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...治权教授团队近日进行了全球首例干细胞治疗脑梗塞临床受试者给药，并完成了21天的观察，患者身体各项指标正常，于术后3日顺利出院。据介绍，这名患者脑部大面积梗塞2年，导致偏瘫，手脚无力，很多治疗方式都无法治愈...……更多
2024-01-05 10:39:00受试者,脑梗塞,干细胞,首例,临床,治疗
...状细胞病的试验中，29名有资格进行主要疗效中期分析的受试者中有28人在治疗后12个月内没有出现严重疼痛。输血依赖性β地中海贫血最主要的表现是贫血，许多人必须定期输血以保障机体需求，多数患者每隔几周就需输血。中...……更多
2023-12-16 10:05:00芝麻,头条,基因,疗法,基因,治疗
...87%为78.95%，组间对比差异显著P<0.05；此外，干预前两组受试者的平均血流速度、颈动脉平均血流量、外周阻力等身体指征数据差异较小P>0.05。干预一段时间后，研究组的各项身体指标均优于对照组，两组差异具有统计学意义...……更多
2024-04-10 10:37:00达拉,脑梗塞,西药,中药,效果,治疗
甘李药业：GZR101中国Ⅱ期临床试验完成首例受试者给药 【甘李药业：GZR101中国Ⅱ期临床试验完成首例受试者给药】财联社12月11日电，甘李药业公告，公司自主研发的GZR101正在中国开展Ⅱ期临床试验，于近日成功完成首例受试者...……更多
2023-12-11 17:17:00受试者,首例,中国,药业,临床,试验
...导致单纯性智力障碍。随后，程勇团队开始临床前研究。受试者于2023年9月19日采用机器人辅助下微创穿刺手术，成功将VR0026注射液注入侧脑室、完成了中枢神经系统给药，手术注药过程顺利，术中术后受试者各项生命体征平稳...……更多
2023-10-17 11:33:00卫健,基因治疗,单纯性,首例,基因,智力
...护理、麻醉团队全程参与共同完成。目前经过密切观察，受试者术后的眼部及全身状况均良好。此次手术的顺利完成，得益于研究团队对每一个环节的严格把控，术前提前做好手术预案与安排，术中精心选择最佳试验药物注射位...……更多
2024-02-07 11:28:00视网,齐鲁,血管性,黄斑,视网膜,相关性
...甲医院，经备案后方可进行，且干细胞临床试验不得收取受试者费用。该院经审查后认为，犯罪嫌疑人何某以非法占有为目的，采用虚构事实、隐瞒真相的方法，骗取他人钱财，数额特别巨大，其行为已触犯《中华人民共和国刑...……更多
2024-05-17 09:58:00重金,夫妇,丈夫,选择,何某,干细胞
...募了42-65岁、患有高血糖和高胆固醇的印度成年男女；④ 受试者被随机分为两组，一组接受基于BugSpeaks的个性化饮食，另一组接受常规饮食，为期3个月；⑤ 结果显示，接受BugSpeaks个性化饮食的患者在研究的第90天显示出优异的...……更多
2024-02-26 14:19:00大肠癌,热心肠,大肠,临床,指导,治疗
...科技：注射用透明质酸钠复合溶液项目临床试验完成首例受试者入组 【键凯科技：注射用透明质酸钠复合溶液项目临床试验完成首例受试者入组】财联社10月19日电，键凯科技公告，全资子公司天津键凯科技有限公司自主研发的...……更多
2023-10-19 16:22:00酸钠,受试者,溶液,首例,临床,试验
海创药业：口服PROTAC药物HP518片中国临床试验完成首例受试者入组 【海创药业：口服PROTAC药物HP518片中国临床试验完成首例受试者入组】财联社12月27日电，海创药业公告，口服PROTAC药物HP518片中国临床试验完成首例受试者入组。...……更多
2023-12-27 16:53:00受试者,首例,口服,中国,药业,临床
康希诺：吸附破伤风疫苗启动I期临床试验并完成首例受试者入组 【康希诺：吸附破伤风疫苗启动I期临床试验并完成首例受试者入组】《科创板日报》20日讯，康希诺公告，公司的吸附破伤风疫苗于近日正式启动I期临床试验，...……更多
2023-12-20 17:19:00希诺,受试者,破伤风,首例,吸附,疫苗
...分子GLP-1受体激动剂（THDBH110胶囊）I期临床试验完成首例受试者入组 【通化东宝：口服小分子GLP-1受体激动剂（THDBH110胶囊）I期临床试验完成首例受试者入组】财联社12月5日电，通化东宝公告，口服小分子GLP-1受体激动剂(THDBH110...……更多
2023-12-05 16:56:00东宝,通化,激动剂,受试者,受体,首例
...合疫苗（6岁及以上人群用）启动I期临床试验并完成首例受试者入组 【康希诺：吸附无细胞百（组分）白破联合疫苗（6岁及以上人群用）启动I期临床试验并完成首例受试者入组】财联社12月6日电，康希诺公告，公司的吸附无细...……更多
2023-12-06 17:09:00希诺,受试者,组分,首例,吸附,疫苗
...重组带状疱疹疫苗于加拿大启动I期临床试验并完成首例受试者入组 【康希诺：重组带状疱疹疫苗于加拿大启动I期临床试验并完成首例受试者入组】《科创板日报》8日讯，康希诺公告，公司的重组带状疱疹疫苗（腺病毒载体）...……更多
2023-11-08 21:47:00希诺,受试者,加拿,带状疱疹,带状,加拿大
...日报卢光琇 中信湘雅首席科学家、终身荣誉院长，人类干细胞国家工程研究中心主任我今年已84岁，体验了一回当“网红”的感觉。我拍抖音、录快手、开直播，发布科普视频600余条，累计播放量超过12亿次。我的目标只有一个...……更多
2023-12-05 03:25:00优生优育,优生,目标,干细胞,优生,胚胎
...（急性呼吸窘迫综合征适应症）Ib/II期临床试验完成首例受试者给药 【舒泰神：STSA-1002注射液（急性呼吸窘迫综合征适应症）Ib/II期临床试验完成首例受试者给药】财联社12月11日电，舒泰神公告，近日，STSA-1002注射液完成了针对...……更多
2023-12-11 17:17:00受试者,舒泰,适应症,注射液,窘迫,综合征
...（原发性免疫性血小板减少症ITP）Ia期临床试验完成首例受试者给药 【舒泰神：STSA-1301皮下注射液（原发性免疫性血小板减少症ITP）Ia期临床试验完成首例受试者给药】财联社11月23日电，舒泰神公告，近日，STSA-1301皮下注射液在...……更多
2023-11-23 17:19:00受试者,舒泰,免疫性,原发性,血小板,注射液
...期临床试验，并于近日完成2型糖尿病II期临床试验的首例受试者入组。值得一提的是，2月27日，众生药业涨停收盘，收涨10.01%，收盘价为14.62元/股，总市值为124.8亿元。 ……更多
2024-02-27 19:31:00受试者,注射液,首例,众生,药业,临床
...024年3月22日，巩义市人民医院肿瘤血液科第一例自体造血干细胞移植患者成功出仓，这标志着该医院自体造血干细胞移植技术实现了从“无”到“有”的跨越，成为河南省内第一家拥有自体造血干细胞移植技术的县级医院，让更...……更多
2024-03-24 20:12:00血液科,巩义市,巩义,自体,干细胞,首例
...查、影像学检查、交通补助等。杨坤禹教授说，预计首例受试者入组时间为今年8月，此后将以每月12例的规模入组受试者，至12月完成47例患者的治疗。根据受试者病情不同，质子治疗约需5至7周完成；治疗完成后，还需严格按时...……更多
2024-04-16 04:19:00质子,招募,临床,患者,试验,医学
...中心临床研究。对于特殊情形，《若干措施》指出，对于受试者有较高风险的干细胞、体细胞、基因治疗，首次人体试验，主要研究者首次承担干预性临床研究，超出临床应用指导原则、临床诊疗指南和说明书的干预性临床研究...……更多
2023-11-09 00:26:00北京,伦理,医学,结果,伦理,临床
...疼的患者；不明原因脑卒中、短暂性脑缺血发作、无症状脑梗塞反复发作的患者且无明显头、颈动脉疾病；不明原因的晕厥患者；卵圆孔未闭封堵术后复查；特殊岗位潜水员或航天员上岗前检查，减压病患者；怀疑肺动静脉瘘、...……更多
2024-03-14 01:03:00心脑,内蒙,自治区,内蒙古,心脑血管,首例
...20天就需进行输血，同时服用药物予祛铁治疗。由于造血干细胞移植是目前根治该病唯一的临床方法，在经历漫长的煎熬后，婷婷终于获得了造血干细胞移植的机会。这本是开心的消息，但新的难题又摆在了这个家庭面前——在...……更多
2023-12-01 16:56:00地中,地中海,患儿,卵巢,首例,贫血
...类创新药物CKBA（赛克乳香酸）软膏II期临床试验完成首例受试者入组。积极加码创新药赛道据介绍，泰恩康成立于1999年，主营业务为代理运营及研发、生产、销售医药产品、医疗器械等，主要产品为和胃整肠丸、“沃丽汀”及...……更多
2023-11-19 20:22:00泰恩,赛道,白癜风,临床,试验,白癜风
...工学院和巴塞尔大学的科研人员曾联合进行了一项研究，受试者为30位患有进展期乳腺癌的住院病人，她们当中21位处于乳腺癌早期，9位处于晚期且伴有转移。实验在同一天的4：00am和10:00am对受试者进行血样采集分析，结果显示7...……更多
2023-12-29 13:45:00年仅,睡梦,杀手,疾病,睡眠,癌细胞
...，他于10月10日进入层流病房，预处理后顺利完成脐带血干细胞（辅助）及外周血造血干细胞的回输，顺利重建造血功能；并于11月10日出舱转入普通病房。11月10日，对四川省妇幼保健院天府院区儿童血液肿瘤科是一个值得铭记的...……更多
2023-12-22 13:05:00四川省,患儿,保健院,干细胞,四川,首例
...、多中心临床研究取得了重大科研成果。研究入选了530例受试者，随机分为2组，试验组服用八子补肾，对照组服用不含药物成分的安慰剂，研究发现八子补肾可显著改善30～80岁患者神经精神、皮肤毛发、骨骼肌肉、泌尿生殖等...……更多
2024-04-22 12:36:00老龄化,抗衰老,中医药,第三届,中医,大会
...、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验，拟入组40例健康受试者，旨在评估GPN00884滴眼液在健康受试者中单次及多次给药后的安全性、耐受性和药代动力学特征。近年来，儿童青少年作为近视高发群体，正呈现发病年龄早、进展...……更多
2023-12-27 20:56:00眼药,远大,医药,近视,滴眼液,中国
...随机分为Nr-CWS试验组(420例)或安慰剂对照组(210例)。所有受试者均进行1个疗程的治疗(一次2支,隔日上药,一共10次),分别于治疗后的1、4、8、12个月进行各型HPV转阴率的评估,并进行组间比较。注:安慰剂是指外形和使用方法与Nr-CWS一...……更多
2023-01-14 19:58:00宫颈,突破性,免疫,药物,进展,突破
...头，针对免疫/细胞治疗这一国际研究热点，着眼国家“干细胞研究与器官修复”战略，进行iPSC来源CD19-CAR-NK治疗B细胞恶性肿瘤的基础及临床应用研究，以改善B细胞恶性肿瘤的预后为努力方向。 文/ 李萍 ……更多
2024-05-06 04:57:00福音,肿瘤,疗法,患者,细胞,同济
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