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...药产品具有技术复杂、高风险的特点，产品从研制、临床试验报批到投产的技术复杂、周期长、环节多，在药品获得批件后生产和销售也容易受到政策和市场一些不确定性因素的影响。 ……更多
2023-10-30 22:36:00格鲁,普利,为公司,截止,制药,收入
...的中国患者。吉利德科学成立已经有三十多年，总部位于美国加利福尼亚州福斯特市，在全世界超过35个国家和地区运营，2017年，吉利德正式开始在中国的商业运营。金千方介绍，过去30多年，吉利德科学聚焦最严重的疾病，致...……更多
2023-11-04 20:50:00中国,吉利,副总,药物,进程,机会
汇宇制药：化学创新药HYP-2090PTSA胶囊获得药物临床试验批准通知书 【汇宇制药：化学创新药HYP-2090PTSA胶囊获得药物临床试验批准通知书】财联社10月12日电，汇宇制药公告，化学创新药HYP-2090PTSA胶囊获得药物临床试验批准通知书...……更多
2023-10-12 16:08:00通知书,胶囊,制药,临床,药物,试验
安科生物：AK1012吸入用溶液获得药物临床试验批准通知书 【安科生物：AK1012吸入用溶液获得药物临床试验批准通知书】财联社12月18日电，安科生物公告，AK1012吸入用溶液获得药物临床试验批准通知书。 ……更多
2023-12-18 17:53:00安科,溶液,通知书,临床,药物,试验
九典制药：公司获得PDX-06药物临床试验批准通知书 【九典制药：公司获得PDX-06药物临床试验批准通知书】财联社1月9日电，九典制药公告，公司获得PDX-06药物临床试验批准通知书。 ……更多
2024-01-09 18:46:00九典,通知书,制药,临床,药物,试验
...益。而其它国产PD-1研究尚未公布PFS2数据。如今免疫治疗药物可及性和选择越来越多，仍需从研究中OS、ΔOS和OS率来评估临床获益价值。CameL研究在今年ELCC大会即将公布5年生存数据，摘要显示卡瑞利珠单抗一线治疗晚期非鳞NSCLC 5...……更多
2024-03-22 16:54:00临床,患者,摘要,数据,研究,研究
...类降压药效果也很不错，但目前应用的较少，主要和这类药物会引起喉咙发痒、干咳有关。沙坦类降压药和普利类类似，但没有干咳的副作用，所以，临床上缬沙坦、厄贝沙坦、替米沙坦等用药较广泛。这类药和普利类一样，长...……更多
2024-05-21 09:59:00降压药,要不,影响,降压药,普利,沙坦
恒瑞医药：获得脯氨酸恒格列净片药物临床试验批准通知书 【恒瑞医药：获得脯氨酸恒格列净片药物临床试验批准通知书】财联社12月14日电，恒瑞医药公告，获得脯氨酸恒格列净片药物临床试验批准通知书，将于近期开展临床...……更多
2023-12-14 18:01:00恒瑞医药,恒瑞,恒格,脯氨酸,通知书,临床
...元，K药卖出58亿美元，占比约46%。K药说明书显示，其在美国食品药品监督管理局（FDA）获批的适应症已经超过30项，包括黑色素细胞瘤、非小细胞肺癌、胃癌、食管癌、肾癌、乳腺癌、肝癌等。截至2023年9月，K药在中国已斩获11...……更多
2023-10-07 16:36:00默沙东,适应症,抗癌,可乐,组合,影响
海特生物：HT006.2.2滴眼液获得药物临床试验批准通知书 【海特生物：HT006.2.2滴眼液获得药物临床试验批准通知书】财联社10月8日电，海特生物公告，近日收到国家药品监督管理局核准签发的HT006.2.2滴眼液的《药物临床试验批准...……更多
2023-10-08 18:50:00滴眼液,海特,滴眼,通知书,临床,药物
百奥泰：BAT1308注射液联合含铂化疗治疗子宫内膜癌获得药物临床试验批准通知书 【百奥泰：BAT1308注射液联合含铂化疗治疗子宫内膜癌获得药物临床试验批准通知书】《科创板日报》15日讯，百奥泰公告，公司于近日收到国家药...……更多
2023-12-15 17:14:00奥泰,内膜,注射液,通知书,子宫,临床
...需要完成一场“马拉松”，即开展三期临床试验，以测试药物对中国人群的有效性和安全性。试验过程少则三五年，多则八九年。按照这条路径，新药要想进入中国市场，所需时间长，投入成本高。2019年，国家药品监督管理局...……更多
2023-11-12 06:47:00结果,研究,世界,世界,药械,研究
恒瑞医药：获得SHR2554片和SHR0302缓释片药物临床试验批准通知书 【恒瑞医药：获得SHR2554片和SHR0302缓释片药物临床试验批准通知书】财联社12月20日电，恒瑞医药公告，获得SHR2554片、SHR0302缓释片药物临床试验批准通知书。 ……更多
2023-12-20 16:19:00恒瑞医药,恒瑞,缓释片,通知书,临床,药物
5月31日至6月4日，美国临床肿瘤学会(ASCO)年会在芝加哥举行。ASCO年会是世界上水平最高、规模最大的肿瘤学大会，今年参与人数达4.4万人。齐鲁医院肿瘤内科主任刘联教授团队的最新研究成果“Efficacy and safety of Disitamab Vedotin (RC...……更多
2024-06-11 16:17:00创新性,美国,研究成果,年会,肿瘤,口头
...脂质体注射液）是唯一同时获得欧洲药品管理局（EMA）和美国食品药品监督管理局（FDA）批准的转移性胰腺癌治疗方案，其疗效已在NAPOLI-1和NAPOLI-3两项临床试验中得到了充分验证。近期，全球独立制药集团施维雅宣布，欧盟委...……更多
2024-05-23 17:14:00欧盟委员会,易安,施维,胰腺癌,胰腺,一线
...条具体建议，其中要点包括：加强基础科研研究和投入。美国NIH和NSF负责60%的年科学基础研究经费的拨款。对比2017年OECD国家17%的R&D投入在基础科研研究中，而我国不到5%。眼下，多数资本和企业都不得不放弃急功近利，转而...……更多
2023-11-01 10:06:00子弹,布局,差异,有限,药物,合作
...然杂志子刊《自然医学》杂志在线发表了相关研究成果。美国肿瘤学年会同步将其作为会议报告。2024年6月1日，芝加哥时间上午8点，北京时间晚上9点《自然医学》杂志在线发表中国专家的最新研究成果。(复旦大学附属中山医院...……更多
2024-06-02 13:44:00卵巢癌,卵巢,患者,风险,治疗,研究
东诚药业：下属公司获得Lu-LNC1003注射液药物临床试验批准通知书 【东诚药业：下属公司获得Lu-LNC1003注射液药物临床试验批准通知书】财联社11月9日电，东诚药业公告，下属公司 YANTAI LNC BIOTECHNOLOGY SINGAPORE PTE. LTD.（简称“蓝纳...……更多
2023-11-09 19:59:00注射液,通知书,药业,临床,药物,试验
...，已有两项国家一类新药进入2期临床试验，还同期获得美国FDA批准正在开展全球临床试验。“我们最终的目标，是研究清楚生长因子的重要功能与机制，开发出适合中国人基因的细胞生长因子新药物，能造福疾病患者。”李校...……更多
2024-06-25 05:57:00代谢,调控,钥匙,代谢,团队,糖尿
...状态下人体能量消耗的权威标准之一。此前，只有英国、美国、日本等少数国家拥有以双标水技术为基础的实验室。中国科学院深圳先进技术研究院建设的双标水实验室面积约为800平方米，具备了实时精确监测人体能量代谢、运...……更多
2024-05-16 21:13:00代谢,能量,人体,突破,实验,我国
...象网讯（大象新闻记者 焦广超 通讯员 徐进）为提升医院药物/医疗器械临床试验质量，保证临床试验过程规范，数据和结果的科学、真实、可靠，保护受试者的权益和安全，根据《南阳市中心医院2024年度药物/医疗器械临床试验...……更多
2024-05-06 11:39:00南阳市,南阳,常态,医院,培训,工作
...生物技术》杂志近日刊发一篇由中国、加拿大、阿联酋、美国等国科研人员合作完成的论文，阐述了团队如何使用生成式人工智能工具辅助开发原创新药，成功实现一款候选药物早期研发降本增效，并在1期临床试验中取得理想...……更多
2024-03-12 19:36:00人工智能,新药,人工,智能,研究,靶点
...，其中2018-2021年研发投入170多亿元，先后在国内多地以及美国、欧洲、日本、澳大利亚等设立研发中心，打造了一支5000多人的全球研发团队，医药产品进入40多个国家，卡瑞利珠单抗等多个具有自主知识产权的创新药对海外授权...……更多
2023-02-26 07:33:00创新成果,患者,成果,医药,更多,恒瑞医药
海创药业：口服PROTAC药物HP518片中国临床试验完成首例受试者入组 【海创药业：口服PROTAC药物HP518片中国临床试验完成首例受试者入组】财联社12月27日电，海创药业公告，口服PROTAC药物HP518片中国临床试验完成首例受试者入组。...……更多
2023-12-27 16:53:00受试者,首例,口服,中国,药业,临床
【新天药业：获得宁泌泰胶囊《药物临床试验批准通知书》】财联社5月31日电，新天药业公告，于近日收到了国家药品监督管理局下发的宁泌泰胶囊《药物临床试验批准通知书》，同意本品开展“用于慢性非细菌性前列腺炎”...……更多
2024-05-31 17:05:00新天,通知书,胶囊,药业,临床,药物
...旗下的曲妥珠单抗生物类似药（中国商品名：汉曲优）在美国获批上市，成为目前唯一在中国、欧盟、美国三地获批的“中国籍”单抗生物类似药。在此之前，复宏汉霖自主研发和生产的抗PD-1单抗药斯鲁利单抗注射液（商品名...……更多
2024-05-25 07:21:00下城,中国,中国,美国,交易,百济
三生国健：获得重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液《药物临床试验批准通知书》 【三生国健：获得重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液《药物临床试验批准通知书》】财联社12月19日电，三生国健公告，公司重组抗 IL-17A 人源...……更多
2023-12-19 18:06:00人源,三生,注射液,抗体,通知书,重组
...，公司收到国家药品监督管理局核准签发关于SH-337片的《药物临床试验批准通知书》，经审查，SH-337片临床试验申请符合药品注册的有关要求，同意本品开展临床试验。2023年1至6月份，浙江医药的营业收入构成为：人类营养品占...……更多
2023-11-27 19:36:00浙江医药,浙江,通知书,临床,药物,试验
2023年1月31日，恒瑞医药(600276.SH)关于子公司获得药物临床试验批准通知书的公告(1)、(2)，内容显示，近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）子公司天津恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局（以下简称“...……更多
2023-01-31 20:11:00恒瑞医药,恒瑞,子公,通知书,子公司,临床
...过敏性鼻炎表现或荨麻疹、湿疹等过敏性皮炎表现。(六)药物。一些药物，如血管紧张素转化酶抑制剂(简称ACEI)，卡托普利、盐酸贝那普利、依那普利、培哚普利等一般包含“普利”字样的降压药，一部分人服用此类药物后可出...……更多
2024-06-28 10:47:00科学,普利,症状,治疗,药物,病因
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北京商报讯（记者 宋亦桐）7月12日，来自商务部官网信息，为深入贯彻落实党中央、国务院决策部署，近日，商务部、中国人民银行
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传统零售企业转型硬折扣，坚守“去成本”打造价格优势是必备，做深供应链是“护城河”；聚焦更垂品类、抢滩下沉市场则是未来方向
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2024年6月17日，上海浦东国际机场，受学生暑期影响，赴日客流增加。视觉中国 资料图7月12日，民航局召开7月例行新闻发布会
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2024年7月11日下午，上海市房地产经纪行业协会第六届会员大会第一次会议暨第六届理事会第一次会议隆重召开。上海市房屋管理局市场处处长陈涧波
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7月10日、11日，骏亚科技连续两日实现10CM涨停，受多个利好消息影响涨势持续保持，截至7月12日收盘涨幅7.39%
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7月12日，上市青企百洋医药（301015.SZ）正式公告，已成功完成对上海百洋制药股份有限公司（以下简称“百洋制药”）的并购交易
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本文转自：人民网-湖南频道为做好外贸企业进出口业务金融服务，培育发展外贸新业态新模式，助推中非经贸发展在益阳落地见效，7月10日
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随着资本市场的不断成熟与发展，上市公司信息披露的重要性日益凸显。证券事务代表是上市公司信息披露工作的主要执行者，在资本市场中扮演着至关重要的角色
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