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...此次罗氏看上的是宜联生物的YL211，这款ADC药物目前处于临床申报阶段。根据协议，宜联生物将与罗氏中国创新中心共同合作推动YL211项目进入一期临床试验阶段，并交由罗氏负责后续全球范围内进一步开发和商业化工作。除了...……更多
2024-01-02 20:00:00罗氏,开年,恒瑞,本土,牵手,进展
人福医药：控股子公司HZ-J001乳膏获《药物临床试验批准通知书》 【人福医药：控股子公司HZ-J001乳膏获《药物临床试验批准通知书》】财联社10月19日电，人福医药公告，控股子公司人福成田近日收到国家药品监督管理局核准签...……更多
2023-10-19 16:21:00子公,人福,乳膏,通知书,子公司,控股
金城医药：子公司获得注射用乳糖酸克拉霉素药物临床试验批准通知书 【金城医药：子公司获得注射用乳糖酸克拉霉素药物临床试验批准通知书】财联社11月27日电，金城医药公告，近日收到控股子公司广东金城金素制药有限公...……更多
2023-11-27 21:16:00金城,子公,乳糖,霉素,通知书,子公司
三生国健：获得《药物临床试验批准通知书》 【三生国健：获得《药物临床试验批准通知书》】《科创板日报》13日讯，三生国健公告，公司重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液收到国家药监局核准签发的儿童及青少年(6周岁...……更多
2023-12-13 20:50:00三生,通知书,临床,药物,试验,三生
恒瑞医药：子公司获阿得贝利单抗注射液等药物临床试验批准通知书 【恒瑞医药：子公司获阿得贝利单抗注射液等药物临床试验批准通知书】财联社1月4日电，恒瑞医药公告，子公司获得阿得贝利单抗注射液、SHR-2002注射液和SHR...……更多
2024-01-04 16:39:00恒瑞医药,恒瑞,贝利,子公,注射液,通知书
长春高新：控股子公司EG017软膏获得药物临床试验批准 【长春高新：控股子公司EG017软膏获得药物临床试验批准】财联社1月8日电，长春高新公告，公司控股子公司长春金赛药业有限责任公司（简称“金赛药业”）收到了国家药...……更多
2024-01-08 17:31:00子公,软膏,长春,高新,子公司,控股
...提供了稳定可靠的检测工具，为疫苗和抗体药物的开发、临床血清学检测等作出重要贡献，尤其在传染病防控研究过程中，病毒性传染病病原体的实验操作往往需要在高等级的生物安全实验室中进行，活病毒在实验室内操作和实...……更多
2023-11-27 02:45:00中广,传染病,病毒,生物,应用,技术
康恩贝：子公司洋常春藤叶提取物及口服液获得药物临床试验批准通知书 【康恩贝：子公司洋常春藤叶提取物及口服液获得药物临床试验批准通知书】财联社11月27日电，康恩贝公告，子公司康恩贝中药公司近日收到国家药监局...……更多
2023-11-27 17:13:00康恩,子公,常春,常春藤,口服液,提取物
...者、糖尿病患者、经免疫治疗失败的晚期肺癌患者，作为临床实验对象，所招募的志愿者，医院将为他们提供为期5年的免费检查及用药。新型靶向药物CDK2/4/6抑制剂入组条件：1.PR阳性，HER2阴性，Ki67＞20％2.有腋窝淋巴结转移3.既...……更多
2024-02-02 09:35:00菏泽,医院,山东,志愿者,招募,临床
...酮戊酸口服溶液用粉末用于脑胶质瘤手术可视化获得药物临床试验申请受理通知书 【复旦张江：盐酸氨酮戊酸口服溶液用粉末用于脑胶质瘤手术可视化获得药物临床试验申请受理通知书】财联社12月27日电，复旦张江公告，盐酸...……更多
2023-12-27 18:54:00张江,戊酸,胶质瘤,复旦,胶质,可视化
...”）递交的人脐带间充质干细胞注射液（代号YFQLXB-UC01）临床试验申请获国家药品监督管理局药品审评中心正式受理。银丰生物集团齐鲁细胞公司自成立以来始终聚焦科技创新，近年来通过大胆突破与效能管理的理念，实现研发...……更多
2023-12-21 11:48:00银丰,干细胞,临床,药物,试验,生物
...江：盐酸氨酮戊酸颗粒剂用于乳腺癌手术可视化获得药物临床试验申请受理通知书 【复旦张江：盐酸氨酮戊酸颗粒剂用于乳腺癌手术可视化获得药物临床试验申请受理通知书】《科创板日报》13日讯，复旦张江公告，公司于近日...……更多
2023-11-13 17:54:00张江,戊酸,复旦,颗粒剂,可视化,盐酸
...致性评价。目前，全市在研创新药物达到91个，获批药物临床试验250个，14个药物已进入Ⅲ期临床试验。2023年，重庆市药监局着力推动中药产业发展，积极支持中药材生产质量管理规范（中药材GAP）基地建设，邀请4家优质企业与...……更多
2024-02-04 07:23:00高地,用药,公众,医药,安全,重庆
...验室落地，通过前置服务帮助企业少跑腿、快检测。开展临床实验是众多生物医药企业绕不开的一环，但不同临床试验中心标准、流程不统一，该如何破题形成合力？
2021年，南京自贸片区率先成立江苏首个区域医学伦理审查委...……更多
2023-12-07 03:56:00试验区,生物医药,江苏,试验,生物,医药
...得进展：2023年8月，GR1802中、重度特应性皮炎适应症II期临床试验达到主要疗效终点并申请EOP2沟通，GR1802慢性自发性荨麻疹适应症完成II期临床试验入组；2023年9月，GR1801完成III期临床试验入组，GR2002完成I期临床试验入组；2023年1...……更多
2023-10-31 15:47:00金泰,投入,增长,抗体,药物,双特
...为止，尚未有AI辅助研发的新药上市。大多数AI药物处于临床早期阶段，仅有少数进入Ⅱ期临床试验，还有部分因临床表现不佳而终止。DSP-1181住友制药和Exscientia合作开发，第一个由人工智能设计的分子，用于治疗强迫症。因临...……更多
2024-04-11 07:18:00药物,部分,临床,试验,开发,抑制剂
...4注射液的相关情况。目前， BGM0504注射液用于减重尚处于临床试验阶段，有效性尚不明确，关于药效的相关言论具有误导性，决定对其采取出具警示函的行政监管措施，并记入证券期货市场诚信档案。对于警示函，三家药企的态...……更多
2023-10-18 21:24:00三家,减肥药,警示,减肥,热点,公司
本文转自：嘉兴日报加快填补国产化空白海盐核药启动临床试验■记者 陈 婷 通讯员 周 懿本报讯 昨天，记者从海盐县秦山街道获悉，由嘉兴法伯新天医药科技有限公司自主研发的锝［99mTc］-H7ND注射液在复旦大学附属中山医院...……更多
2024-04-17 07:20:00海盐,临床,试验,海盐,核医学,药物
...神州细胞发布公告称，公司控股子公司产品SCTB35获得药物临床试验批准通知书。SCTB35产品为公司以差异化竞争优势为目标自主研发的一款CD20xCD3双特异性抗体注射液，可通过介导T细胞与肿瘤细胞的结合形成免疫突触，实现有效的...……更多
2024-03-11 19:07:00子公,通知书,子公司,神州,控股,临床
...近日收到国家药品监督管理局(NMPA)正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》。2022年1至12月份，百利天恒的营业收入构成为：医药制造业占比99.79%。百利天恒的总经理、董事长均是朱义，男，61岁，学历背景为博士。截至发稿...……更多
2024-04-22 23:21:00百利,通知书,临床,药物,试验,百利
...高质量提升。内分泌科、神经内科以优异成绩获评山东省临床重点专科，重症医学科、急诊科、麻醉科、妇科、临床护理、儿科、心血管内科、血液科被评为滨州市临床重点专科；年内引进肝脏实时剪波弹性成像技术、耳内镜下...……更多
2024-05-07 15:40:00滨州市,滨州,医院,水平,能力,建设
...全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床试验”的开展，完成与国家药品监督管理局药品审评中心（CDE) EOP2（II期临床试验结束/III期临床试验启动前）的会议沟通，公司将正式启动该III期临床试验。据介绍，...……更多
2023-11-30 11:44:00金泰,适应症,注射液,皮炎,重庆,临床
...讯】近日，甘肃省人民医院心内科心肺血管病区开展多项临床研究，面向社会招募患者。患有高血压、肺动脉高压、慢性心力衰竭、急性肺栓塞、室性早搏的患者，如有需要，可前往咨询。肺动脉高压患者招募——治疗药物DDCI-0...……更多
2023-10-22 03:30:00心内科,招募,临床,患者,医院,研究
...药有限公司于近日收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》。2023年1至6月份，海思科的营业收入构成为：医药行业占比99.33%。海思科的董事长是王俊民，男，56岁，学历背景为硕士；总经理是范秀莲，女，61...……更多
2024-03-24 20:55:00思科,子公,通知书,子公司,临床,药物
...投入，以及资金的机会成本。先声药业先诺欣的相关注册临床研究在中国进行，这会使其临床试验费用相对较低。君实生物为VV116付出的成本可能有所不同。君实生物2021年9月与VV116研发企业旺山旺水达成合作协议，共同承担这款...……更多
2023-01-19 15:01:00阿兹,百元,进口,口服药,口服,阿兹
...在面对新型病毒威胁时的另一个重要作用是药物评价。在临床应用之前，所有潜在的治疗药物都需要经过严格的药理学、毒理学和临床试验评价。这一过程旨在确保药物的安全性和有效性，同时为药物的合理使用提供科学依据。...……更多
2024-05-11 03:55:00药学,威胁,作用,病毒,病毒,药物
...(简称“美国FDA”)批准注射用HB0052用于晚期实体瘤的新药临床试验(IND)申请。本条资讯来源界面有连云，内容与数据仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略提供为有连云。 ……更多
2023-11-06 14:00:00华海,子公,子公司,药业,临床,药物
...增长态势。作为一种不可逆的神经退行性疾病，目前AD在临床上主要采取对症治疗。2023年12月，丹麦的灵北公司曾宣布，易倍申（盐酸美金刚片）在中国的适应证进一步扩展，适应证范围由原来的治疗中重度至重度阿尔茨海默型...……更多
2024-01-09 21:03:00阿尔茨海默,新药,阿尔,中国,阿尔茨海默,卡奈
日前，“创新引领恩泽健康——CKBA白癜风创新药II期临床试验方案发布会暨中国白癜风诊疗共识研讨会”在上海举办。会上，广东泰恩康医药股份有限公司（股票代码301263，简称“泰恩康”）宣布，公司CKBA白癜风II期临床试验...……更多
2023-11-19 20:22:00泰恩,赛道,白癜风,临床,试验,白癜风
...称蓉生药业)的“静注巨细胞病毒人免疫球蛋白(pH4)”III期临床试验研究及后续研发。根据天坛生物公告，静注巨细胞病毒人免疫球蛋白(pH4)项目于2016年取得药物临床试验批件，主要用于造血干细胞移植等免疫缺陷患者巨细胞病毒...……更多
2024-01-31 19:11:00天坛生物,天坛,水漂,临床,投入,试验
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西藏珠峰（SH600338，收盘价：9.46元）7月15日晚间发布公告称，公司第九届第二次董事会会议于2024年7月15日在上海市静安区柳营路305号6楼公司会议室
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