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11月办理结算1000多人次
...术主要针对男性身体原因,三代技术则主要针对一些特定遗传病、出现异常胚胎等人群。政策上线首日26人享受报销待遇“试管婴儿纳入医保的政策是非常利好的,参保群众可以报销5000~10000元不等,降低了生育困难家庭的负担,...……更多
新生儿MS异常需要复查什么
...需的某些酶、受体或载体等缺乏发生的疾病,多为单基因遗传病,大部分属于常染色体隐形遗传病,部分属于伴性遗传。遗传代谢病病种繁多,目前已发现近3000余,单病发病率低,但总体发病率可达活产婴儿的1/500。主要包括以...……更多
一站式管理救了“气胸家族”
...肤良性肿瘤及多种类型的肾脏肿瘤为特征的常染色体显性遗传病,该病患者气胸发病风险是正常人的50倍。同济医院呼吸内科罕见病多学科团队帮杜女士申请了中国罕见病联盟公益基金的罕见病基因检测,最终确诊杜女士患有BHD...……更多
郑俊弘何雁诗儿子患病!网友惊问:罕见遗传病为何找上他?
各位网友,近日,TVB男艺人郑俊弘和何雁诗这对明星夫妇公开了他们的生活最新动态,不幸的是,这次分享的内容带着一些忧愁。在儿子迎来2岁生日之际,这对夫妻首次向公众透露了他们的小宝贝不幸患上了一种罕见的遗传性...……更多
得了结肠息肉,离癌症就不远了吗?
...变被称为体细胞突变,如家族性腺瘤息肉病、P-J综合征等遗传病。结肠息肉的类型有哪些结肠息肉的病理类型有很多种,最常见的是腺瘤性息肉、增生性息肉和炎性息肉三种。炎性息肉是由于炎症反复刺激导致黏膜增生,增生性...……更多
...是蛋白合成障碍导致的遗传性溶血性贫血,是一种可怕的遗传病,但是可防、可控,只需要抽血进行血常规及地中海贫血筛查,就能初步筛选出基因携带者,对可疑者进行基因检测就能清楚地看到自身是否携带地中海贫血基因。...……更多
大多数囊肿无需处理,但囊肿若出现在4个地方,须警惕
...遗传基因缺陷引起的。例如,多囊肾是一种常染色体显性遗传病,这种疾病会使得肾脏出现多个囊肿,从而影响肾脏的正常功能。先天性发育不良——有些囊肿是由于胎儿在母体内发育过程中出现异常引起的。例如,在胎儿发育...……更多
...择,挽救了孩子和家庭的命运。出生19天筛查出凶险罕见遗传病时间回到两年前,贝贝出生后约19天,贝贝妈妈接到了来自浙江省新生儿疾病筛查中心的电话,被告知贝贝的新生儿筛查结果提示,孩子可能患有脊髓性肌萎缩症(...……更多
【百姓视角•一线】 要领证的准新人注意啦 , 医生喊你,别忘了婚检!
...示,婚前检查目的是筛查夫妻双方生殖系统的异常疾病、遗传病、严重传染病等。如果其中一方隐瞒患有此类疾病的实情,或未进行婚检,婚后才发现,可能会出现新生儿的出生缺陷、配偶双方的健康权、知情权遭遇困境等情况...……更多
父母高度近视,1岁婴儿近视600度,母亲:半年又涨了100度,完全由基因决定,最坏的结果是失明
...有高度近视。 归根结底,这是一种带有常染色体的隐性遗传病,很容易遗传。因此,如果父母特别担心孩子会遗传自己高度近视的话,可以带孩子去医院进行检测,越早检测出来越能提早干预,以减少高度近视对孩子以后生活...……更多
中新健康|专家:目前有30种至40种罕见病可通过新生儿筛查发现
...症时,需要通过基因检测寻找致病基因。尤其是对有代谢遗传病家族史或生育过一胎患儿的家庭进行基因检测,从而为产前诊断/PGT技术阻断单基因遗传病的垂直传递提供依据,避免生育相同的患儿,减轻疾病带来的负担。随着...……更多
身体多处莫名肿胀,可能是罕见病遗传性血管性水肿(HEA)!华山医院助力HAE中国诊疗能力提升
...做进一步排查。遗传性血管性水肿HAE是一种常染色体显性遗传病,只要父母一方有患病,子女有50%遗传概率。所以患者一旦确诊,最好也要对其家庭成员进行检查,其中补体和C1酯酶抑制物是最简便经济的HAE筛查指标。确诊后应...……更多
生育检查不仅仅是女性需要,男性也需要做生育检查
...数量还有质量。2、优生优育检查:包括一些比较常见的遗传病、传染病还有炎症感染等等这些方面的检查。因为导致不孕不育原因有很多,而每一个患者的病因、病情、体质都有所不同。必须在做全面检查后,由医生为您制定...……更多
父母得过癌,那么子女会得癌吗?一文分析下
...癌症有遗传倾向,但它不是典型的遗传疾病,不会像有些遗传病,直接遗传给后代。癌症的遗传性,一般表现为有癌症家族史的人,比没有家族史的有更高的癌症易感性。所以,假如父母得了癌症,那么孩子就要有更高的警惕性...……更多
...细胞寿命缩短的一种溶血性贫血。作为一种常染色体隐性遗传病,地中海贫血并不关乎性别。如果一对夫妇均携带地贫基因,那么他们子代的遗传概率分别为:二分之一为轻型地贫,四分之一为正常胎儿,还有四分之一为重型地...……更多
罕见人生·倡议|多位专家发起倡议,呼吁对SMA早筛早诊早治
...症(Spinal Muscular Atrophy 简称“SMA”)是一种常染色体隐性遗传病,是2岁以下婴儿的“头号遗传病杀手”,目前预估国内约有23000名SMA患者。该病分为0型、I型、Ⅱ型、III型和IV型。数据显示,出生后发病患儿中最严重的I型和Ⅱ型...……更多
这三大诱因导致甲状腺癌,建议多了解下
...有甲状腺家族史的一定要格外注意,定期做检查。含某些遗传病的患者,发生甲状腺癌的风险也更高,包括家族性腺瘤性息肉病、考登病、|型粘液瘤综合征等。若父母或兄弟姐妹发生过甲状腺癌,本病的发生风险也会更高。怎...……更多
打破“黑色魔咒”!全球首例阻断KIT基因突变病第三代试管婴儿出生
...针对备孕人群率先开展了综合性携带者筛查,从源头预防遗传病的发生,为有生育计划的家庭保驾护航。 ……更多
...状越来越重。基因检测显示,患儿患罕见的常染色体隐性遗传病,无法代谢脂肪。两年时间里,经武汉儿童医院救治,患儿加速生长,体重增加。近日,患儿家属给医生发来感谢短信。两年前,女童安安足月出生,体重为3.25公...……更多
...的健康状态检查与评估,了解是否存在慢性病、传染病及遗传病等情况,评估是否适合怀孕。如果适合怀孕,备孕期间建议夫妻双方生活作息规律、纠正不良饮食习惯、戒烟戒酒、控制体重以及补充叶酸。同时,在备孕期间应及...……更多
想要怀孕的夫妻看过来,这才是科学备孕的干货!
...数量还有质量等;▼优生优育相关检查▼包括一些常见的遗传病、传染病还有炎症感染等这些方面的检查。像备孕超过12个月仍然没有怀孕的夫妻,男方检查的时候,男性精液检查一般只须短暂的禁欲大约三天到七天,把采集出的...……更多
医生说胎儿太懒,NT检查中途叫停!孕期NT检查一次通过的“窍门”
...切关系,但是这不是诊断21-三体综合征的一个指标,许多遗传病的胎儿往往也会出现NT增厚的表现。NT检查在怀孕为什么医生说胎宝宝太懒?有些胎儿在检查的过程中保持一个姿势不变,这样医生无法准确地测量,所以检查时间...……更多
18岁女孩肠道竟长了300个息肉
...治疗。“这种家族性腺瘤性息肉病,是一种常染色体显性遗传病。生长的平均年龄是15岁,一开始数量不多,也没什么症状,但随着年龄增长,数量会变多,还会出现下腹不适、腹痛、大便带血等症状,如果任其发展,最终会发...……更多
...化唐氏综合征等染色体病防治,强化地中海贫血等单基因遗传病防治。五是提升质量管理。健全机构全覆盖、涵盖三级预防全流程、职责明确、分工负责、运转高效的出生缺陷防治质量管理体系,建立出生缺陷防治服务质量监测...……更多
【附一院好医“声”】携带“地贫”基因不自知 女子怀孕两次均引产 直到遇到第三代试管婴儿……
...高达72.5%。“如果有染色体异常、患有或者携带有单基因遗传病的夫妻,建议采用第三代试管婴儿技术。”李荣说,第三代试管婴儿技术主要针对遗传性疾病,或是女方高龄、反复流产、胎儿染色体异常、多次胚胎移植失败等存...……更多
...子有出生缺陷的备孕夫妇,会考虑在孕前做染色体方面的检查。现在,在婚检时就做了这项检查,能筛查出一些人存在染色体异常携带及染色体多态性。高风险的家庭就可以及时进行干预,科学备孕,最终实现优生优育。”路桥...……更多
...五十万分之一的疾病,在新生儿中发病率低于万分之一的遗传病。截至2023年2月,中国有2000多万罕见病存活患者,每年新增患者超20万。甘肃也是罕见病高发的地区,比如常见高发的罕见病有:苯丙酮尿症(PKU)和脊髓性肌肉萎缩...……更多
英国首次诞生含有三人DNA的婴儿!一男两女“合作”,只为避免遗传病…
英国最近迎来了一个特殊新闻 —— 经证实,该国第一次诞生了体内含有三个人DNA的婴儿。目前,包括婴儿性别在内的所有信息依旧处于保密状态。只能通过英国人类受精和胚胎学管理局(HFEA)的表述得知,截至今年4月20日,...……更多
今日辟谣(2024年4月17日)
...虽然乙肝和丙肝具有一定的遗传倾向,但肝癌并不是一种遗传病。即使家族中有肝癌患者,也不一定意味着后代一定会患上肝癌。3.误区三:吃素就不会得肝癌健康饮食对预防肝癌有一定的帮助,但单纯的素食并不能完全预防其...……更多
...是整个家庭。”雷博说。每周二和周四,在省立眼科医院遗传病门诊,来自全国各地的眼遗传病患者来此寻求治愈希望。以罕见病遗传性视网膜色素变性为例,每3000人中就有一例,对这些病的诊断治疗也是全球性难题。“这部...……更多
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“白泽的奇幻旅程”在家长圈持续走热
本文转自:人民网-广西频道家长带娃去观看展演。人民网记者 严立政摄人民网南宁5月4日电 (记者陈燕)“今天你带娃去看展演了吗
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如何面对儿童近视防控困境?家长走上漫漫长路
本文转自:羊城晚报如何面对儿童近视防控困境?家长走上漫漫长路近视产品琳琅满目,治疗选择五花八门图/视觉中国羊城晚报记者 朱嘉乐随着近视的低龄化
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趣享运动 快乐成长
本文转自:中国体育报2024首都儿童运动文化节闭幕趣享运动 快乐成长小朋友正在参加运动嘉年华的体能循环游戏,上肢力量和下肢爆发力
2024-06-25 02:14:00
本文转自:重庆日报渝北区龙溪幼儿园快乐智真 阅读启航阅读启智,书香润心。渝北区龙溪幼儿园以阅读作为开启幼儿新世界的“钥匙”
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2024-06-24 07:21:00
本文转自:劳动报记者从西南大学获悉,该校代方银教授团队通过研究首次获得家蚕W染色体完整基因组序列,揭示了鳞翅目昆虫W染色体起源与进化的新机制
2024-06-24 00:15:00
本文转自:北京青年报非常视点幼儿园为山羊发“讣告”是生命教育的生动范本胡欣红“这里曾经生活着一只羊……很遗憾,6月17日中午
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本文转自:海南特区报优生优育是每对准父母所期望的结果,而孕前保健则是实现优生优育的重要一环。孕前保健通过一系列措施,为宝宝的健康成长提供了坚实的保障
2024-06-24 00:35:00
自然“拾趣墙”
本文转自:中国教育报幼儿展示自己的“拾趣”。董欣然 摄智慧缘起:“森林探索日”是幼儿最喜欢的活动之一。不一样纹路的树叶
2024-06-23 09:15:00
自家娃正写作业 邻居孩子弹钢琴
本文转自:生活报居民因作息时间发生争吵自家娃正写作业 邻居孩子弹钢琴民警巧妙化解矛盾生活报讯(记者黄迎峰) 17日,哈市公安局道里分局经纬街派出所民警徐昭
2024-06-22 07:36:00
本文转自:泉州晚报本报讯 (融媒体记者魏晓芳)一双好童鞋,不仅要有好看的款式,还要有合格的产品质量。为提升鞋类产品安全性
2024-06-21 10:20:00
本文转自:海南日报我省新生儿“出生一件事”提档升级外省籍、非婚生、单亲等人群纳入服务范围本报讯 (记者马珂)近期,省纪委监委派驻省卫生健康委纪检组促新生儿“出生一件事”提档升级
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本文转自:健康报医院风景线“你们是我22年前的救命恩人”“你们还记得我吗?你们是我22年前的救命恩人。”近日,汕头大学医学院第一附属医院(简称汕大医附一院)新生儿科迎来了两名特殊的来访者——来自荷兰的小南及其养母
2024-06-21 07:38:00
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直播预告:生长发育有规律,男孩、女孩有差别
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