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信达生物(01801.hk)正式受理帕萨利司片(pi3kδ抑
信达生物(01801.HK)发布公告,国家药品监督管理局(NMPA)已经正式受理帕萨利司片(PI3Kδ抑制剂,研发代号:IBI376)的新药上市许可申请(NDA)并纳入优先审评程式,用于治疗既往接受过至少两种系统性治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤...……更多
减亏10亿元但大单品PD-1遭“围猎” 信达生物又瞄上减重赛道
...能量消耗增强减重疗效,改善肝脏脂肪代谢。今年2月,国家药品监督管理局药品审评中心官网显示,信达生物玛仕度肽注射液上市申请获受理。信达生物对外表示,玛仕度肽此次上市申请的适应症为减重。新药上市申请获受理...……更多
中国创新药的出海之路
...究者代表和礼来的企业代表向5名FDA(美国食品药品监督管理局)官员和15名专家介绍了一款中国产的肿瘤免疫“神药”PD-1——信迪利单抗。除了常规的研发数据,他们强调了这款产品在价格上的优势,同时着重提出,这款药物...……更多
...发中心的IBI351(KRAS G12C抑制剂)的新药上市申请已获中国国家药品监督管理局药品审评中心受理并纳入优先审评程序。该款新药将计划年前上市,用于治疗至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12C突变型的晚期非小细胞肺癌患者。IBI...……更多
减肥药概念又炸开了锅,瑞士医药巨头罗氏半路杀出,掀起31亿美元大并购
...批上市,但今年7月,华东医药(000963.SZ)和仁会生物分别获国家药品监督管理局批准上市GLP-1类产品利拉鲁肽注射液(商品名:利鲁平)和贝那鲁肽注射液(商品名:菲塑美),用于治疗肥胖和超重适应症。华东医药方面曾告诉时...……更多
小摩:予信达生物“增持”评级 目标价下调至51港元
摩根大通发布研究报告称,予信达生物(01801)“增持”评级,小幅上调毛利率并降低营业费用率,以考虑到公司经营效率的改善,目标价由55港元下调至51港元。该行提及,信达生物在mazdutide的商业策略上,建立血管及代谢(CV...……更多
港股午评:恒生科技指数跌1.58% 信达生物、哔哩哔哩跌超3% 【港股午评:恒生科技指数跌1.58% 信达生物、哔哩哔哩跌超3%】财联社12月1日电,港股早盘指数低位震荡,恒生指数跌0.69%,报收16925.85点;恒生科技指数跌1.58%,报收383...……更多
信达生物回应裁撤海外实验室团队:系搬迁 从马里兰搬到加州
...公司在美国总部和马里兰州Rockville实验室研发团队一事,信达生物相关负责人回应北京商报记者称,实则是实验室的搬迁,实验室将从马里兰搬到加州。近期有报道称,信达生物已经裁撤了其在美国总部和马里兰州Rockville实验室...……更多
瑞银发布研究报告称,信达生物(41.4, 0.85, 2.10%)(01801)维持其2027年国内销售目标200亿元人民币。此外,公司预计今年将录得两位数增长,并预计明年EBITDA将会盈亏平衡。而集团今年首季的产品销售同比升60%至逾170亿元人民币。...……更多
创新药板块个股高开低走,药明康德、信达生物跌逾8%
创新药板块个股今日高开低走,药明康德、信达生物跌逾8%,药明生物跌超7%。受重仓股调整影响,跟踪国证港股通创新药指数的港股通创新药ETF,今日早盘一度大涨9.56%创出上市新高后快速回落,目前上涨2.56%。目前场内有2只ET...……更多
高盛:予信达生物“买入”评级 目标价上调至61.29港元
高盛发布研究报告称,予信达生物(01801)“买入”评级,鉴于2023年公司高基数效应,预计2024年的的销售增长将会更为温和,同时亦会关注公司新批准或新推出的药物组合所带来的持续销售增长,作为总收入的新兴成长动力,...……更多
信达证券:给予华熙生物增持评级,医美业务或进一步增长
信达证券11月04日发布研报称,给予华熙生物(688363.SH,最新价:76.5元)增持评级。评级理由主要包括:1)化妆品业务或继续承压,医美业务或进一步增长;2)展望未来,我们认为。风险提示:合成生物新业务拓展速度不及预...……更多
信达证券发布安图生物研报,境外布局成果日渐丰硕
信达证券04月21日发布安图生物(603658.SH,最新价:54.28元)研报称:1)免疫业务稳健增长,境外布局成果日渐丰硕;2)研发持续加码,产品结构改善助力盈利能力提升。风险提示:免疫试剂销售恢复程度不及预期;新产品研发...……更多
信达证券发布百克生物研报,带疱疫苗助力2024Q1营收高增长
信达证券04月24日发布百克生物(688276.SH,最新价:39.28元)研报。要点包括:1)带疱疫苗助力2024Q1营收高增长,高毛利品种占比提升&费用率缩减推动净利率提升;2)2023年带状疱疹疫苗销量达66.35万人份,“POV覆盖+科普宣教...……更多
国产创新药火热出海
...内的项目数。与此同时,去年国内获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准的新药数量也增长迅速。清华药学院创始院长、全球健康药物研发中心主任丁胜向《中国新闻周刊》表示,这两年,中国创新药出海的交易变多。原来每...……更多
野村:维持信达生物“买入”评级 目标价上调至55.31港元
野村发布研究报告称,将信达生物(01801)目标价从54.51港元上调1.5%至55.31港元,维持“买入”评级。2023年下半年公司业务亏损或比上半年扩大。该行将公司2023/24财年收入预测下调3%及9%,下调2023财年净亏损预测14%,及上调2024...……更多
2022年12月15日,信达生物(01801.HK)宣布,公司与LG化学旗下的LG化学生命科学(「LG化学」),就LG化学研发的临床后期创新药物Tigulixosta(tLG研发代号:LC350189,公司研发代号:IBI-350),一款治疗痛风患者高尿酸血症的全新非...……更多
中金:予信达生物“跑赢行业”评级 目标价48港元
中金发布研究报告称,予信达生物(01801)“跑赢行业”评级,2023/24年归母净利润预测-6.67/-4.51亿人民币不变,首次引入2025年归母净利润6.94亿人民币,目标价48港元。公司近期公布多项积极进展:4Q23产品收入16亿元,同比增长65...……更多
麦格理:维持信达生物“中性”评级 目标价升至37港元
麦格理发布研究报告称,维持信达生物(42.65, 1.30, 3.14%)(01801)“中性”评级,同时调整2023年至2025年盈利/亏损预测,分别升41%、升304%及降88%,目标价由34港元升至37港元。报告中称,由于成本控制,预计去年的净亏损将较预期...……更多
中信里昂:维持信达生物“买入”评级 目标价64.5港元
中信里昂发布研究报告称,维持信达生物(01801)“买入”评级,对其2024年新产品销量增加和PD-1的销售增长势头充满信心,目标价64.5港元。公司公布2023年第四季产品销售额超过16亿元人民币,同比增长65%,仍高于市场预期。 ……更多
君实生物2023年业绩预告:营收同比增约6.02% 亏损额同比减少约5.78%
...利单抗的生物制品许可申请(BLA)获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,基于上述事件,公司在报告期内取得了相对应的首付款及里程碑收入。君实生物成功“闯关”美国FDA同样也是2023年国内医药产业的一大里程碑式事件...……更多
...的生物制品许可申请(BLA)于近日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,特瑞普利单抗由此成为FDA批准上市的首个中国自主研发和生产的创新生物药。本次获批的2项适应症覆盖了复发/转移性鼻咽癌的全线治疗,分别为:特...……更多
国盛证券:维持信达生物(01801)“买入”评级
国盛证券发布研究报告称,维持信达生物(39.35, 0.55, 1.42%)(01801)“买入”评级,预计2023-2025年收入为53.46/68.66/119.29亿元,归母净利润为-9.52/-5.34/3.79亿元,看好公司国际化发展。信达宣布重组抗胰岛素样生长因子1受体(IGF-1R)……更多
国泰君安:维持信达生物“增持”评级 玛仕度肽商业化前景可期
国泰君安(14.760, 0.00, 0.00%)发布研究报告称,维持信达生物(01801)“增持”评级,产品组合多元化,CVM研发管线稳步推进,看好玛仕度肽商业化布局。公司发布公告,2023Q4产品收入超16亿元,同比增长超65%(Q1-Q3分别约11/14/16亿元...……更多
一周医讯:华北制药等药企再登“严重”失信榜;拜耳致癌案败诉
...BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药注射用泰它西普正式获得国家药品监督管理局同意,由附条件批准转为完全批准。此前,2021年3月9日,泰它西普获得国家药品监督管理局附条件上市批准,成为全球首款治疗系统性红斑狼疮的双靶...……更多
派格生物冲刺港股:去年前三季亏逾2亿元,核心GLP-1药物或明年商业化
...药企勃林格殷格翰在2023年9月15日,勃林格殷格翰中国向国家药品监督管理局药品审评中心成功递交GCG/GLP-1R双重激动剂survodutide针对中国超重或肥胖人群的多中心临床试验申请。去年前三季度亏损2.25亿元,不准备建立内部销售网...……更多
把“企业找政策”转为“政策找企业”
...四成《苏州日报》2024年03月29日 A01版 □苏报记者 陆晓华信达生物于2023年新获批1个创新药(生物制品1类)以及2个改良新药(生物制品2类),3个项目入围省级财政资金“免申即享”名单,总共1660万元奖励资金于近期发放到位。...……更多
科济药业CAR-T疗法获批:国内第五款,价格未披露,华东医药是合作方
...3月1日,CAR-T细胞疗法公司科济药业(2171.HK)对外宣布,国家药品监督管理局已经正式批准泽沃基奥仑赛注射液的新药上市申请,用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者,既往经过至少3线治疗后进展(至少使用过一种蛋白...……更多
从“通往世界的登机口”走出去
...’建设的托举下,全球化步伐走得更加坚实。”2020年,信达生物在虹桥前湾生物医药产业园投资建设信达生物制药全球研发中心项目,2021年1月开工,计划2024年6月竣工。“这个项目是公司立足上海推行全球化战略的重要布局,...……更多
不仅减肥还治肾病?概念股板块大涨,“减肥神药”GLP-1能有多神?
...的临床试验。此外,公司完成艾本那肽临床试验,尚未向国家药品监督管理局提交新药证书申请,艾本那肽最终能否获批上市及获批时间仍存在不确定性。尽管如此,依然无法阻挡投资者的“热情”。常山药业还提到,治疗2型...……更多
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