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...的最重要关键词。(晚点LatePost)红日药业:产品血必净注射液继续纳入国家医保目录36氪获悉,红日药业公告称,公司产品血必净注射液继续纳入国家医保药品目录。血必净注射液为治疗重症肺炎、脓毒症和多器官功能障碍综...……更多
晚间公告全知道:四维图新与长城汽车达成城市级自动驾驶地图合作!在互动平台答复不准确,通宇通讯收监管函
...标价9649.57万元,工期180天。 津药药业:子公司地西泮注射液通过仿制药一致性评价津药药业公告,公司子公司天津金耀药业近日收到国家药监局核准签发的关于地西泮注射液的《药品补充申请批准通知书》,批准该药品通过...……更多
解密164.88°!四个月5倍大牛股的成长基因
...礼来股价大涨40多倍。在技术研发上,与之类似的是重组人源化胶原蛋白。1981年,美国FDA批准了全球第一支注射用动物胶原蛋白。2021年,中国国家药监局批准了全球第一支注射用重组人源化胶原蛋白,该产品由锦波生物研发。...……更多
...,因董事长袁建栋在电话会议上关于公司在研产品BGM0504注射液药效的相关言论具有误导性,江苏证监局决定对其采取出具警示函的行政监管措施。前述公告披露的警示函主要内容显示:经查,袁建栋作为博瑞医药董事长、总经...……更多
全方位展示河北品牌建设的最新成果
...中国首个重组全人源抗狂犬病毒单克隆抗体奥木替韦单抗注射液等产品,则展示出河北在创新药研发上的成效。此外,河北展区还精心策划了一系列互动体验活动,包括品牌试吃、非遗技艺体验等内容。“丰宁布糊画”“定州缂...……更多
复星医药:控股子公司自主研发的HLX51开展临床试验
复星医药晚间公告,控股子公司复宏汉霖于近日收到国家药品监督管理局关于同意其自主研发的HLX51(即注射用重组抗OX40人源化单克隆抗体)用于治疗晚期/转移性实体瘤和淋巴瘤开展临床试验的批准。 ……更多
2023重组胶原蛋白技术峰会召开 福瑞达开辟“美丽”新赛道
...广阔应用前景。针对此次福瑞达生物股份重点研究的重组人源化III型胶原蛋白方面的科技成果,山东福瑞达生物股份有限公司基础研究部总监刘菲进行了全面介绍。福瑞达深耕重组胶原蛋白领域多年,利用合成生物学技术,精准...……更多
亿帆医药:收到国家药监局核准签发的重酒石酸去甲肾上腺素通知书
...上市申请批准通知书》。该产品为重酒石酸去甲肾上腺素注射液的原料药,重酒石酸去甲肾上腺素注射液可用于某些急性低血压状态(例如嗜铬细胞切除术、交感神经切除术、脊髓灰质炎、脊髓麻醉、心肌梗死、败血症、输血和...……更多
“细胞工厂”种出胶原蛋白
...日,河北纳科生物有限公司纯化车间,工作人员正在检测人源化胶原蛋白产品纯化数据。 何凯达摄河北日报记者 李冬云 周洁 张晓超■ 阅读提示你印象中的工厂是不是这样的:巨大的厂房、轰鸣的车间、忙碌的工人。但我们看...……更多
4款GLP-1药物接连获批临床试验,国产“减肥神药”加速
...收入1458.11亿丹麦克朗,合计212亿美元,其中司美格鲁肽注射液减重适应证Wegovy,收入313.43亿丹麦克朗,暴涨407%,合计超过45亿美元。司美格鲁肽的原研药在国内仅获批用于糖尿病治疗,尚未获批减重适应证。在诺和诺德司美格...……更多
...型肉毒毒素即将进入注册申报阶段。此外,公司利拉鲁肽注射液完成一期临床,第二代面部埋植线在临床试验阶段,透明质酸酶及司美格鲁肽溶液为临床前在研阶段。这些也意味着公司在体重管理与减脂领域的战略布局进一步强...……更多
常山药业预计2023年净利润亏损10亿元-12亿元
...申请《受理通知书》、恒瑞医药子公司获得阿得贝利单抗注射液和SHR-8068注射液的药物临床试验批准通知书、维力医疗一次性使用可视双腔喉罩获二类医疗器械注册证;股份回购/质押/交易/波动方面,稳健医疗拟以1亿元-2亿元回...……更多
...打到了亦庄海关查检一科办公室。原来,这票货物为药物注射液,是为预防和治疗新冠肺炎的中和抗体药物。目前该公司正在积极推进该产品在国内的上市申请,该票货物对上市工作的推进至关重要,一旦通关时效滞后,不但商...……更多
2022-12-17 03:43应急,海关,模式
...2亿元非金融企业债务融资工具 其他事项上海医药:B019注射液获临床试验批准通知书蔚蓝生物:拟暂停建设微生态制剂研究及产业化项目珍宝岛:引入贵州农业发展基金对全资子公司增资扩股海创药业:高尿酸血症HP501缓释片临...……更多
44.50元/股!智翔金泰创新高 多项创新药研发取得突破
...。今年以来,智翔金泰研发取得多项突破,“赛立奇单抗注射液”放射学阳性中轴型脊柱关节炎(强直性脊柱关节炎)适应症III期临床试验达到主要疗效终点,向国家药监局(NMPA)药品审评中心(CDE)提交了该适应症的新药上...……更多
上海医药:盐酸布比卡因注射液等通过仿制药一致性评价 【上海医药:盐酸布比卡因注射液等通过仿制药一致性评价】财联社11月9日电,上海医药公告,公司控股子公司上药禾丰近日收到国家药监局颁发的关于盐酸布比卡因注...……更多
...口服泛基因型药物盐酸可洛派韦胶囊、培集成干扰素α-2注射液,并实现产业化落地。当前重点聚焦以创新药为核心的乙肝功能性治愈药物组合研发,同时布局免疫性疾病领域提高预防保护率与临床治愈率的创新药物管线。当前...……更多
安科生物:醋酸阿托西班注射液上市许可申请已获受理 【安科生物:醋酸阿托西班注射液上市许可申请已获受理】财联社10月23日电,安科生物公告,收到国家药品监督管理局行政许可文书《受理通知书》,公司醋酸阿托西班注...……更多
神州细胞:控股子公司药品菲诺利单抗注射液的药品注册申请获受理 【神州细胞:控股子公司药品菲诺利单抗注射液的药品注册申请获受理】《科创板日报》29日讯,神州细胞公告,公司控股子公司神州细胞工程收到国家药品...……更多
健康元:美洛昔康纳米晶注射液获临床试验批准 【健康元:美洛昔康纳米晶注射液获临床试验批准】财联社12月4日电,健康元公告,近日,公司收到国家药监局核准签发的药物临床试验批准通知书,批准本公司自主开发的美洛...……更多
津药药业氟康唑氯化钠注射液通过仿制药一致性评价
...药”)收到国家药品监督管理局核准签发的氟康唑氯化钠注射液的《药品补充申请批准通知书》,批准氟康唑氯化钠注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价。公告显示,氟康唑氯化钠注射液用于多种真菌引起的感染治疗,为《...……更多
首款生物药销售破亿,新年伊始鲁南制药佳绩连连
...品中标、首款上市的生物药聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液在中国公立医疗机构终端累计销售额突破1.4亿元……目前,集团有52个新品冲刺上市,9款重磅新药已在I期以上临床阶段,各子公司携手共进,鲁南制药集团正迈向...……更多
东诚药业:收到177lu-lnc1003注射液临床试验授权书
...坡”)收到新加坡卫生科学局核准签发的关于177Lu-LNC1003注射液的药品临床试验授权通知书。在研产品177Lu-LNC1003注射液是一种靶向前列腺特异性膜抗原的放射性体内治疗药物,拟用于治疗PSMA阳性表达的晚期前列腺癌患者。 ……更多
华润双鹤:用于糖尿病治疗的司美格鲁肽注射液获批临床
...双鹤发布公告称,公司收到国家药监局签发的司美格鲁肽注射液《药物临床试验批准通知书》,司美格鲁肽注射液适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制:在饮食控制和运动基础上,接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制...……更多
康臣药业:SK-07注射液临床试验获批
...,收到国家药品监督管理局(「NMPA」)签发有关批准SK-07注射液的临床试验申请的《药物临床试验批准通知书》。SK-07为公司和上海药明康德新药开发有限公司联合研发的新一代治疗尿毒症瘙痒症一类新药,获得上述NMPA的许可后...……更多
向“新”突破——看通化以新质生产力引领生物医药产业发展
...化安睿特生物制药股份有限公司自主研发的重组人白蛋白注射液,完成在俄罗斯的注册,成功获得欧亚经济联盟——俄罗斯联邦卫生部批准上市,成为目前全球唯一一个获批上市的重组人白蛋白注射液产品,填补世界生物医药产...……更多
药明生物称2023年新增132个项目;长春高新二股东金磊离婚
...MPA)签发的《受理通知书》,由中美华东申报的瑞美吡嗪注射液的上市许可申请获得受理,属于化学药品1类。该药品是一种荧光示踪剂,适用于肾功能受损或正常人群的肾小球滤过率的测量。点评:该药品有望解决肾病患者未...……更多
进博故事丨GSK齐欣:共享发展机遇,共筑“健康中国”
...中国获批的首个完整的HIV长效注射治疗方案——卡替拉韦注射液万凯锐与利匹韦林注射液瑞卡必联合疗法。这款产品是首个HIV长效注射治疗方案,可代替每日口服药物,实现每月或每两月给药一次。此次亮相进博会也是这款产品...……更多
付不出188万家具钱,上市公司被家具厂申请破产预重整!前三季度进账5.5亿,此前4年亏了22亿…
...、儿科、妇科等重大疾病领域,拥有“佰塞通参营葡萄糖注射液”、“金港榄香烯乳状注射液\"\"佰备玻璃酸钠注射液”“盐酸替罗非班氯化钠注射液”等核心大品种,“心脑宁胶囊”“儿童回春颗粒”“通迪胶囊”“乐脉丸”...……更多
...1月3日上午,科兴制药与西岭源药业关于甲磺酸艾立布林注射液的国际商业化合作签约仪式圆满举行。双方达成甲磺酸艾立布林注射液36个国家的独家商业化授权与供货合作,这已是科兴制药引进的第五款乳腺癌治疗重磅品种,...……更多
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快速响应,保障通信网络畅通——一封对汾西联通公司的感谢信
近期,客户的一封感谢信送到山西临汾汾西联通分公司,这是客户以最真挚淳朴的方式,对汾西政企网格客户经理任静快速响应、暖心的服务表示感谢
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