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国产新冠mRNA疫苗,谁将抢先上市?有公司宣告:安全性明显好于辉瑞
...其开发的新型冠状病毒mRNA疫苗CS-2034在一项评估序贯加强安全性和免疫原性的临床研究中,取得了积极的阶段性数据。 2022年11月23日,石药集团发布公告称,其新型冠状病毒mRNA疫苗(SYS6006),目前已开展6项临床研究,并已建成符...……更多
沃安欣儿童肺炎疫苗,被更多中国宝宝验证的疫苗
...底怎么选呢?首先明确一点:各品牌疫苗产品的有效性和安全性均符合国家要求,只要是批准上市的13价肺炎疫苗,都可以放心接种,任选其一接种即可。不过,从产生抗体的能力来看,个人认为国产品牌13价肺炎疫苗不亚于、...……更多
沃安欣13价肺炎疫苗怎么样?一文带你了解
...瑞公司的“沛儿13”他们的区别。首先两个品牌的疫苗在安全性和效果上没有显著差异,所含的有效成分相同,均为1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F和23F型荚膜多糖,可预防相应型别引起的肺炎链球菌性疾病,包括肺...……更多
谈判失败!被疯抢的辉瑞P药,狠宰一刀赢麻了
...是“紧急使用”,并没有被正式批准,为啥呢?因为很多安全性的实验,还没做完呢。mRNA疫苗确实算是目前比较先进的技术了,但是与灭活疫苗比起来,技术也确实还不成熟,从被批准紧急使用开始,就一直争议不断。2020年12...……更多
无法预防新冠!默沙东、辉瑞均宣告研究失败,国产特效药扎堆抢占700亿市场
...人群的预防。在此之前,F61注射液的1期临床试验显示其安全性良好。鼻喷剂采用与注射液相同的原液生产工艺和配方,对新冠肺炎所有变异菌株具有广谱、高中和活性。2022年12月,翰宇药业发布公告称,HY3000鼻喷雾剂用于新冠...……更多
头对头研究取得全面优效,「瑞科生物」ReCOV能否扛起国产新冠疫苗的大旗?
...贯加强接种,以比较ReCOV与mRNA疫苗加强免疫的免疫原性和安全性。以中和抗体水平作为关键指标研究结果显示,在针对原型株、奥密克戎变异株BA.2和奥密克戎变异株BA.5的临床研究中,ReCOV疫苗的中和抗体水平均明显优...……更多
新冠变异病毒能否人工合成?专家:技术上有可行性,但有一定的困难
...生物安全实验室中开展,防止其泄露,以保证实验研究的安全性。解放军东部战区总医院吴琼等人在《伦理审查在新型冠状病毒疫苗及新药研发中面临的挑战》中曾介绍,全球临床试验的进行都必须符合《赫尔辛基宣言》并通过...……更多
国际锐评|中国疫苗的安全有效是任何谎言抹杀不了的
...储运环境,大大提高了发展中国家获得疫苗的可能性。就安全性而言,中国疫苗同样得到实践检验。当前,中国疫苗全程接种率达92.9%,60岁以上老年人接种覆盖率超过90%。中国还加入“新冠肺炎疫苗实施计划”,已向120多个国...……更多
新冠赛道进入红海,辉瑞千亿营收也难持续,会产能过剩引起价格战吗?
...场国家企业崛起等诸多不利因素影响,但这也丝毫不影响辉瑞成为2022年最赚钱的制药企业。1月31日,辉瑞发布了2022年财报。根据财报,辉瑞2022财年全年归属于普通股东净利润为313.72亿美元,同比增长42.74%,营业收入为1003.30亿...……更多
扎根中国 共融发展
...药品GMP认证,确保中国患者获得与国际同步的药品质量和安全性。辽宁省人民政府副省长靳国卫表示:“辉瑞入驻大连并建立现代化生产基地,对我国医药产业的规范化进程及国际化接轨起到了示范引领作用。其在大连工厂的成...……更多
新冠疫苗高光难续,mRNA佼佼者危机四伏
...结果标志著mRNA流感疫苗开发取得了重大进展,公司对其安全性和耐受性都倍感鼓舞。他指出,这些病毒导致大多数老年人感染的罪魁祸首。同时Stephen Hoge也指出,虽然Moderna无法在对B型流感病毒株试验中达到预期效果,但是“公...……更多
mRNA巨头莫德纳上季度净利暴跌85%,流感+新冠组合疫苗最快明年上市
...感疫苗mRNA-1010在三项三期临床试验中表现出一致可接受的安全性和耐受性。莫德纳在财报中表示,该公司正在与监管机构进行持续讨论,并计划于2024年提交申请。针对季节性流感和新冠病毒的组合疫苗mRNA-1083的三期试验已全部...……更多
沃森生物:13价肺炎疫苗已启动印尼本地化分包装技术合作
...富。可以说,沃安欣是被更多中国宝宝验证过其有效性和安全性的疫苗。在安全性方面,接种疫苗后的总不良反应发生率、严重程度达到3级的不良反应发生率等主要安全性指标,沃森PCV13(试验组)与辉瑞PCV7(对照组)间均无显著差...……更多
阿兹夫定每瓶又降百元,进口新冠药还香吗?
...11个症状持续恢复为主要终点。不过,该实验的有效性、安全性的详细数据,将在产品批准上市后公布或公开发表。这些等待进入中国市场的新冠口服药,能否在更好疗效、更多适应症和更低的价格方面有所突破,将决定它们未...……更多
GSK、辉瑞等组织架构调整,跨国药企如何穿越周期深耕中国市场?
...曝裁员、调整组织架构的跨国药企不止GSK。有消息显示,辉瑞自2022年10月公布企业成本调整计划以来,裁员风波不断。随着辉瑞在全球范围内对业务架构进行调整,中国区疫苗事业部、医院急症事业部等组织架构也随之变动。此...……更多
炒到7000一盒,印度新冠仿制药却被曝造假:为啥买不到中国的?
...既有资金问题,也有人才储备问题,还有来自辅料工艺的安全性隐患。比如国内的青霉素所有剂型使用前必须皮试,就是仿制药质量低的一个表现。许多过敏患者并不是对青霉素过敏,而是对“杂质”过敏,主要问题就是国产青...……更多
...国产九价HPV疫苗Ⅰ期临床试验结果的论文。该论文指出,安全性评价结果显示,九价HPV疫苗具有良好的安全性,最常见的不良反应包括接种部位疼痛和发热;所有的不良事件均为症状轻微的1、2级,短期内即自行恢复;所有受试...……更多
二价HPV疫苗值得打吗,高性价比二价疫苗沃泽惠怎么样?
...统的原核系统,毕赤酵母表达系统生产的疫苗具有更高的安全性和更好的免疫原性。根据临床试验结果,沃泽惠的接种安全性良好,不良反应轻微,且发生率较低,这表明沃泽惠具有较高的安全性和可靠性。总而言之,国产沃泽...……更多
昔日全球最大药企,还能重夺王座吗?
...东在21世纪前十年几乎没任何大动作,相反旗下药品还因安全性问题惹上麻烦。默沙东为了平息接二连三的官司和调查,花了近50亿美元的赔偿金,为此还变卖了旗下的分销商Medco。次年,Gilmartin辞职,原Medco董事长Richard T. Clark接...……更多
不到半个月!两款国产新冠口服药上市:涉两家上市公司,定价和药效如何?
...随后开展的3项I期临床研究显示,VV116表现出令人满意的安全性、耐受性和药代动力学性质,口服吸收迅速。 君实生物公告显示,2022年4月,VV116与Paxlovid头对头试验完成首例患者入组及给药,这是一项多中心、单盲、随机、对照...……更多
辉瑞研发新冠变种病毒?“泄密”视频当事人回应
近日,一段辉瑞公司战略运营和mRNA科学规划研发总监乔丹·特里斯坦·沃克讨论新冠病毒突变的视频在社交媒体上引发热议,成为热搜话题。据悉,这段视频是由一个名为“真理计划”的保守派组织秘密拍摄,沃克在其中谈到辉...……更多
国产猫三联疫苗蓄势待发 博莱得利加速猫三联国产化进程
...最大限度减少喵倍护生产国产的杂蛋白,使其具有更好的安全性。正因如此,喵倍护上市3个多月,获得行业高度认可。目前发货超50万头份,使用的宠物医院超过6000家,其中包括新瑞鹏医疗集团、中国农业大学教学动物医院、...……更多
沃安欣儿童肺炎疫苗:是否有必要给孩子接种肺炎疫苗?
...哪些异同点?国产沃安欣13价肺炎疫苗安全吗?从效果、安全性来看没有什么太大区别,两种疫苗针对的血清型都是1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F 和 23F,保护效力近似。最大的不同是接种人群年龄段。进口疫苗一般...……更多
印度:有来自辉瑞公司方面的压力
...星通讯社印度信息技术部副部长拉杰夫·钱德拉塞卡称,辉瑞公司试图迫使印度接受新冠病毒疫苗损失赔偿条款。钱德拉塞卡在评论一段独立记者攻击美国辉瑞公司负责人并质疑其疫苗有效性的视频时,在推特上写道:“只是为...……更多
全球疫情下,美国公司辉瑞成为大赢家。2023年1月31日,辉瑞公布的2022年财报显示,全年总营收创历史新高,达到1003.3亿美元,同比增长23%。其董事长兼首席执行官AlbertBourla表示:“2022年对辉瑞来说是创纪录的一年,不仅是在...……更多
辉瑞新冠特效药秒下架,2500元印度“平替”泛滥,无资质代购充斥社交平台…
...用量方面,大概两个人备一份就足够了。 在被问及安全性的问题时,该商家表示,这种仿制药与辉瑞的是一样的,得到了辉瑞的授权,实际上辉瑞自己的药也都是印度工厂代加工的。药代的广告图也显示,美国辉瑞制药授...……更多
辉瑞前三季度营收442.47亿美元,同比下降42%
当地时间10月31日,美国制药公司辉瑞公布三季报,前三季度公司实现营收442.47亿美元,同比下降42%;净利润54.88亿美元,同比下降79%。其中,第三季度公司实现营收132.32亿美元,同比下降42%;净利润由去年同期盈利86.08亿美元,...……更多
新冠药大滑坡 辉瑞三季度亏损
当地时间10月31日,美国制药公司辉瑞公布三季报,前三季度公司实现营收442.47亿美元,同比下降42%;净利润54.88亿美元,同比下降79%。其中,第三季度公司实现营收132.32亿美元,同比下降42%;净利润由去年同期盈利86.08亿美元,...……更多
21健讯Daily|国产13价肺炎疫苗申报上市;FDA:加速审批基因疗法将成常态
...(HR:0.78 [95% CI:0.67, 0.90])。 替雷利珠单抗联合化疗的安全性是可控的,与已知的抗PD-1抗体的安全性相符。替雷利珠单抗已获得欧盟委员会批准,用于治疗既往接受过化疗的晚期或转移性食管鳞状细胞癌(ESCC)患者。FDA也正...……更多
沃安欣13价肺炎疫苗,为宝宝构建牢固抵抗力
...种年龄段范围。沃安欣的面世,是国人的福音,但其产品安全性也是不少儿童家长最关心的问题。据了解,国产沃安欣13价肺炎疫苗在临床研究中,通过多中心临床试验纳入2000多名受试者,第一次提供了中国2月龄(最小6周龄)-5岁...……更多
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