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...microsate llite instability）等。早筛查、早发现、早治疗随着科技的发展，大肠癌的治疗技术也有很大的提升，肠癌从增生到晚期，通常要经历5-15年左右的发展期。越靠近晚期，治疗生存率就越低。早期的小腺瘤症状不明显，一经...……更多
2024-01-02 10:28:00症状,中晚,大肠癌,大肠,直肠,腺瘤
...是绍兴人，从小在福利院长大，并不知道自己带有罕见病基因。去年底，她的大女儿被查出患有甲状腺髓样癌。由于该病多为家族遗传，医生建议陈丽一家都去检查下。通过基因检测显示，陈丽和两个女儿都有RET基因突变。其中...……更多
2024-04-17 01:14:00全世界,肾上腺,恩泽,甲状,甲状腺,医院
...集性和遗传易感性。如果有直系亲属患有肺癌，具有易感基因，则个体患肺癌的风险也可能会增加，定期体检可早期发现。重庆大学附属肿瘤医院，医生正在为王女士做手术。 重庆大学附属肿瘤医院供图一家三口罹患同种癌症...……更多
2023-11-17 12:52:00肺癌,遗传,爸爸,女儿,两个,肺癌
...直肠癌和胃癌的风险。第四招：考虑进行基因检测。随着科技的发展，基因检测已经成为一种越来越普及的健康管理方式。通过基因检测，你可以更准确地了解自己的遗传风险，并据此制定个性化的健康计划。但需要注意的是，...……更多
2024-08-30 10:35:00下一代,癌症,基因,得了,父母,癌症
...是最高的一个年龄段，有一个大的高峰。
激素水平遗传基因等和发病密切相关除了年龄段相对集中以外，专家还告诉记者，乳腺是多种内分泌激素的靶器官，女性的激素水平、遗传基因、家族史等因素和乳腺癌发病密切相关。...……更多
2024-10-24 13:51:00乳腺癌,乳腺,乳腺,乳腺癌,王靖,雌激素
...筛、全面覆盖。信都区下发制定了《信都区孕妇无创产前基因免费筛查项目实施方案》和《信都区孕妇耳聋基因免费筛查项目实施方案》，成立了项目领导小组和专家技术指导组。通过对筛查出的高风险人群，提出进一步到上级...……更多
2024-01-26 07:38:00筛查,产前,高质量,项目,发展,筛查
...和鲁向锋教授团队研究发现，后天获得的克隆性造血相关基因突变可显著增加冠心病风险，相比未携带者，携带体细胞基因突变者发生冠心病的风险将增加42%。研究成果近日在线发表于国际知名医学期刊《贾玛心脏病学》。该研...……更多
2024-01-14 00:18:00冠心,冠心病,基因,科学家,风险,我国
...，解决群众停车难问题。实施精准助残服务工程。为130名残疾人提供基本康复、22名残疾人提供辅具适配、52名残疾人提供就业和培训服务。为全区孕妇（含户籍人口和流动人口）免费提供无创产前基因筛查和耳聋基因筛查服务...……更多
2023-12-21 18:34:00唐山,高新,高新区,民生,水平,保障
...盟的牵头单位，可全面开展孕妇无创DNA检测及染色体病、基因组病、单基因病等疾病的产前诊断，并建立多学科会诊制度，为夫妇双方提供婚前、孕前、孕期、产后、儿童等全生命周期优生遗传咨询服务。 ……更多
2024-04-29 19:40:00产前诊断,武汉市,产前,湖北,武汉,妇幼
...家族遗传性疾病，父母如有一方染色体中携带有突变的APC基因（一种肿瘤抑制基因），则有一半的几率传给子代，导致子女患病。叶蔚建议，如果息肉病患者确诊后最好完善基因检测，进行全身各系统脏器的检查，明确有无合并...……更多
2024-06-22 07:23:00息肉,癌变,肠子,遗传,女子,感觉
...现实。实际上，根据临床数据显示，我国正常人群的耳聋基因携带率接近6%，即使是听力正常的夫妻，也可能因双方携带有相同的耳聋基因而生下聋儿。那么，究竟是何原因导致这一现象？又该如何预防和治疗呢？山东省第二人...……更多
2024-06-17 19:25:00生下,聋儿,听力,基因,夫妻,检测
...质。城镇新增就业7428人，开展补贴性培训3560人。为100名残疾人提供了康复服务；为112名残疾人发放了辅具；为152名残疾人提供了就业培训；为174名残疾人提供了托养服务；对58户残疾人家庭进行无障碍改造。区级一体化政务服...……更多
2023-02-02 07:59:00急难,民生,群众,保障,工程,康复
...泛的关注。为何会衰老？这一过程能否减缓或“逆转”？科技的进步和生命科学的发展，让我们对衰老有了更深入的理解。衰老机制和干预策略的研究，正成为健康领域的重点，各种干预措施为延缓衰老提供了新的研究方向和希...……更多
2024-05-08 03:15:00衰老,人体,衰老,细胞,基因,基因组
在科技日新月异的今天，指纹科学已成为犯罪侦查和个人身份鉴定的重要工具。然而，你可曾想过，这些纹路奇特、独一无二的指纹背后到底隐藏着怎样的秘密？近期，一项令人震惊的研究发现，与指纹形态相似的对象竟然是...……更多
2024-01-20 10:03:00簸箕,指纹,基因,真相,秘密,指纹
...的星二代之一，无疑是娱乐圈中的一颗耀眼明星。（文/小言） ……更多
2024-06-03 15:34:00二代,刘向,刘德华,千金,娱乐圈,娱乐
...作研究中发现了一个全新的、带有遗传性质的白血病致病基因，为白血病早期筛查和干预提供了新的方法。该研究成果北京时间1月12日晚间在线发表于国际权威期刊《细胞》。中美两国科研团队利用高通量测序技术，对白血病患...……更多
2024-01-14 00:06:00白血,中美,致病,白血病,基因,科研
...的最全面的国际研究。这项研究使用了超过34万芬兰人的基因组和健康数据。肌肉力量，尤其是手握力，可以显示一个人可用来防御与年龄有关的疾病和失能的生理资源和应对能力。与年龄相关的肌肉力量降低因人而异，不仅受...……更多
2024-04-18 16:41:00常见病,遗传,肌肉,常见,力量,研究
...令人万万没想到的是，这种肿瘤竟然是遗传性的，和家族基因有关。仔细一查，竟又揪出整个家族中一大串亲戚，共计8人。这是怎么回事？20岁女孩确诊肠癌专家抽丝剥茧查出家族病20岁的丽丽似乎比别人更容易“拉肚子”，稍...……更多
2024-07-15 20:37:00肠癌,一家,女孩,息肉,直肠,肠癌
...景下，EdicoGenome公司推出的EDC养生工作室，凭借其在基因科技领域的深厚积累，为癌症的早期预防与治疗提供了全新的解决方案。创新基因科技，精准预防癌症EDC养生工作室运用先进的基因检测技术，能够精准分析个体的遗传风...……更多
2024-04-18 07:41:00新篇,新篇章,癌症,养生,工作室,治疗
...和亚热带地区。云南省第一人民医院应用国际领先的地贫基因二代测序技术进行地贫筛查，对2.8万多个家庭进行地贫基因筛查，发现564个高风险家庭，经产前诊断，120个重型地贫胎儿终止妊娠，避免给家庭和社会带来沉重的经济...……更多
2023-12-24 07:06:00缺陷,专家,中国优生科学协会,缺陷,中国,优生
...PKD）：这是最常见的遗传性肾脏疾病形式。它通常由特定基因的突变引起，这些基因大多是PKD1和PKD2。只需要继承一个受影响的基因就可能会发展成病，意味着如果一个父母带有此病，子女有50%的几率继承。2. 常染色体隐性多囊...……更多
2024-03-13 12:59:00多囊肾,得了,怎么办,治疗,管理,肾脏
...98%以上和95%以上。鼓励有条件的地区逐步开展遗传性耳聋基因检测、先天性心脏病筛查、先天性髋关节脱位筛查等项目。计划为全省农村地区35~64岁妇女提供宫颈癌、乳腺癌筛查服务，其中宫颈癌任务数由去年的55万人次增加到10...……更多
2024-03-22 07:30:00安徽,实事,健康,筛查,口腔,安徽省
...族致病风险因子——CTR9，被中外科学家联手找到，这种基因携带遗传突变，使血液肿瘤易感性增加10倍。通过对此基因的研究，有望为潜在的早发性白血病早期筛查与干预提供新思路。中国科学院深圳先进技术研究院(简称：深...……更多
2024-01-14 10:30:00白血,致病,白血病,因子,遗传,科学家
...工匠”“崇礼冰雪服务”被评为省级劳务品牌。为4990名残疾人提供康复服务；为4035名残疾人提供适配辅助器具；为1296名残疾人提供就业培训服务；为2078名残疾人提供托养服务；为839户残疾人家庭进行无障碍改造，全部完成年...……更多
2023-01-25 11:13:00民生,百姓,幸福,工程,民生,工程
...甚至也可以说是一个‘遗传病’”。 王利宏主任说。多基因“贡献”，增加房颤发病风险“最新的遗传学研究揭示，房颤具有较强的家族遗传性，通过全基因组测序技术，发现房颤与多个基因变异有关，其中包括PITX2、KCNQ1/KCNE2...……更多
2024-09-20 09:30:00老年病,遗传,弟弟,姐姐,房颤,基因
...确的家族遗传病史及不良孕产史的情况，则需要进行致病基因的携带者筛查，必要时进行家系验证，找到致病基因，进行第三代试管婴儿（胚胎植入前遗传学筛查技术），以达到阻断遗传病，生育健康宝宝的目的。试管婴儿的注...……更多
2024-03-01 09:21:00试管婴儿,试管,婴儿,试管婴儿,试管,胚胎
...本文转自：天津日报中美科研团队发现一全新白血病致病基因为白血病早期筛查提供新方法陈宇轩据新华社深圳1月13日电（记者 陈宇轩）记者从中国科学院深圳先进技术研究院了解到，来自中美多个机构的科研人员在最新的合...……更多
2024-01-14 05:24:00白血,筛查,白血病,方法,白血,白血病
...弯筛查，完成62%；新增普惠托位202个，完成77.69%；为214名残疾儿童提供康复救助，完成49.8%；为811名残疾人提供就业服务，完成40.1%；为390名残疾人提供托养服务，完成39.4%；文化惠民演出完成880场，完成45.93%；开展巾帼家政进社...……更多
2024-04-22 18:41:00张家,张家口,工程,工程建设,民生,季度
...了合作协议。
据悉，一直以来，出生缺陷是引发婴儿残疾和死亡的重要原因之一，我国的出生缺陷发生率约为5.6%。其中约15%-25%的出生缺陷是由染色体异常和单基因疾病等引起的，通过产前筛查和诊断是预防这些出生缺陷唯一...……更多
2024-01-14 22:25:00海扶,妇产,产前,妇产科,王牌,高质量
...、发育落后的情况时，就需要及时去医院就诊，可以进行基因检测，然后发现基因突变，通常血液苯丙氨酸浓度会升高，可以明确诊断，对于四氢生物蝶呤缺乏症治疗以后，就至少需要每两周去医院复查一次，这样能够避免病情...……更多
2024-06-05 17:20:00缺乏症,性疾病,遗传,症状,常见,生物
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康佳，首都名中医、北京市薪火传承3+3工作室指导老师，从事科、教、研近40年，发表论文20余篇，承担国家“十一五”攻关科研项目
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李晓君，北京中医药大学教授、主任医师、硕士生导师，北京东城中医医院妇科专家。擅长治疗月经不调、痛经、闭经、不孕症、多囊卵巢综合征
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五湖四海的朋友们lu ho！huan dan lai hainan goi yi（海南话：你好！欢迎来海南过年）到了海南怎么能不品尝一顿地道的年夜饭今天南海网
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你知道吗？肥胖的原因有七种。第一种是能量摄入过多，就是我们俗称的“吃多了”。第二种是身体营养不足，缺乏蛋白质等造成低蛋白水肿
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每年腊月初到中旬，居住在普安县茶源街道茶场社区小河口组的群众，几乎每家每户都要宰杀一头肥猪，邀约亲朋好友吃“杀猪饭”。这既是对过去一年的慰劳
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1月26日，是延吉市依兰镇兴安村农历龙年的最后一个大集。清晨的阳光刚刚洒在街道上，大集上就已人声鼎沸，热闹非凡。人们从四面八方赶来
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今年春节是申遗成功后的首个春节，海南各地已弥漫着浓浓的年味。“学习强国”海南学习平台推出“在海南过热气腾腾中国年”系列策划
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春节饮酒切勿贪杯35岁顾先生，丽水人，平日里酷爱饮酒，逢年过节更是酒不离手。随着春节临近，他开始频繁参加各类聚会，几乎每天喝酒
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大皖新闻讯 山粉圆子烧肉、臭鳜鱼、蛋饺、老母鸡汤……明天是除夕，在安徽，年夜饭少不了各地的特色美食。大皖新闻记者采访多位安徽不同地区的市民
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2025年1月1日，新版国家医保药品目录正式落地，君实生物自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗新增的肾癌适应症成功纳入医保
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李先生今年44岁，年纪虽然不大，但是因为脑梗塞命悬一线。这事还要从去年确诊高血压说起，本来血压靠吃药控制的好好的，结果今年因为单位的事情忙起来
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在追求“永恒”的梦想驱动下，养生保健品热销不衰。然而，早前有研究指出，你能活多久都是由基因遗传决定的，仿佛出生时便已写好了“生命时长”
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