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华东医药“童颜针”已通过国际合作临床试验备案
华东医药的“童颜针”产品，即其旗下的聚左旋乳酸胶原蛋白刺激剂Lanluma，在获批进展上已取得了重要的里程碑。以下是关于其最新进展的详细情况：
首先，华东医药在2024年5月11日宣布，Lanluma已通过国际合作临床试验备案，并将进行首例受试者注射，这标志着Lanluma即将进入全国多中心注册临床研究阶段。这一步骤的完成，意味着Lanluma在国内的注册计划在进一步更新和推进。
Lanluma的主要成分为聚左旋乳酸（PLLA），这是一种具有生物相容性、可生物降解的物质。通过逐步刺激胶原蛋白再生，Lanluma能提供18-24个月的长效填充效果，与玻尿酸这类即时填充的物质相比，其在治疗效果方面具有显著的不同。
此外，Lanluma的独特之处在于，它是全球唯一一款被批准用于臀部和大腿填充的再生型产品。这一广泛的适应症可能会成为其在市场竞争中的一大优势。目前，市场上的其他类似产品，如艾维岚、濡白天使和AestheFill等，主要获批用于鼻唇沟皱纹的治疗。
在2022年12月，Lanluma已在国内海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区获得先行使用批准，成为国内首款专门用于身体塑形的再生型填充剂。这一先行批准为Lanluma在国内市场的正式获批奠定了坚实的基础。
随着全国多中心注册临床研究的推进，如果一切顺利，Lanluma有望成为国内医美市场的一匹黑马，并有望成为继艾维岚、濡白天使和AestheFill之后，国内第四个获批的“童颜针”产品。
总的来说，华东医药的“童颜针”产品Lanluma在获批进展上已取得了显著的成果，并有望在未来进一步推动国内医美市场的发展。责任编辑：王怡萱(EN097)
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快照生成时间：2024-05-22 15:45:12
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