMM 钢厂:开工率升 产能利用率降
【SMM 统计:242 家钢厂高炉开工率 86.44%,环比上升 0.15 个百分比】2 月 26 日,据 SMM 调研
2025-02-26 21:22:00
建材成交量:2 月波动明显 上周均值 10.38 万吨
【全国建材成交量数据公布】2 月 26 日,建材成交量 14.42 万吨,环比上个增加 63.68%。2 月 25 日
2025-02-26 21:22:00
景兴纸业:截至目前,公司及子公司与Deepseek无直接或间接的业务往来
证券之星消息,景兴纸业(002067)02月26日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。投资者:请问:公司有无与deepseek合作
2025-02-26 21:22:00
宝利国际最新公告:拟将全资子公司上海成翼所持德清成翼49%股权转让给宝利航空装备
宝利国际公告称,为使子公司股权更清晰,公司拟将全资子公司上海成翼所持德清成翼49%股权转让给另一全资子公司宝利航空装备
2025-02-26 21:22:00
工业硅:现货报价波动 库存累积
【今日工业硅现货报价区间波动】需求弱势致使整体库存累积,硅厂出货压力较大,市场低价频传,硅行业情绪低落。目前华东通氧 553#硅在 10600 - 10800 元/吨
2025-02-26 21:23:00
滕州市交发低空产业发展公司登记成立
近日,滕州市交发低空产业发展有限公司成立,法定代表人为王开广,注册资本5000万人民币,经营范围含通用航空服务、民用机场运营
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ST亚联:目前公司无电力机器人产品
证券之星消息,ST亚联(002316)02月26日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。投资者:董秘你好,公司是否有电力机器人产品
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上海实业环境(00807.HK):朱晔亮获委任为财务总监
上海实业环境(00807.HK)发布公告,朱晔亮获委任为公司财务总监,自2025年2月26日起生效。朱先生将负责公司财务相关工作。本文源自:金融界AI电报/阅读下一篇/返回网易首
2025-02-26 21:23:00