- 我的订阅
- 头条热搜
我们正处于一个信息大暴发的时代，每天都能产生数以百万计的新闻资讯！
虽然有大数据推荐，但面对海量数据，通过我们的调研发现，在一个小时的时间里，您通常无法真正有效地获取您感兴趣的资讯！
头条新闻资讯订阅，旨在帮助您收集感兴趣的资讯内容，并且在第一时间通知到您。可以有效节约您获取资讯的时间，避免错过一些关键信息。
...。NT检查就是测量胎儿颈项透明层的厚度。NT增厚与胎儿染色体异常（如唐氏儿）、心脏畸形、骨骼系统异常、淋巴系统异常（胎儿全身水肿）等相关，且厚度越厚相关性越大，预后越差。二、NT检查和普通产科超声检查有什么不...……更多
2023-11-10 09:36:00检查,妈妈,检查,胎儿,超声,染色体
...水，我会提醒如果增宽在10mm-12mm之间，要排除宫内感染和染色体异常；如果超过12mm，建议做核磁（MRI）检查，这时候专业的指导方案能更好地帮助她们。”除了细致地进行排畸检查、报告解读，计春敏还敏锐地捕捉到了孕妈的...……更多
2024-02-23 01:24:00要冲,妈妈,检查,胎儿,四维,双胎
...明层厚度，结合鼻骨及静脉导管的频谱等，综合评估胎儿染色体异常的风险，提高唐筛的检出率。因为静脉导管是将脐静脉有氧血泵入胎儿心脏，供应心脑重要器官。它的异常血流与染色体异常有关，所以它可以作为早期预测染...……更多
2023-10-23 06:51:00四维,彩超,孕妇,重点,专家,超声
...一般小于 2.5 - 3.0 毫米。如果 NT 增厚，可能提示胎儿存在染色体异常、心脏畸形等风险。此时，医生通常会建议进一步进行无创 DNA 检测或羊水穿刺等检查，以明确诊断。NT 检查就像是一道早期的 “安检门”，帮助人们提前筛查...……更多
2024-10-25 19:31:00超声,阶段,检查,超声,胎儿,检查
...周进行，通过检测羊水中的胎儿DNA或细胞，可以早期发现染色体异常、遗传疾病或其他先天性异常，为孕妇提供选择性终止妊娠或进行治疗的信息。3、无创产前基因检测（NIPT）NIPT是一种通过孕妇血液中的胎儿游离DNA进行遗传疾...……更多
2024-04-19 16:31:00优生,检查,筛查,唐氏,胎儿,检查
...发生率约为5%。从上面的数据可以看出，心室强回声对于染色体异常风险的提示意义更大，但并不是出现心室强光点就一定有问题，所以准妈妈们不要过于焦虑。出现胎儿心室强光点并不是胎儿心脏结构有问题，它跟先天性心脏...……更多
2023-10-20 08:30:00心室,强光,胎儿,回事,心室,强光
...频超声波测量胎儿颈后透明带厚度，以排查唐氏综合症等染色体异常。
1. 唐氏筛查时间：15-20周。检查内容：通过血液检测和超声波检查，初步筛查胎儿是否有染色体异常的风险。2. 四维彩超时间：20-24周。检查内容：详细检查...……更多
2024-05-22 10:34:00母婴健康,必不可少,母婴,检查,健康,检查
...数量；12周孕妇做一个NT超声检查，来预测胎儿是否存在染色体异常或者心脏畸形等相关风险，如果NT≥2.55毫米，则建议做产前检查；13周孕妇可以做一些染色体筛查，来检查胎儿是否存在染色体异常风险，检查项目包括无创DNA、...……更多
2024-04-22 10:55:00锦囊,群体,健康,孕妇,胎儿,建议
...任何可能存在的问题，并进行相应的处理和干预。④筛查染色体异常：通过超声检查，医生可以评估胎儿的颈部透明带厚度，作为唐氏综合征等染色体异常的筛查指标。这种无创的筛查方法可以提供高度准确性和可靠性，减少了...……更多
2023-12-12 00:05:00超声,胎儿,孕妇,重要性,检查,胎儿
...通俗易懂，越来越广范地使用。胎停育的原因有哪些？1.染色体异常孕早期染色体异常是引起胚胎停止发育的主要原因，夫妻双方及胚胎染色体异常以及基因多态性、基因突变等均属于遗传异常。夫妻任一方染色体异常均可导致...……更多
2023-12-22 13:04:00胚胎,科普,妈妈,机会,胚胎,发育
...膜性（此时是最佳时机）；评估胎儿大体解剖结构和胎儿染色体非整倍体的风险。早孕期胎儿NT检查的最佳检查时间？一般建议在11-13+6周提供早孕期胎儿NT检查，依据经验在12+0-13+0周，相应的超声切面更容易获取，其检查成功率...……更多
2023-11-16 09:33:00胎儿,检查,胎儿,检查,超声,测量
...险。无创产前筛查是通过孕妇血液中的DNA检测胎儿是否有染色体畸变的风险，如21三体综合征和18三体综合征，以及胎儿类似遗传性疾病的一些危险因素。唐氏筛查是一种常规的产前筛查方式，通过检测孕妇的血液中血清学指标...……更多
2024-01-22 11:43:00超声,作用,应用,胎儿,超声,发育
...成羊水穿刺200余例，穿刺成功率为100%，确诊了数例异常染色体病患儿，避免了缺陷儿的出生，也为家庭减轻了精神和经济负担。李女士因高龄42岁在该院产前诊断中心进行羊水穿刺，最终羊穿结果示胎儿为21三体患儿。刘女士因...……更多
2023-01-12 01:42:00余例,羊水,成功,产前诊断,产前,羊水
...示其中一个胎儿颈后透明层增厚。这项指标的增厚与胎儿染色体异常（如唐氏综合征）有较强的相关性，让林女士和丈夫顿时紧张焦虑起来。孕20+周时，林女士在医院产前诊断中心就诊，主任医师徐彩生带领医疗团队为其进行了...……更多
2024-05-16 06:46:00筛查,优生优育,产前,优生,产前,胎儿
...疾病、总25羟维生素D等抽血项目。有异常生育史必要时行染色体核型分析检查。准爸爸的2个检查项目：2代表准爸爸的2个检查项目：精液分析、优生优育抽血检查。精液分析：评估精子质量与活力。究竟是精兵猛将，还是残兵老...……更多
2024-12-11 16:30:00宝宝,科学,指南,卵泡,子宫,排卵
...女士制定了详细的孕期计划，包括羊水穿刺检查排除胎儿染色体疾病、羊水减量缓解子宫腔内压力、孕期监测及分娩应急方案等产前产后一系列措施。随后两个月的孕程里，医护人员动态监测胎儿肠梗阻进展及羊水量变化，进行...……更多
2024-01-22 16:14:00肠梗阻,产前,底气,胎儿,诊疗,产后
...缺陷或各种罕见病患儿的再生育妈妈）。4.夫妻双方之一染色体异常。5.有明确的家族遗传病（注：对于罕见单基因疾病或家族遗传病，需要先证者的基因诊断明确，术前还需详细的遗传咨询）。6.孕14周前胎儿超声检查发现异常...……更多
2024-01-24 06:59:00绒毛,用处,绒毛,胎儿,遗传,基因
...致畸物质、孕妇患有各种类型糖尿病、结缔组织病、胎儿染色体异常、胎儿大排畸可疑心脏异常、胎儿心脏以外其他结构异常等等。（作者单位：柳林县人民医院） ……更多
2024-05-18 09:50:00超声,知识,胎儿,超声,检查,心脏
...可能会出现各种基因配对失败，或者本身夫妻双方某一方染色体异常等。单条染色体三体可在出现胎心后发生胎停育。染色体异常的发生率也与女性高龄妊娠、卵子老化有关，虽然可以侥幸度过妊娠期，但会生出唐氏综合征孩子...……更多
2023-11-22 08:51:00因素,妈妈,妊娠,胎心,卵巢,高龄
...分人会在孕前三月格外小心的秘而不宣的原因。如果胚胎染色体本身没有问题，胎儿发育器官也没有异常，在怀孕15周以后发生胎停育的可能性只有0.6%。所以孕前三月请警惕胎停育信号!怀孕12周以前很难做到在家中监测胎心，准...……更多
2024-05-21 10:14:00昆明,胚胎,原因,准妈妈,胚胎,子宫
...排除Rh同种免疫、TORCH及B19病毒感染、重型α地中海贫血、染色体异常及致病性拷贝数变异导致的贫血后，优生遗传科团队决定尽快为陈女士腹中的宝宝安排宫内输血，同时建议陈女士进一步行胎儿贫血相关病因的检查。医院第一...……更多
2024-05-30 15:33:00首例,贫血,胎儿,治疗,胎儿,玉林市
...血液检测和超声波检查，医生可以初步筛查胎儿是否存在染色体异常的风险。此外，四维彩超也是孕中期的重要检查项目，它能够详细检查胎儿面部、四肢、脊柱、内脏等是否存在明显畸形，为孕妇提供更为准确的胎儿信息。除...……更多
2024-07-23 10:59:00检查,宝宝,标准,健康,检查,孕妇
...就需要进一步做羊水穿刺。羊水穿刺是确诊胎儿是否存在染色体异常的金标准，一般情况下，最佳检测时间为孕17-22周。超声产前筛查的时间及作用超声产前筛查包括早期NT检查，中孕期的大排畸检查、晚孕期的小排畸检查。在...……更多
2023-12-26 11:04:00保健院,妇幼,防线,缺陷,防治,保健
...很难发现胎停背后的原因，最常见的原因有：①胎儿中的染色体异常50%以上的胚胎停育都是染色体发育异常，简单来说就是这个胚胎的质量不好，不适合继续生长，就被淘汰掉了。②免疫因素常见的自身免疫疾病为系统性红斑狼...……更多
2024-06-05 08:48:00宝宝,胎儿,宝宝,因素,原因,胚胎
...因素：家族中有先天性心脏病史的婴儿更容易患上此病。染色体异常，如唐氏综合征等遗传综合征，也与先天性心脏病有关。2. 母亲在怀孕期间的生活方式和健康状况：3. 疾病：如果孕妇患有某些类型的糖尿病、鲁宾斯坦-塔比...……更多
2024-03-29 11:37:00筛查,心脏病,先天,心脏,心脏,心脏病
...时到正规医院进行检查。通过腹部超声检查、HCG值测量、染色体检查等手段，可以准确判断胎儿是否停止发育。如果确诊为胎停育，应在医生的指导下选择合适的方式进行处理，如药物流产或刮宫术等。术后要注意休息和恢复，...……更多
2024-09-23 09:16:00胎动,意味,胎动,孕妇,胎儿,子宫
...游离DNA，在临床上首次显示可运用无创方法全面筛查包括染色体非整倍体、微缺失综合征和单基因疾病在内的不同类型遗传变异。这一多中心前瞻性临床研究，揭示了新型无创产前筛查技术可大幅提高胎儿遗传疾病检出率，将成...……更多
2024-01-25 06:04:00迎新,缺陷,突破,筛查,产前,基因
...因素等有关，此外，约有50%的胚胎停育原因不明。①胚胎染色体异常胚胎染色体异常是引起胚胎停育的主要原因，可导致胚胎不发育而致早期流产。染色体异常包括数量异常和结构异常，其中，数量异常可分为非整倍体和多倍体...……更多
2024-01-19 17:28:00杀手,女性,胚胎,子宫,妊娠,发育
...候还要进行无创产前基因检测(NIPT)以筛查3种常见的胎儿染色体非整倍体是否有异常，这种方式可以在早期看出还是是否会有畸形发育的情况，这种检测的准确性往往是非常高的。到了28周之后，孕妈还要做糖筛检查，看一看是否...……更多
2023-12-12 06:32:00时期,检查,项目,检查,时候,女性
...患有先天性心脏病，该家庭的其他成员患病风险会更高。染色体异常：如唐氏综合症（21号染色体三体）和Turner综合症等染色体疾病与心脏缺陷有关联。单基因遗传病：某些遗传病可能影响心脏的发育。2. 环境因素孕妇感染：如...……更多
2024-05-16 10:53:00筛查,新生儿,心脏病,先天,新生,心脏
更多关于育儿的资讯：
本文转自：人民网-江西频道12月26日，江西省妇幼保健院为今年出生的第3万个新生儿举行了一场意义非凡的纪念仪式，江西省卫生健康委党组成员
2024-12-28 13:37:00
本文转自：人民网-江西频道小朋友、家长和老师正在开心的合力进行亲子趣味运动。朱定文摄2024年12月22日，在江西景德镇市乐平市第十二小学校园内
2024-12-27 16:05:00
本文转自：人民网-安徽频道12月18日晚，一位危重孕产妇发生心慌、胸闷不能平卧，从肥西紧急转入合肥市一院滨湖院区产科，转运过程中
2024-12-26 17:18:00
本文转自：人民网-河北频道“根据每个孩子的具体情况，医院精准制定了相应的康复治疗方案，包括针灸、艾灸、隔物灸、脑循环和强磁治疗等
2024-12-25 21:18:00
本文转自：人民网-内蒙古频道“我爱暖城 文明有我”系列报道生命守护者李秀琴：率团队8年筛查出百例胎儿畸形刘艺琳、实习生李蓉独具慧眼断疑难
2024-12-25 10:29:00
本文转自：人民网-海南频道孩子们在托育机构参与活动。三亚市卫生健康委员会供图人民网三亚12月18日电 （熊淑婷）2024年
2024-12-19 09:27:00
本文转自：人民网-安徽频道12月10日，袖珍宝宝六六在合肥市第一人民医院滨湖院区顺利出院，六六出生时体重仅660克，是该院救治的体重最轻的新生儿
2024-12-13 16:52:00
本文转自：人民网-北京频道迷你沙发、桌椅、小书架、袖珍马桶等家具一应俱全，海洋球、各类玩具充满了童趣……位于朝阳区八里庄街道的朝阳区托育综合服务中心暨八里庄儿童成长中心
2024-12-06 15:26:00
本文转自：人民网2024年12月1日是第37个“世界艾滋病日”。艾滋病是由于机体感染人类免疫缺陷病毒（HIV）引起的一种全身性疾病
2024-12-01 10:23:00
本文转自：人民网-四川频道王凡近日，该院妇科、产科专家团队成功为一位孕期合并巨大卵巢囊肿的孕妈妈杨女士实施了高难度手术
2024-11-30 11:47:00
本文转自：人民网-四川频道黑白交锋、智慧较量。11月24日上午，来自自贡市高新区、自流井区两地多所学校、幼儿园的800多名少儿围棋爱好者齐聚华商国际城
2024-11-25 12:24:00
本文转自：人民网-四川频道刘伟信分享四川省工作经验。四川省妇女儿童医院供图近日，国家卫生健康委妇幼健康中心在福建省福州市举办全国省级妇幼保健机构孕产保健工作培训班
2024-11-22 14:29:00
本文转自：人民网-安徽频道北北（化名）是一名出生胎龄仅25周，出生体重仅690克的早产宝宝，出生时，全身皮肤菲薄，呈胶冻状
2024-11-20 16:03:00
本文转自：人民网-四川频道秋冬阅读季，悦读越温暖。11月19日，安岳县图书馆“阅读·悦成长”绘本阅读活动在岳新乡高石社区举行
2024-11-19 16:41:00
本文转自：人民网-安徽频道近年来，长丰县医保局将“高效办成一件事”理念融入医保工作全过程、各方面、各环节，力争“高效办成每件事”
2024-11-19 10:34:00