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舒泰神：STSA-1001注射液用于治疗疼痛的临床试验申请获得受理 【舒泰神：STSA-1001注射液用于治疗疼痛的临床试验申请获得受理】财联社10月24日电，舒泰神公告，国家药品监督管理局同意受理舒泰神提交的关于STSA-1001注射液用于...……更多
2023-10-24 18:57:00舒泰,注射液,临床,疼痛,试验,治疗
舒泰神：STSA-1301皮下注射液取得新药临床试验通知书 【舒泰神：STSA-1301皮下注射液取得新药临床试验通知书】财联社10月30日电，舒泰神公告，公司收到了国家药品监督管理局签发的STSA-1301皮下注射液用于治疗原发性免疫性血小...……更多
2023-10-30 16:31:00舒泰,注射液,新药,通知书,临床,试验
...通知书》，国家药监局同意受理舒泰神提交的关于STSA-1002注射液用于治疗急性呼吸窘迫综合征（ARDS）的临床试验申请。据了解，STSA-1002注射液于2021年6月首次获FDA受理用于治疗重型COVID-19（即新型冠状病毒感染）的临床试验，于...……更多
2023-01-09 17:08:00阿兹,药价,医保,临床,广生,舒泰
舒泰神：STSA-1002注射液（急性呼吸窘迫综合征适应症）Ib/II期临床试验完成首例受试者给药 【舒泰神：STSA-1002注射液（急性呼吸窘迫综合征适应症）Ib/II期临床试验完成首例受试者给药】财联社12月11日电，舒泰神公告，近日，ST...……更多
2023-12-11 17:17:00受试者,舒泰,适应症,注射液,窘迫,综合征
舒泰神：STSA-1301皮下注射液（原发性免疫性血小板减少症ITP）Ia期临床试验完成首例受试者给药 【舒泰神：STSA-1301皮下注射液（原发性免疫性血小板减少症ITP）Ia期临床试验完成首例受试者给药】财联社11月23日电，舒泰神公告...……更多
2023-11-23 17:19:00受试者,舒泰,免疫性,原发性,血小板,注射液
...销售收入为5.24亿元。太极集团：子公司地塞米松磷酸钠注射液拟中选第九批全国药品集采。太极集团11月7日公告，公司控股子公司西南药业参加了联合采购办公室组织的第九批全国药品集中采购的投标工作，西南药业药品地塞...……更多
2023-11-14 10:39:00康德,医药,上市公司,董事长,多家,董事
...集团中奇制药技术（石家庄）有限公司开发的奥曲肽长效注射液（「该产品」）已获中华人民共和国国家药品监督管理局批准，可在中国开展用于治疗肢端肥大症的临床试验。奥曲肽为治疗肢端肥大症及神经内分泌肿瘤的一线用...……更多
2023-01-27 16:20:00石药集团,药品监督管理局,注射液,中国,管理局,监督
百奥泰：BAT1308注射液联合含铂化疗治疗子宫内膜癌获得药物临床试验批准通知书 【百奥泰：BAT1308注射液联合含铂化疗治疗子宫内膜癌获得药物临床试验批准通知书】《科创板日报》15日讯，百奥泰公告，公司于近日收到国家药...……更多
2023-12-15 17:14:00奥泰,内膜,注射液,通知书,子宫,临床
...收到中国国家药品监督管理局核准签发的关于177Lu-LNC1010注射液的药物临床试验批准通知书，将于近期开展临床试验。目前全球仅有诺华公司的同靶点药物Lutathera上市，2023年Lutathera销售额为6.05亿美元。关于177Lu-LNC1010注射液公司...……更多
2024-05-30 16:18:00重磅,临床,试验,治疗,治疗,临床
...重症医学领域顶级期刊。这项研究表明，联合应用血必净注射液可使重症肺炎病死率下降8.8%，肺炎严重指数改善率提高14.4%。正是由于获得了经得起推敲的高质量临床证据，新冠肺炎疫情暴发时，血必净注射液被迅速用到抗疫前...……更多
2023-11-07 08:43:00中医药,中国,中医,机制,作用,健康
...3临床试验，这是一项针对易安达®（盐酸伊立替康脂质体注射液）给药方案（NALIRIFOX方案）的Ⅲ期临床试验。NALIRIFOX方案在总生存期（主要终点）和无进展生存期这两个方面均优于白蛋白结合型紫杉醇联合吉西他滨方案，并且具...……更多
2024-05-23 17:14:00欧盟委员会,易安,施维,胰腺癌,胰腺,一线
东诚药业：下属公司获得Lu-LNC1003注射液药物临床试验批准通知书 【东诚药业：下属公司获得Lu-LNC1003注射液药物临床试验批准通知书】财联社11月9日电，东诚药业公告，下属公司 YANTAI LNC BIOTECHNOLOGY SINGAPORE PTE. LTD.（简称“蓝纳...……更多
2023-11-09 19:59:00注射液,通知书,药业,临床,药物,试验
...全资子公司上药生物治疗自主研发的“B019”（下称“B019注射液”）收到国家药监局核准签发的药物临床试验批准通知书，将于近期启动国内I期临床试验。B019注射液是靶向CD19和CD22的嵌合抗原受体自体T细胞注射液，用于治疗复...……更多
2023-11-02 17:30:00注射液,通知书,上海,临床,试验,医药
...坡”）收到新加坡卫生科学局核准签发的关于177Lu-LNC1003注射液的药品临床试验授权通知书。在研产品177Lu-LNC1003注射液是一种靶向前列腺特异性膜抗原的放射性体内治疗药物，拟用于治疗PSMA阳性表达的晚期前列腺癌患者。 ……更多
2023-11-09 19:24:00授权书,注射液,药业,临床,试验,新加坡
...试验帮助晚期肠癌患者接受手术“溶瘤Ⅱ型单纯疱疹病毒注射液”在滨会生物研发管线中的代码是“BS001”，滨会人提及时更多称之为“OH2”。2019年，OH2注射液治疗肠癌和胆道肿瘤的Ⅱ期临床试验在武汉大学中南医院放化疗科开...……更多
2024-04-25 04:22:00癌细胞,基因,多种,改造,病毒,生物
...择静脉继续进行输液，输注药物为生理盐水500ml+维生素C注射液2g。11月27日19:50，患者右手拇指、食指、中指疼痛加剧，手背、腕关节、前臂肿胀明显，手指痉挛，呈猿手畸形，被动牵拉试验阳性，疼痛评分为8分。患者大汗淋漓...……更多
2023-12-12 10:41:00人手,事儿,患者,神经,疼痛,综合征
上海莱士：“SR604注射液”临床试验申请获得受理 【上海莱士：“SR604注射液”临床试验申请获得受理】财联社12月21日电，上海莱士(002252)12月21日晚间公告，收到国家药品监督管理局下发的关于“SR604注射液”临床试验申请《受...……更多
2023-12-21 17:33:00注射液,上海,临床,试验,注射液,上海
翰宇药业：获得司美格鲁肽注射液临床试验通知书 【翰宇药业：获得司美格鲁肽注射液临床试验通知书】财联社12月5日电，翰宇药业公告，获得司美格鲁肽注射液临床试验通知书，适应症为治疗II型糖尿病，不涉及肥胖适应症...……更多
2023-12-05 19:57:00格鲁,注射液,通知书,药业,临床,试验
...大经济压力。本次临床药物试验使用的基因药物(KH631眼用注射液)是我国第一个获批进入临床、用于nAMD的基因治疗产品。它是通过视网膜下注射将承载着康柏西普药物表达的AAV送达病灶区，并在视网膜色素上皮细胞中不断复制，...……更多
2024-02-07 11:28:00视网,齐鲁,血管性,黄斑,视网膜,相关性
...签发的《药物临床试验批准通知书》，批准1类新药SHR-2173注射液开展用于IgA肾病的临床试验。目前国内外尚无SHR-2173类似药物上市或在临床研发阶段。截至目前，SHR-2173注射液相关项目累计已投入研发费用约1893万元。9日，恒瑞医...……更多
2024-05-16 01:47:00国产,国家药监局,临床,药物,试验,增长
... 日前，云南舜喜再生医学工程有限公司自主研发的SCM-181注射液（人胎盘绒毛膜间充质干细胞注射液）获国家药品监督管理局批准临床试验。这是我省首款获批进入注册临床试验阶段的细胞1类新药。间充质干细胞是一类具有自我...……更多
2024-05-26 07:15:00云南,新药,临床,细胞,试验,阶段
...渝企智翔金泰（688433）宣布，公司近日就“一项评价GR1802注射液在中、重度特应性皮炎患者中的有效性、安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床试验”的开展，完成与国家药品监督管理局药品审评中心（...……更多
2023-11-30 11:44:00金泰,适应症,注射液,皮炎,重庆,临床
...PD-1/抗PD-L1单抗系统治疗进展或不耐受2.未使用过多西他赛注射液、安罗替尼胶囊等药物3.EGFR、ALK、ROS1基因无突变联系方式：菏泽市立医院国家药物临床试验机构郭老师15132096711/17853294421 ……更多
2024-02-02 09:35:00菏泽,医院,山东,志愿者,招募,临床
四环医药：惠升生物研发的德谷胰岛素利拉鲁肽注射液临床试验申请获国家药监局批准 【四环医药：惠升生物研发的德谷胰岛素利拉鲁肽注射液临床试验申请获国家药监局批准】财联社10月25日电，四环医药在港交所公告，集团...……更多
2023-10-25 07:06:00国家药监局,拉鲁,四环,胰岛,胰岛素,注射液
...者参与《评价人诱导多能干细胞来源的前脑神经前体细胞注射液（hNPC01注射液）改善缺血性脑卒中偏瘫后遗症的剂量递增、单中心、开放标签的安全性和耐受性的临床研究》的机会，希望成功治愈脑梗塞偏瘫现象。
该临床试验...……更多
2024-01-05 10:39:00受试者,脑梗塞,干细胞,首例,临床,治疗
...有限公司（以下简称“康霖生物”）自主研发的KL003细胞注射液，成功获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的临床试验默示许可。高处谋势，新处落子。这一成果，正是得益于该区系统实施的专题微改革。他们整合各方资源，主...……更多
2024-03-27 07:07:00钱塘,合力,改革,专题,钱塘,临床
...收入1458.11亿丹麦克朗，合计212亿美元，其中司美格鲁肽注射液减重适应证Wegovy，收入313.43亿丹麦克朗，暴涨407%，合计超过45亿美元。司美格鲁肽的原研药在国内仅获批用于糖尿病治疗，尚未获批减重适应证。在诺和诺德司美格...……更多
2024-02-06 21:10:00临床,药物,试验,国产,减肥,格鲁
博瑞医药：子公司多肽类降糖药BGM0504注射液尚处研发阶段 【博瑞医药：子公司多肽类降糖药BGM0504注射液尚处研发阶段】财联社10月13日电，博瑞医药披露股票交易风险提示公告，公司控股子公司博瑞新创生物医药科技（无锡）...……更多
2023-10-13 17:30:00博瑞,子公,降糖药,多肽,注射液,子公司
...期临床试验，已完成患者入组。此项临床研究采用预充式注射液，与已获批上市的治疗系统性红斑狼的泰它西普冻干粉针剂型相比，能为患者提供更加便捷的给药方式。荣昌生物坚持以患者为中心，不断提升患者用药体验，在保...……更多
2024-05-20 14:52:00荣昌,一国,西普,肾病,临床,患者
...nAMD的首选治疗方法，我国企业自主研发的康柏西普眼用注射液已于10年前上市，显著改善患者视力水平。抗VEGF治疗方法仍有提升空间抗VEGF疗法在抑制新生血管、恢复nAMD患者视力上有着显著的疗效，但通常患者需要在前3个月中...……更多
2024-05-16 10:59:00基因治疗,学术成果,基因,新一代,药物,成果
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在全球化日益加深的今天，不同文化间的碰撞与融合成为了常态。当外国朋友踏入中国的土地，他们往往会带着好奇与不解，探索这个古老而又充满活力的国度
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????【黄金飙升，避险情绪燃爆全球！】????在这个全球经济不确定性如浓雾笼罩的时代，黄金再次以其独特的魅力，成为了投资者心中的璀璨明灯
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据《参考消息》报道，英国商业和贸易大臣乔纳森·雷诺兹表示，英国不打算效仿欧盟，对从中国进口的电动汽车加征关税。雷诺兹很大方地说出了两个理由
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在“双11”的硝烟弥漫之际，10月16日，中国电商领域的两大巨头传来重磅消息，京东物流与淘天集团正式达成合作，京东物流将全面接入淘宝天猫平台
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