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基因编辑概念走强 和元生物大涨超10% 【基因编辑概念走强 和元生物大涨超10%】财联社11月21日电,基因编辑概念早盘拉升,和元生物大涨超10%,贝瑞基因触及涨停,南模生物、澳洋健康、诺禾致源、华大基因等跟涨。消息面上...……更多
经观头条 | 基因编辑疗法:芝麻开门
...,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布批准两款CRISPR/Cas9基因编辑疗法上市,它们分别是福泰制药与CRISPRTherapeu-tics共同研发的基因编辑疗法Casgevy、蓝鸟生物的基因编辑疗法Lyfgenia。两款产品均被批准用于治疗12岁及以上伴有复发...……更多
12月11日,基因编辑概念大幅走弱,截至收盘,(688238.SH)跌8.90%,(837344.BJ)跌超7%,(000710.SZ)跌超6%,此外,(300204.SZ)、(688217.SH)等纷纷收跌。从资金流向上来看,周一A股基因编辑板块主力资金净流出1.71亿元,游资资...……更多
生命科学20年突破性技术纵览:从进化到颠覆,破译生命密码
...到分子层面。人们围绕生物大分子如糖、代谢物、蛋白、基因等展开全面的研究。 首先,分析各类生物大分子的独立组学技术迅速建立,如糖组学、代谢组学、蛋白组学、基因组学等。除去各自独立领域的发展,不同生物大分...……更多
百万一针「治愈」癌症,普通患者如何用上细胞基因疗法?
...身有效,功能性治愈癌症或血友病等罕见病,正是细胞与基因疗法(Cell and Gene Therapy, CGT)的“神奇”之处。近年,细胞与基因疗法赛道融资和交易频繁,BMS、强生、礼来等跨国药企纷纷通过收购公司或管线的方式进入。在大洋...……更多
...域的融资新闻。融资投资以打通商业闭环为前提,「锐正基因」专注非病毒载体体内基因编辑药物开发|早期项目2023年年底,美国FDA接连批准了两款CRISPR/Cas9基因编辑疗法上市,分别为福泰制药/CRISPR Therapeutics的Casgevy和蓝鸟生物...……更多
瑞士生物科技公司Limula开发生物反应器和离心机一体式设备,实现细胞和基因疗法产品自动化生产 | 瑞士创新100强
...2023年《瑞士创新100强》上榜企业,其致力于开发细胞和基因治疗产品自动化生产设备。 瑞士生物科技公司Limula成立于2020年,该公司开发了一款开创性的自动化生产设备,可实现细胞和基因疗法产品的自动化、大规模生产。Limul...……更多
基于细胞外囊泡递送系统开发mRNA疗法,「思珀生物」布局抗衰与罕见病领域
...关重要的作用。思珀生物是一家专注于开发新一代非病毒基因疗法与相关递送工具的公司。2021年,公司曾获得来自IDG资本、尚珹资本和盛大投资等的A轮融资。36氪了解到,思珀生物与其合作的研究人员开发了一种新型mRNA递送系...……更多
美国FDA批准首个基因编辑疗法,定价220万美元
...间12月8日,美国食品和药物管理局(FDA)批准了该国首个基因编辑治疗药物Casgevy,这也是基因编辑治疗历史上的里程碑事件,距离CRISPR基因编辑技术诞生大约十年,代表着一项重大的科学进步可以让数以万计的患者受益。Casgevy...……更多
新疗法像开关一样精准控制基因表达
本文转自:中国科学报本报讯 基因治疗对于遗传病患者来说是一种很有前景的治疗方案,但技术挑战仍然存在:表达治疗蛋白质的细胞会被患者的免疫系统作为“入侵者”攻击、消灭或中和,从而使治疗无效。美国贝勒医学院...……更多
...全球首次通过碱基编辑治愈血红蛋白病“化刀为笔”书写基因治疗新篇李蕾本报记者 李蕾今年1月,正序生物自主研发的碱基编辑药物CS-101注射液治愈了多名β-地中海贫血症患者,他们成功摆脱输血依赖,回归正常生活。目前,...……更多
碱基编辑疗法治愈血红蛋白病
...血红蛋白病的成功案例。血红蛋白病是全世界最普遍的单基因遗传病,常见的主要有β-地中海贫血症和镰刀型贫血症。全世界约有7%的人口携带异常血红蛋白基因,每年大约有40万名婴儿出生时患有血红蛋白病。我国地中海贫血...……更多
叩响精准基因编辑的大门——全球首款“基因魔剪”即将面世
提起“基因编辑”,大多数人的印象仍停留在几年前备受争议的“基因编辑婴儿”。作为CGT的重要分支之一,基因编辑正和AAV、CAR-T、CAR-NK、TCR-T、TIL等热门疗法一起大放异彩。近日,全球首个CRISPR基因编辑疗法上市申请获受理...……更多
要大力推进血液领域协同创新
...化需要化解各类难题。因具有“一次治愈”潜力,细胞与基因疗法成为新药研发的热门领域。数据显示,全球约有30款细胞与基因治疗产品获批上市,我国仅有4款CAR-T细胞治疗产品(附条件)上市,在基因治疗等创新疗法的其他...……更多
英美相继批准,基因编辑疗法“一劳永逸”?
英美相继批准,基因编辑疗法“一劳永逸”?不到一个月,英国和美国接连批准了基因编辑疗法上市。从诺奖到上市,这也是CRISPR基因编辑技术在被发现约十年后的一个重要里程碑。“一次治疗,终生治愈”,对于血液病患者...……更多
香港一生物科技公司正式投产抗癌先进疗法制品
...区政府监管机构发牌认可制造先进疗法制品(又称细胞及基因治疗,ATP),并正式投产,成为香港首个ATP持牌制造商。据介绍,ATP是以基因细胞及组织为主的创新医疗制品,是现时发展最迅速的医疗领域之一,发展潜力巨大。优基...……更多
基因编辑概念大幅走弱 和元生物跌超10% 【基因编辑概念大幅走弱 和元生物跌超10%】财联社12月11日电,早盘基因编辑概念大幅走弱,和元生物跌超10%,舒泰神、睿昂基因、贝瑞基因、三元基因等快速跟跌。 ……更多
美首次批准治疗镰状细胞病基因疗法
...闻 美国食品和药物管理局8日批准两种治疗镰状细胞病的基因疗法,这是美国首次批准适用于12岁及以上镰状细胞病患者、基于细胞的基因疗法。美药管局在一份声明中说,这两种基因疗法具有“里程碑意义”。两种疗法名为Casge...……更多
追问|精准爆破!科学家将细菌改造成“声控炸弹”攻击肿瘤
...学生命科学学院的叶海峰团队。在该研究中,研究者通过基因工程技术设计构建了一套基因表达系统,并将其安插到一种沙门氏菌体内,制作出一种可以用超声波从外部加以控制的工程细菌来治疗癌症。把细菌当作“工厂”来生...……更多
2024年有望获批的部分细胞和基因疗法
...文转自:中国医药报在全球范围内,2023年共有7款细胞和基因疗法迎来首次获批,创下新高。值得一提的是,继美国食品药品管理局(FDA)在2017年批准首款基因疗法以来,该领域新药的获批数量急速攀升,近三年更是迈入加速期...……更多
...也包括直接利用改造后生命体的细胞免疫疗法、RNA药物、基因编辑等。中国工程院院士陈坚介绍,合成生物学也称工程生物学。简言之,就是构建一个自动化的微型细胞工厂,通过设计改造天然的或者合成新的生物体来实现两个...……更多
21健讯Daily|国产13价肺炎疫苗申报上市;FDA:加速审批基因疗法将成常态
政策动向●FDA:加速审批将成为基因疗法的“常态”近日,美国食品药品监督管理局(FDA)下属生物制品评价与研究中心(CBER)负责人彼得·马克斯(Peter Marks)表示,针对罕见病的基因疗法将越来越多地通过加速审批途径获得...……更多
癌症治疗的“破局者”,CAR-T细胞疗法的下一个前沿阵地在何处?
...白细胞中分离出的T细胞加入特异性嵌合抗原受体(CAR)基因,将其修饰为CAR T细胞,随后将其置于实验室中生长和繁殖,等待它们被转化为能够识别并消灭癌细胞的“超级战士”。这就是CAR-T疗法,一种利用基因工程技术改造人...……更多
三大技术为抗衰老带来新希望
本文转自:科技日报开发新药 改造免疫细胞 基因疗法三大技术为抗衰老带来新希望本文图片来源:《自然》网站衰老小鼠肝细胞表达β-半乳糖苷酶(白色)和uPAR(黄色)。 【今日视点】◎本报记者 刘 霞1961年,美国生物学家...……更多
中新健康 | 学者:发展合成生物学可为宏观产业探索全新的底层技术
...月31日电 (记者 陈静)合成生物学是以工程化手段设计合成基因组为标志。其发展是继“DNA双螺旋结构的发现”和“人类基因组计划”之后的第三次生物技术革命。中国工程院院士、华东师范大学校长钱旭红31日表示,合成生物学...……更多
人类或因宇宙辐射被迫进行基因改造,最终进化为外星人!
...护宇航员的健康,同时也为了实现长期的太空殖民计划,基因改造显得尤为重要。通过改变基因,我们或许能够让人类适应宇宙中的恶劣环境,甚至在不同的星球上繁衍生息。当前的太空技术虽然已经能够让人类进入太空,但其...……更多
基因疗法让小鼠剩余寿命翻倍,人类长生不老还远么
这届基因疗法,都能用来“续命”了。你没看错!美国一家生物公司RejuvenateBio的科学家声称,他们通过重编程技术,让剩余9周寿命的小鼠,存活了18周。研究团队强调道:经过治疗,小鼠剩余寿命延长了一倍,还有一些健康体...……更多
《一种嵌合抗原受体T细胞的制备方法及其应用》获发明专利
...试剂浓度及完全培养基成分等方式,显著提高慢病毒载体基因的转导效率以及CAR-T细胞阳性率,使用本发明的方法可以明显提高原代T细胞感染效率,且能保持CAR-T细胞的高活性。CAR-T疗法即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法,是一种治...……更多
分子生物学界核弹级消息!全球首个基因编辑器开源,AI成功编辑人类DNA【附基因编辑行业前景】
...I 成功改写人类 DNA。近年来,人工智能领域的飞速发展为基因编辑器的进化带来了新的可能性。最近,一家名为Profluent的AI蛋白质设计公司宣布推出了OpenCRISPRTM计划,发布了世界上首个由人工智能生成的基因编辑器——OpenCRISPR-1...……更多
中科院生物物理所周海宁:人一生有三个“断崖式衰老点”,衰老不可逆但可延缓
...室研究组长,哈佛医学院博士后,研究方向为表观遗传和基因表达调控。划重点:1.衰老过程是不同组织器官的结构功能退化过程,而不同的组织器官退化过程并不是完全同步的,也不是匀速的。2.人的一生会遇到三个“断崖式...……更多
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特变电工前三季度净利润42.97亿元同比降54.17%
10月29日,特变电工发布2024年三季报。报告显示,公司前三季度营业收入为722.80亿元,同比下降1.79%;归母净利润为42
2024-10-30 11:06:00
那个曾经发不出工资的珠宝年轻人,抓住了救命稻草
作者|鹿尧今年是陈一铭创业的第十一年,这个有点内向的年轻人,如今是个行业头部珠宝品牌的老板。他每天的工作日程都排得很满
2024-10-30 11:06:00
TCL智家股价迅猛上涨,投资者应关注哪些信号?
在2024年10月30日,TCL智家(股票代码:000100)在开盘后不久便出现了强劲的上涨势头,盘中涨幅一度超过2%
2024-10-30 11:07:00
延边新办涉税经营主体数量攀升 活力绽放
本文转自:人民网今年以来,延边州经济展现出蓬勃的活力与良好的发展态势,前三季度新办涉税经营主体超万户,为地区经济发展注入了强劲动力
2024-10-30 11:09:00
中证A500指数基金规模近900亿 本周或能触达千亿门槛
20只中证A500场外指数产品发行如火如荼,基金规模与日俱增。截至昨日最新数据显示,10只中证A500ETF最新规模达到540亿
2024-10-30 11:09:00
广东“白名单”项目落地融资金额857.1亿元
截至目前,广东辖内银行机构已为四批次405个“白名单”项目提供授信1335.75亿元,落地融资项目334个、金额857.1亿元,落地金额居全国第一;“白名单”项目中,民营房企项目
2024-10-30 11:10:00
A股ETF(563330)开盘小幅下跌,重仓股表现互现
2024年10月30日,A股市场迎来了一个波动的小开盘。根据最新数据,A股ETF(代码563330)在开盘时轻微下跌0
2024-10-30 11:11:00
陆金所控股:改革筑牢根基,“聪明钱”早已布局
战略改革效果初现,全球投资机构先知先觉。文/每日财报仲宇在战略转型持续推动下,陆金所控股“双轮驱动”的发展路径尤为清晰
2024-10-30 11:18:00
A500指数ETF(560610)日均换手率超30%,强势领跑市场!
2024年10月30日,A500指数ETF(560610)再次成为市场焦点,尽管早盘窄幅震荡,实时成交金额达1.24亿元
2024-10-30 11:23:00
金沙农信联社赴福建省开展“农信黔行·千里送服务”活动
10月14日至18日,金沙农信联社组织金融服务队赴福建省福州市、晋江市开展“农信黔行·千里送服务”活动。本次活动以“会议座谈+现场服务+实地走访”的形式展开
2024-10-30 11:24:00
织金农商银行上坪寨支行:“黔农e贷”助力“小葡萄”走出大山
走进上坪寨乡坪寨村杨先生的葡萄种植园,一排排葡萄藤架排列整齐、一串串葡萄掩映在枝架中。杨先生说,今年他种植的巨峰葡萄颗粒圆润饱满
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人保财险黔东南分公司:快乐运动,凝神聚力
10月25日,黔东南州银行业保险业首届职工趣味运动会在黔东南州凯里市民族体育场举行,本次趣味运动会以“金融筑梦新时代,凝神聚力谱新篇”为主题
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人保财险贵州省分公司为9.6万名生态护林员捐赠意外伤害保险及见义勇为保险
日前,人保财险贵州省分公司为贵州省96512名脱贫人口生态护林员和天保护林员捐赠意外伤害保险及见义勇为保险,提供风险保障达511
2024-10-30 11:24:00
秋糖“甜”不起来?记者实探:经销商观望情绪浓,厂商花式营销
“今年秋糖整体感觉比较冷清,参展企业和参展人数少于往年。”多家酒企参展商向记者表示。作为食品饮料行业的一个重大商业盛会
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丽人丽妆2024年Q3财报发布:累计营收12.27亿,同比下降36.44%
松果财经讯,10月29日,上海丽人丽妆化妆品股份有限公司(股票代码:605136 SH,简称“丽人丽妆”)公开了其2024年第三季度的财务报告
2024-10-30 13:55:00