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“减肥神药”卷出新战场:多家药企公布进展,礼来、诺和诺德如何接招
...utics(VKTX.US)宣布,其在研GLP-1/GIP双靶点药物VK2735的二期临床试验取得了积极结果,治疗13周后,肥胖患者的平均体重减轻高达13.1%。VK2735的研究数据或受上述消息影响,该公司27日美股收涨121.02%,28日再次收涨11.11%。Viking称,计...……更多
媒体:首款mRNA肺癌疫苗在七国启动临床试验
...据英国《卫报》报道,首款mRNA肺癌疫苗在七国启动国际临床试验。报道称:“第一阶段临床试验,即BNT116疫苗的人体临床试验在英国、美国、德国、匈牙利、波兰、西班牙和土耳其7个国家的34个研究中心启动。”报道说,该疫...……更多
历经几十年失败,在膀胱癌患者中消除64%肿瘤
...胱癌患者中消除64%肿瘤溶瘤病毒疗法获得罕见成功在一项临床试验中,这些基因修饰的腺病毒缩小了膀胱肿瘤。图片来源:DAVID GREGORY本报讯 攻击肿瘤的病毒曾被视为癌症治疗的下一个大事件,然而结果却令人失望,该疗法自1949...……更多
诺华:2024年“焕新”后将聚焦四大核心治疗领域
...创新药物少,渗透率较低,需长期服药,因此未被满足的临床需求量大,发展十分可观。目前,这一市场已经有不少药物“脱颖而出”,其中包括诺华的“司库奇尤单抗”及“奥马珠单抗”。司库奇尤单抗(商品名:可善挺)用于...……更多
国家卫健委出生缺陷研究与预防重点实验室牵头完成全球首例单纯性智力障碍基因治疗
...室副研究员毛翛组织设计,由中央民族大学教授程勇完成临床前试验,“腺相关病毒载体VR0026(注射液)治疗CAPZA2智力障碍患者安全性、耐受性及疗效的临床探索试验”已顺利启动并完成了初次随访。这是全球首个单纯性智力障...……更多
济南竞速细胞与基因治疗新赛道
...包含增强细胞治疗产业科技创新能力、提高细胞治疗产业临床研究转化、培育细胞治疗产业发展动能、加强细胞治疗产业保障体系支撑等四个方面,通过制度创新推动济南细胞治疗产业高质量发展,从而为生物医药产业高质量发...……更多
核心产品研发进展低于预期 亚虹医药回复年报问询函
...活动,该类项目研发周期长,产品获批上市之前,需要在临床前研究、临床开发、产品生产与控制等方面投入大量资金,在此背景之下,亚虹医药目前仍处于亏损状态。年报显示,2023年亚虹医药营业收入为1375.33万元,归属于上...……更多
让患者及时用上新药新疗法
本文转自:解放日报瑞金医院新开临床试验咨询门诊让患者及时用上新药新疗法黄杨子本报记者 黄杨子“对走投无路的晚期肿瘤患者而言,尽早尝试新药,无疑是黑暗中的一盏灯火。”上海交通大学医学院附属瑞金医院副院长...……更多
“潜伏”15年,首个治疗NRAS突变晚期黑色素瘤靶向药获批
...-1治疗整体客观缓解率(ORR)只有约6.1%。而妥拉美替尼的临床试验结果显示,接受该药物治疗的患者ORR达到了34.7%。首个用于治疗NRAS突变黑色素瘤的靶向药科州药业公告称,此次获批基于一项关键II期注册临床试验结果,该研究...……更多
从实验室到临床:内分泌检测如何指导治疗决策
...测在指导治疗决策中扮演着至关重要的角色。从实验室到临床,这一过程不仅涉及精确的激素水平测定,还需要医生对检测结果的深入解读,以制定针对性的治疗方案。以下将详细探讨内分泌检测如何指导治疗决策,并围绕原发...……更多
搜狐医药 | 诺和诺德:供应与研发多方面发力巩固减肥药市场优势地位
...多方对话与合作。今年,“城市改变糖尿病”全球项目已重磅升级为“驱动改变 健康城市(Cities for Better Health)”。该项目将继续与47座城市携手驱动改变,重点关注儿童肥胖和糖尿病预防与干预措施,实施基于循证的、可拓展...……更多
「减肥神药」的跟随者们,难享这泼天的富贵 |医氪
...头股价拉高3.2%;替尔泊肽曾与司美格鲁肽的“头对头”临床试验中,显示出更优的减重效果。另外,礼来公告称替尔泊肽减肥针的定价比司美格鲁肽低了20%,可谓是率先启动了“价格战”。据辉瑞预计,到2030年,美国GLP-1药物...……更多
精准治疗阿尔茨海默病延缓进展,上海开出靶向治疗新药国内首方
...通过清除大脑中的有毒Aβ蛋白,逆转AD的病理进展,延缓临床进程。今年1月9日,仑卡奈单抗获我国国家药监局批准,目前全球共有4个国家批准该药上市。根据国际指南临床分期,AD的病程可分为3个时期:临床前期、轻度认知障...……更多
用于IgA肾病,荣昌生物泰它西普又一国内Ⅲ期临床完成患者入组
....HK)宣布:泰它西普治疗IgA(免疫球蛋白A)肾病的国内Ⅲ期临床试验,已完成患者入组。此项临床研究采用预充式注射液,与已获批上市的治疗系统性红斑狼的泰它西普冻干粉针剂型相比,能为患者提供更加便捷的给药方式。荣昌...……更多
人福医药:溴甲纳曲酮片获得药物临床试验批准通知书 【人福医药:溴甲纳曲酮片获得药物临床试验批准通知书】财联社12月14日电,人福医药公告,公司控股子公司宜昌人福近日收到国家药监局核准签发的溴甲纳曲酮片《药物...……更多
弘基生物开发的新一代nAMD基因治疗药物学术成果在《Nature》子刊发布
...文,报道了由弘基生物开发的新一代nAMD基因治疗药物的临床前研究数据。这项研究报告了基于弘基生物AAV衣壳筛选平台打造的全新眼科AAV衣壳变体——AAVv128,在人视网膜色素上皮细胞19(ARPE19)上,AAVv128相比于AAV8,在细胞结合方...……更多
让儿童患者更快用上急需药品
...之际,北京大学第一医院儿内科主任姜玉武高兴地分享了临床诊疗用药情况的改善。抗癫痫药物这一个领域的变化,反映出我国儿童用药供应情况的整体改善。儿童用药问题是备受关注的民生问题,近年来,国家药监局积极鼓励...……更多
新型基因疗法可降胆固醇水平
...在美国费城举行的美国心脏协会(AHA)会议上公布的一项临床试验的初步结果显示,一种开创性的基因疗法首次成功降低了家族性高胆固醇血症患者的低密度脂蛋白胆固醇水平。该疗法的原理是抑制肝脏中产生PCSK9酶的基因。这...……更多
【药品监管法治研究专著精要】国际药物临床试验立法的比较研究
...文转自:中国医药报□ 宋华琳在各国药品法典中,药物临床试验的开展是获得上市许可的必备条件。各国药品法典多以专门章节对药物临床试验给予完备规定。例如,德国《药品法》第6章题为“人体临床试验受试者的保护”...……更多
卡瑞利珠单抗CameL研究5年数据摘要预览,1/3患者达到临床治愈!
...达到了惊人的31.2%!意味着让近1/3患者生存突破5年,达到临床治愈。此前,帕博利珠单抗Keynote 189研究中试验组5年OS率为19.4%,而卡瑞利珠单抗比进口PD-1整整提升了10%以上。从摘要中还可以发现,完整接受卡瑞利珠单抗2年治疗的...……更多
在研肿瘤药最高“售价”32亿美元,国产双抗为何迎来泼天富贵?
...可以预见地将大大激烈,默沙东也不得不着手寻找下一个重磅产品。来自中国创新的ADC和双抗均进入默沙东的视野。同样是作为买方,今年8月,默沙东宣布,同润生物医药达成最终协议,默沙东将通过子公司收购用于治疗B细胞...……更多
从这样的一则报告中,很容易能发现三个惊喜
...件生存率(EFS)提升至77%。这是一项开放标签的2期随机临床试验,它纳入了临床分期为IA-IIB期的肺癌。且无淋巴结/远处转移(即N0M0),剩余患者则为肺实质复发(孤立病灶,≤7cm)。参与试验的患者被平均分为两组,一组接受...……更多
让聋哑儿童恢复听力和说话能力!复旦团队发布耳聋基因治疗新成果
...国每年新生约3万聋儿,其中60%与遗传因素有关。然而,临床上尚无治疗药物。OTOF基因突变是导致先天性耳聋常见的病因之一,患者通常表现为重度、极重度或完全听力损失和言语障碍。在我国,婴幼儿听神经病人群中,因OTOF基...……更多
科技出海记|“出海”已是必选项?药企最难最新的路
...。泽布替尼全球销售额首次突破十亿美元,成为其首个“重磅炸弹”。另一款核心产品替雷利珠单抗(商品名:百泽安)的表现同样抢眼,2023年全年销售额达5.37亿美元,同比增长33.1%。替雷利珠单抗已于2023年在欧盟获批上市,...……更多
...获批上市,2022年ADC药物全球销售额达到67.8亿美元,处于临床研究阶段的ADC药物分子超过140个。 促成40亿美元合作的积极数据10月23日,日本跨国药企第一三共株式会社(Daiichi Sankyo,4568.T)首次公布用于治疗既往接受过治疗的卵...……更多
中国新方案有望改写乳腺癌治疗格局
...士徐兵河牵头的PHILA研究,这一乳腺癌领域自主研发药物临床研究,有望改写HER2阳性晚期乳腺癌一线治疗格局。PHILA研究表明,吡咯替尼+曲妥珠单抗+多西他赛大小分子联合方案(以下简称PyHT方案)在HER2阳性晚期乳腺癌一线治疗...……更多
本文转自:福州日报患者参加药物临床试验后健康受损责任如何认定?法院作出判决本报讯(记者 阮冠达)近年来,随着人民群众对健康生活要求的不断提高,以及国内医药研究水平的进步,药物临床试验广泛推行。当参加药...……更多
24亿美元收购!跨国药企纷纷加码放射性药物赛道,百亿中国市场谁在布局
...一代放射性偶联药物( RDC),核心产品是一款处于二期临床开发阶段的FPI-2265,靶向前列腺特异性膜抗原(PSMA),用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。放射性药物又被称为核药,而RDC则是一类创新的放射性药物。不只...……更多
阿尔茨海默病离“治愈”还有多远
...万亿美元的成本。现在,治疗阿尔茨海默病并无特效药,临床上采用的一些药物只能改善症状,但不能有效延缓疾病进程,更谈不上治愈。针对阿尔茨海默病的新药研发也被业界公认为药物研发的“死亡谷”,失败率高达99.6%,...……更多
合源生物为复发难治B细胞急性淋巴细胞白血病患者带来新的治疗选择
...赛注射液的成功获批上市,将为成人r/r B-ALL患者带来新的临床治疗选择。源瑞达(纳基奥仑赛注射液)是自主研发的靶向CD19 CAR-T细胞治疗产品,具有CD19 scFv(HI19a)结构和国际领先的生产制造工艺。此项新药上市获批是基于一项...……更多
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读客文化终止不超3亿可转债 上市募0.6亿中信建投保荐
中国经济网北京2月20日讯读客文化(301025.SZ)2月18日披露关于终止公司向不特定对象发行可转换公司债券的公告称
2025-02-20 11:23:00
商务部:美国加征关税的做法严重违反世贸组织规则
今天(2月20日)上午10时,国务院新闻办公室举行国务院政策例行吹风会,商务部副部长兼国际贸易谈判副代表凌激和国家发展改革委
2025-02-20 11:24:00
推动消费地标建设 打造新型消费场景
昨日,市场监管总局、国家发展改革委、工业和信息化部、商务部、文化和旅游部联合印发《优化消费环境三年行动方案(2025-2027年)》
2025-02-20 11:28:00
· “热雪”燃冬,看乌鲁木齐冰雪经济新跃迁
这个冬季,在乌鲁木齐八岁的刘浩宇学会了双板滑雪成都游客欣怡体验了她的冰雪旅行周洋、王丽坤、麦迪娜、姜潮、杜海涛等明星在艾文大道参与滑雪挑战这是热辣滚烫的乌鲁木齐的冬季这个雪季截至2024年12月31日乌鲁木齐冰雪游接待游客1026
2025-02-20 11:33:00
遵义播州:银行客户经理“多嘴”问一句 止损16万元
多彩贵州网讯(通讯员 吕纹纹)近日,工行遵义播州支行一位“多嘴”的工作人员,就多问了一句话,便成功帮助客户避免经济损失16万元
2025-02-20 11:39:00
贵阳:“知产”变“资产”专利权质押贷款助力企业转型发展跑出“加速度”
多彩贵州网讯(通讯员 包平)“这笔贷款资金对我们来说意义重大,不仅解决了我们的燃眉之急,还为我们未来的发展注入了强劲动力
2025-02-20 11:39:00
天津证监局等部门举办推动债券融资座谈会
为持续推进“三新三量”工作,进一步加大交易所债券市场对天津产业企业及民营企业融资支持力度,2月18日,天津证监局、市地方金融管理局
2025-02-20 11:44:00
索菲亚:2月19日融资买入1107.73万元,融资融券余额2亿元
证券之星消息,2月19日,索菲亚(002572)融资买入1107.73万元,融资偿还587.27万元,融资净买入520
2025-02-20 11:47:00
港股内房股盘中走弱 世茂集团跌超3%、多股跌超1%
观点网讯:2月20日,港股内房股盘中表现疲软,多只个股跌幅显著。其中,世茂集团跌超3%,中梁控股、旭辉控股集团、新城发展
2025-02-20 11:48:00
苏州一新能源汽车零部件公司上市失败,年营收超40亿元|专精快报
作者 | 周钦冰编辑 | 彭孝秋近日,深交所终止了苏州利来工业智造股份有限公司(简称“利来智造”)的IPO申请,这意味着利来智造上市闯关失败
2025-02-20 11:48:00
德尔未来:2月19日融资买入2331.46万元,融资融券余额1.53亿元
证券之星消息,2月19日,德尔未来(002631)融资买入2331.46万元,融资偿还1340.55万元,融资净买入990
2025-02-20 11:50:00
微软推出世界首款拓扑架构量子芯片,称量子计算机有望数年内面世
科技巨头微软发布采用了“新的物质状态”的首款拓扑结构量子芯片。当地时间2月19日,微软发布了名为Majorana 1的旗下首款量子计算芯片
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近日,六公司检查组一行赴华润新塘二期项目、佛山保利江缦花园项目开展复工复产专项检查。本次检查重点围绕项目安全管理、施工进度规划
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本文转自:人民日报中央厨房-能言善道工作室董梓童2024年全球光伏组件出货量排名出炉,中国企业包揽前十名。近日,行业研究机构PV Tech公布的统计数据显示
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发力第三支柱:中国人寿谱写养老金融“新篇章”
当前,我国人口老龄化进程加快,深刻影响经济社会发展走向。国家统计局发布的人口数据显示,2024年,我国60岁及以上人口3
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