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...疗方法变得无效。这种可变性主要表现在以下几个方面：基因突变：癌细胞具有非常高的基因突变率，这使得它们能够迅速适应各种环境压力和抗药性。这些突变可能包括突变的抑癌基因和激活的癌基因，使得细胞具有异常的增...……更多
2023-12-08 10:36:00癌细胞,永久,休眠,肿瘤,方法,癌细胞
...，使血清胆固醇清除增加，水平降低。他汀类药物副作用基因：2014年美国临床药物基因组学实施联盟（CPIC）：《 SLCO1B1 基因多态性与辛伐他汀所致肌病的CPIC指南》中指出SLCO1B1*5（即521T>C）多态性影响他汀类药物（尤其是辛伐...……更多
2023-12-25 00:38:00高血脂,基因,药物,患者,检测,药物
...医生很像，只是他们拿的是手术刀，我们拿的是射线。”复旦大学附属肿瘤医院放射治疗科副主任医师陈佳艳这样形容自己的职业。她在门诊时见过形形色色的肿瘤患者，呼吸困难、瘫痪、身体水肿、癫痫发作……在接受单一放...……更多
2023-12-20 07:26:00渡人,射线,生命,患者,肿瘤,治疗
...世界卫生组织防聋合作中心首席专家。现为首都医科大学耳聋疾病临床诊疗与研究中心主任，WHO防聋合作中心首席专家。划重点：1.无论是工业噪声、交通噪声还是娱乐噪声只要超过80分贝，持续一定时间，对听力的伤害是必然...……更多
2024-01-26 16:00:00北京友谊医院,长时,友谊,耳聋,北京,听力
1999年9月9日，随着“国际人类基因组计划”的正式启动，华大基因在北京正式成立。深耕基因行业二十四年，华大基因始终坚持以“推动生命科学研究进展、生命大数据应用、提高全球医疗健康水平”为出发点。立足生免流水...……更多
2024-04-11 12:01:00基因,行业,领跑者,地位,成就,基因
...蜗救助需求的应救尽救。在听力障碍防控方面，河北省将耳聋预防关口前移，2019年启动孕妇耳聋基因免费筛查项目，目前已为全省160万人次孕妇提供免费筛查服务，新生儿听力筛查率达到97%以上，有效预防和减少了听力障碍发...……更多
2024-03-04 08:21:00筛查,河北,新生儿,听力,新生,听力
...发挥作用。因此，使用靶向治疗药物前必须要检测对应的基因，具有明确的治疗靶点，而且已经有针对该靶点的特异性药物，方可进行靶向药物治疗。所以，基因检测是靶向药物治疗的必要前提。进行靶向药物治疗还要具体问题...……更多
2024-04-18 18:34:00靶向,医保,癌症,患者,目录,靶向
...局批准的首款运用CRISPR/Cas9基因编辑技术的疗法，标志着基因治疗领域的创新进步。镰状细胞病是一种遗传性血液病，主要是由血红蛋白（红细胞中的携氧蛋白）的基因突变造成，其特征是红细胞呈镰刀形，这种异常的红细胞会...……更多
2023-12-10 11:50:00基因,疗法,细胞,治疗,基因,疗法
...急剧下降,出现“复影”等症状。接着出现面瘫、耳鸣、听力急剧下降等,查遍了全身,始终找不到病因,如同被施了“魔咒”一般。最终,山东大学齐鲁医院(青岛)疑难罕见病中心主任焉传祝教授带领的专家团队“抽丝剥茧”,探寻“...……更多
2024-02-29 00:20:00真凶,虫子,莱姆,莱姆病,先生,疑难
...中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心仇子龙团队与复旦大学脑科学转化研究院程田林团队合作，在全脑范围内利用单碱基编辑技术成功改善Mef2c孤独症小鼠模型神经发育异常与孤独症核心症状，相关成果近期发表于国际期...……更多
2023-12-07 08:58:00孤独症,小鼠,上海,基因,症状,科研
手握潜在的中国首款司美格鲁肽生物类似药，九源基因冲刺港股IPO。1月22日，港交所官网显示，杭州九源基因工程股份有限公司（简称“九源基因”）递交了港股上市申请。此次上市融资的用途包括重点治疗领域在研产品的持...……更多
2024-01-26 18:35:00港交所,格鲁,九源,华东,基因,试验
你听过突发性耳聋吗？浙江省中医院耳鼻喉科主任唐旭霞主任医师表示，以往突发性耳聋的患者往往是中老年人，现在出现了明显的年轻化趋势。“前两天就遇到好几个七八岁的孩子，出现突发性耳聋的情况，家长来门诊的时...……更多
2024-03-01 07:24:00突发性,耳聋,突发,家长,原因,孩子
...医院耳鼻喉科主任苏立众主任医师表示，导致老年性耳鸣耳聋主要原因有很多，以神经耳鸣耳聋为主，随着人体年龄老化，听觉功能减退，心血管系统病变导致内耳动脉硬化缺血，加重耳鸣耳聋。临床中，很多老年人觉得“人老...……更多
2024-03-01 07:54:00三甲,耳科,三甲医院,助听器,使用率,听觉
...异常（如平衡易位）、单基因遗传病（如多囊肾、先天性耳聋、肌营养不良和地中海贫血等）和高龄、反复流产及试管失败等可能存在胚胎染色体异常的患者。据了解，温医大附一院是浙南闽北赣东地区目前唯一获准开展三代试...……更多
2024-04-27 14:17:00浙南,三代,试管,首例,宝宝,三代
本文转自：中国科学报■本报记者 陈祎琪基因测序技术是人类探索生命奥秘的重要手段之一。随着测序技术对遗传信息的解码和基因组数据库的构建，人类不仅得以窥探生命密码，更能从基因层面对人类疾病进行检测甚至干预...……更多
2024-01-24 07:05:00问答题,基因,问答,技术,基因,检测
...日报基础生命科学还有很多未知值得我们去探索——人类基因组项目未使新药研发更容易梁贵柏《新药的故事3》梁贵柏 著 译林出版社我自己进入制药界是在2000年之前。那时，由全球许多科学家共同参与的人类基因组项目已经...……更多
2023-10-13 05:10:00新药研发,基因组,新药,基因,人类,项目
...性和适用范围，为患者带来新的希望。3.化疗的个性化：基因检测揭示的治疗之钥个性化医疗正在改变中晚期肺癌治疗的面貌，而基因检测是实现这一目标的关键工具。通过对肿瘤样本进行基因测序，医生能够了解肿瘤的分子特...……更多
2024-04-07 11:39:00中晚,肺癌,好消息,患者,机会,治疗
...力会减弱，严重者造成耳朵及听觉器官的器质性损伤甚至耳聋。为此，在噪音环境中工作的人群应及时、正确佩戴符合要求的护耳器（如耳塞、耳罩、耳帽），合理安排作业、休息，定期监测听力、检测工作环境中的噪音强度。...……更多
2024-03-21 03:22:00听力,听力,鼓膜,中耳,内耳,耵聍
...”刘聪，就完成了两项重要检查——孕妇无创产前基因和耳聋基因筛查。“以前，无创产前基因筛查要2000多元，孕妇耳聋基因筛查也得上千元。如今都免费了，是实实在在的利好。”刘聪说，检查过程很便捷，无需预约，直接...……更多
2024-04-16 03:37:00余例,患儿,河北,缺陷,成功,筛查
近日，一位75岁的老先生在复旦大学附属妇产科医院进行诊疗并康复出院。令人难以置信的是，老先生被确诊的是乳腺癌。医院方面透露，这名老先生一开始在老伴的陪同下，前来复旦大学附属妇产科医院乳腺科主任吴克瑾的门...……更多
2023-10-25 16:26:00越来,乳腺癌,老先生,乳腺,乳房,越来越
...域的融资新闻。融资投资以打通商业闭环为前提，「锐正基因」专注非病毒载体体内基因编辑药物开发｜早期项目2023年年底，美国FDA接连批准了两款CRISPR/Cas9基因编辑疗法上市，分别为福泰制药/CRISPR Therapeutics的Casgevy和蓝鸟生物...……更多
2024-03-17 11:55:00先博,基因,周报,载体,融资,药物
...产妇住院分娩新生儿进行新生儿疾病筛查。12.免费新生儿听力筛查：免费对广西户籍（父母双方或一方为广西户籍，以户口本或身份证为依据）孕产妇住院分娩新生儿进行听力初筛查。13.免费新生儿听力复筛：免费对广西户籍（...……更多
2023-01-06 07:59:00惠民,儿童健康,妇女,保障,儿童,国家
...是肿瘤细胞表面的受体、信号通路中的关键分子或特定的基因突变。以下是一些常见的肿瘤靶向治疗的适应症：1.HER2阳性乳腺癌：HER2是一种与乳腺癌发展相关的蛋白质。HER2阳性乳腺癌患者可以接受靶向HER2的治疗，如曲妥珠单抗...……更多
2023-11-26 17:46:00靶向,肿瘤,武器,治疗,靶向,治疗
...局批准的首款运用CRISPR/Cas9基因编辑技术的疗法，标志着基因治疗领域的创新进步。这是基因编辑疗法在全球第二次获批。不到一个月前，11月16日，英国药品和保健品管理局（MHRA）在官网发布公告称，批准CRISPR基因编辑疗法Casge...……更多
2023-12-11 09:47:00英美,基因,疗法,基因,疗法,治疗
...遗传代谢病2周内诊断率、2周内治疗率均达到90%，新生儿听力障碍3个月内诊断率、确诊听力障碍6个月内干预率均达到90%。一批致死致残重大出生缺陷得到有效控制，聚焦严重先天性心脏病、唐氏综合征、先天性听力障碍、重型...……更多
2023-12-31 19:50:00进一,筛查,海南,缺陷,防治,网络
本文转自：长江日报改造病毒基因精准猎杀多种癌细胞武汉生物企业新成果进入临床试验阶段刘滨磊带着研发人员进行技术攻关。□ 长江日报记者刘璇 通讯员徐小波在2024年（第六届）世界大健康博览会上，武汉滨会生物科技...……更多
2024-04-25 04:22:00癌细胞,基因,多种,改造,病毒,生物
...全球首次通过碱基编辑治愈血红蛋白病“化刀为笔”书写基因治疗新篇李蕾本报记者 李蕾今年1月，正序生物自主研发的碱基编辑药物CS-101注射液治愈了多名β-地中海贫血症患者，他们成功摆脱输血依赖，回归正常生活。目前，...……更多
2024-04-25 06:15:00基因治疗,新篇,基因,治疗,碱基,基因
...的一项全球研究，发现了与抑郁症有关的50多个新的遗传基因座（基因座是基因在染色体上所占的位置），以及205个新基因。这是科学家首次基于不同族群参与者，针对严重抑郁症开展的大规模遗传学研究，有望为抑郁症带来新...……更多
2024-01-15 00:47:00新发,抑郁症,基因,多个,基因,抑郁症
...推动医药产业的进步，具有广阔的市场前景和发展潜力。基因编辑和个体化治疗：基因编辑技术的不断进步将为创新药物领域带来无限可能。通过基因编辑，可以实现针对个体基因特点的定制化治疗，为遗传性疾病和其他疾病的...……更多
2023-10-10 15:17:00国信,潜在,前景,分析,市场,药物
...3)听力无波动3个月以上的感音神经性听力损失：如先天性耳聋、噪声性耳聋、老年性耳聋、突发性耳聋经治疗稳定后。(4)传导性听力损失和混合性听力损失：可根据需要选配气导或骨导助听器。对于外耳道闭锁、狭窄、长期流脓...……更多
2024-04-24 17:00:00助听器,医学,助听器,听力,损失,外耳
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北京时间8月7日晚，HTX全球顾问委员会成员孙宇晨携手多位知名加密KOL，出席了HTX11周年“砥砺风雨路，铸就登顶心”主题系列活动的启动仪式
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2024-08-09 17:42:00