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...床试验批准通知书》。康替唑胺片和注射用MRX-4均是公司自主研发的具有全球知识产权的噁唑烷酮类抗菌创新药。上海盟科药业股份有限公司是一家以治疗感染性疾病为核心，拥有全球自主知识产权和国际竞争力的创新药企业，...……更多
2023-11-23 18:30:00通知书,药业,临床,试验,连云,国家药监局
...科技有限公司及其控股子公司（以下合称“万邦科技”）自主研发的VT-101注射液（简称“该新药”）已分别获国家药品监督管理局和美国FDA（即美国食品药品监督管理局）关于同意该新药用于治疗晚期头颈部鳞癌、黑色素瘤和乳...……更多
2023-11-17 17:51:00复星,子公,子公司,控股,临床,试验
...验批准通知书》，并将于近期开展临床试验。KC1036是公司自主研发的化学药品1类创新药，公司拥有该产品的全球知识产权。KC1036通过抑制VEGFR2、AXL等多靶点实现抗肿瘤活性。 ……更多
2023-12-19 20:07:00康辰,用药,药业,临床,试验,儿童
...创电生理创新产品在欧盟获批1月17日，微创电生理宣布其自主研发的新一代Columbus三维心脏电生理标测系统（以下简称“Columbus系统”）获得欧盟MDR认证，进入欧盟市场销售。根据微创电生理新闻稿，截至目前，Columbus系统完成快...……更多
2024-01-19 10:58:00拜耳,组织架构,架构,医疗,拜耳,患者
...心主任王辰领衔的3期随机对照临床试验结果表明，我国自主研发的抗病毒药物可缩短轻中度新冠病毒感染者病程，加快患者康复。日前，国家呼吸医学中心牵头举办的“新冠病毒感染诊治热点前沿论坛”公布了这一研究成果。...……更多
2024-02-08 07:02:00自主研发,康复,药物,患者,我国,诺特
...通知书》，将于近期开展临床试验。SHR-1819 注射液是公司自主研发的一种靶向人 IL-4Rα 的重组人源化单克隆抗体，能够同时阻断 IL-4 和 IL-13 的信号传导，拟用于治疗 2 型炎症相关疾病。目前全球仅有 1 个同靶点药物获批上市。Du...……更多
2023-05-08 15:50:00恒瑞医药,恒瑞,子公,注射液,通知书,子公司
...活质量和医保政策的关注。
邓静的最后一个愿望是希望抗癌药物能够纳入医保范围。在2023年的医保谈判中，她所希望的抗癌药DS-8201并未能如愿被纳入。这一结果无疑给邓静带来了巨大的失望，但她并没有因此放弃希望。她坚...……更多
2024-04-22 16:46:00癌症,背后,女子,孩子,生活,重症
...并治疗癌症和自身免疫性疾病。公司的产品管线包括三款临床阶段的在研产品，包括核心产品LZ901，以及四款临床前阶段的在研产品。在绿竹生物的往绩记录期间直至最后实际可行日期，公司并无产生任何收入，招股书提及：“...……更多
2023-02-17 12:29:00绿竹,前景,核心,生物,业务,绿竹
...公告称，其附属公司上海和誉生物医药科技有限公司，其自主研发的抗耐药突变小分子成纤维细胞生长因子受体4（FGFR4）抑制剂ABSK012获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，可开展其单药在晚期实体瘤患者中的首次人体（FIH） I...……更多
2023-11-08 07:37:00抑制剂,临床,试验,生物,抑制剂,临床
...5天的口服研究药物治疗。资料显示，SYH2055片是石药集团自主研发的治疗新冠病毒感染的1类创新药物，主要目的为治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者。重庆医科大学附属儿童医院1月...……更多
2023-01-07 13:09:00招募,临床,药物,患者,试验,医院
...月25日电，石药集团(01093)发布在港交所发布公告，该集团自主研发的CLDN6-CD137双特异性抗体药物NBL-028已获中国国家药品监督管理局批准，可以在中国开展用于治疗包括但不限于睾丸癌、卵巢癌、非小细胞肺癌及子宫内膜癌等CLDN6...……更多
2023-10-25 19:14:00石药集团,港股,中国,肿瘤,临床,试验
...到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，公司自主研发的HP537片用于治疗血液系统恶性肿瘤，包括但不限于多发性骨髓瘤、非霍奇金淋巴瘤、急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征的临床试验申请获得受理。 ……更多
2023-12-10 17:04:00通知书,药业,临床,试验,通知书,药业
...例受试者给药】财联社12月11日电，甘李药业公告，公司自主研发的GZR101正在中国开展Ⅱ期临床试验，于近日成功完成首例受试者给药。GZR101是甘李药业在研的长效基础胰岛素GZR33与速效门冬胰岛素混合制成的双胰岛素复方制剂，...……更多
2023-12-11 17:17:00受试者,首例,中国,药业,临床,试验
...更好地评价。我们对CKBA有较高的预期，就是因为在我们自主研发的高度模拟人类疾病的动物模型上看到了积极效果，才有非常大的动力和底气，去进行进一步研究。”云程发轫，万里可期。泰恩康方面表示，“公司对CKBA针对白...……更多
2023-11-19 20:22:00泰恩,赛道,白癜风,临床,试验,白癜风
...H)关于I039临床试验申请获得受理的公告，内容显示，公司自主研发的“I039”的临床试验申请获得国家药品监督管理局受理，I039是一款肠道限制性的免疫调节剂，能抑制胃肠道的炎症反应和激活胃肠道的调节反应。临床前研究显...……更多
2023-05-18 17:30:00上海,临床,试验,医药,连云,胃肠道
...日电，键凯科技公告，全资子公司天津键凯科技有限公司自主研发的注射用透明质酸钠复合溶液项目（药物代码：JK-1136H）用于皮肤真皮层保湿补水改善皮肤状态的临床研究已成功完成首例受试者入组。 ……更多
2023-10-19 16:22:00酸钠,受试者,溶液,首例,临床,试验
...有助于解决世界范围内青光眼基因治疗的难题，拓展我国自主研发的新型类病毒载体的临床应用范围。 ……更多
2024-05-09 07:18:00青光,青光眼,基因,临床,试验,治疗
...工程学院教授丁文江表示，经过10多年的努力，一款国内自主研发、在人体内可降解的涂层镁合金接骨螺钉已经出现，“这是一个革命性的金属生物材料，可以帮助很多骨折患者避免二次手术。”11月4日，在上海交通大学医学院...……更多
2023-11-04 21:52:00镁合金,临床,个体,试验,我国,镁合金
...2日，上海医药(601607)公告，公司全资子公司上药生物治疗自主研发的“B019”（下称“B019注射液”）收到国家药监局核准签发的药物临床试验批准通知书，将于近期启动国内I期临床试验。B019注射液是靶向CD19和CD22的嵌合抗原受体...……更多
2023-11-02 17:30:00注射液,通知书,上海,临床,试验,医药
...子公司浙江赛默制药有限公司（以下简称“赛默制药”）自主研发的BIOS2207药品获准开展临床试验研究。目前，国内外尚无该产品获批上市，其在改善儿童人群依从性方面有一定的临床价值。在医药产业快速发展的背景下，百诚...……更多
2024-05-13 16:41:00产业链,布局,医药,产业,空间,医药
...局（“FDA”）签发的《临床研究继续进行通知书》，公司自主研发的PROTAC药物HP518用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的临床试验申请正式获得FDA批准。此次临床旨在评估HP518在转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中...……更多
2023-01-31 20:08:00药业,临床,试验,去势,前列腺癌,腺癌
...验批准通知书。SCTB35产品为公司以差异化竞争优势为目标自主研发的一款CD20xCD3双特异性抗体注射液，可通过介导T细胞与肿瘤细胞的结合形成免疫突触，实现有效的T细胞激活及肿瘤细胞杀伤。本次提交的临床试验方案为一项评...……更多
2024-03-11 19:07:00子公,通知书,子公司,神州,控股,临床
本文转自：人民网-安徽频道2月17日，国家蚕桑技术体系合肥综合试验站2023年度工作会议暨蚕桑产业高质量发展座谈会在合肥召开。合肥综合试验站团队成员、各示范县负责人、茧丝绸企业代表及蚕桑技术骨干等40余人参加会议...……更多
2023-02-18 17:27:00蚕桑,之路,产业,发展,试验站,安徽省
...据。凤凰制药供图图②为凤凰制药研发人员在实验室进行临床样品检验。凤凰制药供图□凤凰城近日，山东凤凰制药股份有限公司（以下简称凤凰制药）天丹通络片及女珍颗粒增加适应证人用经验数据收集工作启动，这标志着凤...……更多
2023-12-28 07:27:00凤凰,制药,开发,凤凰,山东,山东省
...公告称，公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液，已于2月同步启动用于2型糖尿病及超重/肥胖患者的两项II期临床试验，并于近日完成2型糖尿病II期临床试验的首例受试者入组。...……更多
2024-02-27 19:31:00受试者,注射液,首例,众生,药业,临床
...公司控股子公司博瑞新创生物医药科技（无锡）有限公司自主研发的多肽类降糖药BGM0504注射液，尚处于研发阶段。截至目前，减重和2型糖尿病治疗两项适应症均仅获得Ⅱ期临床试验伦理批件，其中2型糖尿病治疗的Ⅱ期临床已开...……更多
2023-10-13 17:30:00博瑞,子公,降糖药,多肽,注射液,子公司
...内超声领军企业。11月29日，霆升科技再度传来捷报，其自主研发生产的“一次性使用心腔内超声诊断导管”——TINGSNSonicEyes10通过国家药监局审查，获批上市。此前国内医院使用的“一次性使用心腔内超声诊断导管”均为进口产...……更多
2023-12-07 07:51:00弯道,民族,品牌,超声,换能器,产品
...4月21日晚间发布公告称，四川百利天恒药业股份有限公司自主研发的创新生物药注射用BL-B01D1相关的联合用药“BL-B01D1+PD-1单抗±化疗”，近日收到国家药品监督管理局(NMPA)正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》。2022年1至12...……更多
2024-04-22 23:21:00百利,通知书,临床,药物,试验,百利
...年，死亡率高于大多数肿瘤。任峰博士告诉记者，该企业自主研发的Pharma.AI平台(人工智能药物研发平台)包含三大模块：生物学模块、化学模块和临床模块。他解释，生物学模块可通过AI寻找特定疾病的全新靶点；化学模块结合...……更多
2024-03-14 11:46:00中国,药物,成本,驱动,经验,全球
...院就加入了ECMO技术攻关小组，主要牵头负责动物实验与临床试验的设计和实施。研发早期，医院带领临床同道提出临床需求，对标国外产品，对产品模型细节提出建议；动物实验阶段，医院牵头设计并与兄弟单位合作建立了长...……更多
2023-02-08 19:00:00知识产权,人工,产权,我国,知识,北京协和医院
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5月17日，由贵州省通信管理局、贵州省大数据发展管理局主办，中国信息通信研究院承办的第七届“绽放杯”5G应用征集大赛贵州区域赛在“2024年贵州省5·17世界电信和信息社会日纪念大会”上正式启动
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