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...厉查处。特此公告。附件：裸花紫珠制剂说明书修订要求国家药监局2024年2月21日国家药品监督管理局2024年第17号公告附件.docx ……更多
2024-02-23 21:41:00国家药监局,紫珠,制剂,说明书,年第,公告
...要求5.消咳喘颗粒（片、分散片、胶囊）说明书修订要求国家药监局2024年8月28日国家药品监督管理局2024年第106号公告附件1.docx国家药品监督管理局2024年第106号公告附件2.docx国家药品监督管理局2024年第106号公告附件3.docx国家药品...……更多
2024-09-02 22:53:00咳喘,制剂,国家药监局,小儿,说明书,年第
...应监测和安全性评价结果，为进一步保障公众用药安全，国家药监局决定对三七伤药制剂、消炎止咳制剂说明书中的【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订。现将有关事项公告如下：一、上述药品的上市许可持...……更多
2023-08-21 18:31:00制剂,国家药监局,止咳,消炎,说明书,年第
国家药监局关于修订二十五味珊瑚制剂药品说明书的公告（2023年第144号）根据药品不良反应监测和安全性评价结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对二十五味珊瑚制剂药品说明书中的【不良反应】、【...……更多
2023-11-22 16:46:00国家药监局,制剂,珊瑚,说明书,年第,药品
...书修订要求.docx2.麻仁润肠制剂处方药说明书修订要求.docx国家药监局2024年7月11日 ……更多
2024-07-12 23:01:00国家药监局,麻仁,制剂,说明书,年第,公告
根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对小儿宝泰康颗粒、心可舒制剂、枫蓼肠胃康制剂、醒脾养儿颗粒药品说明书中的【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订。...……更多
2022-12-29 00:10:00养儿,制剂,国家药监局,泰康,颗粒,肠胃
本文转自：中国新闻网中新网3月20日电 据国家药监局微信公众号消息，根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对复方金银花颗粒和普乐安制剂说明书中的【不良反应】、【禁忌】和...……更多
2024-03-20 17:07:00普乐,国家药监局,发布关于,中新,金银花,制剂
本文转自：人民网人民网北京6月14日电 （记者孙红丽）国家药监局近日发布公告，根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药监局决定对倍他司汀制剂（包括甲磺酸倍他司汀片、盐酸倍他司汀片、盐酸倍...……更多
2023-06-14 08:49:00国家药监局,制剂,说明书,国家,药品,说明书
国家药监局关于修订风寒感冒颗粒、穿心莲注射液药品说明书的公告（2023年第139号）根据药品不良反应监测和安全性评价结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对风寒感冒颗粒、穿心莲注射液药品说明书...……更多
2023-11-22 16:46:00国家药监局,穿心莲,注射液,风寒,颗粒,说明书
...特此公告。附件：1.品种名单2.品种非处方药说明书范本国家药监局2023年8月17日国家药品监督管理局2023年第105号公告附件1.docx国家药品监督管理局2023年第105号公告附件2.docx ……更多
2023-08-21 18:31:00国家药监局,滴丸,非处方药,抗病毒,抗病,年第
...据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药监局决定对乙酰谷酰胺注射剂（包括乙酰谷酰胺注射液、注射用乙酰谷酰胺、乙酰谷酰胺氯化钠注射液、乙酰谷酰胺葡萄糖注射液）说明书内容进行统一修订。现将...……更多
2023-04-25 18:26:00注射剂,国家药监局,乙酰,酰胺,说明书,年第
...试行）》（原国家药品监督管理局令第10号）的规定，经国家药监局组织论证和审核，潞党参口服液由处方药转换为非处方药。品种名单（附件1）及非处方药说明书范本（附件2）一并发布。请相关药品上市许可持有人在2023年9月...……更多
2022-12-29 00:08:00国家药监局,非处方药,党参,口服液,口服,年第
...此公告。附件：1.品种名单.docx2.非处方药说明书范本.docx国家药监局2024年4月7日 ……更多
2024-04-08 22:21:00枸橼酸,国家药监局,枸橼,非处方药,处方药,胶囊
...作癫痫患者的原发性全面性强直-阵挛发作的加用治疗。国家药监局要求，相关品种的上市许可持有人可依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应修订建议，向国家药监局药品审评中心提出补充申请，修订说明书【适应...……更多
2024-05-29 17:42:00秋水仙碱,秋水,用药,说明书,药品,儿童
...价。根据评价结果，及时发布药品安全警示信息，2022年国家药监局发布药品说明书修订公告24期。四是持续发力，加快优化监测信息系统。加强基础设施建设，扩容计算存储资源，增加网络安全防护能力，不断完善监测系统，提...……更多
2023-05-06 07:05:00用药,肿瘤,监测,药物,风险,药品
...新华网新华社北京6月30日电（记者戴小河、李恒）记者从国家药监局获悉，国家药监局29日发布征求意见稿，决定在老年患者常用的部分口服、外用药品制剂中开展药品说明书适老化改革试点。本次适老化改革旨在优化药品说明...……更多
2023-06-30 21:58:00国家药监局,老年人,说明书,药品,国家,问题
...明书适老化及无障碍改革试点工作迈出了重要一步。自《国家药监局关于发布药品说明书适老化及无障碍改革试点工作方案的公告》（2023 年第 142 号）印发以来，江西省药监局紧紧围绕有效解决现实生活中存在“药品包装标签...……更多
2024-02-03 19:49:00江西省,江西,说明书,管理系统,药品,系统
本文转自：中国中医药报本报讯 （记者方碧陶）日前，国家药监局发布公告，小柴胡颗粒、高山红景天口服液、众生片3种药品转换为非处方药。3种药品转为非处方药后，说明书禁忌项均应注明对本品及所含成份过敏者禁用，...……更多
2023-09-15 06:47:00柴胡,非处方药,颗粒,药品,草乌,注意事项
...主治、禁忌、用法用量及常见不良反应等信息，严格按照说明书使用制剂，密切监测不良反应并按规定及时报告和处置，并对超范围使用或者使用不当造成的不良后果承担责任。市药监局将会同相关部门加强对医疗机构制剂调剂...……更多
2022-12-21 05:41七家,医疗机构,制剂,机构,医疗
...主治、禁忌、用法用量及常见不良反应等信息，严格按照说明书使用制剂，密切监测不良反应并按规定及时报告和处置，并对超范围使用或者使用不当造成的不良后果承担责任。上海市药监局将会同相关部门加强对医疗机构制剂...……更多
2022-12-21 09:10医疗机构,制剂,上海,机构,医疗
本文转自：中国医药报本报北京讯 5月23日，国家药监局、国家卫生健康委联合发布《关于加强曲马多复方制剂等药品管理的通知》（以下简称《通知》）。《通知》明确，自2023年7月1日起，未取得相应品种定点生产资格和生产...……更多
2023-05-30 07:56:00马多,制剂,部门,药品,联合,管理
...管理不断收紧。2021年12月，由于右美沙芬滥用问题严重，国家药监局将氢溴酸右美沙芬口服单方制剂由非处方药转为处方药，2022年12月1日《药品网络销售禁止清单》 中右美沙芬的口服制剂更是直接被网络禁售。今年5月21日，国...……更多
2024-06-25 07:17:00沙芬,药品,精神,沙芬,李燕,制剂
...子说明书等。02让药品说明书“看得清”试点改革已启动国家药监局日前已启动药品说明书适老化改革试点工作国家药监局将选择部分老年人常用的口服、外用药相关制剂，按照省级药品监督部门组织、持有人自愿申请、分步实...……更多
2023-09-23 20:55:00国家药监局,说明书,大字,药品,国家,药品
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第七十七批）的通告（2024年第10号）经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定，现发布仿制药参比制剂目录（第七十七批）。特此通告。附件：化学仿...……更多
2024-02-08 17:17:00国家药监局,制剂,制药,年第,通告,目录
...今年的主题为“药学：促进卫生系统健康发展”。此前，国家药监局发布公告，明确小柴胡颗粒、高山红景天口服液、众生片等3种处方药转为非处方药。公告同步发布品种名单及非处方药说明书范本，要求相关药品上市许可持...……更多
2023-09-26 17:33:00柴胡,非处方药,处方药,药师,颗粒,注意事项
...维格列汀片（Ⅲ）、复方聚乙二醇电解质散（Ⅲ）获得了国家药监局核发的《药品注册证书》。此前，该公司的沙库巴曲缬沙坦钠片也获得了国家药监局的批件。天宇股份表示，上述药品获准在境内生产和销售，将进一步丰富公...……更多
2024-05-10 15:44:00业务,原料药,制剂,业绩,原料,规模
...集团丽珠制药厂、新亚药业和白云山药业等。2021年12月，国家药监局发布公告称，将原属于非处方（OTC）的药品（氢溴酸）右美沙芬转为处方药（RX）管理。2022年12月1日，《药品网络销售禁止清单（第一版）》正式施行，其中明...……更多
2023-12-04 11:02:00沙芬,止咳,未成年人,未成年,药店,认知
...年同期增长129%。奥布替尼能在两年前获批上市，得益于国家药监局的优先审评。优先审评审批的范围包括使用先进制剂技术、创新治疗手段、具有明显治疗优势的药品注册申请。申请时，基于当时两项临床试验的安全性及有效...……更多
2023-02-21 10:20:00美国,医保,新药,中国,试验,奥布
本文转自：人民网人民网北京5月7日电 （记者孙红丽）国家药监局近日发布公告，根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，决定对扎冲十三味丸说明书中的【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行统一...……更多
2024-05-07 16:59:00国家药监局,三味,说明书,国家,药品,说明书
...人、残疾人用药需求，解决药品说明书“看不清”问题，国家药监局于10月31日发布《药品说明书适老化及无障碍改革试点工作方案》，决定在部分口服、外用等药品制剂中开展药品说明书适老化及无障碍改革试点。《方案》提...……更多
2023-11-05 03:45:00陕西,说明书,试点,名单,药品,改革
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