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...游离DNA，在临床上首次显示可运用无创方法全面筛查包括染色体非整倍体、微缺失综合征和单基因疾病在内的不同类型遗传变异。这一多中心前瞻性临床研究，揭示了新型无创产前筛查技术可大幅提高胎儿遗传疾病检出率，将成...……更多
2024-01-25 06:04:00迎新,缺陷,突破,筛查,产前,基因
...。胎停常见原因？（1）遗传因素：常见于精子或者卵子染色体的异常。（2）内分泌失调：内源性激素不足难以支持胚胎发育。（3）母体因素：子宫异常，如子宫内膜异位症，宫腔粘连，子宫畸形、宫颈闭锁不全、黄体功能不全...……更多
2023-11-03 15:43:00胎心,胎心,因素,女性,畸形,子宫
...康密码遗传因素在胎停育中扮演着不可忽视的角色。某些染色体异常，如三体综合症，可能导致胚胎发展不全。预防策略包括孕前进行遗传咨询，了解潜在的遗传风险，采取必要的预防措施。2.生活方式的选择：健康孕期的基石...……更多
2024-04-06 11:13:00要素,要点,妈妈,健康,心理,风险
...起痛经。遗传因素：随着遗传基因研究的发展，发现母亲染色体中有特定的基因传递信息至第二代的个别女性，使其性情不稳定，易受刺激或子宫痛阈降低而传习痛经。另外，如果女性经期触碰冷水，或者口服寒凉性食物，均可...……更多
2023-10-07 09:14:00痛经,痛经,子宫,女性,经期,疼痛
...发生率约为5%。从上面的数据可以看出，心室强回声对于染色体异常风险的提示意义更大，但并不是出现心室强光点就一定有问题，所以准妈妈们不要过于焦虑。出现胎儿心室强光点并不是胎儿心脏结构有问题，它跟先天性心脏...……更多
2023-10-20 08:30:00心室,强光,胎儿,回事,心室,强光
...原理也很容易理解：正常情况下，一个人有 23 对（46条）染色体，同一对染色体同一位置上的一对基因称为等位基因，一个来自父亲，一个来自母亲。如果检测到某个DNA位点的等位基因，一个与母亲相同，另一个就应与父亲相同...……更多
2024-01-05 18:11:00女方,鉴定,鉴定,亲子鉴定,亲子,结果
...性生活次数，生育机会就多，事实上反而更加不利的。04染色体异常染色体异常，当染色体发生异常情况时，尤其是染色体畸变时，将会对精子的密度、活动率等有严重的影响。此外，免疫抑制内分泌失调可能导致少精症。总之...……更多
2023-12-18 09:15:00少精,试管,爸爸,治疗,成功,少精
...体的正常更新和修复。二、端粒磨损：时间的烙印我们的染色体末端有一种特殊结构叫做端粒，它们像鞋带的塑料尖头保护着染色体不被磨损。然而，每次细胞分裂，端粒都会缩短一点。当端粒缩短到无法保护染色体时，细胞便...……更多
2024-01-17 10:33:00衰老,细胞,本质,细胞,衰老,过程
...卵巢功能。2.遗传。卵巢功能发育不全的遗传因素主要是染色体异常和基因异常。据统计，30%—85%的女性绝经年龄取决于遗传。15%—30%的卵巢功能发育不全来自家族遗传。维持正常的卵巢功能需要多个基因的协调表达和正常的功...……更多
2023-10-21 10:14:00卵巢,功能,知识,卵巢,功能,雌激素
...族史、肝炎肝硬化等各种原因导致的雌激素水平升高、性染色体异常以及长时间的放射性暴露等都会增加男性乳腺癌发病风险。上述专家建议：不论男女，都要学会乳房自检。尤其是中老年男性，如果发现单侧或双侧乳房增大、...……更多
2023-10-25 16:26:00越来,乳腺癌,老先生,乳腺,乳房,越来越
...管婴儿技术适用于遗传高风险人群，如家族遗传性疾病、染色体异常、高龄女性等。所以，试管婴儿究竟需要做几代，是根据病情而定，并不是“代数”越高越好。直播中，黄吴键主任还带来一段胚胎实验室的视频，揭秘精子和...……更多
2023-12-07 09:42:00试管婴儿,试管,面纱,婴儿,试管,试管婴儿
...南部、巴尔干和地中海地区等4个区域，性别分类则基于染色体或骨骼形态判定。研究表明，在欧洲中北部，男女两性都面临较大的环境压力。尽管遗传评分与男性个体一样，但女性身高仍较矮小。他们认为，这可能说明存在文...……更多
2023-12-21 07:24:00古已有之,身高,影响,文化,身高,差异
...环，从而产生免疫作用，会导致自然流产现象的发生。02染色体异常夫妇中有一人是染色体异位携带者，即可发生反复流产。03母体内分泌失调黄体功能不全易导致卵泡发育不良、黄体生成不完全和黄体本身分泌的雌激素和孕激...……更多
2023-12-08 08:56:00昆明,原因,自然,自然,胎儿,现象
...排卵及激素分泌的因素较多，环境污染因素、心理状况、染色体异常、自身免疫性疾病、年龄、遗传等均会影响卵巢功能。在完善各项检查，排除了禁忌证后，陈临节决定对小雨实施雌激素和孕激素的补充治疗，将一直持续到小...……更多
2023-12-15 06:58:00卵巢,半年,女子,女性,卵巢,小雨
...响睾丸组织的正常功能，破坏精子形成过程中的细胞核和染色体，导致精子数量和质量的下降。此外，研究还发现，烟草中的其他化学物质，如苯并芘和苯并芘二酮等，也会对精子的DNA造成氧化损伤，进一步影响精子的质量。而...……更多
2023-11-10 21:59:00不孕不育,护理,科学,不孕不育,精子,治疗
...成羊水穿刺200余例，穿刺成功率为100%，确诊了数例异常染色体病患儿，避免了缺陷儿的出生，也为家庭减轻了精神和经济负担。李女士因高龄42岁在该院产前诊断中心进行羊水穿刺，最终羊穿结果示胎儿为21三体患儿。刘女士因...……更多
2023-01-12 01:42:00余例,羊水,成功,产前诊断,产前,羊水
...、慢性全身性疾病（如先天性心脏病、慢性肾病等）以及染色体基因有关疾病、心因性矮小等，病因复杂。生长激素缺乏症是由于腺垂体合成和分泌生长激素(GH)部分或完全缺乏，或由于生长激素（GH）分子结构异常等所致的生长...……更多
2024-04-03 17:47:00新泰市,中医医院,新泰,生长激素,缺乏症,激素
...第一附属医院肝胆外科教授吕毅和张谞丰团队首次揭示Y染色体及其编码基因是导致男性相较于女性肝纤维化发病率更高、进展更快的关键遗传因素。相关成果近日发表于《肝脏病学杂志》。在肝脏病理生理中，存在明显的性别...……更多
2024-02-21 06:40:00肝纤维化,发病率,男性,肝纤维化,小鼠,性别
...果NT检测出胎儿颈部皮肤厚度超过标准值，则可能与胎儿染色体核型异常以及其他结构畸形有关，而且NT越厚，发生胎儿结构异常与染色体异常的概率越大。2.先天性心脏病先天性心脏病胎儿的颈项透明层会增厚。10-14周是胎儿心...……更多
2024-04-12 15:32:00时间,胎儿,唐氏,颈项,筛查,检查
...囊肿是由于遗传基因缺陷引起的。例如，多囊肾是一种常染色体显性遗传病，这种疾病会使得肾脏出现多个囊肿，从而影响肾脏的正常功能。先天性发育不良——有些囊肿是由于胎儿在母体内发育过程中出现异常引起的。例如，...……更多
2023-11-14 20:07:00囊肿,处理,地方,囊肿,肝囊肿,肾囊
...任何可能存在的问题，并进行相应的处理和干预。④筛查染色体异常：通过超声检查，医生可以评估胎儿的颈部透明带厚度，作为唐氏综合征等染色体异常的筛查指标。这种无创的筛查方法可以提供高度准确性和可靠性，减少了...……更多
2023-12-12 00:05:00超声,胎儿,孕妇,重要性,检查,胎儿
...是怎么诊断的?始基子宫的诊断依赖妇科检查+影像学检查+染色体检查。妇科检查：多数患者合并无阴道或阴道发育不良。妇科检查未见阴道口或阴道发育不良。B超检查：观察子宫的形态及大小，清楚确诊。常伴有泌尿道和消化...……更多
2024-01-25 16:39:00子宫,子宫,阴道,检查,发育,妇科检查
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那什么原因会导致生化妊娠呢？比较常见的原因是胚胎染色体异常，染色体异常又跟很多原因有关系，例如药物、放射、吸烟、酗酒、环境因素等。还可能是因为受精卵着床的时候女性过于劳累、精神紧张压力过大，导致受精...……更多
2023-10-21 17:04:00月经,回事,女子,试纸,妊娠,原因
...素:比如遗传性胱氨酸尿和原发性高草酸结石都是常见的染色体隐性遗传疾病,患者尿中的胱氨酸成分比较高,就容易诱发结石。4.甲状旁腺功能亢进:主要是甲状旁腺分泌大量的钙,导致钙的重吸收障碍,钙多也能长结石。除此之外,如...……更多
2024-01-01 01:39:00广西,结石,广西,肾结石,饮水,草酸
...肿瘤，怎样生出健康娃？魏丽娟介绍，遗传性肿瘤多呈常染色体显性遗传特征。一般规律为：父母一方携带致病基因，子女约有50%的遗传概率，且遗传与性别无关。对于患有恶性肿瘤的女性患者，在疾病确诊或基因检测明确为遗...……更多
2024-02-02 16:42:00体质,父子,癌症,肿瘤,遗传,肺癌
...的生育年龄。随着年龄增加，女性生育力逐渐下降，胚胎染色体容易出现异常，自然流产率增加。中华中医药学会妇科分会主委中国中医科学院广安门医院主任医师赵瑞华：35岁以后女性的卵巢功能就开始走下坡路了，她排的卵...……更多
2024-03-22 14:57:00缺陷,婴儿,方面,风险,缺陷,生育
...血病的亚型和分子异常。这些检查可以包括流式细胞术、染色体核型分析、基因检测等。5.影像学检查：有时候医生可能会建议进行影像学检查，如X射线、CT扫描、MRI或PET扫描等，以评估身体其他部位的受累程度或其他可能的并...……更多
2024-03-01 15:40:00白血,白血病,生活环境,有关,环境,生活
...体重及身材比例均正常，未发现全身性、内分泌、营养、染色体异常或基因变异证据的矮小儿童。（二）生长激素缺乏症，是由于垂体前叶分泌的生长激素不足所导致的一种内分泌代谢性疾病，主要以身材矮小为突出症状。该疾...……更多
2024-04-18 08:36:00身高,孩子,生长激素,激素,骨龄,疾病
...查、新生儿四病筛查及串联质谱遗传代谢病筛查、外周血染色体检查、流产胚胎染色体检查、羊水穿刺检查胎儿染色体、FiSH、CNV-Seq、SNP-array等分子生物检查。还开展胎儿羊水地中海贫血、SMA、DMD等常见单基因病产前诊断。近年...……更多
2024-01-29 09:39:00患者,心情,筛查,产前,胎儿,邵阳
...，证实了术前诊断。记者了解到，神经纤维瘤病是一种常染色体（指染色体组中，除了与决定性别有关的性染色体以外的染色体）显性遗传性疾病，具有家族性和遗传性发病倾向，遗传概率约50%。由于基因缺陷使得神经嵴细胞发...……更多
2024-04-11 14:26:00牛奶,咖啡,纤维瘤,神经,染色体,纤维
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