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舒泰神：STSA-1301皮下注射液取得新药临床试验通知书 【舒泰神：STSA-1301皮下注射液取得新药临床试验通知书】财联社10月30日电，舒泰神公告，公司收到了国家药品监督管理局签发的STSA-1301皮下注射液用于治疗原发性免疫性血小...……更多
2023-10-30 16:31:00舒泰,注射液,新药,通知书,临床,试验
...通知书》，国家药监局同意受理舒泰神提交的关于STSA-1002注射液用于治疗急性呼吸窘迫综合征（ARDS）的临床试验申请。据了解，STSA-1002注射液于2021年6月首次获FDA受理用于治疗重型COVID-19（即新型冠状病毒感染）的临床试验，于...……更多
2023-01-09 17:08:00阿兹,药价,医保,临床,广生,舒泰
舒泰神：STSA-1001注射液用于治疗疼痛的临床试验申请获得受理 【舒泰神：STSA-1001注射液用于治疗疼痛的临床试验申请获得受理】财联社10月24日电，舒泰神公告，国家药品监督管理局同意受理舒泰神提交的关于STSA-1001注射液用于...……更多
2023-10-24 18:57:00舒泰,注射液,临床,疼痛,试验,治疗
舒泰神：STSA-1002注射液（急性呼吸窘迫综合征适应症）Ib/II期临床试验完成首例受试者给药 【舒泰神：STSA-1002注射液（急性呼吸窘迫综合征适应症）Ib/II期临床试验完成首例受试者给药】财联社12月11日电，舒泰神公告，近日，ST...……更多
2023-12-11 17:17:00受试者,舒泰,适应症,注射液,窘迫,综合征
舒泰神：STSA-1301皮下注射液（原发性免疫性血小板减少症ITP）Ia期临床试验完成首例受试者给药 【舒泰神：STSA-1301皮下注射液（原发性免疫性血小板减少症ITP）Ia期临床试验完成首例受试者给药】财联社11月23日电，舒泰神公告...……更多
2023-11-23 17:19:00受试者,舒泰,免疫性,原发性,血小板,注射液
...销售收入为5.24亿元。太极集团：子公司地塞米松磷酸钠注射液拟中选第九批全国药品集采。太极集团11月7日公告，公司控股子公司西南药业参加了联合采购办公室组织的第九批全国药品集中采购的投标工作，西南药业药品地塞...……更多
2023-11-14 10:39:00康德,医药,上市公司,董事长,多家,董事
...渝企智翔金泰（688433）宣布，公司近日就“一项评价GR1802注射液在中、重度特应性皮炎患者中的有效性、安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床试验”的开展，完成与国家药品监督管理局药品审评中心（...……更多
2023-11-30 11:44:00金泰,适应症,注射液,皮炎,重庆,临床
...35片和KY1702胶囊获得临床试验批准通知书；生物药KYS202002A注射液复发和难治性多发性骨髓瘤获得中国和美国临床试验批准通知书，2023年8月新增获得国家药品监督管理局签发的成人系统性红斑狼疮临床研究许可。9月公司分别收到...……更多
2023-12-16 10:18:00金振,阿奇,支原体,霉素,口服液,实证
...共登记77项试验，占化学药品总体7.1%（77/1083），以SHR8554注射液、硫酸阿托品滴眼液和S086 片开展试验数量最多，均为6项。从适应证领域分析，排名前十的品种中抗肿瘤药物试验共21项，涉及6个品种。值得注意的是，开展试验数...……更多
2023-10-07 07:12:00临床,试验,小幅,新药,数量,试验
...C与其他自身免疫疾病的领先治疗方案。NO.3 神州细胞SCTB35注射液临床试验获批3月11日，神州细胞发布公告，近日，公司控股子公司神州细胞工程有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意公...……更多
2024-03-12 14:18:00顶新,滴眼液,新进,阿托,莫德,阿托品
...申请《受理通知书》、恒瑞医药子公司获得阿得贝利单抗注射液和SHR-8068注射液的药物临床试验批准通知书、维力医疗一次性使用可视双腔喉罩获二类医疗器械注册证；股份回购/质押/交易/波动方面，稳健医疗拟以1亿元-2亿元回...……更多
2024-01-31 11:02:00常山,净利,净利润,亏损,药业,净利
中源协和：VUM02注射液药物获得临床试验批准通知书 【中源协和：VUM02注射液药物获得临床试验批准通知书】财联社10月13日电，中源协和公告，全资子公司武汉光谷中源药业有限公司获得VUM02注射液药物临床试验批准通知书，开...……更多
2023-10-13 16:28:00协和,注射液,通知书,临床,药物,试验
百奥泰：BAT1308注射液联合含铂化疗治疗子宫内膜癌获得药物临床试验批准通知书 【百奥泰：BAT1308注射液联合含铂化疗治疗子宫内膜癌获得药物临床试验批准通知书】《科创板日报》15日讯，百奥泰公告，公司于近日收到国家药...……更多
2023-12-15 17:14:00奥泰,内膜,注射液,通知书,子宫,临床
翰宇药业：获得司美格鲁肽注射液临床试验通知书 【翰宇药业：获得司美格鲁肽注射液临床试验通知书】财联社12月5日电，翰宇药业公告，获得司美格鲁肽注射液临床试验通知书，适应症为治疗II型糖尿病，不涉及肥胖适应症...……更多
2023-12-05 19:57:00格鲁,注射液,通知书,药业,临床,试验
东诚药业：下属公司获得Lu-LNC1003注射液药物临床试验批准通知书 【东诚药业：下属公司获得Lu-LNC1003注射液药物临床试验批准通知书】财联社11月9日电，东诚药业公告，下属公司 YANTAI LNC BIOTECHNOLOGY SINGAPORE PTE. LTD.（简称“蓝纳...……更多
2023-11-09 19:59:00注射液,通知书,药业,临床,药物,试验
恒瑞医药：子公司获阿得贝利单抗注射液等药物临床试验批准通知书 【恒瑞医药：子公司获阿得贝利单抗注射液等药物临床试验批准通知书】财联社1月4日电，恒瑞医药公告，子公司获得阿得贝利单抗注射液、SHR-2002注射液和SHR...……更多
2024-01-04 16:39:00恒瑞医药,恒瑞,贝利,子公,注射液,通知书
三生国健：获得重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液《药物临床试验批准通知书》 【三生国健：获得重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液《药物临床试验批准通知书》】财联社12月19日电，三生国健公告，公司重组抗 IL-17A 人源...……更多
2023-12-19 18:06:00人源,三生,注射液,抗体,通知书,重组
...全资子公司上药生物治疗自主研发的“B019”（下称“B019注射液”）收到国家药监局核准签发的药物临床试验批准通知书，将于近期启动国内I期临床试验。B019注射液是靶向CD19和CD22的嵌合抗原受体自体T细胞注射液，用于治疗复...……更多
2023-11-02 17:30:00注射液,通知书,上海,临床,试验,医药
...表示暂未涉及基因编辑相关研究。
上海凯宝：回应中药注射液致死事件11月21日，投资者提问“公司的中药注射液又出现大事件，对这种没有通过科学理论验证的，公司为何会进行推广”。上海凯宝表示，公司主导产品痰热清注...……更多
2023-11-28 10:44:00拜耳,医讯,华北,华北制药,致癌,制药
...收入1458.11亿丹麦克朗，合计212亿美元，其中司美格鲁肽注射液减重适应证Wegovy，收入313.43亿丹麦克朗，暴涨407%，合计超过45亿美元。司美格鲁肽的原研药在国内仅获批用于糖尿病治疗，尚未获批减重适应证。在诺和诺德司美格...……更多
2024-02-06 21:10:00临床,药物,试验,国产,减肥,格鲁
健康元：美洛昔康纳米晶注射液获临床试验批准 【健康元：美洛昔康纳米晶注射液获临床试验批准】财联社12月4日电，健康元公告，近日，公司收到国家药监局核准签发的药物临床试验批准通知书，批准本公司自主开发的美洛...……更多
2023-12-04 19:45:00美洛,注射液,纳米,临床,试验,健康
上海莱士：“SR604注射液”临床试验申请获得受理 【上海莱士：“SR604注射液”临床试验申请获得受理】财联社12月21日电，上海莱士(002252)12月21日晚间公告，收到国家药品监督管理局下发的关于“SR604注射液”临床试验申请《受...……更多
2023-12-21 17:33:00注射液,上海,临床,试验,注射液,上海
...坡”）收到新加坡卫生科学局核准签发的关于177Lu-LNC1003注射液的药品临床试验授权通知书。在研产品177Lu-LNC1003注射液是一种靶向前列腺特异性膜抗原的放射性体内治疗药物，拟用于治疗PSMA阳性表达的晚期前列腺癌患者。 ……更多
2023-11-09 19:24:00授权书,注射液,药业,临床,试验,新加坡
...。今年以来，智翔金泰研发取得多项突破，“赛立奇单抗注射液”放射学阳性中轴型脊柱关节炎（强直性脊柱关节炎）适应症III期临床试验达到主要疗效终点，向国家药监局（NMPA）药品审评中心（CDE）提交了该适应症的新药上...……更多
2024-03-15 09:32:00金泰,新药研发,新药,新高,突破,金泰
...讯，三生国健公告，公司重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液收到国家药监局核准签发的儿童及青少年(6周岁≤年龄 ……更多
2023-12-13 20:50:00三生,通知书,临床,药物,试验,三生
...异化竞争优势为目标自主研发的一款CD20xCD3双特异性抗体注射液，可通过介导T细胞与肿瘤细胞的结合形成免疫突触，实现有效的T细胞激活及肿瘤细胞杀伤。本次提交的临床试验方案为一项评价SCTB35在复发/难治性CD20阳性B细胞非...……更多
2024-03-11 19:07:00子公,通知书,子公司,神州,控股,临床
...限公司自主研发的干细胞新药——“人脐带间充质干细胞注射液”的药物临床试验（IND）申请获国家药监局受理（受理号：CXSL2300770）。凭借4款干细胞新药IND获受理，茵冠生物一举成为华南地区斩获干细胞新药IND获受理数量最多...……更多
2023-11-11 18:26:00华南地区,华南,干细胞,新药,成绩,生物
...其控股子公司（以下合称“万邦科技”）自主研发的VT-101注射液（简称“该新药”）已分别获国家药品监督管理局和美国FDA（即美国食品药品监督管理局）关于同意该新药用于治疗晚期头颈部鳞癌、黑色素瘤和乳腺癌等实体瘤的...……更多
2023-11-17 17:51:00复星,子公,子公司,控股,临床,试验
...有限公司（以下简称“康霖生物”）自主研发的KL003细胞注射液，成功获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的临床试验默示许可。高处谋势，新处落子。这一成果，正是得益于该区系统实施的专题微改革。他们整合各方资源，主...……更多
2024-03-27 07:07:00钱塘,合力,改革,专题,钱塘,临床
...家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网公示，Donanemab注射液新药上市申请拟纳入优先审评。如今卫材/渤健的同款药已先一步获批，在大热的AD领域，礼来或面临竞争压力。国内还有哪些阿尔茨海默病药？上游诊断或受益银河...……更多
2024-01-09 21:03:00阿尔茨海默,新药,阿尔,中国,阿尔茨海默,卡奈
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