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人福医药:控股子公司吸入用雷芬那辛溶液获批临床试验 【人福医药:控股子公司吸入用雷芬那辛溶液获批临床试验】财联社11月22日电,人福医药公告,控股子公司人福利康近日收到国家药监局核准签发的吸入用雷芬那辛溶液...……更多
人福医药:控股子公司HZ-J001乳膏获《药物临床试验批准通知书》 【人福医药:控股子公司HZ-J001乳膏获《药物临床试验批准通知书》】财联社10月19日电,人福医药公告,控股子公司人福成田近日收到国家药品监督管理局核准签...……更多
...准通知书】财联社12月14日电,人福医药公告,公司控股子公司宜昌人福近日收到国家药监局核准签发的溴甲纳曲酮片《药物临床试验批准通知书》。申请的适应症:治疗成人慢性非癌性疼痛患者阿片类药物引起的便秘(OIC),...……更多
从搬砖工到长江漂流第一人,人福医药债务危机的背后
...候冻结”的公告。不仅如此。2022年6月,人福医药4家下属子公司于2022年3月分别向武汉珂美立德生物医药有限公司购买了16.45亿元物业资产。但事先并未通过董事会审议,而且在交易发生两个多月后,在监管的“追问”下才首次...……更多
康恩贝:子公司吸入用吡非尼酮溶液获得药物临床试验批准通知书 【康恩贝:子公司吸入用吡非尼酮溶液获得药物临床试验批准通知书】财联社5月19日电,康恩贝公告,全资子公司金华康恩贝收到国家药品监督管理局核准签发...……更多
...,整体毛利率有所提升,相应毛利额增加。埃斯顿:控股子公司拟增资扩股引入国家制造业基金埃斯顿公告,公司控股子公司埃斯顿江苏智能拟引入战略投资者通用技术高端装备基金、国家制造业基金进行增资扩股,增资金额合...……更多
...一届董事会第七次会议,审议通过了《关于终止筹划控股子公司分拆至创业板上市的议案》及《关于控股子公司丽珠试剂申请在新三板挂牌的议案》,董事会同意终止筹划控股子公司珠海丽珠试剂股份有限公司分拆至深圳证券交...……更多
华海药业:控股子公司获药品注册证书
...日晚间发布公告称,浙江华海药业股份有限公司下属控股子公司长兴制药股份有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸美金刚口服溶液的《药品注册证书》。产品名称为“盐酸美金刚口服溶液”。2022年1至12月份...……更多
...立足湖北,搭建区域型专业化医药商业网络,各医药商业子公司以“做医疗机构综合服务商”为目标,严格执行《药品管理法》及GSP管理标准,从事医药产品的配送、分销及相关业务。产品研发方面,公司坚持创新驱动发展之路...……更多
...品注册证书】财联社5月18日电,人福医药公告,公司控股子公司宜昌人福(公司持有其80%的股权)近日收到国家药监局核准签发的枸橼酸托法替布缓释片的《药品注册证书》,本次获批的适应症为类风湿关节炎、银屑病关节炎和...……更多
...品注册证书】财联社1月8日电,人福医药公告,公司控股子公司宜昌人福药业有限责任公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸氢吗啡酮缓释片的《药品注册证书》。 ……更多
人福医药:宜昌人福枸橼酸托法替布缓释片收药品注册证书
2023年5月18日,人福医药(600079.SH)宣布,控股子公司宜昌人福药业有限责任公司(以下简称“宜昌人福”,公司持有其80%的股权)近日收到国家药品监督管理局核准签发的枸橼酸托法替布缓释片的《药品注册证书》。托法替布...……更多
晚间公告全知道:视觉中国控股股东近期减持1.13%公司股份,国光电器搭载ChatGPT的智能音箱于本月推出
...高科:收到大众汽车集团采购定点函国轩高科公告,全资子公司合肥国轩收到大众汽车集团的采购定点函,公司将成为大众汽车海外市场定点供应商供应大众汽车磷酸铁锂“Unified Cell(标准电芯)”动力锂电池产品。公司表示,...……更多
复星医药:控股子公司获药品临床试验批准 【复星医药:控股子公司获药品临床试验批准】财联社11月17日电,复星医药公告,公司控股子公司江苏万邦医药科技有限公司及其控股子公司(以下合称“万邦科技”)自主研发的VT-...……更多
复星医药:控股子公司注射用HLX43获美国FDA药品临床试验批准 【复星医药:控股子公司注射用HLX43获美国FDA药品临床试验批准】财联社11月27日电,复星医药公告,控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司...……更多
复星医药:控股子公司获美国FDA药品临床试验批准 【复星医药:控股子公司获美国FDA药品临床试验批准】财联社11月23日电,复星医药公告,控股子公司注射用HLX42(即靶向EGFR抗体-新型DNA拓扑异构酶I抑制剂偶联药物)获美国FDA...……更多
长春高新:控股子公司EG017软膏获得药物临床试验批准 【长春高新:控股子公司EG017软膏获得药物临床试验批准】财联社1月8日电,长春高新公告,公司控股子公司长春金赛药业有限责任公司(简称“金赛药业”)收到了国家药...……更多
...例受试者入组】财联社10月19日电,键凯科技公告,全资子公司天津键凯科技有限公司自主研发的注射用透明质酸钠复合溶液项目(药物代码:JK-1136H)用于皮肤真皮层保湿补水改善皮肤状态的临床研究已成功完成首例受试者入组...……更多
步长制药:控股子公司在研品种“注射用BC001”新增适应症的临床试验申请获受理 【步长制药:控股子公司在研品种“注射用BC001”新增适应症的临床试验申请获受理】财联社12月18日电,步长制药公告,控股子公司四川泸州步...……更多
复星医药(600196):控股子公司获药品临床试验批准
2023年11月20日,复星医药(600196)公告,控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司(合称“复宏汉霖”)于近日收到国家药品监督管理局关于同意伊匹木单抗生物类似药 HLX13(即重组抗CTLA-4 全人单克隆抗体注...……更多
神州细胞:控股子公司产品SCTB35获得药物临床试验批准通知书
...(记者 姚倩)3月11日,神州细胞发布公告称,公司控股子公司产品SCTB35获得药物临床试验批准通知书。SCTB35产品为公司以差异化竞争优势为目标自主研发的一款CD20xCD3双特异性抗体注射液,可通过介导T细胞与肿瘤细胞的结合形...……更多
步长制药:控股子公司签订《临床试验服务合同》
步长制药晚间公告,公司控股子公司泸州步长与博纳西亚(合肥)医药科技有限公司(简称“博纳西亚医药”)签订《临床试验服务合同》,委托博纳西亚医药进行“BC001联合紫杉醇对比安慰剂紫杉醇治疗经一线标准治疗失败的...……更多
康恩贝:吸入用吡非尼酮溶液获药物临床试验批准通知书
康恩贝公告,近日,公司全资子公司金华康恩贝收到国家药监局核准签发的吸入用吡非尼酮溶液(规格为2ml:15mg和2ml:30mg)《药物临床试验批准通知书》,同意本品开展用于特发性肺间质纤维化的临床试验。 ……更多
复星医药:控股子公司自主研发的HLX51开展临床试验
复星医药晚间公告,控股子公司复宏汉霖于近日收到国家药品监督管理局关于同意其自主研发的HLX51(即注射用重组抗OX40人源化单克隆抗体)用于治疗晚期/转移性实体瘤和淋巴瘤开展临床试验的批准。 ……更多
余磊领衔董事集体辞职,当代系彻底退场!庞介民将出任天风证...
...55亿元,拥有29家分公司、85家营业部以及多家全资或控股子公司,员工人数逾3000人。在业绩表现方面,根据天风证券此前披露的2023年三季报。2023年前三季度,公司实现营业总收入25.97亿元,同比增长42.17%;归母净利润4.24亿元,...……更多
2023全球6G重磅会议即将召开
...亿元共同发起设立私募证券投资基金有限公司。公司控股子公司新华资产与中国人寿控股子公司国寿资产分别出资500万元共同发起设立基金管理人公司,担任上述私募基金公司的管理人。5、据住建部网站,2023年,全国计划新开...……更多
午间公告:兴化股份子公司完成检修计划恢复单套运行 【午间公告:兴化股份子公司完成检修计划恢复单套运行】财联社1月8日电,午间多家上市公司发布公告,具体如下: ①西点药业:公司近日收到国家药监局签发的蛋白琥...……更多
长春高新:子公司GS1-144片临床试验申请获批 【长春高新:子公司GS1-144片临床试验申请获批】财联社11月27日电,长春高新公告,控股子公司GS1-144片临床试验申请获得批准。同日公告,控股子公司重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白...……更多
辰欣药业拟分拆佛都药业北交所上市
...者 胡明政辰欣药业(603367.SH)1月3日晚间公告,公司控股子公司山东辰欣佛都药业股份有限公司(下称“佛都药业”)筹划申请在北交所上市,该事项已获得公司董事会审议通过。根据公告,佛都药业筹划现在新三板挂牌,然后...……更多
今日焦点中国重工:全资子公司签订多艘超大型油轮新造船合同 总金额近18亿美元中国重工公告,公司全资子公司大连造船分别与两家欧洲知名船东签订了多艘超大型油轮(VLCC)新造船合同,包括6+2艘常规燃料VLCC以及4+2艘LNG双...……更多
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东方资讯消息,日前,国家金融监督管理总局安顺监管分局行政处罚信息公开表显示,因贷款“三查”不尽职,信贷资金被挪用,对贵州银行股份有限公司安顺分行进行罚款30万元处罚
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东方资讯消息,中国人寿保险股份有限公司于5月23日发布公告称,金融监管总局已核准刘晖、阮琦担任公司董事的任职资格,上述任职均自2024年5月17日起生效。合作联系:东方网银保频道
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