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...自：海南特区报遗传物质的传递是指父母将自己的基因与染色体遗传给子代，决定了子代的遗传特征。遗传物质的传递涉及基因和染色体的传递方式，以及可能带来的遗传疾病风险。本文将介绍遗传物质的传递过程，并提供相应...……更多
2023-11-09 01:25:00遗传物质,后代,遗传,物质,遗传,基因
...基础，但绿茧的遗传基础尚未被完全揭示。经过全基因组关联分析实验，童晓玲和科研团队在蚕体中发现了一簇串联排列的糖转运蛋白编码基因（Str），通过“剂量共享”协同参与家蚕体内黄酮类化合物的吸收，从而决定绿茧的...……更多
2023-02-22 07:43:00家蚕,家蚕,黄酮类,基因,基因组,化合物
...物作为研究对象，并选择近亲品种百子莲作为外群，开展染色体级别的基因组解析，完成了4个物种的高质量基因组组装。通过进一步分析，研究人员发现了葱属植物复杂的基因组加倍历史，其很可能对葱属的巨大基因组和极高...……更多
2023-11-08 07:06:00育种,线索,植物,时空,应用,技术
...变。”谈鹰解释，肝豆状核变性又称为Wilson病，是一种常染色体隐性遗传疾病。它的病因和发病机制十分复杂，目前证实主要的原因是因为ATP7B基因突变，导致ATP7B酶功能减退或丧失，这种酶负责肝细胞内铜的转运，将多余的铜...……更多
2023-10-24 07:24:00治疗,患者,内科,变性,神经内科,疾病
...排除Rh同种免疫、TORCH及B19病毒感染、重型α地中海贫血、染色体异常及致病性拷贝数变异导致的贫血后，优生遗传科团队决定尽快为陈女士腹中的宝宝安排宫内输血，同时建议陈女士进一步行胎儿贫血相关病因的检查。医院第一...……更多
2024-05-30 15:33:00首例,贫血,胎儿,治疗,胎儿,玉林市
...具有一定的遗传性，特别是家族性高胆固醇血症，它是常染色体显性遗传所导致的。如果家族中有这种突变的基因，上一代患有遗传性高血脂症，下一代出现血脂异常的几率会非常大，尤其是在儿童期就出现高脂血症时，遗传的...……更多
2024-02-06 21:56:00疫苗,血脂,血脂,高血脂,胆固醇,水平
...酸片，会造成精子的质量减少，精夜中男性精子带上的性染色体总数出现异常，造成新生婴儿出生缺陷。怎么会产生叶酸片欠缺？叶酸片欠缺是造成新生婴儿出生缺陷的关键原因。造成机体欠缺叶酸片有两个层面的原因：一是叶...……更多
2023-02-18 17:49:00叶酸,叶酸,蛋氨酸,胱胺酸,羟基,甲基
...物在各个器官堆积而出现临床症状，因为男性只有一条X染色体，男性患者的症状通常更严重。法布雷病会影响多个器官，其中肾脏和心脏是最重要的受害器官，可能导致肾衰竭、心肌肥厚、心功能衰竭甚至猝死。我国于2018年将...……更多
2024-03-01 10:44:00一家,医生,文文,同济,法布雷,治疗
...，特别要重点询问精神病、遗传病等，必要时还要求检查染色体、血型等。 ……更多
2024-05-25 09:36:00内膜,卵巢,子宫,检查,女性,检查
...性肌肉萎缩症（Spinal Muscular Atrophy 简称“SMA”）是一种常染色体隐性遗传病，是2岁以下婴儿的“头号遗传病杀手”，目前预估国内约有23000名SMA患者。该病分为0型、I型、Ⅱ型、III型和IV型。数据显示，出生后发病患儿中最严重...……更多
2023-02-28 17:44:00人生,专家,患者,刘丽,治疗,筛查
...分之一，为一种严重影响患儿生长发育的罕见病，属于常染色体隐性遗传病，是由编码苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的，目前的医疗手段无法在常规产检中查出，只能尽早给予积极治疗。因为这类患者无法正常饮食，含有苯丙氨...……更多
2024-02-29 11:41:00医者,心声,患者,苯丙,病患,苯丙酮
...了两个端粒至端粒无缺口猕猴桃基因组拼接，同时获得了染色体级别的单倍型基因组。 通过保守的单拷贝同源基因构建物种进化树，研究人员推断阔叶猕猴桃与中华猕猴桃的分歧时间大约在839万年前。在此期间，有189个基因家...……更多
2023-02-02 09:06:00猕猴,育种,猕猴桃,国产,时代,设计
...瘤病，遗传多发性囊肿。一种比较罕见的遗传疾病，呈常染色体显性基因，累及者的儿女有50%可能一样生病。性別区别并不大。囊肿经常在10岁之后出現，一般不容易超出40岁。囊肿的产生仅限于乙状结肠和十二指肠。呈多发性...……更多
2023-05-28 10:50:00息肉,肠道,囊肿,囊腺瘤,息肉,腺瘤
...发生错译突变，意义不明。据介绍，VHL基因是位于第三号染色体上的重要基因。它发生突变会导致血管异常增生，进而可能在全身产生肿瘤。这种疾病为显性遗传，患者的一级或二级亲属都属于高危人群，需要终生密切随访。至...……更多
2024-05-09 21:46:00患儿,新华,上海,基因,医院,成功
...发表在新一期《自然·通讯》上的一项研究发现，会引起蛋白质改变的罕见遗传变异和微管蛋白基因，与人类左撇子的形成有关。这些发现或能增进人们对左右利手倾向遗传基础的理解。只有约10%的人是左利手（左撇子），当右...……更多
2024-04-08 01:56:00左撇子,变异,遗传,微管,变异,基因
...期的研究结果显示，A型血与中风之间存在着一种惊人的关联性。这是否只是巧合，还是作为一种天生的预兆？现在，就让我们一起探索这个引人瞩目的话题，看看是否真的存在一种与血型相关的预兆！血型与寿命的关联性血型...……更多
2023-12-05 17:10:00中风,寿命,血型,有关,还是,研究
...测序的长片段二代测序技术，成功实现了端粒融合型环状染色体的单体型构建，应用第三代试管婴儿技术（PGT）成功阻断环状染色体向子代传递的健康婴儿在中山六院诞生，目前已满百天。难题：夫妻一方染色体异常，一方基因...……更多
2024-03-20 19:15:00环状,染色体,中山,首例,染色,婴儿
...结果综合分析，在该家族中SOD1基因突变导致渐冻症为常染色体显性遗传。理论上夫妻子代携带SOD1基因变异的几率为50%，患病风险大。经科学论证，医生建议进行胚胎植入前遗传学诊断助孕（俗称第三代试管婴儿技术），助孕成...……更多
2024-04-20 07:40:00首例,基因,全省,阿东,基因,遗传
...游离DNA，在临床上首次显示可运用无创方法全面筛查包括染色体非整倍体、微缺失综合征和单基因疾病在内的不同类型遗传变异。这一多中心前瞻性临床研究，揭示了新型无创产前筛查技术可大幅提高胎儿遗传疾病检出率，将成...……更多
2024-01-25 06:04:00迎新,缺陷,突破,筛查,产前,基因
...凶。遗传因素是影响胚胎发育的重要原因之一。当父母的染色体存在异常时，胚胎就有可能出现染色体异常，从而导致胚胎无法正常发育。内分泌因素也是影响胚胎发育的关键因素之一。当母体的激素水平失衡时，例如黄体功能...……更多
2024-01-20 12:45:00胚胎,发育,原因,胚胎,发育,因素
...大学获悉，该校代方银教授团队通过研究首次获得家蚕W染色体完整基因组序列，揭示了鳞翅目昆虫W染色体起源与进化的新机制。该研究成果在基因组与进化生物学领域具有重要理论意义，并为家蚕分子育种带来新前景，已于近...……更多
2024-06-24 00:15:00家蚕,基因组,染色体,染色,序列,基因
...人体有很好的益处和帮助。然而，人们却将鸡蛋和糖尿病关联在一起，认为鸡蛋是糖尿病的催化剂，真相到底如何呢？01鸡蛋是糖尿病的“催化剂”吗？权威研究结果公布，越早了解越好鸡蛋应该是家家户户常备的一种食物，鸡...……更多
2023-02-15 22:49:00糖尿,看吧,误区,糖尿病,患者,饮食
...低，心血管也更加健康，寿命自然会长些；女性特有的X染色体上，有在免疫反应中发挥关键作用的基因。2.先天免疫能力。中日友好医院风湿免疫科副主任医师舒晓明表示，先天免疫是人类在长期进化中逐渐建立起来的天然防御...……更多
2023-11-24 10:08:00长寿,免疫,弹性,免疫,弹性,功能
...妇产科医院通过技术创新，在全球首次开发了能同时覆盖染色体非整倍体、染色体微缺失和单基因病这三类胎儿最主要遗传变异的新型无创产前筛查技术，将单基因病纳入了无创产前筛查范围，显著提高了胎儿遗传病的检出率和...……更多
2024-03-15 05:05:00三合,筛查,产前,一无,临床应用,临床
...括1个亚基，能够序列特异性结合RNA，推测可能参与转录关联的RNA加工过程； 调控模块包括4个亚基，推测它们参与基因转录机器的活性调控。张余研究员在实验室查看样品中国科学院院士、中国科学院分子植物科学卓越创新中心...……更多
2024-03-01 12:19:00科学家,封面,生物,科学,成功,叶绿体
...病毒感染发现一些病毒的感染也会导致白血病，例如插入染色体DNA的逆转录病毒可以诱发恶性变化，改变基因的正常功能，并导致白血病。EB病毒也与某些类型的白血病发生有关，在病毒感染的情况下需要及时治疗，以免病情加...……更多
2023-03-15 20:49:00甲醛,食物,医生,白血,白血病,甲醛
...长得好不好，到底怪妈还是爸？
我们都知道，女性的性染色体为XX，男性的为XY。母亲能给予给孩子的，无论男孩女孩，都只能是X染色体；另一半是X还是Y，是由父亲决定。听起来，一对儿性染色的组成，好像是父母的基因各自...……更多
2023-02-16 12:39:00金喜善,后腿,基因,爸爸,女儿,基因
...因编辑是基因治疗的手段之一。量身定制的药DMD是一种X染色体连锁隐性遗传病，具有明显的男性发病偏好，患者通常在3-5岁开始发病，到20-30岁可能因呼吸和心脏衰竭而死亡。DMD是一种罕见病，发病率在男性婴儿中约为十万分之...……更多
2023-10-13 15:48:00基因治疗,死因,基因,天后,治疗,报告
...血病的亚型和分子异常。这些检查可以包括流式细胞术、染色体核型分析、基因检测等。5.影像学检查：有时候医生可能会建议进行影像学检查，如X射线、CT扫描、MRI或PET扫描等，以评估身体其他部位的受累程度或其他可能的并...……更多
2024-03-01 15:40:00白血,白血病,生活环境,有关,环境,生活
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