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...泸州步长生物制药有限公司在研品种“注射用BC001”新增适应症的临床试验申请获得国家药品监督管理局的受理并收到《受理通知书》，拟开展适应症为BC001联合PD-1单抗治疗晚期或转移性实体瘤，包括但不限于BC001联合信迪利单...……更多
2023-12-19 18:06:00步长,药单,护城,护城河,制药,布局
...步提高，平均启动用时进一步缩短。总体上6个月内启动受试者招募比例达56.3%，2023年当年获批临床试验且在6个月内启动受试者招募比例达93.4%。试验周期缩短，新药上市提速，大批新药涌现。根据《报告》，2023年度共批准40个...……更多
2024-05-22 16:40:00提速,所用,年度,试验,临床,中国
红日药业：产品血必净注射液继续纳入国家医保目录 【红日药业：产品血必净注射液继续纳入国家医保目录】财联社12月13日电，红日药业公告，公司产品血必净注射液继续纳入国家医保药品目录。血必净注射液为治疗重症肺炎...……更多
2023-12-13 16:46:00注射液,红日,医保,药业,目录,国家
...，NMOSD患者用药有保障曾经，国内NMOSD患者长期面临着无适应症药物可用的困境。在传统治疗方式中，主要采用传统免疫抑制剂来进行缓解期治疗。虽然也有一定的疗效，但仍然很难达到有效控制复发的治疗目标。2022年3月，创新...……更多
2023-12-28 10:35:00困局,医保,诊疗,用药,患者,国家
灵康药业：获得盐酸多巴胺注射液注册证书 【灵康药业：获得盐酸多巴胺注射液注册证书】财联社1月4日电，灵康药业公告，公司获得盐酸多巴胺注射液注册证书，该药品适用于心肌梗死、创伤、内毒素败血症、心脏手术、肾...……更多
2024-01-04 17:40:00多巴,多巴胺,注射液,盐酸,药业,证书
本文转自：海南特区报急性呼吸窘迫综合征（ARDS）是一种严重的肺部疾病，它会导致肺部严重受损，导致呼吸困难甚至死亡。本文将为您详细介绍如何预防和治疗ARDS。什么是急性呼吸窘迫综合征？急性呼吸窘迫综合征，简称ARD...……更多
2023-10-11 01:31:00窘迫,综合征,急性,防治,综合,治疗
...。2023年7月25日，贝那鲁肽注射液（菲塑美®）超重/肥胖适应症上市许可申请获得批准，用于成年人的体重管理。这意味着贝那鲁肽成为国内减重领域首款原创新药，也是继诺和诺德研发的利拉鲁肽、司美格鲁肽之后，全球范围...……更多
2024-04-20 14:26:00国产,药物,生物,格鲁,无人区,华谊
...要在研创新药、生物类似药项目超过70项，5个产品共7项适应症进入上市前审批阶段，2023年，公司共有6个创新药8项适应症获批上市。根据全球医药智库信息平台InformaPharmaIntelligence发布的《2024年医药研发年度回顾》白皮书（Pharma...……更多
2024-06-24 14:16:00复星,驱动,医药,复星,医药,全球
...尔泊肽、诺和诺德的司美格鲁肽、信达的玛仕度肽的减重适应症药物上市销售后将进一步增大GLP-1类药物市场规模。建议关注相关标的：尔康制药、华东医药、诺泰生物、翰宇药业等。记者 陈慧 实习记者 孙玮泽 ……更多
2024-02-20 23:01:00热辣,减肥,减肥药,概念股,热情,概念
...要注意的是，玻璃酸钠并不是封闭针，它们的作用机制和适应症是不同的，在选择是否使用玻璃酸钠或封闭针时，应该根据患者的具体病情和医生的建议进行判断。 ……更多
2023-10-06 12:43:00酸钠,膝关节,副作用,解释,医生,玻璃
...血管疾病患者的心血管不良事件风险。2021年6月，其减肥适应症获FDA批准上市，也是首个用于体重管理的每周1次GLP-1受体激动剂。根据诺和诺德2023年三季报，今年1-9月，司美格鲁肽的三款药物合计销售额达142.32亿美元，同比大幅...……更多
2023-11-24 10:33:00生物,生物制药,重庆,制药,治疗,生物
...需境外新药名单》，是国内首个上市的靶向GD2单抗，目前适应症为初治高危和复发或难治性神经母细胞瘤。达妥昔单抗β没有按罕见病药申报条件申请，而只按一般新药申报。6月公布的申报规则中，为罕见病单设的条件要求罕见...……更多
2023-11-24 03:05:00注射液,病患,医保,细胞,神经,家长
...相研究的方向之一。目前，血必净是唯一获批以脓毒症为适应症的中药注射剂，其可促进炎症因子的消除，主要用于治疗脓毒症等合并器官功能障碍的重症患者。本项临床研究由邱海波发起，联合国内20余省市地区数10家科研机...……更多
2023-05-10 01:46:00脓毒症,脓毒,中药治疗,证据,中药,治疗
...针对糖尿病视网膜病变、过敏性鼻炎和类风湿性关节炎等适应症。截至2023年上半年，以岭药业已有4个1类创新药品种进入临床阶段，其中治疗术后疼痛的苯胺洛芬注射液已完成临床III期，即将申报NDA；另外3个管线针对的适应症...……更多
2024-04-16 03:58:00赛道,龙头,中药,片仔癀,同仁堂,中药
...大白肺”医生：流感继发重症肺炎，易引发急性呼吸窘迫综合征，十分凶险本报记者 楚燕 通讯员 王烨 王琳喜得麟儿，本是阖家欢乐之时，但对刘女士一家来说却是“劫后余生”。冬季是呼吸道疾病高发季节。28岁的刘女士在生...……更多
2024-02-01 07:25:00大白,窘迫,孩子,窘迫,女士,急性
...状细胞病的试验中，29名有资格进行主要疗效中期分析的受试者中有28人在治疗后12个月内没有出现严重疼痛。输血依赖性β地中海贫血最主要的表现是贫血，许多人必须定期输血以保障机体需求，多数患者每隔几周就需输血。中...……更多
2023-12-16 10:05:00芝麻,头条,基因,疗法,基因,治疗
...单抗β注射液）日前获得国家药品监督管理局批准上市，适应症为与FOLFIRI方案联合用于一线治疗RAS/BRAF基因野生型的转移性结直肠癌。近20年来，我国结直肠癌的EGFR靶向抗体药物市场仅有进口药物，该药物的获批填补了国产品种...……更多
2024-06-26 15:24:00直肠癌,直肠,新疗法,直肠癌,直肠,抗体
...自主研发的重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液(JS002)两项适应症的上市申请。 ……更多
2023-10-17 20:47:00在研项目,减肥药,临床,阶段,减肥,生物
...发阶段，截至该公告披露日，减重和2型糖尿病治疗两项适应症均仅获得Ⅱ期临床试验伦理批件。待II期临床试验完成后，尚需经国家药监局确认确证性临床试验方案，开展并完成III期临床研究，并经国家药监局审评、审批通过后...……更多
2023-10-14 21:43:00博瑞,狂飙,股价,违规,董事长,董事
...均具有可接受的安全性和良好的药代动力学/药效学，且受试者体重明显下降。这些发现支持HRS9531及HRS-7535治疗代谢相关疾病（如2型糖尿病和肥胖）的进一步临床开发。（蓝鲸记者 卢阿峰） ……更多
2023-11-13 11:50:00恒瑞医药,恒瑞,激动剂,受体,血糖,临床
...要。本轮医保达雷妥尤单抗注射液新增多发性骨髓瘤一线适应症，用于治疗不适合自体干细胞移植的新诊断患者，对于早期帮助患者实现深层和持久缓解具有极为重要的意义。中华医学会血液学分会浆细胞学组副组长，国家血液...……更多
2024-01-02 19:09:00医保,肿瘤,药物,血液,目录,骨髓瘤
...布，Lanluma已通过国际合作临床试验备案，并将进行首例受试者注射，这标志着Lanluma即将进入全国多中心注册临床研究阶段。这一步骤的完成，意味着Lanluma在国内的注册计划在进一步更新和推进。Lanluma的主要成分为聚左旋乳酸...……更多
2024-05-22 11:13:00童颜,华东,国际合作,已通过,临床,试验
...物干预手段。多项研究表明，全球GLP-1多肽类药物研发的适应症是从二型糖尿病逐步拓展至肥胖病，未来发展趋势将逐步拓展至非酒精性脂肪肝等诸多领域，发展空间巨大。摩根士丹利分析师预测，全球抗肥胖药物市场的规模到2...……更多
2023-10-17 11:26:00减肥药,概念股,澄清,监管,背后,概念
...各种原因窒息引起的脑缺氧患者的康复治疗。高压氧治疗适应症急症适应症急性一氧化碳中毒性脑病、急性气栓症、某些有害气体中毒（液化气、硫化氢、汽油等）、窒息（溺水、电击、自缢）、视网膜动脉栓塞、心肺复苏后急...……更多
2023-10-27 10:31:00宁阳县,宁阳,民医院,人心,信笺,一人
...临床试验批准通知书》。该药物为治疗用生物制品I类，适应症为抗肿瘤药物（卵巢癌）。CUD002的亮点在于有效性和安全性。新生抗原不同于传统的癌症治疗靶点，只存在于肿瘤细胞中，这样可以让免疫系统精准消灭肿瘤细胞，...……更多
2023-12-14 12:13:00康德,子公,抗癌药,四川,抗癌,子公司
...第2阶段）。研究结果表明，与安慰剂组相比，保妥适组受试者在第90天达到主要终点 MMP量表（MMPS）改善≥2级的比例显著更高，MMPS应答者的中位缓解持续时间范围为6—9个月。在第90天，与安慰剂组相比，保妥适组观察到显著较...……更多
2023-11-08 11:29:00艾尔,毒素,临床,治疗,数据,研究
...巨大的潜力和发展前景，并且具有强劲的消费属性，随着适应症的陆续拓展，国内相关市场也有望实现爆发式增长。NO.2 吉林敖东：控股子公司获得磷酸奥司他韦胶囊药品注册证书2月19日，吉林敖东公告，控股子公司洮南药业收...……更多
2024-02-21 14:49:00吉林敖东,敖东,子公,吉林,磷酸,子公司
氨溴索注射液是黏液融解剂，能提升呼吸系统粘膜浆体腺的代谢，降低黏液腺代谢，进而减少痰液黏度;还可推动肺表层活性物质的代谢，提升支气管炎微绒毛健身运动，使痰液便于咳出。该注射液的欠佳症状为有轻微消化道副...……更多
2023-03-05 15:48:00针剂,使用说明,支气管,支气管炎,注射液,代谢
...验同样为后来者留下了空间。其针对新冠肺炎的研究中，受试者为18岁—65周岁，未纳入65岁以上人群。北京大学第一医院感染疾病科主任王贵强在1月9日的国务院联防联控机制新闻发布会上介绍，在临床实践中发现65岁以上的伴...……更多
2023-01-19 15:01:00阿兹,百元,进口,口服药,口服,阿兹
...尿病治疗和减重，GLP-1类药物已经向NASH、阿尔兹海默等多适应症全面拓展。今年6月，中国生物制药与鸿运华宁（杭州）生物医药有限公司达成合作协议，共同开发双靶点减重创新药GMA106，正式进军千亿减重市场。而GMA106已于2021...……更多
2023-10-17 15:50:00减肥药,生物制药,峰值,中国,制药,进展
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信达证券发布研报认为，5月CPI略不及预期的来源主要是非食品，由于节后出行热度减弱叠加能源消费回落以及产能与需求不匹配下非能源工业品价格下降
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华创证券发布研报称，本轮下跌以小盘股为主，个股比宽基指数跌幅更大。中长线资金对2000ETF的增持起到四两拨千斤的稳定作用
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花旗发布研究报告称，对李宁（02331）开启30日正面观察，指出公司仍然是行业首选。公司将在临时股东大会建议采纳2024年购股权计划及2024年股份奖励计划
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美银证券上调申洲国际(76.45, -0.05, -0.07%)今明两年的每股盈利预测4%及3%，以反映公司优于预期的订单和利润率复苏
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花旗发布研究报告称，维持中国交通建设(4.65, 0.01, 0.22%)(01800)“中性”评级，预计2026财年的三年每股盈利年均复合增长率将放缓至6%
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香港行政长官李家超在立法会上指出，大湾区的不同领域协作已有专题合作框架推动，大湾区融合最重要是优势互补，每个城市拿出最好东西
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天风证券发布研报称，股债对地产政策的反应从初期的分化逐渐回归一致。国债期货短暂回调后持续反弹，说明债市更关注地产政策的实质影响
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花旗发表研究报告指，基于中交指引强劲，2024财年订单势头按年增长13%至14%，以及今年首季度业绩胜预期，该行将2024至2025财年盈利预测上调17%至21%
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