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《沉没之地》化学药品获取方法
在沉没之地中,化学药品的用途还是比较广泛的,但是数量是比较稀少的资源,只有一些红色的油桶里面才有机会获取,尽量去一些实验室、废墟大楼等地寻找,远处看到红色的桶标记就前往摸索搜寻即可。沉没之地化学药品...……更多
基本药物监测保持平稳 持续关注肿瘤用药风险
...良反应/事件报告涉及药品情况按照怀疑药品类别统计,化学药品占82.3%、中药占12.8%、生物制品占2.6%、无法分类占2.3%(详见图6)。按照给药途径统计,2022年药品不良反应/事件报告中,注射给药占55.1%、口服给药占36.6%、其他给...……更多
家庭药物的存储
韦洁华 广西壮族自治区南溪山医院药品有效期的确定是一个综合的过程,涉及多方因素,稳定性研究是确定药物有效期的主要方法之一,通常会考虑温度、湿度、光照等因素。此外,药物的包装材料和密封性能也对稳定性有影...……更多
...管局、南宁市公安局行刑衔接联合办公室和行刑衔接食品药品检验实验室在南宁市食品药品检验所正式挂牌。该实验室将充分发挥技术职能作用,有效解决行刑衔接工作中的难点、堵点问题,为行政执法和刑事司法联手依法严厉...……更多
刘小燕 群众安全用药“守卫者”
...·甘肃日报记者 蔡文正见到刘小燕时,她正熟练地操控着药品检验仪器,仔细观察药品样品,分析检验结果。对样品进行前处理、粉碎、过筛、溶剂提取、过滤进样、分析结果、出具报告。一份药品检验报告的最终出具需要经历...……更多
血浆蛋白结合率是啥
血浆蛋白融合率(bindingrateofplasmaprotein,BRPP)是指药品消化吸收入血液后,大部分与血浆蛋白融合,医治使用量的药品与血浆蛋白融合的百分比。在一切正常状况下,各种各样药品以一定的比例与血浆蛋白融合,在血液中常会另外...……更多
预计2021年到2030年生物药年均复合增长率为7.9%
...科创板上市招股说明书(申报稿)。按照注册分类,全球药品市场主要包括化学药和生物药。生物药是指综合利用微生物学、化学、生物化学、生物技术、药学等科学的原理和方法制造的用于预防、治疗和诊断的制品,具有疗效...……更多
...有个同事,看见我给高中生做“滴水点火”实验,就借了药品试剂给他八岁的孩子演示,孩子马上对化学产生了兴趣。家长适时给孩子讲了燃烧需要的两个条件:温度和氧气。小孩子立马明白了化学道理。生活中,化学现象比比...……更多
...(记者孟刚)近日,国家药监局发布通告,经贵州省食品药品检验所等4家药品检验机构检验,发现抗宫炎片等4批次药品不符合规定。经贵州省食品药品检验所检验,在重庆江岸坊医药有限公司抽取的1批次抗宫炎片不符合规定,...……更多
“4块钱一盒”!被囤防疫药品正隐秘回流市场
...视频日前在网上引发关注,一居民将大量退烧药连同其他药品一起扔在居民楼的垃圾桶里。然而,随意丢弃的药品中的化学物质可能对环境造成污染。隐秘的低价转让北京商报记者调查发现,在多种社交平台上,都有网友发帖转...……更多
国家药监局药审中心关于发布《非无菌化学药品及原辅料微生物限度研究技术指导原则(试行)》的通告(2023年第11号)为进一步加强质量风险管理在产品质量控制中的应用,提高非无菌化学药品及原辅料微生物限度标准制定...……更多
如何“科学鉴别,安全用药”? 贵州省食品药品检验所这样说
...姜莲介绍,我国陆续出台了10多项针对中成药中非法添加化学药品的补充检验方法,涵盖了9种功效、90余种化学药品,包括:增强性功能抗疲劳、减肥、降血糖、降血压、镇静安神改善睡眠、解热镇痛抗风湿、止咳平喘、抗抑郁、...……更多
境外药品转境内生产注册新规出台
...局药品审评中心另行制定发布。《公告》明确,对原研的化学药品和生物制品转移至境内生产的药品上市注册申请,国家药监局纳入优先审评审批适用范围。业界普遍认为,已在境内上市的境外生产药品转移至境内生产,有助于...……更多
...药品监督管理局(以下简称“药监局”)核准签发的1类化学药品NH130枸橼酸盐片的《药物临床试验批准通知书》,并将于近期开展临床试验。 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,2022年9月22日受理的NH130枸...……更多
第八批国家药品集采启动,涉及41个品种、181个品规药品
...药品,应具备相应批件或可在国家药监局药品审评中心《化学药品目录集》中查询到相应结果。同时,药品填报应满足3类条件:第一类是原研药及国家药监部门发布的仿制药质量和疗效一致性评价参比制剂;第二类是通过国家...……更多
适老化药品
说明书该长啥样?
本文转自:滁州日报□关育兵人们对于药品说明书的诟病由来已久。药品说明书对患者,尤其是老年患者的不友好,主要表现在以下几个方面。“字小如蚁”,老年人根本看不清,年轻人看着也吃力;充斥着各种晦涩难懂的专...……更多
《天津市新污染物治理工作方案》印发
...海水养殖用药的监督抽查,依法规范、限制使用抗生素等化学药品。(四)加强能力建设,夯实新污染物治理基础15.加大科技支撑力度。聚焦新污染物治理相关领域,加强关键技术攻关,鼓励开展新污染物调查、监测、筛查、...……更多
...制关键技术体系、质量综合评价体系和药效辨识体系。《化学药品杂质检测关键技术体系构建及应用》项目是基于国家药典委员会课题、山东省重点研发计划等多个项目的研究成果,围绕高质量化学药品产业化需求,攻克三大关...……更多
本文转自:人民日报客户端“家里有一大堆过期药品,以前都是直接扔进垃圾桶,现在政府部门能到小区来回收,还能兑换生活用品,这种做法蛮好的。”1月24日,在江苏省句容市检察院、市场监督管理局、黄梅街道寨里社区...……更多
...品不良反应/事件报告中,涉及怀疑药品262.7万例次,其中化学药品占81.2%,生物制品占3.8%,中药占12.6%。2023年严重不良反应/事件报告涉及怀疑药品47.9万例次,其中化学药品占84.9%,生物制品占6.7%,中药占5.4%。《报告》指出,202...……更多
...传来好消息,昆明市又将有50个品种、近300个品规的常用药品降价,最高降幅达84%。与此前执行国家和省级下达的药品集中带量采购(以下简称“集采”)任务不同,此次是昆明市首次牵头全省的药品集采工作,中选结果将在全...……更多
京津冀药品生产监管对标国际先进水平
...文转自:河北日报助推京津冀医药产业高质量发展京津冀药品生产监管对标国际先进水平河北日报讯(记者马彦铭)为进一步强化京津冀三地药品生产协同监管,助推京津冀医药产业高质量发展,10月7日,京津冀三地药品监管部...……更多
我省药品创新研发创历史最好成绩
...批准的一类新药数量位列全国第七。主要有广生堂药业的化学药品一类新药泰中定片1个、厦门特宝的生物制品一类新药拓培非格司亭注射液4个品规、厦门药业的二类改良型化药新药阿立哌唑口溶膜2个品规,新批准化学仿制药16...……更多
智慧芽化学结构数据库开放免费版,包含2.5亿化学结构数据
...一个全面检索与深度分析一体化的平台。通过化学结构与药品信息的双向互通,化学结构数据库将无缝链接化学结构与专利、文献、临床试验等数据,从而进行化学结构FTO检索分析、研发专利调研,以及知识产权尽职调查。2.数...……更多
我市食品药品校企所合作实验室揭牌
...文转自:保定日报构建检验检测学用一体新模式我市食品药品校企所合作实验室揭牌保定日报讯(记者张劼 通讯员王爱华)日前,市食药检所与河北大学化学与材料科学学院、岛津企业管理(中国)有限公司分析计测事业部举...……更多
新上市化药定价机制向市场靠拢,提升新药挂网效率
2月5日,国家医保局《关于建立新上市化学药品首发价格形成机制鼓励高质量创新的通知(征求意见稿)》(以下简称《征求意见稿》)通过有关行业协会征求意见。《征求意见稿》的主要内容,包括新上市的化学药品首次在各...……更多
...药监局、公安部、国家卫生健康委联合发布关于调整麻醉药品和精神药品目录的公告,决定将奥赛利定等品种列入麻醉药品和精神药品目录。公告自2023年7月1日起施行。公告明确,将奥赛利定列入麻醉药品目录;将苏沃雷生、吡...……更多
药品开封后,还能保存多久,各种剂型效期全在这儿,请收好
...了两难。这不是个例。在我们的日常生活中,很多人对于药品的正确保存知之甚少,尤其是药品一旦开封后,其保存期限和效果是否会发生改变,更是让人困惑不已。药品保存基础知识:解锁正确保管秘籍在探讨药品开封后的保...……更多
尖峰集团:子公司获得化学原料药上市申请批准通知书
...区白汤下线高畈段58号审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,本品符合药品注册的有关要求,批准生产本品。质量标准、包装标签及生产工艺照所附执行。通知书有效期:至2028年4月19日他氟前列素...……更多
...自:人民网人民网北京4月18日电 (记者孙红丽)据国家药品监督管理局网站消息,根据《麻醉药品和精神药品管理条例》有关规定,国家药品监督管理局、公安部、国家卫生健康委员会决定将奥赛利定等品种列入麻醉药品和精...……更多
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致各参赛选手、家长和老师:2024首届小海星少儿超模大赛,是我们举办的一项重要活动。但由于本次大赛决赛报名人数未满足最低的开赛标准
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