- 我的订阅
- 头条热搜
我们正处于一个信息大暴发的时代，每天都能产生数以百万计的新闻资讯！
虽然有大数据推荐，但面对海量数据，通过我们的调研发现，在一个小时的时间里，您通常无法真正有效地获取您感兴趣的资讯！
头条新闻资讯订阅，旨在帮助您收集感兴趣的资讯内容，并且在第一时间通知到您。可以有效节约您获取资讯的时间，避免错过一些关键信息。
...了市场情绪。10月26日晚间，包括格力电器、歌尔股份、丽珠集团、海大集团、安井食品等45家公司公布回购股份预案（含股东提议以及董事会预案）；此外，立讯精密、恺英网络等近20家公司公布股份增持预案。“除了国内的利...……更多
2023-10-28 08:33:00多远,行情,市场,资金,券商,分析
...注射液”）收到国家药监局核准签发的药物临床试验批准通知书，将于近期启动国内I期临床试验。B019注射液是靶向CD19和CD22的嵌合抗原受体自体T细胞注射液，用于治疗复发或难治性B淋巴细胞肿瘤。本条资讯来源界面有连云，内...……更多
2023-11-02 17:30:00注射液,通知书,上海,临床,试验,医药
...局核准签发的关于177Lu-LNC1010注射液的药物临床试验批准通知书，将于近期开展临床试验。目前全球仅有诺华公司的同靶点药物Lutathera上市，2023年Lutathera销售额为6.05亿美元。关于177Lu-LNC1010注射液公司在研产品177Lu-LNC1010注射液是...……更多
2024-05-30 16:18:00重磅,临床,试验,治疗,治疗,临床
...敏性反应。GR1802注射液已获得4个适应症的临床试验批准通知书，中、重度特应性皮炎适应症II期临床试验于2023年8月达到主要疗效终点，现公司将正式启动该适应症III期临床试验；哮喘、慢性自发性荨麻疹及慢性鼻窦炎伴鼻息肉...……更多
2023-11-30 11:44:00金泰,适应症,注射液,皮炎,重庆,临床
...。罗欣药业认为注射用 LX22001在获得《药物临床试验批准通知书》后，尚需开展临床试验，并经国家药品监督管理局审评、审批通过后方可上市销售，在上市前对公司短期的财务状况、经营业绩不构成重大影响。药物能否通过审...……更多
2024-07-01 21:16:00罗欣,一口,药业,临床,试验,领域
...关批准SK-07注射液的临床试验申请的《药物临床试验批准通知书》。SK-07为公司和上海药明康德新药开发有限公司联合研发的新一代治疗尿毒症瘙痒症一类新药，获得上述NMPA的许可后，即将启动临床试验。尿毒症瘙痒症是血液透...……更多
2023-04-17 09:50:00注射液,药业,临床,试验,尿毒症,临床
...肥药，并服用了2个月，结果造成肝衰竭，医院下了病重通知书。85斤觉太胖，网上购买减肥药小方读初中时，当时正处青春期发育期，微微发胖的身材让她感到自卑，看到电视网络上的明星纤瘦的身材，内心就认定了一件事：“...……更多
2024-04-16 10:43:00减肥药,深圳,医生,减肥,女孩,小方
...成为全球首发的XBB疫苗。进入12月，神舟细胞、康希诺、丽珠集团等公司也相继发布了新冠疫苗被纳入紧急使用的公告。春节或迎新冠病毒感染小高峰“2023年12月，JN.1变异株在全球加速蔓延。”1月10日，世界卫生组织总干事谭德...……更多
2024-01-12 08:08:00科兴,疫苗,中国科学院,院士,中国,科学院
...国家药监局签发的司美格鲁肽注射液《药物临床试验批准通知书》，司美格鲁肽注射液适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制：在饮食控制和运动基础上，接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者等...……更多
2024-04-15 18:07:00双鹤,格鲁,华润,糖尿,注射液,糖尿病
...收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。这是公司首款干细胞药物，适应症为失代偿期肝硬化。这也是银丰生物集团在肝硬化领域继两项国家卫健委备案的IIT研究（临床研究）后的又一里程碑。YFQLXB-UC...……更多
2024-03-14 11:42:00干细胞,细胞,干细胞,银丰,肝硬化,细胞
...面，海思科获得创新药HSK16149胶囊新适应症IND申请《受理通知书》、恒瑞医药子公司获得阿得贝利单抗注射液和SHR-8068注射液的药物临床试验批准通知书、维力医疗一次性使用可视双腔喉罩获二类医疗器械注册证；股份回购/质押/...……更多
2024-01-31 11:02:00常山,净利,净利润,亏损,药业,净利
...有限公司收到国家药品监督管理局（NMPA）签发的《受理通知书》，由中美华东申报的瑞美吡嗪注射液的上市许可申请获得受理，属于化学药品1类。该药品是一种荧光示踪剂，适用于肾功能受损或正常人群的肾小球滤过率的测量...……更多
2024-01-12 20:46:00长春,高新,股东,生物,项目,药品
...化落地。例如，支持广汽集团新能源汽车自主品牌研发、丽珠集团研发的重组新冠病毒融合蛋白疫苗成功上市、深南电路封装基板技术提升、广东鸿图研发超大型智能压铸单元投产等。自科技创新和基础研究专项贷款出台以来，...……更多
2024-01-19 06:46:00初心,基建,实体,使命,支持,广东
...注射液获得由国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。该药物为治疗用生物制品I类，适应症为抗肿瘤药物（卵巢癌）。CUD002的亮点在于有效性和安全性。新生抗原不同于传统的癌症治疗靶点，只存在于肿瘤细胞中...……更多
2023-12-14 12:13:00康德,子公,抗癌药,四川,抗癌,子公司
...获国家药品监督管理局（NMPA）签发的药品补充申请批准通知书，同意G1 Therapeutics公司将注射用盐酸曲拉西利药品生产技术转让至海南先声药业有限公司。这意味着创新药科赛拉®将在海南实现国产化，进一步提升药物对中国肿瘤...……更多
2023-12-28 22:08:00赛拉,海南,骨髓,国产,进口,保护
...为75%。恒瑞医药：子公司获得HRS-7535片药物临床试验批准通知书 同意本品开展用于减重适应症的Ⅱ期临床试验恒瑞医药公告，子公司获得HRS-7535片药物临床试验批准通知书，同意本品开展用于减重适应症的Ⅱ期临床试验，HRS-7535...……更多
2024-02-07 11:45:00新造,子公,油轮,重工,全资,子公司
...本地经济振兴，探索寻找具备长效帮扶效果的扶助方式。丽珠医药集团股份有限公司副总裁、党委副书记周鹏则带着企业专长，重新解读了大坡镇的发展优势。“大坡镇三江交汇，深山密林人迹罕至，外出交通的通道不多，确保...……更多
2023-04-18 06:49:00高州,野菜,大坡镇,大坡,珠海市,珠海
...局核准签发的吸入用雷芬那辛溶液的《药物临床试验批准通知书》，同意本品开展慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的维持治疗的临床试验。此外，控股子公司研究院有限公司HWH486胶囊进入II期临床试验研究。 ……更多
2023-11-22 19:05:00子公,人福,溶液,子公司,控股,临床
...告，收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》，由公司申报的“人凝血因子IX”临床试验申请获得批准：经审查，2023年9月1日受理的人凝血因子IX符合药品注册的有关要求，同意开展凝血因子IX缺乏症（B型血...……更多
2023-11-30 17:52:00华兰,因子,临床,试验,生物,公司
...近日，公司收到国家药监局核准签发的药物临床试验批准通知书，批准本公司自主开发的美洛昔康纳米晶注射液开展临床试验。美洛昔康是一种选择性COX-2抑制剂，具有镇痛、抗炎和解热作用。 ……更多
2023-12-04 19:45:00美洛,注射液,纳米,临床,试验,健康
...12岁及以上青少年晚期尤文肉瘤”的《药物临床试验批准通知书》，并将于近期开展临床试验。KC1036是公司自主研发的化学药品1类创新药，公司拥有该产品的全球知识产权。KC1036通过抑制VEGFR2、AXL等多靶点实现抗肿瘤活性。 ……更多
2023-12-19 20:07:00康辰,用药,药业,临床,试验,儿童
...品药品监督管理局（“FDA”）签发的《临床研究继续进行通知书》，公司自主研发的PROTAC药物HP518用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的临床试验申请正式获得FDA批准。此次临床旨在评估HP518在转移性去势抵抗性前列腺癌...……更多
2023-01-31 20:08:00药业,临床,试验,去势,前列腺癌,腺癌
...国家药监局关于亮丙瑞林注射乳剂的《药物临床试验批准通知书》，国家药监局同意金赛药业申报的亮丙瑞林注射乳剂开展绝经前乳腺癌的临床研究。 ……更多
2023-12-28 20:09:00瑞林,子公,乳剂,长春,高新,子公司
...局核准签发的关于177Lu-LNC1003注射液的药品临床试验授权通知书。在研产品177Lu-LNC1003注射液是一种靶向前列腺特异性膜抗原的放射性体内治疗药物，拟用于治疗PSMA阳性表达的晚期前列腺癌患者。 ……更多
2023-11-09 19:24:00授权书,注射液,药业,临床,试验,新加坡
...欣）已获得国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书，拟用于曾暴露于新冠检测阳性感染者的密接人群的暴露后预防治疗。这是国内首款开展新冠暴露后预防研究的新冠口服药。先声药业的新冠口服药已经于今年1月...……更多
2023-02-23 10:51:00辉瑞,默沙东,特效药,特效,国产,研究
...收到相关部门签发的境内生产药品注册临床试验的《受理通知书》。CS23546片的临床试验申请获得受理。本次申请为新药临床试验申请，在临床试验申请获得受理后，若在受理之日起60日内未收到药品审评中心的否定或质疑意见的...……更多
2023-04-18 17:10:00临床,试验,生物,临床,试验,投资
...收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意公司自主研发的产品SCTB35注射液开展CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤适应症的临床试验。点评：药品临床试验过程中不可预测因素较多，临床试验、审评和审...……更多
2024-03-12 14:18:00顶新,滴眼液,新进,阿托,莫德,阿托品
...骨头坏死，被诊断为抑郁症。费县公安局出具的鉴定意见通知书披露了刘畅身体变化与使用激素类药物存在关联。
警方鉴定意见通知书显示，刘畅于2016年11月到医院检查发现的“血糖升高”与使用激素类药物之间存在因果关系...……更多
2023-01-10 19:59:00前夫,控诉,医生,刘畅,高某,费县
...胞治疗产品——CRTE7A2-01TCR-T细胞注射液获得临床试验批准通知书，标志着公司正式迈向注册临床试验的开展阶段。据悉，获批产品的适应症是HPV16阳性HLA-A*02:01阳性晚期实体肿瘤（宫颈癌、头颈部肿瘤、肛门癌和其他肿瘤类型）...……更多
2023-12-15 09:39:00产业园,封顶,四季,生命,医学,产业
...药上市申请获得国家药品监督管理局受理，并收到《受理通知书》。公司称，昂拉地韦片是具有明确作用机制和全球自主知识产权的一类创新药物，临床上拟用于成人单纯性甲型流感的治疗。点评：继新冠口服药来瑞特韦片后，...……更多
2023-12-27 15:41:00阿斯,万泰,利康,生物,交易日,交易
更多关于财经的资讯：
【宅男财经｜专家面对面】9月23日，人民币兑美元中间价报7.0531，调升113个基点。离岸人民币收在7.04。广开首席产研院院长
2024-09-23 16:38:00
《生物安全法案》最终未纳入美国参议院NDAA，悬在中国生物医药企业头上的“一把剑”终于被拿掉。受该消息刺激，9月23日
2024-09-23 16:42:00
2024年9月23日，金浦钛业(000545.SZ)公告称，近日，公司收到公司副总经理朱正先生的书面辞职报告。朱正先生因个人原因辞去公司副总经理职务
2024-09-23 16:46:00
宗馥莉又登上了热搜榜！9月18日，娃哈哈集团召开了第八届职工代表大会第六次会议。这也是宗馥莉正式接任集团法定代表人、董事长后的第一次职代会
2024-09-23 16:58:00
港股上市公司中国奥园今日盘中一度涨超147%。消息面上，9月20日晚公司公告，获中东投资机构Multi Gold Group Limited入主
2024-09-23 17:00:00
2024年9月23日，东吴证券股份有限公司（证券代码：601555）宣布了公司高级管理人员的重要变动。姚眺女士因工作调整不再兼任财务负责人
2024-09-23 17:01:00
中国经济网北京9月23日讯 岩石股份(600696.SH)今日股价涨停，截至收盘报7.06元，涨幅9.97%，总市值23.61亿元。该股此前2个交易日涨停。
2024-09-23 17:03:00
中国经济网北京9月23日讯近日，红塔红土基金管理有限公司发布高级管理人员变更公告。公告称，公司董事长龚香林与总经理、财务负责人杨洁因工作安排于2024年9月20日离任
2024-09-23 17:03:00
中国经济网北京9月23日讯近日，西藏东财基金管理有限公司公告称，东财北证50指数发起式(A类020828；C类020829)增聘基金经理姚楠燕
2024-09-23 17:04:00
“采用可移动垂直吊挂栽培架，能充分利用集装箱内70厘米的过道，提升实际种植面积”。“通过高速流动的液体将植物灯产生的废热导入集成管道
2024-09-23 17:04:00
奥维云网（AVC）推总数据显示，2024上半年厨卫大电零售量4149万台，同比增长0.5%，零售额771亿元，同比下滑2
2024-09-23 17:04:00
中国经济网北京9月23日讯近日，浙商基金管理有限公司公告称，贾腾离任浙商丰利增强债券、浙商中华预期高股息、浙商智选价值混合
2024-09-23 17:04:00
本文转自：人民网-江苏频道9月20日，在2024中小城市高质量发展交流会上，《2024年度全国综合实力千强镇》发布，江苏省昆山市玉山镇再次蝉联第一名
2024-09-23 17:08:00
本文转自：人民网-广西频道前不久，梧州粤海环保发展有限公司凭借良好的缴费信用和纳税费用获得贷款3100万元，破解了公司烦恼许久的融资难题
2024-09-23 17:13:00